CS242202B1 - Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody - Google Patents

Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody Download PDF

Info

Publication number
CS242202B1
CS242202B1 CS847766A CS776684A CS242202B1 CS 242202 B1 CS242202 B1 CS 242202B1 CS 847766 A CS847766 A CS 847766A CS 776684 A CS776684 A CS 776684A CS 242202 B1 CS242202 B1 CS 242202B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
esters
acids
water
mixture
cyclohexanol
Prior art date
Application number
CS847766A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS776684A1 (en
Inventor
Jan Ferencik
Jozef Lelko
Viktor Berezny
Frantisek Ambroz
Jan Kolesar
Miroslav Host
Original Assignee
Jan Ferencik
Jozef Lelko
Viktor Berezny
Frantisek Ambroz
Jan Kolesar
Miroslav Host
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Ferencik, Jozef Lelko, Viktor Berezny, Frantisek Ambroz, Jan Kolesar, Miroslav Host filed Critical Jan Ferencik
Priority to CS847766A priority Critical patent/CS242202B1/cs
Publication of CS776684A1 publication Critical patent/CS776684A1/cs
Publication of CS242202B1 publication Critical patent/CS242202B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález rieši vhodný sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody, vznikajúcich v procese výroby cyklohexanónu. Zo stupňa separácie zmesi esterov, kyselin a vody pri atmosférickom tlaku a teplote 20 ° — 110 °C, sa vodná fáza recykluje do stupňa kyslej hydrolýzy esterov cyklohexanolu a organická fáza recykluje do stupňa kyslej hydrolýzy esterov cyklohexanolu a organická fáza s obsahom vody 10 — 20 % hmotnostných sa nastrekuje do odvodňovacej kolony. Sposob pódia tohoto vynálezu vylepšuje energetickú bilanciu výroby cyklohexanónu a umožňuje využitie organických kyselin v stupni acidickej hydrolýzy esterov cyklohexanolu. 242202 i 3 4 242202
Vynález sa týká spósobu spracovania zmesi esterov, kyselin a vody v procese výroby cyklohexanónu.
Vedlajšie produkty z oxidácie cyklohexánu na cyklohexanón sú tvořené v prevažne] miere organickými dvojsýtnymi kyselinami HOOC—(CH2)n—COOH, kde n = 2—10, a ich estermi. Sposoby spracovania týchto kyselin sú popísané v patentoch PER číslo 55 440, 63 909, 102 488. Získanie týchto látok v čistej formě je velmi náročné, pretože sa jedná o zmes velmi příbuzných látok.
Iný sposob spracovania týchto odpadov spočívá v ich spalovaní spolu s alkalickými odpadmi, kde konečným výrobkom je uhličitan sodný. Nevýhodou tohto postupu je, že sa v predchádzajúcich operáciach dostává do procesu velké množstvo vody, ktoré je potřebné před spalováním odstrániť. Jedná sa o oddestilovanie 40—80 % najčastejšie 50—70 % hmotnostných vody, aby se uvedená zmes zahustila na požadovaný obsah vody pod 10 % hmotnostných. Destilát zo zahusťovania sa vracia do procesu kyslej hydrolýzy esterov cyklohexanolu a organická fástraňuje nový postup spracovania zmesi esterov, kyselin a vody.
Vynález sa týká spósobu spracovania zmesi esterov, kyselin a vody v procese výroby cyklohexanónu po oddělení cyklohexánu, cyklohexanolu a cyklohexanónu. Zmes esterov, kyselin a vody sa pri tlaku 0,4—0,9 MPa privádza do separátora pracujúceho pri atmosférickom tlaku, kde nastáva delenie fáz vodnej a organickej pri teplote 20° — 110 °C, s výhodou 80° — 100 °C. Vodná fáza sa po separácii recykluje do stupňa acidickej hydrolýzy esterov cyklohexanolu a orjanická fáza s obsahom vody 10 — 20 % hmotnostných sa spracuje známým spůsobom spálením. Z hfadiska ekonomizácie výroby cyklohexanónu odstraňuje sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody podl'a tohoto vynálezu vysokú energetická náročnost súčasnej technologie v uzle zahusťovania zmesi esterov, kyselin a vody na obsah vody menší ako 10 % hmotnostných před spracovaním spálením. Výhodou uvedeného postupu je tiež využitie organických kyselin rozpuštěných vo vodnej fáze zo stupňa separácie pře acidickú hydrolýzu esterov cyklohexanolu.
Postup podl'a tohoto vynálezu ilustruje nasledujúci příklad. Příklad 100 1 zmesi kyselin, esterov a vody pri teplote zhruba 170 °C a tlaku 0,78 MPa zo stupňa kyslej hydrolýzy esterov cyklohexanolu sa vedie do separátora pracujúceho pri atmosférickom tlaku, kde pri teplote 90 °C sa oddelia dve kvapalné fázy. Organická fáza v množstve 32 1 oddělená v spodnej časti separátora, s obsahom vody 12 % hmotnostných sa po zahuštění na obsah vody menej než 10 % hmotnostných spália. 48 1 vodnej fázy získanej zo separácie s číslom kyslosti 120 mg. I-1 (KOHJ a číslom zmydelnenia 135 mg. I-1 (KOHJ sa recykluje do stupňa acidickej hydrolýzy esterov cyklohexanolu.

