CS244205B1 - Způsob výroby kationizovaného škrobu - Google Patents
Způsob výroby kationizovaného škrobu Download PDFInfo
- Publication number
- CS244205B1 CS244205B1 CS848947A CS894784A CS244205B1 CS 244205 B1 CS244205 B1 CS 244205B1 CS 848947 A CS848947 A CS 848947A CS 894784 A CS894784 A CS 894784A CS 244205 B1 CS244205 B1 CS 244205B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- starch
- parts
- minutes
- product
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- 229920006319 cationized starch Polymers 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 15
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 claims description 4
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 abstract description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-N-methylamine Natural products CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-diethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CCCl YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQMAANNAZKNUDL-UHFFFAOYSA-N 2-dimethylaminoethyl chloride Chemical compound CN(C)CCCl WQMAANNAZKNUDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- GOEMFERYUOQIHS-UHFFFAOYSA-N [NH4+].[SeH-] Chemical compound [NH4+].[SeH-] GOEMFERYUOQIHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- JNONJXMVMJSMTC-UHFFFAOYSA-N hydron;triethylazanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCN(CC)CC JNONJXMVMJSMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002463 imidates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- WDWDWGRYHDPSDS-UHFFFAOYSA-N methanimine Chemical compound N=C WDWDWGRYHDPSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- -1 nitrogen-containing ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Způsob výroby kationizovaného Škrobu reakcí kondenzačního produktu, připraveného z 1 až 4 dílů síranu amonného a 1 dílu formaldehydu pří teplotě 20 až 50 C po dobu 30 až 240 minut; zaneseného v množství 1 díl kondenzačního produktu na 10 až 15 dílů bramborového, pěeničného nebo kukuřičného Škrobu. Po homogenizaci kondenzačního pro- dutku a Škrobu probíhá kationizace 15 až 60 minut při 20 až 25 Cj načež se reakční produkt vysouší při teplotě do 80 C; případně po zředěni vodou na 20 až 30 % sušiny termicky zpracuje a vysuší.
Description
(54) Způsob výroby kationizovaného škrobu
Způsob výroby kationizovaného Škrobu reakcí kondenzačního produktu, připraveného z 1 až 4 dílů síranu amonného a 1 dílu formaldehydu pří teplotě 20 až 50 C po dobu 30 až 240 minut; zaneseného v množství 1 díl kondenzačního produktu na 10 až 15 dílů bramborového, pěeničného nebo kukuřičného Škrobu. Po homogenizaci kondenzačního produtku a Škrobu probíhá kationizace 15 až 60 minut při 20 až 25 Cj načež se reakční produkt vysouší při teplotě do 80 C; případně po zředěni vodou na 20 až 30 % sušiny termicky zpracuje a vysuší.
Vynález se týká způsobu výroby kationizovaných Škrobů.
Kationizované Škroby jsou technicky důležité látky, používané jako pomocné přípravky v různých průmyslových odvětvích i v zemědělství. Jejich používání se stále rozšiřuje.
Po chemické stránce jsou kationizované Škroby buá étery obsahující dusík, který v kyselém prostředí poskytuje kationickou kladně nabitou skupinu, (étery s araino nebo Imlnoskupinami) nebi etery, absahující kvarterní amanioveu skupinu.
Étery s terciárními aminoskupinami se připravují např. reakcí zalkalizované Škrobové suspenze a vhodným terciárním aminem, obsahujícím v jednom z alkylových řetězců halogen - např. s 2-chloretyldimetylaminem, 2-chlortrietylaminem aj.
Vzniklý terciární aminoalkyléter škrobu se působením např. kyseliny chlorovodíkové převádí na kationickou sůl. Étery Škrobu s kvarterními amoniovými skupinami se nejčastěji připravují reakcí škrobu s 2,3-(epoxypropyl)trimetylamoniumchloridem. Beakce probíhá při teplotě 40 až 50 °C v mírně alkalickém prostředí.
Při této reakci vSak zůstávají ve Škrobu zdraví Škodlivá rezidua, která omezují použitelnost produktu na hygienicky nenáročné účely.
Uvedené kationizačni prostředky mají velkou molekulu, která obtížně vniká do zrn nativního Škrobu. Vyžadují před vlastní kationizací chemickou úpravu škrobu - alkalizaci.
