CS240051B1 - Způsob přípravy kyseliny fluorovodíkové - Google Patents

Abstract

Způsob přípravy kyseliny fluorovodíkové zvláště čistě ze 40 až 50 é kyseliny fluorovodíkové destilaci v oxidačním prostředí za přítomnosti fluoridu sodného, který při destilaci váže síranové ionty v destilátu a tím umožňuje získat kyselinu fluorovodíkovou zvláště čistou i ze suroviny obsahující značné množství nečistot zvláště S02 v As.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy kyseliny fluorovodíková zvláště čistá ze 40 až 50% kyseliny fluorovodíková destilací v oxidačním prostředí· Kyselina fluorovodíková zlváětě Čistá je důležitou surovinou pro mikroelektroniku, jež klade vysoká nároky na čistotu použitých surovin.

V současné době se kyselina fluorovodíková vyrábí rozkladem kazivce (CaF,,) kyselinou sírovou a nebo oleem za vzniku plynného fluorovodíku, který obsahuje nečistoty v závislosti na znečištěné použitého kazivce. Pokud se k rozkladu použije olea, vzniká bezvodý fluorovodík, jinak obsahuje určitá množství vody. Kondenzací vzniká buclto bezvodý fluorovodík nebo vyeooe koncentrovaná kyselinA fluorovodíková, jejíž rektifikací se získá bezvodý fluorovodík teohnioká čistoty. Destilací bezvodóho fluorovodíku a pohlcením jeho par v demineralizovaná vodě ee získá 40 až 50% kyselina fluorovodíková e obsahem nečistot v množství 1 až 10 mg arzenu na kg/ kyseliny fluorovodíkové^ cl 1 až 10 mg siřičitónových iontů na kg kyseliny fluorovodíková. Destilaoí této kyseliny v oxidačním prostředí se získá kyselina fluorovodíková až na nepatrné stopy veške rých nečistot. Nevýhodou tohoto postupu je skutečnost, že pokud 40 až 50% kyselina fluorovodíková obsahuje větší množství nečistot zvláště siřičitanových iontů, oxidací převedených

- 2 240 051 na síranové ionty, přecházejí tyto síranové lonty při destilaci částečně do destilátu.

Nevýhodu současného stavu odstraňuje způsob přípravy kyseliny fluorovodíkové zvláště čisté získané destilací 4o až 50% kyseliny fluorovodíkové v oxidační® prostředí podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že destilaoe se provádí za přítomnosti fluoridu sodného v množství 15 až 75Ο mg na kg kyseliny fluorovodíkové. Přítomný fluorid sodný váže síranové ionty při destilaci v roztoku.

Tento způsob výroby umožňuje získat kyselinu fluorovodíkovu zvláště čistou s velmi nízkým obsahem iontových nečistot i ze suroviny obsahujioi značné množství nečistot zvláště S0₂ a As.

Příklad 1

400 g 40% kyseliny fluorovodíkové s obsahem 8,4 mg arsenu na kg kyseliny fluorovodíkové vedle dalších stopových nečistot bylo chemicky upraveno 145 ni roztoku (2½ manganistan draselný + 1,5% fluorid sodný), nadávkováno do destilačního reaktoru vyloženého teflonem a destilováno xa atmo, teplota o sferiokého tlaku', varu 112 C. Při destilaci byla kapalina i páry ve styku pouze s umělými hmotami - teflon, polypropylen, polyetylén. Bylo získáno 4 000 g kyseliny fluorovodíkové vysoce čisté s tímto obsahem nečistot:

obsah arsenu méně než 0,05 mg na kg kyseliny fluorovodíkové cv obsah síranových iontů méně než 10 mg na kg kyseliny fluorovodíkové.

Příklad 2 kg 50% kyseliny fluorovodíkové s obsahem 6,4 mg arsenu na kg kyseliny fluorovodíkové vedle dalěích stopových nečistot, bylo chemicky upraveno 600 ml roztoku (2% manganistanu draselného + 1,5% fluorid sodný) a destilováno za stejných podmínek jako v příklacB 1, Chemicky upravená 50% kyselina fluorovodíková byla kontinuálně dávkována do reaktoru a destilací bylo získáno

240 051

38,2 kg kyseliny fluorovodíkové zvláétě čisté s tímto obsahem nečistot:

obsah arsenu méně než 0,05 mg na kg kyseliny fluorovodíkové obsah síranových iontů méně než 10 mg na kg kyseliny fluorovodíkové.

Claims (1)

1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   240 051

   Způsob přípravy kyseliny fluorovodíkové zvláště čisté získané destilací 40 až 50$ kyseliny fluorovodíkové v oxidačním prostředí vyznačený tím, že destilace se provádí za přítomnosti fluoridu sodného v množství 45 až 750 mg na kg kyseliny fluorovodíkové.