CS244205B1 - Method of cationized starch production - Google Patents
Method of cationized starch production Download PDFInfo
- Publication number
- CS244205B1 CS244205B1 CS848947A CS894784A CS244205B1 CS 244205 B1 CS244205 B1 CS 244205B1 CS 848947 A CS848947 A CS 848947A CS 894784 A CS894784 A CS 894784A CS 244205 B1 CS244205 B1 CS 244205B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- starch
- parts
- minutes
- product
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- 229920006319 cationized starch Polymers 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 15
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 claims description 4
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 abstract description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-N-methylamine Natural products CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-diethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CCCl YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQMAANNAZKNUDL-UHFFFAOYSA-N 2-dimethylaminoethyl chloride Chemical compound CN(C)CCCl WQMAANNAZKNUDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- GOEMFERYUOQIHS-UHFFFAOYSA-N [NH4+].[SeH-] Chemical compound [NH4+].[SeH-] GOEMFERYUOQIHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- JNONJXMVMJSMTC-UHFFFAOYSA-N hydron;triethylazanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCN(CC)CC JNONJXMVMJSMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002463 imidates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- WDWDWGRYHDPSDS-UHFFFAOYSA-N methanimine Chemical compound N=C WDWDWGRYHDPSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- -1 nitrogen-containing ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Způsob výroby kationizovaného Škrobu reakcí kondenzačního produktu, připraveného z 1 až 4 dílů síranu amonného a 1 dílu formaldehydu pří teplotě 20 až 50 C po dobu 30 až 240 minut; zaneseného v množství 1 díl kondenzačního produktu na 10 až 15 dílů bramborového, pěeničného nebo kukuřičného Škrobu. Po homogenizaci kondenzačního pro- dutku a Škrobu probíhá kationizace 15 až 60 minut při 20 až 25 Cj načež se reakční produkt vysouší při teplotě do 80 C; případně po zředěni vodou na 20 až 30 % sušiny termicky zpracuje a vysuší.Process for preparing cationized starch by reacting a condensation product prepared from 1 to 4 parts of ammonium sulfate and 1 part of formaldehyde at 20 to 50 ° C for 30 to 240 minutes; cured at 1 part of the condensation product to 10 to 15 parts of potato, foam or corn starch. After homogenization of the condensation tube and the starch, cationization takes place for 15 to 60 minutes at 20 to 25 ° C, after which the reaction product is dried at a temperature below 80 ° C; optionally after diluting with water to 20 to 30% of the dry matter thermally treated and dried.
Description
(54) Způsob výroby kationizovaného škrobu(54) Method for producing cationized starch
Způsob výroby kationizovaného Škrobu reakcí kondenzačního produktu, připraveného z 1 až 4 dílů síranu amonného a 1 dílu formaldehydu pří teplotě 20 až 50 C po dobu 30 až 240 minut; zaneseného v množství 1 díl kondenzačního produktu na 10 až 15 dílů bramborového, pěeničného nebo kukuřičného Škrobu. Po homogenizaci kondenzačního produtku a Škrobu probíhá kationizace 15 až 60 minut při 20 až 25 Cj načež se reakční produkt vysouší při teplotě do 80 C; případně po zředěni vodou na 20 až 30 % sušiny termicky zpracuje a vysuší.A process for producing cationized starch by reacting a condensation product prepared from 1 to 4 parts ammonium sulfate and 1 part formaldehyde at a temperature of 20 to 50 ° C for 30 to 240 minutes; 1 part of the condensation product per 10 to 15 parts of potato, wheat or corn starch. After homogenization of the condensation product and starch, the cation is carried out for 15 to 60 minutes at 20 to 25 ° C, after which the reaction product is dried at a temperature of up to 80 ° C; optionally, after dilution with water to 20 to 30% dry matter, thermally treat and dry.
Vynález se týká způsobu výroby kationizovaných Škrobů.The invention relates to a process for the production of cationized starches.
Kationizované Škroby jsou technicky důležité látky, používané jako pomocné přípravky v různých průmyslových odvětvích i v zemědělství. Jejich používání se stále rozšiřuje.Cationized Starches are technically important substances used as auxiliaries in various industries and agriculture. Their use is constantly expanding.
Po chemické stránce jsou kationizované Škroby buá étery obsahující dusík, který v kyselém prostředí poskytuje kationickou kladně nabitou skupinu, (étery s araino nebo Imlnoskupinami) nebi etery, absahující kvarterní amanioveu skupinu.Chemically, starches are either nitrogen-containing ethers which, in acidic environments, provide a cationically positively charged group (araino or imino ethers) or ethers containing a quaternary ammonium group.
