CS240978B2 - Foamable particicle from styrene polymere and method of its production - Google Patents
Foamable particicle from styrene polymere and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS240978B2 CS240978B2 CS837110A CS711083A CS240978B2 CS 240978 B2 CS240978 B2 CS 240978B2 CS 837110 A CS837110 A CS 837110A CS 711083 A CS711083 A CS 711083A CS 240978 B2 CS240978 B2 CS 240978B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- styrene polymer
- particles
- foamable
- weight
- polymer particles
- Prior art date
Links
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 37
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 33
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 7
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNDKQMVUVHIESB-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol hydrate Chemical compound O.OCC(CO)(CO)CO WNDKQMVUVHIESB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLJRIMJGRPQVNF-JTQLQIEISA-N (S)-timolol (anhydrous) Chemical compound CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 BLJRIMJGRPQVNF-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 235000020965 cold beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012171 hot beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000013518 molded foam Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
- C08J9/224—Surface treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/16—Making expandable particles
- C08J9/18—Making expandable particles by impregnating polymer particles with the blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Vynález se týká zpěňovatelných částic z polymeru styrenu, jako například zpěňovatelných polystyrénových částic. Vynniez se týká zejména takových zpěňovatelných částic, které jsou vhotdinjší při výrobě pěnových výrobků z toho důvodu,·že umožňují ·zkrááit závěrečný cyklus chlazení formy.
Zpěěuoaaelné částice z polymeru styrenu a předměty vyrobené z těchto částic jsou dobře známé. Jako příklady těchto předmětů je možno uvést izolované stavební panely, dekorační předměty ve výlohách, ozdoby, výplňový mttriál, plováky a podobná zařízení, zásobníky na horké a chladné nápoje, přenosné chladničky, atd.
Základními užitnými vlastnostmi těchto pěnových předmětů jsou jejich nízká hInožnost a dobré tepelně izolační vlastnosti.
zpěňovatelné polymerní částice se obvykle připravší tak, že se částice napnutí 1 až 20 % hrnoonnotními vhodného nadouvaala, jako pentanu. Při výrobě pěnových předmětů se impregnované částice nebo perly podrobí nejprve předpěnění, při němž se perly zahřívají parou v neohrani-čeném prostoru za vzniku předpěněných částic s ··relativně nízkou hustotou.
Předpěněné perly . se pak uniati do požadované uzavřené formy a za dalšího přívodu páry se do^<^n^5:C nadouvání. Nakonec se forma ochladí a vyjme se z ní vytvarovaný výrobek.
Při vyhodnocování užitečnosti konkrétních zpěňovatelných částic ze styrenového polymeru pro výrobu požadovaného pěnového předmětu je nutno brát v úvahu závěrečný cyklus'chLazení formy, poněvadž ovlivňuje rychlost a tedy i náklady na výrobu konečného výrobku.
Zpёěu>vaaelné částice podle vynálezu, které jsou popsány dále, vykazuu! podstatně kratší délku cyklu chlazení formy při výrobě výsledného tvarovaného . pěnového výrobku.
Předmětem vynálezu je zpěňovaaelná částice ze styrenového polymeru, například polystyrenu, obsahhjjcí fyzikální nadouvadlo, například pentan, · · která *se vyznačuje tím, že obsahuje 0,025 až 1,0 % hmoonnotní trtiastraiátu pentaerythřitžlj a je opatřena povlakem jemně rozděleného moonotearátu g^^olu, přičemž všechny procentické údaje jsou vztaženy na hinmonost styrenového polymeru.
Předmětem vynálezu je dále způsob výroby shora uvedené zpěňovatelné částice ze styrenového polymeru, při kterém·se částice ze styrenového polymeru naponuší fyzikálním nadouvadlem, například pent^anem, který sé vyznačuje tím, že se napouutění provádí v přítowooti 0,025 až 10 % hmoOnožtního nrniastraiánu pentaerythřitžlu a získaná částice se povléká 0,04 až 0,4 % ^mon^tními оопnotěarátu glycmlu, přičemž všechny procentické údaje jsou vztaženy .· na hmoonost styrenového polymeru.
V následnících příkladech, které mmáí pouze ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném směru neumení, je nrniastraián pentacrythritolu · označován zkratkou PETS .a monosnraián glycmlu zkratkou GMS.
