CS240144B1 - Způsob separace stroncia a vápníku - Google Patents

Způsob separace stroncia a vápníku Download PDF

Info

Publication number
CS240144B1
CS240144B1 CS847725A CS772584A CS240144B1 CS 240144 B1 CS240144 B1 CS 240144B1 CS 847725 A CS847725 A CS 847725A CS 772584 A CS772584 A CS 772584A CS 240144 B1 CS240144 B1 CS 240144B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acid
calcium
strontium
solution
separation
Prior art date
Application number
CS847725A
Other languages
English (en)
Other versions
CS772584A1 (en
Inventor
Emanuel Makrlik
Petr Vanura
Original Assignee
Emanuel Makrlik
Petr Vanura
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Emanuel Makrlik, Petr Vanura filed Critical Emanuel Makrlik
Priority to CS847725A priority Critical patent/CS240144B1/cs
Publication of CS772584A1 publication Critical patent/CS772584A1/cs
Publication of CS240144B1 publication Critical patent/CS240144B1/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/005Preparation involving liquid-liquid extraction, absorption or ion-exchange

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Vynález řeší problém vzájemného odděle- x ní stroncia a vápníku z roztoků, ve kterých jsou tyto kovy případně provázeny dalšími prvky. Separace se dosahuje extrakcí nebo reextrakcí v systému, do kterého byla přidána polyoxoniová sloučenina a jehož vodná fáze je tvořena roztokem obsahujícím aminopolykarboxylovou kyselinu a jejíž pH určíme běžným výpočtem nebo experimentálně. Organickou fázi tvoří roztok soli a/ /nebo kyseliny bis-l,2-dikarbolylkobalttitanového aniontu a/nebo jeho derivátu v ředidle obsahujícím nitroaromatický a/nebo nitroalifatický uhlovodík. Separační faktor a Sr/Ca dosažený způsobem separace podle vynálezu je značně vyšší, než u známých postupů a činí a Sr/Ca ~ IQ4.

Description

Vynález se týká způsobu separace stron-. cla a vápníku.
Často je třeba například v oblasti analytické chemie a mimo jiné i pro stanovení obsahu s3Sr oddělovat stroncium od vápníku. Také v případech, kdy jsou stroncium a vápník provázeny dalšími kovy a je třeba separovat bucf pouze stroncium, nebo pouze vápník, bývá vzájemné oddělení síroncia a vápníku značným problémem. Nevýhodou dosavadních extrakčních metod, shrnutých například v knize N. S. Poluektova, V. T. Miščenka, L. I. Kononenka a S. V. Beltjukové, Analytičeskaja chimija stroncija, která vyšla v Moskvě r. 1978, je skutečnost, že hodnota dosahovaných separačních faktorů bývá poměrně nízká. Pro některé účely nemusí také vyhovovat skutečnost, že se vápník zpravidla extrahuje lépe než stroncium, které zůstává ve vodné fázi spolu s řadou nežádoucích příměsí, což vyžaduje další separační stupeň.
Nedostatky dosavadních postupů odstraňuje způsob oddělení stroncia od vápníku podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že daný roztok nebo převážně kapalná směs se extrahuje nebo reextrahuje za přítomnosti polyoxoniové sloučeniny, obsahující 4 až 12 oxyethylenových jednotek v alespoň dvoufázovém systému, jehož organická fáze je tvořena roztokem kyseliny a/nebo soli dikarbolylkobalttitanového aniontu a/ne.bo jeho derivátu v nitroaromatickém nebo nitroalifatickém uhlovodíku, s výhodou nitrobenzenu, nitrotoluenu nebo nitrometanu nebo uhlovodíku substituovaném alespoň jedním halogenem, popřípadě ve směsi s dalším ředidlem, například tetrachlormetanem nebo bromoformem a vodná fáze je tvořena roztokem obsahujícím aminopolykarboxylovou kyselinu, s výhodou kyselinu ethylendiamintetraoctovou, kyselinu cyklohexyldiamintetraoctovou nebo ethylen bis N,N‘-(2,6-dikarboxyjpiperidin a/nebo jejich soli a/nebo jejich deriváty a/nebo homology při pH s výhodou ležícím v kyselé oblasti, které lze určit běžným výpočtem z rovnovážných konstant a/nebo experimentálně.
Výhodou způsobu podle vynálezu je dosažení výhodnějších separačních faktorů.
Jako nejvhodnější se jeví extrakce roztokem bis-l,2-dikarbolylkobalttítanu sodného v nitrobenzenu, případně ředěném chloridem uhličitým za přítomností polyethylenglykolu s relativní molekulovou hmotností 300 až 500 z vodné fáze, obsahující kyselinu ethylendiamintetraoctovou. V uvedeném systému lze dosáhnout separačních faktorů a Sr/Ca řádu 104, přičemž vhodnou volbou pH vodné fáze, zpravidla v rozsahu pH 3,5 až 5 lze separaci provést tak, že 99 % stroncia přejde do organické fáze, zatímco 99 % původně přítomného vápníku přejde do fáze vodné. Z hlediska separačního postupu je lhostejné, zda jsou kovy původně přítomny ve vodné nebo v organické fázi, takže vlastní separaci lze provést buďto jako extrakci, nebo jako reextrakci. Vzhledem k tomu, že extrakcí prováděnou roztoky bis-1,2-dikarbolylkobalttitanů ize dělit i celou řadu dalších iontů, jak je uvedeno například- v přehledné práci E. Makrlíka, J. Raise a M. Kyrše, publikované v časopise Chemické lísky z r. 1981, svazek 75, str. 816, zvyšuje se možnost aplikace postupu podle vynálezu. Obecně platí, že baryum a olovo provážejí stroncium a že těžké alkalické kovy, zejména cesium, přecházejí do organické fáze i bez přítomnosti polyoxoniových sloučenin. Vícemocné kovy zůstávají pří extrakci za výše uvedených podmínek zpravidla ve vodné fázi společně s vápníkem.
K reextrakci více než 99 % hmotnosti stroncia, z organické fáze po dělení postupem podle vynálezu lze užít například roztoku obsahujícího aminopolykarboxylovou kyselinu při pH vyšším než 8.
Příklad
Stroncium bylo extrahováno z roztoku, obsahujícího 0,5 mol. I-1 kyseliny ethylendiamintetraoctové, vápník, případně další kovy (Zn2+, Co2+, Ce3+j při pH = 4, 0,05 M roztokem bis-l,2-dikarbolylkobalttitanu sodného v nitrobenzenu. Do organické fáze přešlo 99 % původně přítomného stroncia, zatímco 99 °/o vápníku a více než 99 % Zn, Co a Ce zůstalo ve vodné fázi.

