CS240329B1 - Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka - Google Patents

Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka Download PDF

Info

Publication number
CS240329B1
CS240329B1 CS846840A CS684084A CS240329B1 CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1 CS 846840 A CS846840 A CS 846840A CS 684084 A CS684084 A CS 684084A CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cyclohexanone
alcohol
solvent
diluent
production
Prior art date
Application number
CS846840A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS684084A1 (en
Inventor
Milan Lichvar
Frantisek Ambroz
Bohumil Filip
Jan Kolesar
Andrej Tall
Vincent Olejnik
Frantisek Drobny
Drahomira Vodova
Pavol Hudec
Aloiz Galovic
Original Assignee
Milan Lichvar
Frantisek Ambroz
Bohumil Filip
Jan Kolesar
Andrej Tall
Vincent Olejnik
Frantisek Drobny
Drahomira Vodova
Pavol Hudec
Aloiz Galovic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Lichvar, Frantisek Ambroz, Bohumil Filip, Jan Kolesar, Andrej Tall, Vincent Olejnik, Frantisek Drobny, Drahomira Vodova, Pavol Hudec, Aloiz Galovic filed Critical Milan Lichvar
Priority to CS846840A priority Critical patent/CS240329B1/cs
Publication of CS684084A1 publication Critical patent/CS684084A1/cs
Publication of CS240329B1 publication Critical patent/CS240329B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

240329
Vynález sa týká organického rozpúšťadlaa/alebo riedidla farieb a lakov a/alebo je-ho zložky, vznikajúcej ako vedfajší produktpri výrobě cyklohexanonu oxidáciou cyklo-hexánu. V súčasnosti sa v priemysle farieb a la- *kov používajú rozpúšťadla a/alebo riedidla,ktoré sa pripravujú v prevažnej miere vzá-jomným miešaním niektorých uhfovodíkov,alkoholov, éterov, esterov, ketónov a inýchorganických zlúčenín tak, aby sa získali op-timálně vlastnosti finálneho organickéhorozpúšťadla a/alebo riedidla farieb a lakov.Žiadanými sú dobrá vzájomná znášanlivosť,znášanlivosť s farbami a lakmi, vhodná pr-chavosť a ďalšie. Z konkrétných zlúčenínsú to predovšetkým: toluén, xylén, etylace-tát, butylacetát, amylacetát, etylglykolace-tát, etylalkohol, metylcyklohexanon, butyl-alkohol, izopropylalkohol, aceton, cyklohe-xanon, benzíny, izobutylacetát, metylacetát,metylizobutylketón.
Podfa vlastností a účelu použitia sa oby-čajné finálně rozpúšťadlo a/alebo riedidlocharakterizuje obchodným názvom (napr..C-6000, C-6ÚÓ7, S-6005 apod.J. Získavanie každej z uvedených zložiekresp. ich zmesí, ale aj dalších, ako jednej zčasti finálneho organického rozpúšťadla a//alebo riedidla, je spravidla technicky, ma-teriáloví) a energeticky náročný proces,častokrát limitovaný nedostatkom východis-kových surovin a polotovarov.