Étery s terciárními aminoskupinami se připravují např. reakcí zalkalizované Škrobové suspenze a vhodným terciárním aminem, obsahujícím v jednom z alkylových řetězců halogen - např. s 2-chloretyldimetylaminem, 2-chlortrietylaminem aj.Ethers with tertiary amino groups are prepared, for example, by the reaction of a alkaline starch suspension and a suitable tertiary amine containing halogen in one of the alkyl chains - e.g., 2-chloroethyldimethylamine, 2-chlorotriethylamine, and the like.
Vzniklý terciární aminoalkyléter škrobu se působením např. kyseliny chlorovodíkové převádí na kationickou sůl. Étery Škrobu s kvarterními amoniovými skupinami se nejčastěji připravují reakcí škrobu s 2,3-(epoxypropyl)trimetylamoniumchloridem. Beakce probíhá při teplotě 40 až 50 °C v mírně alkalickém prostředí.The resulting tertiary aminoalkyl starch is converted to a cationic salt by treatment with, for example, hydrochloric acid. Starch ethers with quaternary ammonium groups are most often prepared by reacting starch with 2,3- (epoxypropyl) trimethylammonium chloride. The reaction is carried out at a temperature of 40 to 50 ° C in a mildly alkaline environment.
Při této reakci vSak zůstávají ve Škrobu zdraví Škodlivá rezidua, která omezují použitelnost produktu na hygienicky nenáročné účely.In this reaction, however, harmful residues remain in the starch, which limits the applicability of the product to hygienically undemanding purposes.
Uvedené kationizačni prostředky mají velkou molekulu, která obtížně vniká do zrn nativního Škrobu. Vyžadují před vlastní kationizací chemickou úpravu škrobu - alkalizaci.Said cationic agents have a large molecule which is difficult to penetrate into native starch grains. They require chemical treatment of starch before alkalization - alkalization.
Mimo to jsou bud drahé, nebo vyráběné z hůře dostupných surovin, což zvyšuje náklady na výrobu produktu.In addition, they are either expensive or made from less available raw materials, which increases the cost of manufacturing the product.
Výrazného zlevnění a zjednodušení výroby kationizovaných škrobů lze dosáhnout podle vynálezu tím, že se kationizace provede reakcí škrobu s kondenzačními produkty formaldehydu s amonnými solemi, nebo aminy.Significant cheaper and simplified production of cationized starches can be achieved according to the invention by cationizing the reaction of starch with formaldehyde condensation products with ammonium salts or amines.
Při reakci formaldehydu s amonnými solemi v slabě kyselém prostředí vzniká směs metanol- a dimetanolaininu; podle reakčních podmínek může vznikat v kyselém prostředí jako konečný produkt metylénamin.The reaction of formaldehyde with ammonium salts in a weakly acidic environment produces a mixture of methanol- and dimethanolainin; Depending on the reaction conditions, methylene amine may be formed as the end product in an acid medium.
Při vyšších teplotách lze získávat směs metyl-, dimetyl- a trimetylaminu. Reakcí formaldehydu a primárními či sekundárními aminy ve vodném roztoku vznikají za chladu metylolované deriváty aminů, za horka dochází na dusíku k metylaci.At higher temperatures, a mixture of methyl, dimethyl and trimethylamine can be obtained. Reaction of formaldehyde and primary or secondary amines in aqueous solution produces methylated amine derivatives in the cold, methylation occurs in the heat in nitrogen.
Pro výrobu kationizovaného škrobu je vhodné provádět reakci takovým způsobem, aby vznikal převážně metanolamin, protože více substituované deriváty mohou způsobovat sítování škrobu, které je z hlediska použití produktu obvykle nežádoucí.For the production of cationized starch, it is desirable to carry out the reaction in such a way as to produce predominantly methanolamine, as more substituted derivatives may cause starch crosslinking, which is usually undesirable for the use of the product.
