CS239785B1 - Solution for etching steamed chalcogenide resists - Google Patents
Solution for etching steamed chalcogenide resists Download PDFInfo
- Publication number
- CS239785B1 CS239785B1 CS845654A CS565484A CS239785B1 CS 239785 B1 CS239785 B1 CS 239785B1 CS 845654 A CS845654 A CS 845654A CS 565484 A CS565484 A CS 565484A CS 239785 B1 CS239785 B1 CS 239785B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- etching
- sample
- chalcogenide
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacturing Of Printed Circuit Boards (AREA)
Abstract
Roztok pro leptání napařených chalkogenidových resistů obsahuje 10~2 až 5 % hmotnosti hydroxidu sodného nebo 10"2 až 5 % hmotnosti sodné soli slabé kyseliny ve vodně alkoholickém roztoku. Koncentrace alkoholu je 0,5 až 99,9 % hmotnosti. Výhodné je použít metanol.The solution for etching vaporized chalcogenide resists contains 10~2 to 5% by weight of sodium hydroxide or 10"2 to 5% by weight of a sodium salt of a weak acid in an aqueous alcoholic solution. The alcohol concentration is 0.5 to 99.9% by weight. It is preferable to use methanol.
Description
Vynález se týká roztoku pro leptání chalkogenldovýoh resistů. Citlivost chalkogenidových vrstev vůči dopadajícímu elektromagnetickému záření nebo svazku urychlených elektronů se projevuje nejen ve změně jejich optických parametrů, jako je index lomu a absorpční koeficient odpovídající určité vlnové délce, ale i ve změně odolnosti vůči chemickým činidlům.The present invention relates to a solution for etching chalcogenide resists. The sensitivity of the chalcogenide layers to incident electromagnetic radiation or accelerated electron beam is reflected not only in the change of their optical parameters, such as refractive index and absorption coefficient corresponding to a certain wavelength, but also in the change of resistance to chemical agents.
Je známo, že ohalkogenidová vrstva napařovaná z materiálu o složení As^S^ obsahuje molekuly As^S^, As^S^ a určité množství síry. Je dále známé, že osvětlení této vrstvy zářením vhodné vlnové délky vede k polymerizaci vrstvy a ke snížení rychlosti rozpouštění ve vodném roztoku NaOH.It is known that the alkaloid layer vaporized from a material of As? S? Contains molecules As? S ?, As? S? And a certain amount of sulfur. It is further known that illumination of this layer by radiation of a suitable wavelength results in polymerization of the layer and a decrease in the dissolution rate in aqueous NaOH solution.
Vlivem nevhodného mezipovrchového napětí a z dalších fyzikálně chemických důvodů dochází však k narušování·leptané vrstvy, které se projevuje porušením adheze vrstvy k podložce, na kterou je vrstva nanesena.However, due to unsuitable interfacial tension and other physicochemical reasons, the etched layer is disrupted, which is manifested by a failure of the adhesion of the layer to the substrate to which the layer is applied.
Tento jev pak znemožňuje užití uvedeného postupu při vytváření jemných detailů topologie mikroelektronických součástek, resp. masek. Uvedenou nevýhodu odstraňuje tento vynález, jehož podstata spočívá v tom, že roztok pro leptání napařených chalkogenidových resistů _2 k dosažení rovnoměrného leptání bez poškození napařené vrstvy obsahuje 10 až 5 % hmot-2 nosti hydroxidu sodného nebo 10 až 5 % hmotnosti sodné soli slabé kyseliny ve vodně alkoholickém roztoku, přičemž koncentrace alkoholu je 0,5 až 99,9 % hmotnosti. Je výhodné připravit roztok z metanolu.This phenomenon precludes the use of said method in producing fine details of the topology of microelectronic components, respectively. masks. The disadvantage of the present invention is that the solution for etching the vaporized chalcogenide resist 2 to achieve uniform etching without damaging the vaporized layer comprises 10 to 5% by weight of sodium hydroxide or 10 to 5% by weight of sodium weak acid in the acid. % aqueous alcohol solution, the alcohol concentration being 0.5 to 99.9% by weight. It is preferred to prepare the solution from methanol.
Užití vynálezu bude vysvětleno na následujících příkladech.The use of the invention will be explained in the following examples.