Mimo to jsou bud drahé, nebo vyráběné z hůře dostupných surovin, což zvyšuje náklady na výrobu produktu.
Výrazného zlevnění a zjednodušení výroby kationizovaných škrobů lze dosáhnout podle vynálezu tím, že se kationizace provede reakcí škrobu s kondenzačními produkty formaldehydu s amonnými solemi, nebo aminy.
Při reakci formaldehydu s amonnými solemi v slabě kyselém prostředí vzniká směs metanol- a dimetanolaininu; podle reakčních podmínek může vznikat v kyselém prostředí jako konečný produkt metylénamin.
Při vyšších teplotách lze získávat směs metyl-, dimetyl- a trimetylaminu. Reakcí formaldehydu a primárními či sekundárními aminy ve vodném roztoku vznikají za chladu metylolované deriváty aminů, za horka dochází na dusíku k metylaci.
Pro výrobu kationizovaného škrobu je vhodné provádět reakci takovým způsobem, aby vznikal převážně metanolamin, protože více substituované deriváty mohou způsobovat sítování škrobu, které je z hlediska použití produktu obvykle nežádoucí.
Způsob výroby kationizovaných škrobů reakcí s kondenzačními produkty formaldehydu s amon nými solemi ve slabě kyselém prostředí podle vynálezu spočívá v tom, že se jako kationizační činidlo použije roztok formaldehydu a síranu amonného, nebo jiné amonné seli, nebo organického aminu v molárnim poměru 1 : 1 až 1 : 4. Po 30 až 240 minutách se jeden díl reakční směsi při teplotě 30 až 50 °C přidá k 10 až 15 dílům bramborového, kukuřičného nebo pšeničttk; ného škrobu a v mísiči ahomogenizuje.
Po 15 až 60 minutách se vzniklý produkt bu3 vysuší při teplotě do 80 °C nebo disperguje ve vodě na obsah sušiny 20 až 30 hmotnostních procent a termicky modifikuje a vysuší.
V prvém případě si provede zmazovatění kationizovaného škrobu uživatel, ve druhém případě je produkt rozpustný ve vodě.
Postup podle vynálezu je výhodný tím, že suroviny pro kationizaci jsou dostupné a levné a proces nevyžaduje předběžnou úpravu škrobu alkalizaci. Následkem toho je i zařízení pro kationizaci jednodušší.
Přiklad 1
V 50 hmotnostních dílech vody se rozpustí 26 dílů síranu amonného a 8 dílů 38% formaldehydu. Reačkní směs se 3 hodiny temperuje při 20 °C a vnese se do 100 dílů suchého bramborového Škrobu. Po zhomogenizování se nechá 15 minut v klidu a poté se vysuší při 80 °C.
Ve vodě extrahovaný vzorek obsahuje 0,6 % dusíku na sušinu.
Příklad 2
Pracovní postup stejný jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že množství síranu monného je 19,5 dílů a místo bramborového škrobu se použije kukuřičný škrob. Obsah vázaného dusíku je 0,85 %.
Příklad 3
Pracovní postup stejný jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že se použije místo síranu amonného 21 díl chloridu amonného. Produkt obsahuje 0,54 % vázaného dusíku.
Příklad 4
Pracovní postup stejný jako v příkladu 2, s tím, rozdílem, že se použije pšeničný škrob a sušení produktu se provede při pokojové teplotě. Obsah vázaného dusíku v produktu je 2,4 %.
Příklad 5
Pracovní postup stejný jako v příkladu 2 s tím rozdílem, že doba temperace roztoku síranu amonného a formaldehydu je 1 hodinu. Obsah vázaného dusíku v produktu je 0,84 %t
Příklad 6
Ve 40 dílech vody se rozpustí 13 dílů síranu amonného a 16 dílů 38% roztoku formaldehydu. Reakční směs se 1 hodinu temperuje 30 °C a pak se přidá ke 100 dílům suchého bramborového, pšeničného nebo kukuřičného škrobu. Po 1 hodinové reakci při teplotě 20 až 25 °$ se produkt zředí 400 díly vody, termicky odfiltruje při teplotě zmazovaténí a vysuší na suěi cím válci.