Způsob výroby kationizovaných škrobů reakcí s kondenzačními produkty formaldehydu s amon nými solemi ve slabě kyselém prostředí podle vynálezu spočívá v tom, že se jako kationizační činidlo použije roztok formaldehydu a síranu amonného, nebo jiné amonné seli, nebo organického aminu v molárnim poměru 1 : 1 až 1 : 4. Po 30 až 240 minutách se jeden díl reakční směsi při teplotě 30 až 50 °C přidá k 10 až 15 dílům bramborového, kukuřičného nebo pšeničttk; ného škrobu a v mísiči ahomogenizuje.The process for the preparation of cationized starches by reaction with the condensation products of formaldehyde with ammonium salts in a weakly acidic medium according to the invention is characterized in that the cationic agent is a solution of formaldehyde and ammonium sulphate or other ammonium selenium or organic amine in a molar ratio of 1: 1 to 1. 1: 4. After 30 to 240 minutes, one part of the reaction mixture is added to 10 to 15 parts potato, corn or wheat at 30 to 50 ° C; starch and homogenized in the mixer.
Po 15 až 60 minutách se vzniklý produkt bu3 vysuší při teplotě do 80 °C nebo disperguje ve vodě na obsah sušiny 20 až 30 hmotnostních procent a termicky modifikuje a vysuší.After 15 to 60 minutes, the product is either dried at a temperature of up to 80 ° C or dispersed in water to a dry matter content of 20 to 30 weight percent and thermally modified and dried.
V prvém případě si provede zmazovatění kationizovaného škrobu uživatel, ve druhém případě je produkt rozpustný ve vodě.In the first case, the cationized starch is lubricated by the user, in the second case the product is water-soluble.
Postup podle vynálezu je výhodný tím, že suroviny pro kationizaci jsou dostupné a levné a proces nevyžaduje předběžnou úpravu škrobu alkalizaci. Následkem toho je i zařízení pro kationizaci jednodušší.The process according to the invention is advantageous in that the raw materials for cationization are available and inexpensive and the process does not require pre-treatment of the starch with alkalization. As a result, the cationization apparatus is also simpler.
Přiklad 1Example 1
V 50 hmotnostních dílech vody se rozpustí 26 dílů síranu amonného a 8 dílů 38% formaldehydu. Reačkní směs se 3 hodiny temperuje při 20 °C a vnese se do 100 dílů suchého bramborového Škrobu. Po zhomogenizování se nechá 15 minut v klidu a poté se vysuší při 80 °C.26 parts of ammonium sulfate and 8 parts of 38% formaldehyde are dissolved in 50 parts by weight of water. The reaction mixture was heated at 20 ° C for 3 hours and added to 100 parts of dry potato starch. After homogenization, it is left to stand for 15 minutes and then dried at 80 ° C.
Ve vodě extrahovaný vzorek obsahuje 0,6 % dusíku na sušinu.The water extracted sample contains 0.6% nitrogen per dry matter.
Příklad 2Example 2
Pracovní postup stejný jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že množství síranu monného je 19,5 dílů a místo bramborového škrobu se použije kukuřičný škrob. Obsah vázaného dusíku je 0,85 %.The procedure is the same as in Example 1, except that the amount of monium sulfate is 19.5 parts and corn starch is used instead of potato starch. The bound nitrogen content is 0.85%.
Příklad 3Example 3
Pracovní postup stejný jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že se použije místo síranu amonného 21 díl chloridu amonného. Produkt obsahuje 0,54 % vázaného dusíku.Working procedure as in Example 1, except that 21 parts of ammonium chloride are used instead of ammonium sulfate. The product contains 0.54% bound nitrogen.
Příklad 4Example 4
Pracovní postup stejný jako v příkladu 2, s tím, rozdílem, že se použije pšeničný škrob a sušení produktu se provede při pokojové teplotě. Obsah vázaného dusíku v produktu je 2,4 %.The procedure is the same as in Example 2, except that wheat starch is used and the product is dried at room temperature. The combined nitrogen content of the product was 2.4%.
Příklad 5Example 5
Pracovní postup stejný jako v příkladu 2 s tím rozdílem, že doba temperace roztoku síranu amonného a formaldehydu je 1 hodinu. Obsah vázaného dusíku v produktu je 0,84 %tThe procedure is the same as in Example 2, except that the tempering time of the ammonium sulfate and formaldehyde solution is 1 hour. The combined nitrogen content of the product was 0.84% t
Příklad 6Example 6
Ve 40 dílech vody se rozpustí 13 dílů síranu amonného a 16 dílů 38% roztoku formaldehydu. Reakční směs se 1 hodinu temperuje 30 °C a pak se přidá ke 100 dílům suchého bramborového, pšeničného nebo kukuřičného škrobu. Po 1 hodinové reakci při teplotě 20 až 25 °$ se produkt zředí 400 díly vody, termicky odfiltruje při teplotě zmazovaténí a vysuší na suěi cím válci.13 parts of ammonium sulfate and 16 parts of 38% formaldehyde solution are dissolved in 40 parts of water. The reaction mixture is heated at 30 ° C for 1 hour and then added to 100 parts dry potato, wheat or corn starch. After 1 hour reaction at 20-25 °, the product is diluted with 400 parts of water, thermally filtered at an oil temperature and dried on a drying cylinder.
