CS240329B1 - Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka - Google Patents
Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka Download PDFInfo
- Publication number
- CS240329B1 CS240329B1 CS846840A CS684084A CS240329B1 CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1 CS 846840 A CS846840 A CS 846840A CS 684084 A CS684084 A CS 684084A CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- alcohol
- solvent
- diluent
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
240329
Vynález sa týká organického rozpúšťadlaa/alebo riedidla farieb a lakov a/alebo je-ho zložky, vznikajúcej ako vedfajší produktpri výrobě cyklohexanonu oxidáciou cyklo-hexánu. V súčasnosti sa v priemysle farieb a la- *kov používajú rozpúšťadla a/alebo riedidla,ktoré sa pripravujú v prevažnej miere vzá-jomným miešaním niektorých uhfovodíkov,alkoholov, éterov, esterov, ketónov a inýchorganických zlúčenín tak, aby sa získali op-timálně vlastnosti finálneho organickéhorozpúšťadla a/alebo riedidla farieb a lakov.Žiadanými sú dobrá vzájomná znášanlivosť,znášanlivosť s farbami a lakmi, vhodná pr-chavosť a ďalšie. Z konkrétných zlúčenínsú to predovšetkým: toluén, xylén, etylace-tát, butylacetát, amylacetát, etylglykolace-tát, etylalkohol, metylcyklohexanon, butyl-alkohol, izopropylalkohol, aceton, cyklohe-xanon, benzíny, izobutylacetát, metylacetát,metylizobutylketón.
Podfa vlastností a účelu použitia sa oby-čajné finálně rozpúšťadlo a/alebo riedidlocharakterizuje obchodným názvom (napr..C-6000, C-6ÚÓ7, S-6005 apod.J. Získavanie každej z uvedených zložiekresp. ich zmesí, ale aj dalších, ako jednej zčasti finálneho organického rozpúšťadla a//alebo riedidla, je spravidla technicky, ma-teriáloví) a energeticky náročný proces,častokrát limitovaný nedostatkom východis-kových surovin a polotovarov.
Na rozdiel od doterajšieho stavu, keď sajednotlivé zložky alebo zmesi rozpúšťadielfarieb a lakov vyrábajú najčastejšie akohlavně produkty technológií, jestvuje mož-nost využitia predných alkoholových podie-lov z výroby cyklohexanonu oxidáciou cyk-lohexánu,. ako organické rozpúšťadlo a/ale-bo riedidlo farieb a lakov a/alebo ako jehozložka, ktoré z tejto technologie odchádza-jú ako vedfajší odpadný produkt.
Podstatou tohto vynálezu je rozpúšťadloa/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo je-ho zložka na báze vedfajších produktov zvýroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohe-xánu. Získává sa v procese rafinačnej rektifi-kácie surového cyklohexanonu a bezvodejzmesi cyklohexanon—cyklohexanol akofrakcia predných alkoholových podielov zhlavy rektifikačnej kolony při teplote 135až 155 °C, za atmosférického tlaku a pozos-táva zo: 20 až 95% hmot. alifatických alkoholov Ciaž Cs z čoho tvoří 50 až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4a C5, 0,1 až 40% hmot. zmesi cyklických alkoho-lov a uhfovodíkov Cs až Cs, 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Co,0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody.
Jednou z rozhodujúcich vlastností roz- . púšťadiel a riedidiel je ich prchavosť. Prevačšinu druliov farieb a lakov sa požaduješiroký teplotový rozsah prchavosti, ktorýje možné dosiahnuť přípravou vhodnéhozmesného finálneho rozpúšťadla a/alebo rie-didla. Frakciu predných alkoholových po-dielov je výhodné používat ako ťažšiu pr-chavá zložku zmesného rozpúšťadla a/aleboriedidla. Výhodou aplikácie organického rozpúš-ťadla a/alebo riedidla farieb a lakov a/ale-bo jeho zložky na báze vedfajších produk-tov výroby cyklohexanonu je zníženie tech-nickej, materiálovej a energetickej nároč-nosti v procese přípravy finálnych organic-kých rozpúšťadiel a/alebo riedidiel nátěro-vých látok. Zároveň sa ekonomickejšiezhodnotí frakcia predných alkoholovýchpodielov, ktoré sa využívajú na výrobu pá-ry ako tekuté palivo s výhrevnosťou cca32 MJ/kg. Ďalšie podrobnosti a výhody sú zřejmé zuvedených príkladov. Příklad 1
Na přípravu 1 kg finálneho organickéhorozpúšťadla resp. riedidla syntetických ná· - férových látok sa použije: 0,3 kg butylacetátu0,2 kg butylalkoholu0,1 kg amylacetátu0,4 kg cyklohexanonu
Materiálovú náročnost přípravy tóhto or-ganického rozpúšťadla resp. riedidla před-stavuje: 14,60 Kčs/kg. Příklad?