Příklad 7
Směs 13 dílů síranu amonného a 32 dílů 38% formaldehydu se zahřeje k varu a odpaří do sucha. K vychladlému krystalickému produktu, obsahující směs metyl-, dimetyl-, a triaetylaminsulfátu se přidá 16 dílů 38% roztoku formaldehydu a 20 dílů vody. Po 1 hodině temperace při 20 až 25 °C se reakční směs vnese do 100 dílů škrobu a po 1 hodinové reakci při teplotě 20 až 25 °C se produkt zpracuje jako v příkladě 6.
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (2)
1. Způsob výroby kationizovaných Škrobů, vyznačený tím, že se kationizace provádí kondenzačními produkty formaldehydu s anorganickými amonnými solemi v mírně kyselém prostředí · s výhodou se síranem amonným v poměru 1 až 4 díly síranu amonného ku ) dílu 38» formladehydu kondenzovanými 30 až 240 minut při teploté 20 až 50 °C a vnesením jednoho hmotnostního dílu kondenzačního produktu k 10 až 15 dílům bramborového, kukuřičného nebo pšeničného Škrobu; zhomogenizováním a po 15 až 60 minutové dobé při 20 až 25 °C vysušením při teploté do 80 °C.
\
2. Způsob výroby kat ionizovaného škrobu podle bodu 1, vyznačený tím, že se reakční produkt škrobu s kationizačním prostředkem disperguje ve vodě na obsah sušiny 20 až 30 % hmotnostních, termicky modifikuje a vysuší.
Severografia, n. p., MOST
Cena 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS848947A CS244205B1 (cs) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | Způsob výroby kationizovaného škrobu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS848947A CS244205B1 (cs) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | Způsob výroby kationizovaného škrobu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS894784A1 CS894784A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS244205B1 true CS244205B1 (cs) | 1986-07-17 |
Family
ID=5440740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS848947A CS244205B1 (cs) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | Způsob výroby kationizovaného škrobu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS244205B1 (cs) |
-
1984
- 1984-11-22 CS CS848947A patent/CS244205B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS894784A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2876217A (en) | Starch ethers containing nitrogen and process for making the same | |
| US20240076416A1 (en) | Deacetylation and crosslinking of chitin and chitosan in fungal materials and their composites for tunable properties | |
| JP2012126921A5 (cs) | ||
| CZ265895A3 (en) | Amidation process of a material having at least one polysaccharide containing carboxylic acids, the material per se and its use | |
| CZ282303B6 (cs) | Způsob výroby ve vodě rozpustných pryskyřic na bázi epihalogenhydrinu | |
| DE1546416B2 (de) | Streichmasse zur Herstellung wasserbeständiger Papiere | |
| US2917506A (en) | Cold water soluble amino alkyl ethers of starch | |
| GB2294479A (en) | Flame-retardant and fabric-softening treatment of textile materials | |
| DE2949886A1 (de) | Verfahren zur herstellung kationischer staerkeaether | |
| Ma et al. | Cytocompatible and regenerable antimicrobial cellulose modified by N‐halamine triazine ring | |
| CS244205B1 (cs) | Způsob výroby kationizovaného škrobu | |
| US3354034A (en) | Novel cationic starch derivatives | |
| US3331833A (en) | The graft polymerization of ethylenimine onto tertiary amino starch | |
| US2301509A (en) | Fixation of sizes | |
| US2302805A (en) | Composition for mothproofing | |
| FI57117B (fi) | Derivat av i vatten dispergerbar polysackarid avsedd foer papperstillverkning och foerfarande foer dess framstaellning | |
| US3320118A (en) | Cationic starch complex | |
| DK160146B (da) | Kaedeformige, i det vaesentlige vanduoploeselige ammoniumpolyphosphater og fremgangsmaade til deres fremstilling | |
| US3336292A (en) | Quaternary ammonium starch ethers and process of preparation | |
| Cao et al. | Synthesis and properties of N, N-dimethyl-O-quaternary ammonium chitosan | |
| US3361590A (en) | Polyglycidylpolyamine treated polysaccharides | |
| CH367473A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Imprägniermittels zur gleichzeitigen Konservierung und Weichmachung von Textilien | |
| JPS58173101A (ja) | アルカリ多糖類の安定化法 | |
| Xu et al. | Preparation, characterization and antibacterial activity of chitosan schiffbases | |
| CN120647932A (zh) | 一种高性能pae湿强剂的制备方法 |