CS242265B1 - Method of polypropylene textile materials preparation before cation dye stuffs dyeing - Google Patents
Method of polypropylene textile materials preparation before cation dye stuffs dyeing Download PDFInfo
- Publication number
- CS242265B1 CS242265B1 CS841731A CS173184A CS242265B1 CS 242265 B1 CS242265 B1 CS 242265B1 CS 841731 A CS841731 A CS 841731A CS 173184 A CS173184 A CS 173184A CS 242265 B1 CS242265 B1 CS 242265B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polypropylene
- textile materials
- dyeing
- parts
- polypropylene textile
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Vynález spadajúci do odboru technologie plastických látok rieši problematiku úpravy polypropylénových textilných materiálov před farbením katiónovými farbivami. Podstata spósobu podfa vynálezu spočívá v tom, že polypropylénové textilně materiály sa impregnujú v zmesi pozostávajúcej z 5 až 20 hmot. dielov pleionomernej polypropylénetylénsulfonovej kyseliny a 70 až 95 hmot. dielov xylénu. Takto impregnovaný materiál sa suší pri teplote 5 až 80 °C, potom fixuje po dobu 0,5 až 7 min. pri teplote 105 až 130 °C, preperie v 2 až 10 °/o-nom vodnom roztoku uhličitanu sodného, vo vodě a nakoniec sa suší pri teplote miestnosti.The invention is within the field of technology treatment of plastics polypropylene textile materials prior to staining with cationic dyes. The essence of the method according to the invention resides in that the polypropylene textile materials are impregnated in a mixture consisting of 5 to 20 wt. parts of pleionomeric polypropylene methylene sulfonic acid acids and 70 to 95 wt. parts of xylene. Impregnated in this way the material is dried at 5 to 80 ° C, then fix for 0.5 to 7 min. at the temperature 105 to 130 ° C, overflow at 2 to 10 ° / o-nom aqueous sodium carbonate in water and finally dried at room temperature.
Description
Vynález spadajúci do odboru technologie plastických látok rieši problematiku úpravy polypropylénových textilných materiálov před farbením katiónovými farbivami.The invention in the field of plastics technology solves the problem of treating polypropylene textile materials before dyeing with cationic dyes.
Podstata spósobu podlá vynálezu spočívá v tom, že polypropylénové textilně materiály sa impregnujú v zmesi pozostávajúcej z 5 až 20 hmot. dielov pleionomernej polypropylénetylénsulfonovej kyseliny a 70 až 95 hmot. dielov xylénu. Takto impregnovaný materiál sa suší pri teplote 5 až 80 °C, potom fixuje po dobu 0,5 až 7 min. pri teplote 105 až 130 °C, preperie v 2 až 10 °/o-nom vodnom roztoku uhličitanu sodného, vo vodě a nakoniec sa suší pri teplote miestnosti.According to the method of the invention, the polypropylene textile materials are impregnated in a mixture of 5 to 20 wt. parts by weight of pleionomeric polypropylene ethylenesulfonic acid and 70 to 95 wt. parts of xylene. The impregnated material is dried at 5 to 80 ° C, then fixed for 0.5 to 7 min. at 105 to 130 ° C, washed in a 2 to 10% aqueous sodium carbonate solution, in water and finally dried at room temperature.
Vynález sa týká spůsobu úpravy polypropylénových textilných materiálov před farbením katiónovými farbivami.The invention relates to a method of treating polypropylene textile materials prior to dyeing with cationic dyes.
Polypropylénové vlákna, v súčasnosti najlacnejšie syntetické vlákna, vykazujú niektoré negativné vlastnosti, ako je nízká sorpcia vodných páť, tvorba statického náboja, zlá vypratelnosť olejovej spiny a stažené farbenie, váčšinou len v hmotě. Tieto vlastnosti súvisia s: nepolárným charakterom polypropylénového vlákna, ktorý vyplývá z nepřítomnosti polárných funkčných skupin v makromolekule.Polypropylene fibers, currently the cheapest synthetic fibers, exhibit some negative properties, such as low water sorption, static charge formation, poor oil spin washability and dyeing, usually only in the mass. These properties are related to: the non-polar nature of the polypropylene fiber resulting from the absence of polar functional groups in the macromolecule.
