CS240144B1 - Způsob separace stroncia a vápníku - Google Patents
Způsob separace stroncia a vápníku Download PDFInfo
- Publication number
- CS240144B1 CS240144B1 CS847725A CS772584A CS240144B1 CS 240144 B1 CS240144 B1 CS 240144B1 CS 847725 A CS847725 A CS 847725A CS 772584 A CS772584 A CS 772584A CS 240144 B1 CS240144 B1 CS 240144B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- calcium
- strontium
- solution
- separation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/005—Preparation involving liquid-liquid extraction, absorption or ion-exchange
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Vynález řeší problém vzájemného odděle- x ní stroncia a vápníku z roztoků, ve kterých jsou tyto kovy případně provázeny dalšími prvky. Separace se dosahuje extrakcí nebo reextrakcí v systému, do kterého byla přidána polyoxoniová sloučenina a jehož vodná fáze je tvořena roztokem obsahujícím aminopolykarboxylovou kyselinu a jejíž pH určíme běžným výpočtem nebo experimentálně. Organickou fázi tvoří roztok soli a/ /nebo kyseliny bis-l,2-dikarbolylkobalttitanového aniontu a/nebo jeho derivátu v ředidle obsahujícím nitroaromatický a/nebo nitroalifatický uhlovodík. Separační faktor a Sr/Ca dosažený způsobem separace podle vynálezu je značně vyšší, než u známých postupů a činí a Sr/Ca ~ IQ4.
Description
Vynález se týká způsobu separace stron-. cla a vápníku.
Často je třeba například v oblasti analytické chemie a mimo jiné i pro stanovení obsahu s3Sr oddělovat stroncium od vápníku. Také v případech, kdy jsou stroncium a vápník provázeny dalšími kovy a je třeba separovat bucf pouze stroncium, nebo pouze vápník, bývá vzájemné oddělení síroncia a vápníku značným problémem. Nevýhodou dosavadních extrakčních metod, shrnutých například v knize N. S. Poluektova, V. T. Miščenka, L. I. Kononenka a S. V. Beltjukové, Analytičeskaja chimija stroncija, která vyšla v Moskvě r. 1978, je skutečnost, že hodnota dosahovaných separačních faktorů bývá poměrně nízká. Pro některé účely nemusí také vyhovovat skutečnost, že se vápník zpravidla extrahuje lépe než stroncium, které zůstává ve vodné fázi spolu s řadou nežádoucích příměsí, což vyžaduje další separační stupeň.
Nedostatky dosavadních postupů odstraňuje způsob oddělení stroncia od vápníku podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že daný roztok nebo převážně kapalná směs se extrahuje nebo reextrahuje za přítomnosti polyoxoniové sloučeniny, obsahující 4 až 12 oxyethylenových jednotek v alespoň dvoufázovém systému, jehož organická fáze je tvořena roztokem kyseliny a/nebo soli dikarbolylkobalttitanového aniontu a/ne.bo jeho derivátu v nitroaromatickém nebo nitroalifatickém uhlovodíku, s výhodou nitrobenzenu, nitrotoluenu nebo nitrometanu nebo uhlovodíku substituovaném alespoň jedním halogenem, popřípadě ve směsi s dalším ředidlem, například tetrachlormetanem nebo bromoformem a vodná fáze je tvořena roztokem obsahujícím aminopolykarboxylovou kyselinu, s výhodou kyselinu ethylendiamintetraoctovou, kyselinu cyklohexyldiamintetraoctovou nebo ethylen bis N,N‘-(2,6-dikarboxyjpiperidin a/nebo jejich soli a/nebo jejich deriváty a/nebo homology při pH s výhodou ležícím v kyselé oblasti, které lze určit běžným výpočtem z rovnovážných konstant a/nebo experimentálně.
Výhodou způsobu podle vynálezu je dosažení výhodnějších separačních faktorů.
Jako nejvhodnější se jeví extrakce roztokem bis-l,2-dikarbolylkobalttítanu sodného v nitrobenzenu, případně ředěném chloridem uhličitým za přítomností polyethylenglykolu s relativní molekulovou hmotností 300 až 500 z vodné fáze, obsahující kyselinu ethylendiamintetraoctovou. V uvedeném systému lze dosáhnout separačních faktorů a Sr/Ca řádu 104, přičemž vhodnou volbou pH vodné fáze, zpravidla v rozsahu pH 3,5 až 5 lze separaci provést tak, že 99 % stroncia přejde do organické fáze, zatímco 99 % původně přítomného vápníku přejde do fáze vodné. Z hlediska separačního postupu je lhostejné, zda jsou kovy původně přítomny ve vodné nebo v organické fázi, takže vlastní separaci lze provést buďto jako extrakci, nebo jako reextrakci. Vzhledem k tomu, že extrakcí prováděnou roztoky bis-1,2-dikarbolylkobalttitanů ize dělit i celou řadu dalších iontů, jak je uvedeno například- v přehledné práci E. Makrlíka, J. Raise a M. Kyrše, publikované v časopise Chemické lísky z r. 1981, svazek 75, str. 816, zvyšuje se možnost aplikace postupu podle vynálezu. Obecně platí, že baryum a olovo provážejí stroncium a že těžké alkalické kovy, zejména cesium, přecházejí do organické fáze i bez přítomnosti polyoxoniových sloučenin. Vícemocné kovy zůstávají pří extrakci za výše uvedených podmínek zpravidla ve vodné fázi společně s vápníkem.
