CS239535B1 - Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů - Google Patents
Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů Download PDFInfo
- Publication number
- CS239535B1 CS239535B1 CS834411A CS441183A CS239535B1 CS 239535 B1 CS239535 B1 CS 239535B1 CS 834411 A CS834411 A CS 834411A CS 441183 A CS441183 A CS 441183A CS 239535 B1 CS239535 B1 CS 239535B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hypochlorite
- determination
- solution
- active chlorine
- chloramines
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
V navrhovaném způsobu stanovení, se roztok chloraminů nebo chlornanu s volným chlórem vnese do roztoku tvořeného 10“^ až 10-4 mol.l“! síranu chromitého s 2 až 0,1 mol.l”! bromidu draselného v 5 až 0,1.1”! anorganické kyselině, změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové^ elektrody. Stanovení podle uvedeného řešení může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloraminů a jejich směsí v textilním průmyslu, v lékařství i ve vojenské oblasti.
Description
(54)
KELLNER JOSEF ing.CSc., VYŠKOV,* PSlKRYL FRANTIŠEK prof.ing.CSc., BRNO; HALÍMEK EMIL doc.ing.CSc.J
SOUČEK JAN ŘNDr.CSc., VYŠKOV; grmelová věra, želaná hora
Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů
V navrhovaném způsobu stanovení, se roztok chloraminů nebo chlornanu s volným chlórem vnese do roztoku tvořeného 10“^ až 10-4 mol.l“! síranu chromitého s 2 až 0,1 mol.l”! bromidu draselného v 5 až 0,1.1”! anorganické kyselině, změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové^ elektrody. Stanovení podle uvedeného řešení může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloraminů a jejich směsí v textilním průmyslu, v lékařství i ve vojenské oblasti.
239 535
239 S3S
Vynález řeší stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínň metodou přímé potenciometrie.
Chloramíny a chlornany se využívají v analytické chemii, v textilním průmyslu, ve vojenské oblasti a v lékařství (Afanasjev, B.N.: Uspěchi chimii, 21, 69, 1952). Zde je využíváno jejich oxidačních a chloračních účinků. Většina autorů přisuzuje oxidační účinky těchto sloučenin vznikající kyselině chlorné (Komarovskij, A.S.; Filonova, V.F.; Korenman, J.M.:
Ž. prikl. chim. 6, 742, 1933; Poethke, W.; Wolf, F.: Z. anorg. und.allg. Chem., 268, 244, 1952). Jiní předpokládají oxidaci v důsledku uvolnění atomárního kyslíku nebo volného halogenu (Bishop, E.; Jennings, V.J.: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, E. Jennings, V.J.: Talanta, 8, 22, 1961).
Pro stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů se v praxi využívá metoda jodometrického titračního stanovení nebo titračního stanovení s využitím arsenitanu, nebo hydrazín sulfátu (Narkus, P.K.; Prokopčík, A.J.: Ž. analit. Chim., 16, 323, 1961). Tato klasická stanovení jsou značně zdlouhavá a náročná na chemikálie.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny stanovením podle vynálezu, jehož podstatou je způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potencio.metrií, kdy roztok chlornanu nebo chloraminů s volným chlórem se vnese do roztoku síranu chromitého a bromidu draselného v prostředí kyseliny sírové a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody. Za těchto podmínek se kvantitativně projeví oxidační účinky aktivního chloru z chlornanů i chloraminů stejnou měrou.
— 2 —
Stanqvení podle vynálezu je rychlé, jednoduché, přesné je vhodné zvláště pro sériové analýzy.
239 535
Příklad 1 w3 *·1
Ze základního roztoku 10 mol.l síranu chromítého, 1 mol.lJ' bromidu draselného v 1 mol.l“1 kyselině sírové bylo odměřeno 15 ml do 50 ml kádinky. Do roztoku byla ponořena dvojice elektrod, lesklá platinová elektroda, opláchnutá v koncentrované kyselině sírové) a destilované vodě a nasycená kalomelová elektroda.
Do roztoku byl posléze pipetován 1 ml roztoku chloramínu s měřeným obsahem aktivního chloru. Elektromotorická síla galvanického článku byla změřena a z kalibračního grafu odečten obsah aktivního chloru. Kalibrační graf, znázorňující závislost potenciálu platinové elektrody na obsahu aktivního chloru v roztoku, byl získán proměřením sady roztoků chlornanu vápenatého, standardizovaných metodou jodometrického titračního stanovení. Dosažená relativní chyba stanovení v rozsahu 0,5 až 0,01 procentních koncentrací aktivního chloru nepřesáhla 3 procenta.
Příklad 2
Zvýšení citlivosti stanovení je možné dosáhnout úpravou pracovního postupu. Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1, pouze základního roztoku bylo odměřeno 10 ml do 50 ml kádinky a do tohoto roztoku bylo pipetováno 10 ml roztoku chlornanu s měřeným obsahem aktivního chloru. Dosažená relativní chyba sta novení v rozsahu koncentrací 0,05 až 0,001 procent aktivního chloru nepřesáhla 5 procent.
Příklad 3
Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1. Byla však pipetována směs chlornanu a chloramínu. Relativní chyba stanovení nepřesáhla 3 procenta, jako v příkladě 1.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU239 53SZpůsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potenciometrií, vyznačený tím že analyzovaný roztok chlornanů nebo chloraminů s volným^ chlórem se vnese do roztoku tvořeného 10^ až 10~^ mol.l * síranu chromitého s 2 až 0,1 mol*l*''^ bromidu draselného v 5 až 0,1 anorganické kyselině, například kyselině sírové, a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834411A CS239535B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834411A CS239535B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS441183A1 CS441183A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS239535B1 true CS239535B1 (cs) | 1986-01-16 |
Family
ID=5386797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834411A CS239535B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239535B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-17 CS CS834411A patent/CS239535B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS441183A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liberti et al. | Anion determination with ion selective electrodes using Gran's plots. Application to fluoride | |
| Morigi et al. | Sulfate-selective electrodes based on hydrotalcites | |
| Hassan et al. | