CS242202B1 - Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody - Google Patents
Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody Download PDFInfo
- Publication number
- CS242202B1 CS242202B1 CS847766A CS776684A CS242202B1 CS 242202 B1 CS242202 B1 CS 242202B1 CS 847766 A CS847766 A CS 847766A CS 776684 A CS776684 A CS 776684A CS 242202 B1 CS242202 B1 CS 242202B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- esters
- acids
- water
- mixture
- cyclohexanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález rieši vhodný sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody, vznikajúcich v procese výroby cyklohexanónu. Zo stupňa separácie zmesi esterov, kyselin a vody pri atmosférickom tlaku a teplote 20 ° — 110 °C, sa vodná fáza recykluje do stupňa kyslej hydrolýzy esterov cyklohexanolu a organická fáza recykluje do stupňa kyslej hydrolýzy esterov cyklohexanolu a organická fáza s obsahom vody 10 — 20 % hmotnostných sa nastrekuje do odvodňovacej kolony. Sposob pódia tohoto vynálezu vylepšuje energetickú bilanciu výroby cyklohexanónu a umožňuje využitie organických kyselin v stupni acidickej hydrolýzy esterov cyklohexanolu. 242202 i 3 4 242202
Vynález sa týká spósobu spracovania zmesi esterov, kyselin a vody v procese výroby cyklohexanónu.
Vedlajšie produkty z oxidácie cyklohexánu na cyklohexanón sú tvořené v prevažne] miere organickými dvojsýtnymi kyselinami HOOC—(CH2)n—COOH, kde n = 2—10, a ich estermi. Sposoby spracovania týchto kyselin sú popísané v patentoch PER číslo 55 440, 63 909, 102 488. Získanie týchto látok v čistej formě je velmi náročné, pretože sa jedná o zmes velmi příbuzných látok.
Iný sposob spracovania týchto odpadov spočívá v ich spalovaní spolu s alkalickými odpadmi, kde konečným výrobkom je uhličitan sodný. Nevýhodou tohto postupu je, že sa v predchádzajúcich operáciach dostává do procesu velké množstvo vody, ktoré je potřebné před spalováním odstrániť. Jedná sa o oddestilovanie 40—80 % najčastejšie 50—70 % hmotnostných vody, aby se uvedená zmes zahustila na požadovaný obsah vody pod 10 % hmotnostných. Destilát zo zahusťovania sa vracia do procesu kyslej hydrolýzy esterov cyklohexanolu a organická fástraňuje nový postup spracovania zmesi esterov, kyselin a vody.
Vynález sa týká spósobu spracovania zmesi esterov, kyselin a vody v procese výroby cyklohexanónu po oddělení cyklohexánu, cyklohexanolu a cyklohexanónu. Zmes esterov, kyselin a vody sa pri tlaku 0,4—0,9 MPa privádza do separátora pracujúceho pri atmosférickom tlaku, kde nastáva delenie fáz vodnej a organickej pri teplote 20° — 110 °C, s výhodou 80° — 100 °C. Vodná fáza sa po separácii recykluje do stupňa acidickej hydrolýzy esterov cyklohexanolu a orjanická fáza s obsahom vody 10 — 20 % hmotnostných sa spracuje známým spůsobom spálením. Z hfadiska ekonomizácie výroby cyklohexanónu odstraňuje sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody podl'a tohoto vynálezu vysokú energetická náročnost súčasnej technologie v uzle zahusťovania zmesi esterov, kyselin a vody na obsah vody menší ako 10 % hmotnostných před spracovaním spálením. Výhodou uvedeného postupu je tiež využitie organických kyselin rozpuštěných vo vodnej fáze zo stupňa separácie pře acidickú hydrolýzu esterov cyklohexanolu.