Příklady
Do kotle vybaveného míchadlem se předloží 100 řmmžnootnícř dílů vody, 2 díly ř[nmOnootní terciárního fosforečnanu vápenatého, 0,05 dílu řmmOnnjtnířo nat-ruim dodedcSbenoeroulfonátu, 100 dílů hmoOnožtních polystyrénových perel rnaaících průměr asi 1 mm a 8,0 dílu řmoOnožtního n-p^tanu. .
V příkladech postupu prováděného za pouuití perel podle vynálezu se v tomto okammiku také přidává PETS, v množ^ích, která jsou u jednotlivých příkladů uvedena.
Obsah kotle se zahřeje na tepotu 102 až 110 °C a za míchání udržuje při tete hodnotě po dobu 7 až 10 hodin. Pak se kote1 ochladí na teplotu místnooti, jeho obsah se okysslí kyše240978 linou dusičnou, perly se oddělí od vodného prostředí, promyjí se vodou a vysuší na vzduchu při teplotě místnooSi.
Vysušené perly obsahu jící n-pentan a PETS se v dále uvedeném mnnoství v mísiči sms^;í s jemně rozděleným GMS /90 % projde sítem 425 mesh/. Směs se přibližně po dobu 15 minut.
Pro předpěnění se perly unístí do kotle vybaveného míchacím zařízenm a přívodem páry mezi perly. Předpěnění se provede uváděním páry o tlaku 34 kPa do perel po dobu asi 2 minut. Předpěněné částice maaí průměr asi 5 mm.
Pro vyzkoušení vlastností výsledného tvarovaného pěnového předmětu se použije formy na výrobu přenosné ledničky. Lednička má pravoúhlý průřez, výšku asi 30 cm a tloušťku stěny asi 2,5 cm.
Pravoúhlá vrchní část má průřez asi 30 x 39 cm. Směrem dolů se lednička zužuje až na průřez dolní části, který činí asi 26 x 35 cm. Forma je opatřena pláštěm u^c^oS^uujícd^m vstřikování páry do obsahu formy.
Forma se zčásti vyplní předpěněnými perlami, uzavře se a pak se do ní po dostatečnou dobu uvádí pára o teplotě 104 °c, aby vznikl tvarovaný výrobek. Tvarovaný výrobek se nechá ' zchladnout, aS je možno ho vyjmout z formy.
Za pouustí shora uvedeného postupu se vyrobí vzorky tvarovaných pěnových předmětů jednak za a jednak bez přidání PETS a GMS. Výsledky jsou shrnuty v následnici tabulce:
Příklad číslo
Přísada
ChUaděcí cyklus formy
| 1 | Sádná | 220 aS 240 s |
| 2 | 0,25 % PETS | 180 aS 200 s |
| 3 | 0,25 % PETS + 0,2 % GMS | 150 aS 170 s |
Délka chladicího cyklu u výsledného · tvarovaného předmětu se měří jako doba, která uplyne od uzavření přívodu páry při závěrečném tvarování za použití páry o tlaku 103 kPa až do okamžiku možného vyjmutí předmětu z formy.
Účinek přísad podle vynálezu je jasně viditelný z porovnání výsledků dosažených v příkladech 1 a 2 s výsledky dosaženými v příkladu 3.
Zlepšených vlastností zpěňovatelných částic polymeru styrenu, které jsou zde diskutovány, se dosáhne pouze zavedením malých množství PETS a GMS do částic styrenového polymeru. Obzvláště užitečné jsou zpěňovatelné částice ze styrenového polymeru, které obsahují od asi 0,025 % do asi 1,0·% PETS a od asi 0,04 % do ašiO,4 % GMS, obojí vztaženo na hmotnost styrenového polymeru. . .
Při přednostním provedení vynálezu se PETS zavádí do částic styrenového polymeru během zavádění nadouvadla. Výhodných výsledků se však dosáhne i tehdy, když . se PETS zavádí vnějším míšením do zpěňovatelných částic styrenového polymeru až poté, co bylo do těchto částic zavedeno nadouvadlo.
Tak se mohou například vysušené zpěňovatelné částice styrenového polymeru mísit s požadovaným množstvím PETS převalováním nebo míšením v . žebrovém mísiči.
' 240978 4
GMS se podle vynálezu zavádí.na částice styrenového polymeru po zavedení PETS. Tím se Vytvoří na povrchu částic styrenového polymeru povlak GM>. Zavádění GMS na'částice styrenového polymeru se nejlépe provádí vnějším míšením, jako například převalováním GMS a částic styrenového polymeru, na které byl před tím zaveden PETS.
