CS239632B1 - Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů - Google Patents
Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů Download PDFInfo
- Publication number
- CS239632B1 CS239632B1 CS834412A CS441283A CS239632B1 CS 239632 B1 CS239632 B1 CS 239632B1 CS 834412 A CS834412 A CS 834412A CS 441283 A CS441283 A CS 441283A CS 239632 B1 CS239632 B1 CS 239632B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- mol
- hypochlorite
- active chlorine
- chloramines
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Řešení se týká způsobu stanovení obsahu aktivního chlóru s využitím jednoduché, na přístrojové vybavení nenáročné metody přímé potenciometrie. Tohoto účelu se dosáhne využitím navrhovaného způsobu stanovení, ve kterém se roztok chlornanu nebo chloramínů s volným chlórem vnese do roztoku tvořeného 10~2 až 10-4 mol. I-·1- síranu manganatého se 2 až 0,1 mol.l-1 bromidu draselného v prostředí 5 až 0,1 mol.l-1 anorganické kyseliny a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody. Řešení může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloraminů a jejich směsí v textilním průmyslu, v lékařství i ve vojenské oblasti.
Description
(54, Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů
Řešení se týká způsobu stanovení obsahu aktivního chlóru s využitím jednoduché, na přístrojové vybavení nenáročné metody přímé potenciometrie.
Tohoto účelu se dosáhne využitím navrhovaného způsobu stanovení, ve kterém se roztok chlornanu nebo chloramínů s volným chlórem vnese do roztoku tvořeného 10~2 až 10-4 mol. I-·1- síranu manganatého se 2 až 0,1 mol.l-1 bromidu draselného v prostředí 5 až 0,1 mol.l-1 anorganické kyseliny a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody.
Řešení může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloraminů a jejich směsí v textilním průmyslu, v lékařství i ve vojenské oblasti.
Vynález řeší stanovení obsahu aktivního chlóru v roztocích chlornanů a chloraminů metodou přímé potenciometrie.
Chloraminy a chlornany se využívají v analytické chemii, v textilním průmyslu, ve vojenské oblasti a v lékařství (Afanasjev, B. N. : Uspěchi chimii, 21, 69, 1952). Zde je využíváno jejich oxidačních a chloračních účinků. Většina autorů přisuzuje oxidační účinky těchto sloučenin vznikající kyselině chlorné (Komarovskij, A. S., Filonova, V. F., Korenman, J. M.:
Ž. přikl. chim. 6, 742, 1933; Poethke, W. , Wolf, F.: Z. anor.g. und allg. Chem. , 268, 244, 1952). Jiní předpokládají oxidaci v důsledku uvolnění atomárního kyslíku nebo volného halogenu (Bishop, E., Jennings, V. J.: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, E., Jennings, V. J.: Talanta, 8, 22, 1961).
Pro stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů se v praxi využívá metoda jodometrického titračního stanovení, nebo titrační stanovení s využitím arsenitanu, nebo hydrazinsulfátu (Narkus, P. K. , Prokopčík, A. J.: Ž. analit. Chim. 16, 323, 1961). Tato klasická stanovení jsou značně zdlouhavá a náročná na chemikálie.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny stanovením podle vynálezu, jehož podstatou je způsob stanovení obsahu aktivního chlóru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potenciometrií, kdy roztok chlornanu nebo chloraminů s volným chlórem se vnese do roztoku tvořeného 10-2 až 104 mol.I-4 síranu manganatého se 2 až 0,1 mol.I-4 bromidu draselného v prostředí 5 až 0,1 mol.I-1 anorganické kyseliny sírové a změna potenciálu se změří pomoci měrné platinové elektrody. Za těchto podmínek se kvantitativně projeví oxidační účinky aktivního chlóru, z chlornanů i chloraminů stejnou měrou.
Stanovení podle vynálezu je rychlé, jednoduché, přesné a je vhodné zvláště pro sériové analýzy.