Přikladl . Na skleněnou podložku chemicky očištěnou byla napařena vrstva z materiálu o složení As2S3. Vzorek byl rozdělen na dvě části s označením A a B. Obě části byly exponovány bílým světlem přes masku, obsahující detaily o rozměrech 2 až 15He did. A layer of material As 2 S 3 was vaporized on a chemically cleaned glass substrate. The sample was divided into two sections, labeled A and B. Both sections were exposed to white light through a mask containing details of 2 to 15
Vzorek s označením A byl leptán v roztoku obsahujícím 0,2 % NaOH a 99,8 t H20. Vzorek B byl leptán v roztoku obsahujícím 0,2 % NaOH, 90 % CHgOH a zbytek HjO. U vzorku A došlo k znatelnému narušení kontur detailů o rozměrech pod 5^m. Vzorek B nevykazoval poškození a obraz získaný po ukončení leptacího procesu odpovídal předloze.The sample labeled A was etched in a solution containing 0.2% NaOH and 99.8 t of H 2 0. The sample B was etched in a solution containing 0.2% NaOH and 90% CHgOH HJO rest. For sample A, the contours of details below 5 µm were noticeably disrupted. Sample B showed no damage and the image obtained after the etching process was consistent with the artwork.
Příklad 2Example 2
Na vyleštěnou křemíkovou desku pokrytou vrstvou oxidu křemičitého byl napařen materiál o složení As2S2 g. Deska byla opět rozdělena na dvě části - část A a část B. Na obě části byla přes masku nakopírována bílým světlem soustava rovnoběžných čar o šířce 2 až 10^um.The As 2 S 2 g material was steamed onto the polished silica-coated silicon plate. The plate was again divided into two parts - part A and part B. A system of parallel lines of 2 to 10 widths was copied over the mask through white masks. ^ um.
Vzorek A byl leptán v roztoku 0,3 % NaOH v 99,7 i H20. Vzorek B b^l leptán v roztoku obsahujícím 0,3 % NaOH, 60 % metanolu a zbytek H20. U vzorku A došlo k poškození kontur čar o rozměrech 2 až 8jum. Vzorek B obsahoval přesný obraz masky bez poškození čar.Sample A was etched in a solution of 0.3% NaOH in 99.7 i H 2 0. Sample B was etched in a solution containing 0.3% NaOH, 60% methanol, and the remainder H 2 0. Sample A damaged 2 to 8 µm lines. Sample B contained an accurate mask image without damaging the lines.
Pří k'l a d 3Example k and d 3
Soustava rovnoběžných čar z příkladu 2 byla vytvářena pomocí svazku urychlených elektronů. Vzorek byl opět rozdělen na část A a B. K leptání bylo použito stejných roztoků jako v příkladu 1. Vzorek A vykazoval opět narušení kontur exponovaných detailů. Vzorek B nevykazoval narušení ostrosti detailů.The parallel line system of Example 2 was generated using an accelerated electron beam. The sample was again divided into parts A and B. The same solutions as in Example 1 were used to etch. Again, sample A showed disturbed contours of exposed details. Sample B did not show any disturbance in detail sharpness.
PříkladěExample
Vzorek se soustavou čar o šířce 3jum nakopírovanou bílým světlem byl leptán v roztoku obsahujícím 0,1 % NaOH, 60 % metanolu a.39,8 % etanolu. Po provedeném leptání byly čáry, ostré a nevykazovaly poškození nerozpustnými krystalky. ___________.A 3 µm line pattern copied with white light was etched in a solution containing 0.1% NaOH, 60% methanol, and 39.8% ethanol. After etching, the lines were sharp and did not show insoluble crystal damage. ___________.
Příklad 5Example 5
Vzorek z př/kladu 4 byl leptán v roztoku obsahujícím 0,02 % NaOH, 30 i metanolu, i etanolu a zbytek vody. Po provedeném leptání byly čáry ostré a nevykazovaly poškození nerozpustnými krystalky.The sample of Example 4 was etched in a solution containing 0.02% NaOH, 30% methanol, ethanol, and the remainder of the water. After etching, the lines were sharp and showed no insoluble crystal damage.