Claims (3)

1. Způsob separace stroňcia a vápníku vyznačený tím, že roztok nebo převážně kapalná směs s obsahem vápníku a stroňcia se extrahuje nebo reextrahuje za přítomnosti polyoxoniové sloučeniny, obsahující 4 až 12 oxyethylenových jednotek v alespoň dvoufázovém systému, jehož organická fáze je tvořena roztokem kyseliny a/nebo soli dikarbolylkobalttitanového aniontu a/nebo jeho derivátu v nitroaromatickém nebo nitroalifatickém uhlovodíku, s výhodou nitrobenzenu, nitrotoluenu nebo nitrometanu nebo uhlovodíku substituovaném alespoň jedním halogenem, popřípadě ve směsi s dalším ředidlem, například tetrachlórmetanem nebo bromoformem, a vodná fáze je tvořena roztokem, obsahujícím aminopolykarboxylovou kyselinu a/nebo její soli a/nebo její deriváty a/nebo homology při pH s výhodou v kyselé oblasti.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že aminopolykarboxylovou kyselinou je kyselina diaminocyklohexantetraoctová, kyselina ethylendiaminotetraoctová nebo ethylen bis-N,N‘-(2,6-dikarboxy jpiperidin.
3. Způsob podle hodů 1 a 2 vyznačený tím, že polyoxoniovou sloučeninou je polyethylenglykol, obsahující 6 až 12 oxyethylenových jednotek nebo jeho deriváty.
CS847725A 1984-10-11 1984-10-11 Způsob separace stroncia a vápníku CS240144B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS847725A CS240144B1 (cs) 1984-10-11 1984-10-11 Způsob separace stroncia a vápníku

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS847725A CS240144B1 (cs) 1984-10-11 1984-10-11 Způsob separace stroncia a vápníku

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS772584A1 CS772584A1 (en) 1985-06-13
CS240144B1 true CS240144B1 (cs) 1986-02-13

Family

ID=5426873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS847725A CS240144B1 (cs) 1984-10-11 1984-10-11 Způsob separace stroncia a vápníku

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240144B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS772584A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0202833B1 (en) Composition and use of the composition for the extraction of metals from aqueous solutions
Babain et al. Metal extraction by N, N′-dialkyl-N, N′-diaryl-dipicolinamides from nitric acid solutions
CA1137457A (en) Metallurgical extractant composition and process
US6277300B1 (en) Composition and use of composition for the extraction of metal values
US4018865A (en) Solvent-extraction process for recovery and separation of metal values
US4104358A (en) Selective extraction of yttrium ions
CS240144B1 (cs) Způsob separace stroncia a vápníku
Finston et al. The effect of SCN− on the extraction of Fe (III)-TTA
US5176843A (en) Composition and use of the composition for the extraction of metals from aqueous solution
US6733688B1 (en) Composition and process for the solvent extraction of metals using aldoxime or ketoxime extractants
FI74491C (fi) Foerfarande foer global utvinning av uran, yttrium, torium och saellsynta jordartsmetaller ur fosfatmalm innehaollande dessa i samband med framstaellning av fosforsyra enligt den vaota metoden.
SU1215615A3 (ru) Способ очистки растворов хлорида натри
EP0085522A2 (en) Solvent extraction
PL110662B3 (en) Method of extracting copper from slag containing copper
US4675172A (en) Triazolopyrimidine extractants
EP0193307B1 (en) Process for the extraction of metal values and novel metal extractants
CS240145B1 (cs) Způsob vzájemné separace barya a stroncia
Umetani et al. Solvent Extraction of Zinc and Cadmium with 4-Benzyl-3-methyl-l-phenyl-5-pyrazolone and Quaternary Ammonium Salt
CS242389B1 (cs) Způsob vzájemné extrakční separace kovů podskupiny alkalických zemin
Rickelton The extraction of cadmium from a mixture of phosphoric and hydrochloric acids
CA1141254A (en) Method of increasing the separation rate of an emulsion
RU2031168C1 (ru) Способ отделения скандия и лантаноидов от сопутствующих элементов
Murthy et al. Studies on the solvent extraction of trivalent lanthanides with hexafluoroacetylacetone (HFAA) and tri-n-octylphosphineoxide (TOPO)
US20250135403A1 (en) Method and composition for liquid-liquid extraction
DE19916945C1 (de) Aromatische Aldehydharze und ihre Verwendung als Emulsionsspalter