Příklad 1
Ze základního roztoku 10-3 mol.I-1 síranu manganatého, 1 mol.I'1 bromidu draselného v 1 mol.l-3 kyselině sírové bylo odměřeno 15 ml roztoku do 50 ml kádinky. Do roztoku byla ponořena dvojice elektrod, lesklá platinová elektroda, opláchnutá v koncentrované kyselině sirové a destilované vodě a nasycená kalomelová elektroda. Do roztoku byl posléze pipetován 1 ml roztoku chloraminů s měřeným obsahem aktivního chloru. Elektromotorická sila galvanického článku byla změřena a z kalibračního grafu odečten obsah aktivního chloru. Kalibrační graf, znázorňující závislost potenciálu platinové elektrody na obsahu aktivního chlóru v roztoku, byl získán proměřením sady roztoků chlornanu vápenatého, standardizovaných metodou jodometrického titračního stanovení. Dosažená relativní chyba stanovení v rozsahu koncentrací 0,5 až 0,01 procent aktivního chlóru nepřesáhla 3 procenta.
Příklad 2
Zvýšení citlivosti stanovení je možné dosáhnout úpravou pracovního postupu. Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1, pouze základního roztoku bylo odměřeno 10 ml do 50 ml kádinky a do tohoto roztoku bylo pipetováno 10 ml roztoku chlornanu s měřeným obsahem aktivního chlóru. Dosažená relativní chyba stanovení v rozsahu koncentrací 0,05 až 0,001 procent aktivního chlóru nepřesáhla 5 procent.
Příklad3 ,
Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1. Byla však pipetována směs chlornanu a chloraminu. Relativní chyba stanoveni nepřesáhla 3 procenta, jako v příkladě 1.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob stanovení obsahu aktivního chlóru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potenciometrií, vyznačený tím, že analyzovaný roztok chlornanů nebo chloraminů s volným chlórem se vnese do roztoku tvořeného 10-2 až 10“^ mol.l“! síranu manganatého se 2 až 0,1 mol.l”1 bromidu draselného v prostředí 5 až 0,1 mol.I”1 anorganické kyseliny, například kyseliny sírovéj a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834412A CS239632B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834412A CS239632B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS441283A1 CS441283A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS239632B1 true CS239632B1 (cs) | 1986-01-16 |
Family
ID=5386811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834412A CS239632B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239632B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-17 CS CS834412A patent/CS239632B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS441283A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liberti et al. | Anion determination with ion selective electrodes using Gran's plots. Application to fluoride | |
| Francis et al. | Hypohalites and related oxidants as chemiluminescence reagents: a review | |
| US7651860B2 (en) | Method of analyzing low levels of peroxyacetic acid in water | |
| Marks et al. | A new method of determining residual chlorine | |
| Maj-Zurawska et al. | Fully automated potentiometric determination of ionized magnesium in blood serum | |
| Matuszewski et al. | Selective flow-injection determination of residual chlorine at low levels by amperometric detection with two polarized platinum electrodes | |
| Busch et al. | Bleaches and sterilants | |
| CS239632B1 (cs) | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů | |
| Rechnitz et al. | Potentiometric measurements in aqueous, non-aqueous, and biological media using a lead ion-selective membrane electrode | |
| Midgley | A bromide-selective electrode-redox electrode cell for the potentiometric determination of bromine and free residual chlorine | |
| CS239536B1 (cs) | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů | |
| CS239535B1 (cs) | Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů | |
| Madunić-Čačić et al. | Determination of anionic surfactants in industrial effluents using a new highly sensitive surfactant-selective sensor | |
| Guter et al. | Evaluation of existing field test kits for determining free chlorine residuals in aqueous solutions | |
| Canelli | Evaluation of a portable bare-electrode amperometric analyzer for determining free chlorine in potable and swimming-pool waters | |
| US3528778A (en) | Method for the determination of acid concentrations | |
| Asakai et al. | Precise coulometric titration of cerium (IV) as an oxidising agent with electrogenerated iron (II) and reliability in cerium (IV) standardisation with sodium thiosulfate | |
| Saad et al. | Sequential flow injection determination of chlorine species using a triiodide-selective electrode detector | |
| Satake et al. | The rapid determination of sulfide, thiosulfate, and polysulfide in the lixiviation water of blast-furnace slag by means of argentimetric potentiometric titration. | |
| Hahn et al. | Electrochemical investigation of chloramine T | |
| Herrmann et al. | Miniaturized sensor module for in-situ control of waters | |
| RU2408878C1 (ru) | Способ определения органических веществ | |
| Stanley et al. | Measurement of Residual Chlorine Compounds in Wastewater with Amperometric Membrane Electrodes | |
| SU1762212A1 (ru) | Способ определени иодидов в присутствии хлор-ионов, например, в поваренной соли | |
| Murray et al. | Potentiometric titrations |