Příklad 6Example 6
Na skleněnou podložku chemicky očištěnou byla napařena vrstva z materiálu o složení As2S3 Vzore^ byl rozdělen na dvě části s označením A a B. Obě části byly exponovány bílým světlem přes masku, obsahující detaily o rozměrech 2 až 15yim.A layer of As 2 S 3 material was vaporized on the glass, which was chemically cleaned. The sample was divided into two parts labeled A and B. Both parts were exposed to white light through a mask containing details of 2-15 µm.
Vzorek s označením A byl leptán v roztoku obsahujícím 0,1 % Na2S.9 1^0 a 99(9 % l^O. Vzorek B byl leptán v roztoku obsahujícím 0,1 % Na2S.9 * CH^OH a zbytek I^O.The sample labeled A was etched in a solution containing 0.1% Na 2 S 9 · 10 → 0 and 99 ( 9% 10 ^ O. Sample B was etched in a solution containing 0.1% Na 2 S 9 · CH 2 OH and the remainder I ^ O.
U vzorku A došlo k porušení kontur detailů. Vzorek B nevykazoval poškození a obraz získaný po ukončení leptacího procesu odpovídal předloze.Sample A violated detail contours. Sample B showed no damage and the image obtained after the etching process was consistent with the artwork.
Výhodou leptacího procesu podle vynálezu je možnost získání ostrých detailů. Další výhoda spočívá v možnosti regulace rychlosti leptání podle koncentrace louhu sodného v alkoholickém roztoku.The advantage of the etching process according to the invention is the possibility of obtaining sharp details. Another advantage lies in the possibility of controlling the etching rate according to the concentration of sodium hydroxide solution in the alcoholic solution.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS845654A CS239785B1 (en) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | Solution for etching steamed chalcogenide resists |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS845654A CS239785B1 (en) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | Solution for etching steamed chalcogenide resists |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS565484A1 CS565484A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS239785B1 true CS239785B1 (en) | 1986-01-16 |
Family
ID=5401810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS845654A CS239785B1 (en) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | Solution for etching steamed chalcogenide resists |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239785B1 (en) |
-
1984
- 1984-07-23 CS CS845654A patent/CS239785B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS565484A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6678453B2 (en) | High aspect ratio patterning of glass film | |
| CA1079614A (en) | Etching composition and method for using same | |
| US4576903A (en) | Developer for positive photoresists | |
| US5516886A (en) | Metal ion reduction in top anti-reflective coatings for photoresists | |
| Roland et al. | The mechanism of the DESIRE process | |
| CA1132832A (en) | Use of an oxygen-containing plasma to develop a phenol-formaldehyde/diazoketone resist reacted with magnesium ions | |
| JPH04305917A (en) | Adhesion type exposure device | |
| EP0124297B2 (en) | Alkaline solution for developing positive photoresists | |
| WO1986001591A1 (en) | Interferometric methods for device fabrication | |
| US5164286A (en) | Photoresist developer containing fluorinated amphoteric surfactant | |
| US4452880A (en) | Process for developing positive photosensitive lithographic printing plate | |
| US6692892B1 (en) | Composition for antireflection coating | |
| CS239785B1 (en) | Solution for etching steamed chalcogenide resists | |
| EP0265658B1 (en) | High energy laser mask and method of making same | |
| US5888703A (en) | Method of forming resist pattern utilizing antireflective layer containing rosin or hydrogenated rosin | |
| US4087281A (en) | Method of producing optical image on chromium or aluminum film with high-energy light beam | |
| US5215858A (en) | Photosensitive resin composition and pattern formation using the same | |
| US5830990A (en) | Low metals perfluorooctanoic acid and top anti-reflective coatings for photoresists | |
| US3824100A (en) | Transparent iron oxide microcircuit mask | |
| US4824769A (en) | High contrast photoresist developer | |
| US4801518A (en) | Method of forming a photoresist pattern | |
| US4661436A (en) | Process of forming high contrast resist pattern in positive photoagent material using alkalai developer with fluorocarbon surfactant | |
| US5543252A (en) | Method for manufacturing exposure mask and the exposure mask | |
| JPS61219037A (en) | Formation of pattern | |
| Itoh et al. | Thin films of peroxopolytungstic acids: applications to optical waveguide components |