Na přípravu 1 kg finálneho organickéhorozpúšťadla resp. riedidla syntetických ná-těrových látok sa použije: 0,3 kg butylacetátu0,1 kg amylacetátu 0,6 kg alkoholových podielov z výrobněcyklohexanonu o zložení: n-amylalkohol n-butanol izobutanol cyklohexanon hexanal 2-pentanal 50,5 % hmot. 12.1 % hmot. 6,6 % hmot. 17.2 % hmot. 3,3 % hmot.1,9 % hmot. cyklopentanol 2,6 % hmot. n-propanol 0,8 % hmot. voda 2,2 % hmot. zvyšok do 100%: cyklohexán, hexanal aďalšie aldehydy.
Materiálová náročnost takto připravené-ho rozpúšťadla resp. riedidla so zachovaný-mi požadovanými kvalitatívnymi parametra-mi představuje: 9,20 Kčs/kg.
Claims (3)
- 240329 PríkladS Ako finálně organické rozpúšťadlo resp.riedidlo syntetických nátěrových látok sapoužije predná alkoholová frakcia odpada-júca z výroby cyklohexanonu z hlavy rekti-fikačnej kolony pri teplote 147 °C a za at-mosférického tlaku, ktorá obsahuje: 75 % hmot. zmesi n-amylalkoholu, n-buta-nolu, 2-pentanolu, izobutanolu, n-propa-nolu, metanolu, izoamylalkoholu, sekun-dárného butanolu, 11 % hmot. cyklopentanolu, cyklohexanolu,cyklohexánuj cyklohexénu, 10.5 % hmot. cyklohexanonu a cyklopenta-nonu, 2 % hmot. zmesi hexánalu, pentanalu, buta-nalu, propanalu, 1.5 % hmot. vody. Takto získaný vedlajší produkt sa reali-zuje v oblasti farieb a lakov ako rozpúšťad-lo resp. riedidlo v hodnotě 4 Kčs/kg, pri-čom napr. n-butanol sa nakupuje za 10 Kčsna kg. Příklad 4 Ako finálně organické rozpúšťadlo resp.riedidlo syntetických nátěrových látok sapoužije predná alkoholová frakcia odpada-júca z výroby cyklohexanonu pri teplote147 °C za atmosférického tlaku, prevažne sobsahom nasledovných zložiek: 48,7 % hmot. n-amylalkoholu 12,4 % hmot. n-butanolu 5.6 % hmot. izobutanolu 10,6 % hmot. cyklohexanonu 2,4 % hmot. cyklopentanonu 9.2 % hmot. cyklopentanolu 1.3 % hmot. cyklohexánu 1.7 % hmot. cyklohexénu 0,3 % hmot. cyklohexanolu 5,9 % hmot. hexanalu 0,1 % hmot. zmesi pentanalu, butanalu apropanalu, 1.8 % hmot. vody. 1 kg odpadnej frakcie sa realizuje akorozpúšťadlo resp. riedidlo v hodnotě 4 Kčsna kg. P r í k 1 a d 5 Spálením 1 kg predných podielov alkoho-lových z výroby cyklohexanonu o zloženíuvedenom v příklade 2 sa vyprodukuje cca30 MJ tepla vo formě páry, čo představujehodnotu cca 1 Kčs, týmto spósobom zhod-notených predných alkoholových podielov. Postupom podlá přihlášky vyánlezu mož-no znížiť materiálovú a energetickú nároč-nost přípravy rozpúšťadiel a riedidiel v zá-vislosti od množstva a charakteru nahra-dzovanej zložky resp. zložiek, ako aj za-viesť používáme cenove nenáročného roz-púšťadla alebo riedidla, pričom sa dosiahneekonomickejšie zhodnocovanie tohto ved-1'ajšieho produktu výroby cyklohexanonu o-xidáciou cyklohexánu. PR E D Μ Ε I1. Organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlofarieb a lakov a/alebo jeho zložka na bázevedl'ajších produktov výroby cyklohexano-nu oxidáciou cyklohexánu, získávané v pro-cese rafinačnej rektifikácie ako predná al-koholová frakcia z hlavy rektifikačnej ko-lony pri teplote 132 °C až 155 °C za atmo-sférického tlaku, vyznačujúce sa tým, že po-zostáva zo 20 až 95 % hmot. alifatických alkoholov Ciaž Cs, 0,1 až 40 % hmot. zmesi cyklických alko-holov a uhlovodíkov Cs a Ce, VYNÁLEZU 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs,0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody.