GMS použitý při provádění vynálezu by měl být v jemně rozdělené formě nebo v mikronizované formě. Přednostně by měla být velikost částic GMS taková, aby 90 % této látky prošlo sítem 425 msh.
Vynniez byl podrobně popsán na příkladu částic zpěnovatelného polystyrenu obsahujících malá mnžství přísad podle vynálezu. Vynniez se však neommzuje na polystyren, poněvadž se může pouuít i jiných vinylaromatických polymerů.
Tyto polymery zahrn^í polymery odvozené od takových monommrů, jako je vinyltoluen, isopropplstyren, alfa-methylatyren, chlorstyren, terč.butylstyren a kopolymery vinylaromatických monomerů a butadienu, alkylakrylátů, akrylonitrilu, atd.
. Pod označením částice styrenového polymeru nebo částice polymeru styrenu se rozumějí částice všech těchto polymerů a kopolymerů.
V praktickém příkladu poouiií, na kterém byl vynález objasněn bylo pouuito jako nadouvadla pentanu. Vynniez se neomezuje na pobití pentanu, poněvadž je možno pouuit i jiných nadouvvdee.
Vhodnými nadouvadly jsou butan, isopentan, cyklopentan, hexan, heptan, cyklohexan a níievroucí . halogenované uhlovodíky· Rovněž je možno směsí . shora uvedených . nadouvadl.
Zpёěovvaelié částice styrenového polymeru obvykle obsah^í od asi 1 do asi 20 % hmmonnotních nadouvadla.
Nappoutění nadouvadlem pro získání zpěňovatelných částic styrenového polymeru se může prwádět v širokém te^otním rozmezí, totiž při neplonj v rozmezí od asi 60 do asi 150 °C.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Zpěňovvaelné částice ze styrenového polymeru, například z polystyrenu, obsahuuící fyzikální iddouvadlo, například pentan, vyznačuuicí se tím, že obsahuje 0,025 až 1,0 % hmotnostní tztrdstzdrátv ěentaθrythuitolv a je opatřena povlakem 0,04 až 0,4 % hnmOni>vtníhv jemně rozděleného moonotearátu glycerolu, přičemž všechny - procentické údaje jsou vztaženy na hmotnost styrenového polymeru.
- 2. Způsob výroby zpěňovatelné částice ze styrenového polymeru, například polystyrenu, podle bodu 1, př kterém se částice ze styrenového polymeru napouuší fyzikální nadouvadlem, například pent^anem, vyznaluící se tím, že se napouutění provádí v přítomnoti 0,025 až 1,0 % hm)Vni>vtiího tztrdstzdrátv ě®ntaerylhritvlv a získaná částice se povléká 0,04 až 0,4 % hmotnostními mooivtzaránv glycerolu, přičemž všechny procentické údaje jsou vztaženy na hmmonost styrenového polymeru.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/483,406 US4429058A (en) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | Expandable polymeric styrene particles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS711083A2 CS711083A2 (en) | 1985-06-13 |
| CS240978B2 true CS240978B2 (en) | 1986-03-13 |
Family
ID=23919931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS837110A CS240978B2 (en) | 1983-04-08 | 1983-09-29 | Foamable particicle from styrene polymere and method of its production |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4429058A (cs) |
| JP (1) | JPS59189135A (cs) |
| BE (1) | BE897734A (cs) |
| CA (1) | CA1193050A (cs) |
| CS (1) | CS240978B2 (cs) |
| DE (1) | DE3333020A1 (cs) |
| FR (1) | FR2543963B1 (cs) |
| GB (1) | GB2138820B (cs) |
| IT (1) | IT1167231B (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0217516B2 (en) * | 1985-08-16 | 1996-02-07 | The Dow Chemical Company | Expandable polyvinyl (idene) aromatic particles, process for preparing them and molded articles produced therefrom |
| US5071884A (en) * | 1990-06-25 | 1991-12-10 | The Dow Chemical Company | Antistatic polyolefin foams and films and method of making the foam and antistatic composition |
| US5112528A (en) * | 1990-06-25 | 1992-05-12 | The Dow Chemical Company | Antistatic polyolefin foams and films and method of making the foam and antistatic composition |
| US5110841A (en) * | 1990-06-25 | 1992-05-05 | The Dow Chemical Company | Antistatic polyolefin foams and films and method of making the foam and antistatic composition |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE785883A (fr) | 1971-07-05 | 1973-01-05 | Hoechst Ag | Particules transformables en mousse a base de polymeres du styrene |