Nemodifikované polypropylénové vlákna sa běžnými disperznými farbivami za obvyklých podmienok farhenia skoro vůbec nezafarbia, alebo dávajú len světlé, resp. nestále odtlene. Z uvedeného dovodu sa polypropylén prevažne farbí v hmotě, čo však je nevýhodné z hfadiska realizovatelného počtu farebných odtieňov a relativné velkých šarží vyfarbených tým-ktorým farebným odtieňom, čím sa často eliminuje ekonomická výhodnost polypropylénového vlákna z důvodov vysokej ceny kvalitných pigmentov.Unmodified polypropylene fibers are hardly colored at all by conventional dispersion dyes under normal dyeing conditions, or give only light, respectively. still decaying. For this reason, polypropylene is predominantly dyed in the mass, but this is disadvantageous in view of the feasible number of color shades and the relatively large batches colored with the same color shade, which often eliminates the economic advantage of the polypropylene fiber due to the high cost of high quality pigments.
Na principe difúzie a kokryštalizácie možno do povrchových vrstiev vniesť také amfipatické oligomérne zlúčeniny, ktoré menia vlastnosti polypropylénového vlákna, zvyšujú jeho hydrofilitu, znižujú jeho statický náboj a zmenšujú jeho špinivosť olejovou špínou. Takéto typy zlúčenín možno připravit z depolymerizovaného izotaktického polypropylénu a po očkovaní maleinanhydridom naviazaním .neiónových tenzidov (AO 218 718), ďalej na báze epoxidovaného polypropylénového oleja (AO 207 103), polypropylénového oleja očkovaného maleinanhydridom a hydrofilizovaného polyetylénglykolom (AO 218 627), ako aj na báze nízkomolekulárneho polyetylénového vosku (207 060).On the principle of diffusion and co-crystallization, amphipathic oligomeric compounds can be introduced into the surface layers which alter the properties of the polypropylene fiber, increase its hydrophilicity, reduce its static charge and reduce its dirtyness by oil dirt. Such types of compounds can be prepared from depolymerized isotactic polypropylene and after inoculation with maleic anhydride by binding nonionic surfactants (AO 218 718), further based on epoxidized polypropylene oil (AO 207 103), maleic anhydride inoculated polypropylene oil and hydrophilized polyethylene 62 ' based on low molecular weight polyethylene wax (207 060).
Problematiku farhenia polypropylénových textilných materiálov před ich farbením podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že polypropylénové textilně materiály sa impregnujú zo zmesi pozostávajúcej z 5 až 30 hmot. dielov pleionomernej polypropylénetylénsulfonovej kyseliny a 70 až 95 hmot. dielov xylénu. Takto impregnovaný materiál sa suší pri teplote 5 až 80 °C, potom fixuje po dobu 0,5 až 7 min. pri teplote 105 až 130 °C, preperie v 2 až 10 %-nom vodnom roztoku uhličitanu sodného, vo vodě a nakoniec sa súší pri teplote miestnosti.The problem of dyeing polypropylene textile materials prior to dyeing according to the invention is that the polypropylene textile materials are impregnated with a mixture of 5 to 30 wt. parts by weight of pleionomeric polypropylene ethylenesulfonic acid and 70 to 95 wt. parts of xylene. The impregnated material is dried at 5 to 80 ° C, then fixed for 0.5 to 7 min. at 105-130 ° C, washed in a 2-10% aqueous solution of sodium carbonate, in water, and finally dried at room temperature.
PříkladExample
Do 500 ml trojhrdlej banky opatrenej miešadlom a teplomerom sa dá 25 g granulovaného izotaktického polypropylénu, 32 g etylénsulfonovej kyseliny, 0,5 g dibenzoylperoxidu a 250 g xylénu. Zmes sa zahrieva za miešania při teplote 140 °C pocas 2 hodin. Ochladením a dlhším statím vypadne oligomérny produkt (pleinomerná polypropylénetylénsulfonová kyselina) vo formě žltohnedej zrazeniny. Výťažok je 42 g. Oprava a farbenie g produktu sa rozpustí za horúca v 110 mililitroeh xylénu. Roztok nanáša na polypropylénové sprievodné tkaniny zbavené predom event. úpravy. Nanáša sa tak, že sa vzorky najprv 5 min. namáčajú, potom sa na fuláre upravia za 100 %-ného odžmyku a súšia vo vákuovej sušiarni pri 60 °C.A 500 ml three-necked flask equipped with a stirrer and a thermometer is charged with 25 g of granulated isotactic polypropylene, 32 g of ethylenesulfonic acid, 0.5 g of dibenzoyl peroxide and 250 g of xylene. The mixture was heated with stirring at 140 ° C for 2 hours. Upon cooling and prolonged exposure, the oligomeric product (pleinomeric polypropylene ethylenesulfonic acid) precipitates as a yellow-brown precipitate. Yield 42 g. The repair and dyeing of the product are dissolved in 110 ml of xylene while hot. The solution is applied to pre-coated polypropylene backing fabrics. adjustments. To apply, the samples are initially 5 min. they are soaked, then they are treated to 100% swelling and dried in a vacuum oven at 60 ° C.