Postup podl'a tohoto vynálezu ilustruje nasledujúci příklad. Příklad 100 1 zmesi kyselin, esterov a vody pri teplote zhruba 170 °C a tlaku 0,78 MPa zo stupňa kyslej hydrolýzy esterov cyklohexanolu sa vedie do separátora pracujúceho pri atmosférickom tlaku, kde pri teplote 90 °C sa oddelia dve kvapalné fázy. Organická fáza v množstve 32 1 oddělená v spodnej časti separátora, s obsahom vody 12 % hmotnostných sa po zahuštění na obsah vody menej než 10 % hmotnostných spália. 48 1 vodnej fázy získanej zo separácie s číslom kyslosti 120 mg. I-1 (KOHJ a číslom zmydelnenia 135 mg. I-1 (KOHJ sa recykluje do stupňa acidickej hydrolýzy esterov cyklohexanolu.
Claims (1)
- PREDMET Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody, vznikajúcich v procese výroby cyklohexanónu po destilačnom oddělení cyklohexánu, cyklohexanolu a cyklohexanónu pri tlaku 0,4 až 0,9 MPa a teplote 140° až 190 °C vyznačujúci sa tým, že vodná fáza zo stupňa delenia zmesi v separátoroch pri atmosféric- VYNALEZU kom tlaku a teplote 20° až 110 °C, s výhodou 80° až 100 °C, sa recykluje do stupňa acidickej hydrolýzy esterov cyklohexanolu a organická fáza s obsahom 10 až 20 % hmotnostných vody sa nastrekuje do odvodňovacej koleny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS847766A CS242202B1 (sk) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS847766A CS242202B1 (sk) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS776684A1 CS776684A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS242202B1 true CS242202B1 (sk) | 1986-04-17 |
Family
ID=5427354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS847766A CS242202B1 (sk) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS242202B1 (cs) |
-
1984
- 1984-10-12 CS CS847766A patent/CS242202B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS776684A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7126032B1 (en) | Purification of glycerin | |
| TW364900B (en) | Process for producing highly pure terephthalic acid | |
| SU873891A3 (ru) | Способ выделени жирных и смол ных кислот | |
| EP0137749A2 (en) | Recovering ethanol from aqueous acetic acid solutions | |
| JPH11236591A (ja) | 高純度エイコサペンタエン酸またはそのエステルの製造方法 | |
| US2383580A (en) | Treating fatty materials | |
| TR200001718T2 (tr) | Aromatik karboksilik asitler üretme yöntemi. | |
| KR970015553A (ko) | 아세트산의 정제방법 | |
| BE1011230A6 (fr) | Procede pour la production de dimethylesters d'acides ou d'anhydrides dicarboxyliques. | |
| JPS5498718A (en) | Recovery of acrylic acid | |
| MY115630A (en) | Process for refining methacrylic acid | |
| CS242202B1 (sk) | Sposob spracovania zmesi esterov, kyselin a vody | |
| EP0365777B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochsiedenden Acrylaten bzw. Methacrylaten | |
| JPS5592691A (en) | Purification of dicarboxylic acid produced by fermentation | |
| EP0612714B1 (en) | Process and plant for the purification of raw maleic anhydride recovered from gaseous reaction mixtures | |
| US3726888A (en) | Esterification and extraction process | |
| US3266933A (en) | Process for the extraction of aqueous sugar solution resulting from the hydrolysis of lignocellulosic material | |
| JPS60214757A (ja) | 高度不飽和脂肪酸又はそのエステルの濃縮分離方法 | |
| MX168899B (es) | Procedimiento para producir un maleato de dialquilo | |
| JPS56158721A (en) | Treatment of aqueous solution containing glycerol | |
| SU1438798A1 (ru) | Способ получени сесквитерпеновых лактонов | |
| JP4022896B2 (ja) | (メタ)アクリル酸メチル等の精製方法 | |
| DE749974C (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzolpolycarbonsaeuren | |
| EP0174379A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Maleinsäureanhydrid | |
| DE3863821D1 (de) | Herstellungsverfahren von optisch aktiven milchsaeureestern. |