| GB1409285A (en) * | 1972-12-08 | 1975-10-08 | Shell Int Research | Expandable polymers of vinyl-idene aromatic compounds |
| JPS5149261A (ja) * | 1974-10-25 | 1976-04-28 | Sekisui Plastics | Hatsuhoseisuchirenjugotairyushisoseibutsu |
| IT1030937B (it) * | 1974-12-20 | 1979-04-10 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Procedimento per la produzione di corpi formati in materiale espanso |
| JPS5856568B2 (ja) | 1977-02-04 | 1983-12-15 | 日立化成工業株式会社 | 新規発泡性スチレン系樹脂粒子およびその製造法 |
| DE3030053A1 (de) | 1980-08-08 | 1982-03-25 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Teilchenfoermige, treibmittelhaltige styrolpolymerisate und deren verwendung |
| US4304796A (en) | 1980-10-01 | 1981-12-08 | Arco Polymers, Inc. | Fast-cooling styrene polymer foams |
| US4312957A (en) | 1980-10-01 | 1982-01-26 | Atlantic Richfield Company | Fast-cooling styrene polymer foams |
| JPS6023783B2 (ja) * | 1980-10-03 | 1985-06-10 | 積水化成品工業株式会社 | 改良された発泡性ポリスチレン系樹脂粒子 |
| US4361656A (en) | 1981-08-03 | 1982-11-30 | American Hoechst Corporation | Method of making expandable styrene-type polymer beads |
-
1983
- 1983-04-08 US US06/483,406 patent/US4429058A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-07-26 CA CA000433257A patent/CA1193050A/en not_active Expired
- 1983-09-12 BE BE0/211514A patent/BE897734A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-09-13 DE DE19833333020 patent/DE3333020A1/de not_active Withdrawn
- 1983-09-14 GB GB08324648A patent/GB2138820B/en not_active Expired
- 1983-09-19 FR FR8314830A patent/FR2543963B1/fr not_active Expired
- 1983-09-28 JP JP58178366A patent/JPS59189135A/ja active Pending
- 1983-09-29 CS CS837110A patent/CS240978B2/cs unknown
- 1983-09-30 IT IT23085/83A patent/IT1167231B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2543963B1 (fr) | 1986-03-28 |
| BE897734A (fr) | 1984-03-12 |
| FR2543963A1 (fr) | 1984-10-12 |
| CS711083A2 (en) | 1985-06-13 |
| IT1167231B (it) | 1987-05-13 |
| GB8324648D0 (en) | 1983-10-19 |
| IT8323085A0 (it) | 1983-09-30 |
| US4429058A (en) | 1984-01-31 |
| GB2138820B (en) | 1985-10-02 |
| GB2138820A (en) | 1984-10-31 |
| DE3333020A1 (de) | 1984-10-18 |
| CA1193050A (en) | 1985-09-03 |
| JPS59189135A (ja) | 1984-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4243717A (en) | Expandable polystyrene with stabilized cell structure | |
| CA1162000A (en) | Particulate styrene polymers containing blowing agent | |
| CA1147099A (en) | Fast-cooling styrene polymer foams | |
| JP3281412B2 (ja) | 加工性及び機械的性質が改良されたスチレン性ポリマーの発泡性粒子の製造方法 | |
| CS240978B2 (en) | Foamable particicle from styrene polymere and method of its production | |
| US4520136A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
| US4393147A (en) | Expandable polymeric styrene particles | |
| US4439490A (en) | Expandable polymeric styrene particles | |
| JPH05262909A (ja) | 耐熱性発泡体の製造方法 | |
| US4548956A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
| US3637538A (en) | Foamable styrene polymer resins | |
| US4628068A (en) | Anti-static styrene polymer particles by coating | |
| US4388418A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
| CA1137700A (en) | Particulate styrene polymers containing blowing agent | |
| JPH0234641A (ja) | 発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法 | |
| US4417003A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
| US4278731A (en) | Fast-cooling styrene polymer foams | |
| CA1186850A (en) | Expandable polymeric styrene particles | |
| CS240977B2 (en) | Foamable particle from styrene polymere and method of its production | |
| CS238394B2 (en) | Blowing polymer styrene particles nad method of their production | |
| US4304797A (en) | Fast-cooling styrene polymer foams | |
| US4603149A (en) | Anti-static styrene polymer particles by coating | |
| US4278730A (en) | Fast-cooling styrene polymer foams | |
| US4278732A (en) | Antilumping expandable styrene polymers | |
| JPH0791408B2 (ja) | 発泡性熱可塑性樹脂粒子及び発泡成形品 |