Claims (1)

  1. PREDMET Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody, vznikajúcich v procese výroby cyklohexanónu po destilačnom oddělení cyklohexánu, cyklohexanolu a cyklohexanónu pri tlaku 0,4 až 0,9 MPa a teplote 140° až 190 °C vyznačujúci sa tým, že vodná fáza zo stupňa delenia zmesi v separátoroch pri atmosféric- VYNALEZU kom tlaku a teplote 20° až 110 °C, s výhodou 80° až 100 °C, sa recykluje do stupňa acidickej hydrolýzy esterov cyklohexanolu a organická fáza s obsahom 10 až 20 % hmotnostných vody sa nastrekuje do odvodňovacej koleny.
CS847766A 1984-10-12 1984-10-12 Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody CS242202B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS847766A CS242202B1 (sk) 1984-10-12 1984-10-12 Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS847766A CS242202B1 (sk) 1984-10-12 1984-10-12 Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS776684A1 CS776684A1 (en) 1985-08-15
CS242202B1 true CS242202B1 (sk) 1986-04-17

Family

ID=5427354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS847766A CS242202B1 (sk) 1984-10-12 1984-10-12 Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS242202B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS776684A1 (en) 1985-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7126032B1 (en) Purification of glycerin
TW364900B (en) Process for producing highly pure terephthalic acid
SU873891A3 (ru) Способ выделени жирных и смол ных кислот
EP0137749A2 (en) Recovering ethanol from aqueous acetic acid solutions
JPH11236591A (ja) 高純度エイコサペンタエン酸またはそのエステルの製造方法
US2383580A (en) Treating fatty materials
TR200001718T2 (tr) Aromatik karboksilik asitler üretme yöntemi.
KR970015553A (ko) 아세트산의 정제방법
BE1011230A6 (fr) Procede pour la production de dimethylesters d'acides ou d'anhydrides dicarboxyliques.
JPS5498718A (en) Recovery of acrylic acid
MY115630A (en) Process for refining methacrylic acid
CS242202B1 (sk) Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody
EP0365777B1 (de) Verfahren zur Herstellung von hochsiedenden Acrylaten bzw. Methacrylaten
JPS5592691A (en) Purification of dicarboxylic acid produced by fermentation
EP0612714B1 (en) Process and plant for the purification of raw maleic anhydride recovered from gaseous reaction mixtures
US3726888A (en) Esterification and extraction process
US3266933A (en) Process for the extraction of aqueous sugar solution resulting from the hydrolysis of lignocellulosic material
JPS60214757A (ja) 高度不飽和脂肪酸又はそのエステルの濃縮分離方法
MX168899B (es) Procedimiento para producir un maleato de dialquilo
JPS56158721A (en) Treatment of aqueous solution containing glycerol
SU1438798A1 (ru) Способ получени сесквитерпеновых лактонов
JP4022896B2 (ja) (メタ)アクリル酸メチル等の精製方法
DE749974C (de) Verfahren zur Herstellung von Benzolpolycarbonsaeuren
EP0174379A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Maleinsäureanhydrid
DE3863821D1 (de) Herstellungsverfahren von optisch aktiven milchsaeureestern.