- 2. Organické rozpúšťadlo podlá bodu 1, vyznačujúce sa tým, že pozostáva zo 40 až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4a Cs, 5 až 15 % hmot. zmesi cyklických alkoholova uhlovodíkov Cs a Cs, 5 až 20 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs, 2 až 6 % hmot. aldehydov C3 až C6, 1 až 2 % hmot. vody. I
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846840A CS240329B1 (sk) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846840A CS240329B1 (sk) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS684084A1 CS684084A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS240329B1 true CS240329B1 (sk) | 1986-02-13 |
Family
ID=5416350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS846840A CS240329B1 (sk) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240329B1 (cs) |
-
1984
- 1984-09-12 CS CS846840A patent/CS240329B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS684084A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE10338559A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Keton-Formaldehydharzen | |
| Borges-Del-Castillo et al. | The N-2-phenylethylcinnamamide from Spilanthes ocymifolia | |
| CS240329B1 (sk) | Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka | |
| US2407508A (en) | Unsaturated bicyclic carbonylic compounds and their preparation | |
| Newman et al. | New Reactions Involving Alkaline Treatment of 3-Nitroso-2-oxazolidones. II | |
| US2661368A (en) | Preparation of disubstituted propargyl acetoacetates and decarboxylation of same | |
| US2302321A (en) | Process for the production of the | |
| US2381408A (en) | Nitro amines and process for preparing same | |
| US3112345A (en) | Diamino cyclohexanols | |
| Newallis et al. | Fluoro Ketones. II. Reaction of Amides with Fluoroacetones1 | |
| US2815351A (en) | Heterobicyclic compounds and process for their preparation | |
| DE2306464B2 (de) | Teilfluorierte Aminoäther und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| Shirley et al. | The Structure and Reactions of Gossypol. III. Aliphatic Anil Derivatives of Gossypol. | |
| D'Ianni et al. | Hydrogenation of Hydroxyamides | |
| US1949425A (en) | Catalytic dehydrogenation process for producing esters | |
| US2447821A (en) | Process for making nitroalkylcyclic amines | |
| Warnhoff et al. | The Dimer of 2-Methylenecyclohexanone | |
| US2453677A (en) | Alkamine esters of pyrrole-3, 4-dicarboxylic acids | |
| US2849457A (en) | Gamma-monolactone of 4-hydroxysuberic acid, its salts and esters, and the salts and amides of 4-hydrosuberic acid, their preparation and use | |
| DE852991C (de) | Verfahren zur Herstellung organischer sauerstoffhaltiger Verbindungen | |
| US2768174A (en) | Process for producing vinyl ether derivatives | |
| GB604745A (en) | Improvements in or relating to methods of preparing zein solutions directly from gluten | |
| US2494859A (en) | Preparation of methacrolein oxime | |
| Sands | Preparation of Bicyclo [4.3. 1] dec-7-en-10-one | |
| DE2547223C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,6,6-Trimethyl-cyclohex-2-en-1 -on |