Na rozdiel od doterajšieho stavu, keď sajednotlivé zložky alebo zmesi rozpúšťadielfarieb a lakov vyrábajú najčastejšie akohlavně produkty technológií, jestvuje mož-nost využitia predných alkoholových podie-lov z výroby cyklohexanonu oxidáciou cyk-lohexánu,. ako organické rozpúšťadlo a/ale-bo riedidlo farieb a lakov a/alebo ako jehozložka, ktoré z tejto technologie odchádza-jú ako vedfajší odpadný produkt.
Podstatou tohto vynálezu je rozpúšťadloa/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo je-ho zložka na báze vedfajších produktov zvýroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohe-xánu. Získává sa v procese rafinačnej rektifi-kácie surového cyklohexanonu a bezvodejzmesi cyklohexanon—cyklohexanol akofrakcia predných alkoholových podielov zhlavy rektifikačnej kolony při teplote 135až 155 °C, za atmosférického tlaku a pozos-táva zo: 20 až 95% hmot. alifatických alkoholov Ciaž Cs z čoho tvoří 50 až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4a C5, 0,1 až 40% hmot. zmesi cyklických alkoho-lov a uhfovodíkov Cs až Cs, 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Co,0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody.
Jednou z rozhodujúcich vlastností roz- . púšťadiel a riedidiel je ich prchavosť. Prevačšinu druliov farieb a lakov sa požaduješiroký teplotový rozsah prchavosti, ktorýje možné dosiahnuť přípravou vhodnéhozmesného finálneho rozpúšťadla a/alebo rie-didla. Frakciu predných alkoholových po-dielov je výhodné používat ako ťažšiu pr-chavá zložku zmesného rozpúšťadla a/aleboriedidla. Výhodou aplikácie organického rozpúš-ťadla a/alebo riedidla farieb a lakov a/ale-bo jeho zložky na báze vedfajších produk-tov výroby cyklohexanonu je zníženie tech-nickej, materiálovej a energetickej nároč-nosti v procese přípravy finálnych organic-kých rozpúšťadiel a/alebo riedidiel nátěro-vých látok. Zároveň sa ekonomickejšiezhodnotí frakcia predných alkoholovýchpodielov, ktoré sa využívajú na výrobu pá-ry ako tekuté palivo s výhrevnosťou cca32 MJ/kg. Ďalšie podrobnosti a výhody sú zřejmé zuvedených príkladov. Příklad 1
Na přípravu 1 kg finálneho organickéhorozpúšťadla resp. riedidla syntetických ná· - férových látok sa použije: 0,3 kg butylacetátu0,2 kg butylalkoholu0,1 kg amylacetátu0,4 kg cyklohexanonu
Materiálovú náročnost přípravy tóhto or-ganického rozpúšťadla resp. riedidla před-stavuje: 14,60 Kčs/kg. Příklad?
Na přípravu 1 kg finálneho organickéhorozpúšťadla resp. riedidla syntetických ná-těrových látok sa použije: 0,3 kg butylacetátu0,1 kg amylacetátu 0,6 kg alkoholových podielov z výrobněcyklohexanonu o zložení: n-amylalkohol n-butanol izobutanol cyklohexanon hexanal 2-pentanal 50,5 % hmot. 12.1 % hmot. 6,6 % hmot. 17.2 % hmot. 3,3 % hmot.1,9 % hmot. cyklopentanol 2,6 % hmot. n-propanol 0,8 % hmot. voda 2,2 % hmot. zvyšok do 100%: cyklohexán, hexanal aďalšie aldehydy.
Materiálová náročnost takto připravené-ho rozpúšťadla resp. riedidla so zachovaný-mi požadovanými kvalitatívnymi parametra-mi představuje: 9,20 Kčs/kg.