Příklad 7Example 7
Směs 13 dílů síranu amonného a 32 dílů 38% formaldehydu se zahřeje k varu a odpaří do sucha. K vychladlému krystalickému produktu, obsahující směs metyl-, dimetyl-, a triaetylaminsulfátu se přidá 16 dílů 38% roztoku formaldehydu a 20 dílů vody. Po 1 hodině temperace při 20 až 25 °C se reakční směs vnese do 100 dílů škrobu a po 1 hodinové reakci při teplotě 20 až 25 °C se produkt zpracuje jako v příkladě 6.A mixture of 13 parts of ammonium sulfate and 32 parts of 38% formaldehyde is heated to boiling and evaporated to dryness. 16 parts of a 38% formaldehyde solution and 20 parts of water are added to the cooled crystalline product containing a mixture of methyl, dimethyl, and triethylamine sulfate. After 1 hour at 20-25 ° C, the reaction mixture is added to 100 parts of starch and after 1 hour reaction at 20-25 ° C the product is worked up as in Example 6.
PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS848947A CS244205B1 (en) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | Method of cationized starch production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS848947A CS244205B1 (en) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | Method of cationized starch production |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS894784A1 CS894784A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS244205B1 true CS244205B1 (en) | 1986-07-17 |
Family
ID=5440740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS848947A CS244205B1 (en) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | Method of cationized starch production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS244205B1 (en) |
-
1984
- 1984-11-22 CS CS848947A patent/CS244205B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS894784A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2876217A (en) | Starch ethers containing nitrogen and process for making the same | |
| US20230080314A1 (en) | Deacetylation and crosslinking of chitin and chitosan in fungal materials and their composites for tunable properties | |
| US2813093A (en) | Ungelatinized tertiary amino alkyl ethers of amylaceous materials | |
| Seong et al. | Synthesis of a quaternary ammonium derivative of chito‐oligosaccharide as antimicrobial agent for cellulosic fibers | |
| JP2012126921A5 (en) | ||
| CZ265895A3 (en) | Amidation process of a material having at least one polysaccharide containing carboxylic acids, the material per se and its use | |
| CZ282303B6 (en) | A method for producing water-soluble epihalohydrin-based resins | |
| DE1546416B2 (en) | Coating slip for the production of water-resistant papers | |
| US2917506A (en) | Cold water soluble amino alkyl ethers of starch | |
| GB2294479A (en) | Flame-retardant and fabric-softening treatment of textile materials | |
| DE2949886A1 (en) | METHOD FOR THE PRODUCTION OF CATIONIC STARCH KEEPERS | |
| Ma et al. | Cytocompatible and regenerable antimicrobial cellulose modified by N‐halamine triazine ring | |
| CS244205B1 (en) | Method of cationized starch production | |
| US3354034A (en) | Novel cationic starch derivatives | |
| CN103058945A (en) | Halide amine antibacterial agent based on cyanuric acid and synthesis method and application thereof | |
| US3331833A (en) | The graft polymerization of ethylenimine onto tertiary amino starch | |
| Bendoraitienė et al. | Preparation of high‐substituted cationic starch in presence of organic bases | |
| US2302805A (en) | Composition for mothproofing | |
| US2786833A (en) | Sulfation of amylaceous materials | |
| DK160146B (en) | CHAIN-SHEET, IN ESSENTIAL VANDU-SOLUBLE AMMONIUM POLYPHOSPHATES AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION | |
| Cao et al. | Synthesis and properties of N, N-dimethyl-O-quaternary ammonium chitosan | |
| US3065222A (en) | Cation exchange starches which retain their original granular form and process for making same | |
| CH367473A (en) | Process for the production of an impregnating agent for the simultaneous preservation and softening of textiles | |
| US3352705A (en) | Method of producing a water resistant pigmented coating on paper or paperboard, andthe paper or paperboard thus obtained | |
| FI90984C (en) | Method for dry cationization of galactomannans |