K reextrakci více než 99 % hmotnosti stroncia, z organické fáze po dělení postupem podle vynálezu lze užít například roztoku obsahujícího aminopolykarboxylovou kyselinu při pH vyšším než 8.
Příklad
Stroncium bylo extrahováno z roztoku, obsahujícího 0,5 mol. I-1 kyseliny ethylendiamintetraoctové, vápník, případně další kovy (Zn2+, Co2+, Ce3+j při pH = 4, 0,05 M roztokem bis-l,2-dikarbolylkobalttitanu sodného v nitrobenzenu. Do organické fáze přešlo 99 % původně přítomného stroncia, zatímco 99 °/o vápníku a více než 99 % Zn, Co a Ce zůstalo ve vodné fázi.
Claims (3)
1. Způsob separace stroňcia a vápníku vyznačený tím, že roztok nebo převážně kapalná směs s obsahem vápníku a stroňcia se extrahuje nebo reextrahuje za přítomnosti polyoxoniové sloučeniny, obsahující 4 až 12 oxyethylenových jednotek v alespoň dvoufázovém systému, jehož organická fáze je tvořena roztokem kyseliny a/nebo soli dikarbolylkobalttitanového aniontu a/nebo jeho derivátu v nitroaromatickém nebo nitroalifatickém uhlovodíku, s výhodou nitrobenzenu, nitrotoluenu nebo nitrometanu nebo uhlovodíku substituovaném alespoň jedním halogenem, popřípadě ve směsi s dalším ředidlem, například tetrachlórmetanem nebo bromoformem, a vodná fáze je tvořena roztokem, obsahujícím aminopolykarboxylovou kyselinu a/nebo její soli a/nebo její deriváty a/nebo homology při pH s výhodou v kyselé oblasti.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že aminopolykarboxylovou kyselinou je kyselina diaminocyklohexantetraoctová, kyselina ethylendiaminotetraoctová nebo ethylen bis-N,N‘-(2,6-dikarboxy jpiperidin.
3. Způsob podle hodů 1 a 2 vyznačený tím, že polyoxoniovou sloučeninou je polyethylenglykol, obsahující 6 až 12 oxyethylenových jednotek nebo jeho deriváty.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS847725A CS240144B1 (cs) | 1984-10-11 | 1984-10-11 | Způsob separace stroncia a vápníku |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS847725A CS240144B1 (cs) | 1984-10-11 | 1984-10-11 | Způsob separace stroncia a vápníku |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS772584A1 CS772584A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS240144B1 true CS240144B1 (cs) | 1986-02-13 |
Family
ID=5426873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS847725A CS240144B1 (cs) | 1984-10-11 | 1984-10-11 | Způsob separace stroncia a vápníku |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240144B1 (cs) |
-
1984
- 1984-10-11 CS CS847725A patent/CS240144B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS772584A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0202833B1 (en) | Composition and use of the composition for the extraction of metals from aqueous solutions | |
| Babain et al. | Metal extraction by N, N′-dialkyl-N, N′-diaryl-dipicolinamides from nitric acid solutions | |
| CA1137457A (en) | Metallurgical extractant composition and process | |
| US6277300B1 (en) | Composition and use of composition for the extraction of metal values | |
| US4018865A (en) | Solvent-extraction process for recovery and separation of metal values | |
| US4104358A (en) | Selective extraction of yttrium ions | |
| CS240144B1 (cs) | Způsob separace stroncia a vápníku | |
| Finston et al. | The effect of SCN− on the extraction of Fe (III)-TTA | |
| US5176843A (en) | Composition and use of the composition for the extraction of metals from aqueous solution | |
| US6733688B1 (en) | Composition and process for the solvent extraction of metals using aldoxime or ketoxime extractants | |
| FI74491C (fi) | Foerfarande foer global utvinning av uran, yttrium, torium och saellsynta jordartsmetaller ur fosfatmalm innehaollande dessa i samband med framstaellning av fosforsyra enligt den vaota metoden. | |
| SU1215615A3 (ru) | Способ очистки растворов хлорида натри | |
| EP0085522A2 (en) | Solvent extraction | |
| PL110662B3 (en) | Method of extracting copper from slag containing copper | |
| US4675172A (en) | Triazolopyrimidine extractants | |
| EP0193307B1 (en) | Process for the extraction of metal values and novel metal extractants | |
| CS240145B1 (cs) | Způsob vzájemné separace barya a stroncia | |
| Umetani et al. | Solvent Extraction of Zinc and Cadmium with 4-Benzyl-3-methyl-l-phenyl-5-pyrazolone and Quaternary Ammonium Salt | |
| CS242389B1 (cs) | Způsob vzájemné extrakční separace kovů podskupiny alkalických zemin | |
| Rickelton | The extraction of cadmium from a mixture of phosphoric and hydrochloric acids | |
| CA1141254A (en) | Method of increasing the separation rate of an emulsion | |
| RU2031168C1 (ru) | Способ отделения скандия и лантаноидов от сопутствующих элементов | |
| Murthy et al. | Studies on the solvent extraction of trivalent lanthanides with hexafluoroacetylacetone (HFAA) and tri-n-octylphosphineoxide (TOPO) | |
| US20250135403A1 (en) | Method and composition for liquid-liquid extraction | |
| DE19916945C1 (de) | Aromatische Aldehydharze und ihre Verwendung als Emulsionsspalter |