Claims (3)

  1. 240329 PríkladS Ako finálně organické rozpúšťadlo resp.riedidlo syntetických nátěrových látok sapoužije predná alkoholová frakcia odpada-júca z výroby cyklohexanonu z hlavy rekti-fikačnej kolony pri teplote 147 °C a za at-mosférického tlaku, ktorá obsahuje: 75 % hmot. zmesi n-amylalkoholu, n-buta-nolu, 2-pentanolu, izobutanolu, n-propa-nolu, metanolu, izoamylalkoholu, sekun-dárného butanolu, 11 % hmot. cyklopentanolu, cyklohexanolu,cyklohexánuj cyklohexénu, 10.5 % hmot. cyklohexanonu a cyklopenta-nonu, 2 % hmot. zmesi hexánalu, pentanalu, buta-nalu, propanalu, 1.5 % hmot. vody. Takto získaný vedlajší produkt sa reali-zuje v oblasti farieb a lakov ako rozpúšťad-lo resp. riedidlo v hodnotě 4 Kčs/kg, pri-čom napr. n-butanol sa nakupuje za 10 Kčsna kg. Příklad 4 Ako finálně organické rozpúšťadlo resp.riedidlo syntetických nátěrových látok sapoužije predná alkoholová frakcia odpada-júca z výroby cyklohexanonu pri teplote147 °C za atmosférického tlaku, prevažne sobsahom nasledovných zložiek: 48,7 % hmot. n-amylalkoholu 12,4 % hmot. n-butanolu 5.6 % hmot. izobutanolu 10,6 % hmot. cyklohexanonu 2,4 % hmot. cyklopentanonu 9.2 % hmot. cyklopentanolu 1.3 % hmot. cyklohexánu 1.7 % hmot. cyklohexénu 0,3 % hmot. cyklohexanolu 5,9 % hmot. hexanalu 0,1 % hmot. zmesi pentanalu, butanalu apropanalu, 1.8 % hmot. vody. 1 kg odpadnej frakcie sa realizuje akorozpúšťadlo resp. riedidlo v hodnotě 4 Kčsna kg. P r í k 1 a d 5 Spálením 1 kg predných podielov alkoho-lových z výroby cyklohexanonu o zloženíuvedenom v příklade 2 sa vyprodukuje cca30 MJ tepla vo formě páry, čo představujehodnotu cca 1 Kčs, týmto spósobom zhod-notených predných alkoholových podielov. Postupom podlá přihlášky vyánlezu mož-no znížiť materiálovú a energetickú nároč-nost přípravy rozpúšťadiel a riedidiel v zá-vislosti od množstva a charakteru nahra-dzovanej zložky resp. zložiek, ako aj za-viesť používáme cenove nenáročného roz-púšťadla alebo riedidla, pričom sa dosiahneekonomickejšie zhodnocovanie tohto ved-1'ajšieho produktu výroby cyklohexanonu o-xidáciou cyklohexánu. PR E D Μ Ε I
    1. Organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlofarieb a lakov a/alebo jeho zložka na bázevedl'ajších produktov výroby cyklohexano-nu oxidáciou cyklohexánu, získávané v pro-cese rafinačnej rektifikácie ako predná al-koholová frakcia z hlavy rektifikačnej ko-lony pri teplote 132 °C až 155 °C za atmo-sférického tlaku, vyznačujúce sa tým, že po-zostáva zo 20 až 95 % hmot. alifatických alkoholov Ciaž Cs, 0,1 až 40 % hmot. zmesi cyklických alko-holov a uhlovodíkov Cs a Ce, VYNÁLEZU 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs,0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody.
  2. 2. Organické rozpúšťadlo podlá bodu 1, vyznačujúce sa tým, že pozostáva zo 40 až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4a Cs, 5 až 15 % hmot. zmesi cyklických alkoholova uhlovodíkov Cs a Cs, 5 až 20 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs, 2 až 6 % hmot. aldehydov C3 až C6, 1 až 2 % hmot. vody. I
CS846840A 1984-09-12 1984-09-12 Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka CS240329B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846840A CS240329B1 (sk) 1984-09-12 1984-09-12 Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846840A CS240329B1 (sk) 1984-09-12 1984-09-12 Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS684084A1 CS684084A1 (en) 1985-06-13
CS240329B1 true CS240329B1 (sk) 1986-02-13

Family

ID=5416350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS846840A CS240329B1 (sk) 1984-09-12 1984-09-12 Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240329B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS684084A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10338559A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Keton-Formaldehydharzen
Borges-Del-Castillo et al. The N-2-phenylethylcinnamamide from Spilanthes ocymifolia
CS240329B1 (sk) Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka
US2407508A (en) Unsaturated bicyclic carbonylic compounds and their preparation
Newman et al. New Reactions Involving Alkaline Treatment of 3-Nitroso-2-oxazolidones. II
US2661368A (en) Preparation of disubstituted propargyl acetoacetates and decarboxylation of same
US2302321A (en) Process for the production of the
US2381408A (en) Nitro amines and process for preparing same
US3112345A (en) Diamino cyclohexanols
Newallis et al. Fluoro Ketones. II. Reaction of Amides with Fluoroacetones1
US2815351A (en) Heterobicyclic compounds and process for their preparation
DE2306464B2 (de) Teilfluorierte Aminoäther und Verfahren zu ihrer Herstellung
Shirley et al. The Structure and Reactions of Gossypol. III. Aliphatic Anil Derivatives of Gossypol.
D'Ianni et al. Hydrogenation of Hydroxyamides
US1949425A (en) Catalytic dehydrogenation process for producing esters
US2447821A (en) Process for making nitroalkylcyclic amines
Warnhoff et al. The Dimer of 2-Methylenecyclohexanone
US2453677A (en) Alkamine esters of pyrrole-3, 4-dicarboxylic acids
US2849457A (en) Gamma-monolactone of 4-hydroxysuberic acid, its salts and esters, and the salts and amides of 4-hydrosuberic acid, their preparation and use
DE852991C (de) Verfahren zur Herstellung organischer sauerstoffhaltiger Verbindungen
US2768174A (en) Process for producing vinyl ether derivatives
GB604745A (en) Improvements in or relating to methods of preparing zein solutions directly from gluten
US2494859A (en) Preparation of methacrolein oxime
Sands Preparation of Bicyclo [4.3. 1] dec-7-en-10-one
DE2547223C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 2,6,6-Trimethyl-cyclohex-2-en-1 -on