Vzorky sa potom fixujú priThe samples are then fixed at
105 °C/5 min.105 ° C / 5 min.
130 °C 1/2 min.130 ° C 1/2 min.
Fixované vzorky sa vopred preperúv 5 %-nom roztoku NazCOs, vyplákajú vo vodě a vol'ne vysušia.The fixed samples are prewashed with a 5% Na 2 CO 3 solution, rinsed in water and freely dried.
Upravené, ako aj neupravené polypropylénové tkaniny sa farbili katiónovým farbivom Sandocrylmarineblau B-RL následným sposobom:Both treated and untreated polypropylene fabrics were dyed with the cationic dye Sandocrylmarineblau B-RL as follows:
% farbiva, 5 % glauberova sol', 1 g/1 Slovaton O, pH 4 nastavené kyselinou octovou, teplota kúpefa 40 °C sa v priebehu 60 min. zvýši k teplote varu, pri ktorej sa farbí dalších 60 minút. Zafarbená textília sa vypláka v teplej a studenej vodě.% dye, 5% glauber salt, 1 g / l Slovaton O, pH 4 adjusted with acetic acid, bath temperature 40 ° C over 60 min. raised to boiling point at which it is stained for an additional 60 minutes. The dyed fabric is rinsed in warm and cold water.
Vyfarbenie sa hodnotilo meraním remisie RAmin na spektrálnom fotometri RFA-2 firmy OPTON.Staining was evaluated by measuring the remission R Amin on an RFA-2 spectrophotometer from OPTON.
RXmin hodnota upravenej vyfarbenej tkaniny bola 20,1 % v porovnaní s hodnotou RAmjn neupravenej a vyfarbenej tkaniny 46,8 %.The R Xmin value of the treated dyed fabric was 20.1% compared to the R Ammin value of the untreated and dyed fabric 46.8%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS841731A CS242265B1 (en) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | Method of polypropylene textile materials preparation before cation dye stuffs dyeing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS841731A CS242265B1 (en) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | Method of polypropylene textile materials preparation before cation dye stuffs dyeing |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS173184A1 CS173184A1 (en) | 1985-08-15 |
CS242265B1 true CS242265B1 (en) | 1986-04-17 |
Family
ID=5352418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS841731A CS242265B1 (en) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | Method of polypropylene textile materials preparation before cation dye stuffs dyeing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS242265B1 (en) |
-
1984
- 1984-03-12 CS CS841731A patent/CS242265B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS173184A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4964871A (en) | Process for preventing yellowing of polyamide fibre materials treated with stain-blocking agents by treatment with water-soluble light stabilizer having fibre affinity | |
US4950304A (en) | Process for quenching or suppressing the fluorescence of substrates treated with fluorescent whitening agents | |
EP0613976A1 (en) | Agent for textile wet finishing processes | |
JPS61255965A (en) | Method for distincting and preventing fluorescence of optically brightened base material | |
CS242265B1 (en) | Method of polypropylene textile materials preparation before cation dye stuffs dyeing | |
KR100352240B1 (en) | A dyeing method of fiber using mugwort | |
NO128622B (en) | ||
US3790341A (en) | Method of dyeing polymers containing nitrile groups and articles made of same | |
KR100800720B1 (en) | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media | |
US5074886A (en) | Dyeing or printing of acid-treated glass fibers with anionic dye and cationic compound | |
GB2222608A (en) | Infra-red absorbing textiles | |
KR100832223B1 (en) | Use of pigments as disperse dyestuffs | |
FR2544302A1 (en) | METHOD FOR DYING GLASS SUBSTRATES | |
KR100800721B1 (en) | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media | |
JP2653417B2 (en) | Dark color dyeing method for animal protein fibers or textile products | |
CA1059706A (en) | Acid salt for textile dyeing | |
Koruyucu | Removal of colour pollutions in dye baths with mordants | |
CS241569B1 (en) | Method of polypropylene textile materials treatment before cationic colours dyeing | |
DE3725505C1 (en) | ||
DE2509173A1 (en) | Effect fabrics contg polyester cellulose warp - which are treated with dyestuff- dressing and interwoven with different weft | |
SU1578161A1 (en) | Chlorous tetra(n-methyl-pyridinyl)octaphenyltetraazaporefin for dyeing polycrolonitrile or cellulose fibre | |
JPH03241068A (en) | Antimicrobial polyester fiber | |
US3971625A (en) | Basic dyeing | |
DE963862C (en) | Process for dyeing textiles | |
KR20010005411A (en) | Development of natural dyeing from the loess |