CS239848B1 - Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia - Google Patents

Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia Download PDF

Info

Publication number
CS239848B1
CS239848B1 CS845439A CS543984A CS239848B1 CS 239848 B1 CS239848 B1 CS 239848B1 CS 845439 A CS845439 A CS 845439A CS 543984 A CS543984 A CS 543984A CS 239848 B1 CS239848 B1 CS 239848B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
extract
raffinate
index
oil
freezing point
Prior art date
Application number
CS845439A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS543984A1 (en
Inventor
Josef Baxa
Milos Revus
Jiri Kotek
Original Assignee
Josef Baxa
Milos Revus
Jiri Kotek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Baxa, Milos Revus, Jiri Kotek filed Critical Josef Baxa
Priority to CS845439A priority Critical patent/CS239848B1/cs
Publication of CS543984A1 publication Critical patent/CS543984A1/cs
Publication of CS239848B1 publication Critical patent/CS239848B1/cs

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

239848 3
Vynález sa týká spoločnej -výroby vysokoa stredne indexového rafinátu a extraktuso zníženým bodom tuhnutia.
Podl'a autorského osvedčenia č. 214 627sa vychádz-a z možnosti využit roztdky ex-traktov z rafinácie ropných olejov na dal-šiu rafináciu, a to přidáváním destilátu doroztoku a ich premiešaním. Vytvořené fázya z nich získaný nový rafinát a nový extraktmajú vlastnosti určené i množstvom přida-ného destilátu do r-oztoku extraktu, pome-rom rozpúšťadla k olejom (destilátu iplusextraktu) a teplotou; pri ktorej sa rozde-íujúfázy. Týmto postupo-m sa dá získ-ať nový -rafinátso středným vlskozitním indexom, a to při-bližné o 10 je-dnotiek vyšším ako mal přida-ný destilát v množstve blízkom množstvupřidaného destilátu alebo sa získá rafinát sviskozitným indexom přibližné rovnakým-aiko mal destilát, avšak vo vačšom množstveako bolo množstvo přidaného destilátu.
Vznikájúce . nové extrakty (reextrakty)majú vyššiu aromatickosf, nižší viskóznyindex a aj nižší bod tuhnutia.
Autorské osvedčenie č. 214 627 uvádzaiba možnost přidávat k roztoku extraktu,opúšťajúcemu extrakčné zariadenie, olejovýdestilát. Je to nedostatek, lebo týmto spó-sobom sa nedá získat z olejov z p-arafinic-kých rop stredneindexo-vý rafinát s podstat-né zvýšenou cyklanickosťou.
Cyklaniclké oleje sa velmi do-bre osvědčilipri výrobě plastických maziv, pre výrobuelektroizolačných olejov- i pre ďalšie použi-tie. Tým, že cyklanické ropy sú stále vzác--nejšie, 'Madajú sa cesty vyrábať oleje sozvýšenou -cyklanickosťou aj z rop p-arafinic-kých.
Rozpúšťaďlá, používané pri rafináciácholejov, pri vyšších teplotách r-ozpúšťajú ajcyklány, ktorých rozpustnost' s klesajúcouteplotou sa výrazné zmenšuje.
Podlá literatury ťažké polycyklické uhlo-vodíky sa vo furfurale rozpúšťajú pri tep-lotě nad 60 až 80 °C. Bežne ted-a olejové ex-trakty, vzhíadom na používané vyššie tep-loty pri rafjnácii olejov- obsahujú aj poly-cyklány, ktoré sú vhodnou zložkou niekto-rý-ch olejov-. • Uvedenú problematiku možno vyriešiť spo-sobom spoločnej výroby vysoko a stredneindexového- rafinátu a extraktu so zníženýmbodom tuhnutia pódia vynálezu, prídavkommédia k roztoku extraktu z ropného olejaopúšť-ajúceho- extrakčné zariadenie, pričompo ich.zmiešaní sa teplota zmesi upraví na40 až 70 C'C a po oddělení fáz v usadzovákusa z jednotlivých vrstiev o-ddestiluje rozpúš-1’adlo, ktorého podstata spočívá v tom, žepridáv-aným médiom je extrakt z rovnakéhoalebo iného ropného oleja -alebo ich zmes v-množstve 10 až 100 % -hmot. na roztok ex-traktu.
Takto získaný rafinát (stredne indexový)má viskozitný index (VI) před odparafíno-vaním 10 až 50 a obsah aromatického uhlí- ka (% CA) v porovnaní s východiskovýmiextr-aktami přibližné dvojtretinový. Hodnotytýchto charakteristik závisia od vlastnostívýchodiskových extraktov a od pracovnýchparametrov· ako sú: p-omer extraktov k roz-púšťadlu a teplota pri oddělovaní fáz. Vý-hodou sú aj vysoké výťažky olej-a so- zvýše-nou cyklanickosťou. Přikladl
Sposob spoločnej výroby vysoko a stredneindexového rafinátu a extraktu so zníženýmbodom tuhnutia je schematicky znázorněnýna obrázku. V protiprúdnom extraktore 1sa pomocou rozpúšťadla 5 rafinuje ropnýolejový destilát 6. K roztoku extraktu 7 s-apri-dáva extrakt z rovnakého alebo inéhooleja 8, teplota zmesi· sa upraví vo výmen-níku tepla 2, prúdy sa dokonale premiešajúv mi-ešači 3 a fázy sa oddelia v usadzováku 4. Z extrakčnej časti zariadenia odchádza naodstránenie rozpúšťadla roztok vysokoinde-xového rafinátu 9, stredne indexového ra-finátu 10 a extraktu so zníženým bodomtuhnutia (reextraktu) 11. P r í k 1 -a d 2
Roztok extraktu zo stredne viskózneho ne-odparafínovaného destilátu, obsahujúci 79percent hmot. furfuralu, opúšťajúci extrak-tor pri 95 °C sa zmiešal s extraktom z tohoistého oleja, získaným pri predchádz-ajúcejbežnej rafinácii za podmienok rovnakýchako pri súčasnej rafinácii (vlastnosti ex-traktu: kinematická viskozita pri 100 °C20,47 mm2 s’1, VI = —103 % CA = 34,0,bod tuhnutia 24 °C).
Vo výslednej zmesi bol hmotnostný poměr /furfuralu k extraktu 2 :1. Zmes sa sohladilana 60 °G a rozdělila v deličke. Po oddesti-lovaní rozpúšťadla sa získal stredneindexo-vý rafinát vo výtažku 39 o/0 hmot., počíta-nom na extrakty (kinematická viskozita pri100 °C 11,67 mm2 s"1, VI = 40, % CA = — 19,6) a extrakt so zníženým bodom tuh-nutia (kinematická viskozita pri 100°C 24,46milimetroví S"i, VI = —171, % CA = 43,bod tuhnutia 14 °C). Příklad 3
Roztok extraktu z vefmi viskózneho neod-parafínovaného destilátu obsahujúci 80 %hmot. furfuralu (kinematická viskozita to-hoto extraktu pri 100 °C po- oddestilovanífurfuralu bo-la 3-4.23 mm2 s_1) opúšťajúciextraktor sa zmiešal s extraktom z oleja,získaného pro-pánovým odasfaltovaním zvyš-ku po vákuovej destilácii ropy o viskozitepri 1Q0 °C. 41,25 mm2 s"1.
Hmotnostný poměr extraktov bol 1:1 afurfuralu k extraktom 1,8 :1. Zmes sa ochla-dila na 55 °C a rozdělila v deličke. Po od-destilov-aní rozpúšťadla z jednotlivých vrs-

Claims (1)

  1. 239848 5 tiev sa získal stredne indexový rafinát vovýtažku 55 % hmot. (počítanom na extrak- ty) o kinematickej viskozite pri 100 °C 27,15milimetrov2 a viskozitnom indexe 25. * PREDMET SpOsoh spoločnej výroby vysoko a stredneindexového rafinátu a extraktu so zníženýmbodom tuhnutia prídavkom média k rozto-ku extraktu z ropného oleja oipúšťajúcehoextrakčné zariadenie, pričom po ich zmie-šaní sa teplota zmesi upraví na 40 až 70 °C. VYNALEZU a po· oddělení fáz v usadzováku sa'z jednot-livých vrstiev oddestiluje rozpúšťadlo, vy-značujúci sa tým, že přidávaným médiom jeextrakt rovnakého alebo iného ropného ole-ja alebo ich zmes v množstve 10 až 100 %hmot. extraktu. 1 list výkresov
CS845439A 1984-07-13 1984-07-13 Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia CS239848B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS845439A CS239848B1 (sk) 1984-07-13 1984-07-13 Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS845439A CS239848B1 (sk) 1984-07-13 1984-07-13 Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS543984A1 CS543984A1 (en) 1985-06-13
CS239848B1 true CS239848B1 (sk) 1986-01-16

Family

ID=5399309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS845439A CS239848B1 (sk) 1984-07-13 1984-07-13 Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS239848B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS543984A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4125458A (en) Simultaneous deasphalting-extraction process
US4328092A (en) Solvent extraction of hydrocarbon oils
EP0839891A2 (en) Process for obtaining aromatic oils having a polycyclic aromatics content of less than 3% which are useful as process oils
JPS633092A (ja) 潤滑油基油の製造方法
US4013549A (en) Lube extraction with NMP/phenol/water mixtures
US4311583A (en) Solvent extraction process
US4304660A (en) Manufacture of refrigeration oils
US4333824A (en) Refining highly aromatic lube oil stocks
CS239848B1 (sk) Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia
US2121323A (en) Solvent refining process
US4390418A (en) Recovery of solvent in hydrocarbon processing systems
US3291718A (en) Combination lube process
US4594148A (en) Extraction of aromatics with ethyl acetoacetate
US4294689A (en) Solvent refining process
US4569755A (en) Extraction of aromatics with N-cyclohexyl-2-pyrrolidone
US4325818A (en) Dual solvent refining process
US2602044A (en) Clay decolorizing of solvent refined lubricating oils
US4422923A (en) Process for recovering solvents from solvent-containing hydrocarbon phases in hydrocarbon raffination systems
US3458431A (en) Mineral oil solvent dewaxing
JPH0586993B2 (cs)
US2146679A (en) Recovery of mixed solvents from mineral oils
JP2003530460A (ja) プロセスオイルの製造方法
JP3089090B2 (ja) 潤滑油留分の溶剤精製方法
US3012960A (en) Manufacture of lubricating oils and waxes
US3278414A (en) Process for refining lubricating oil fractions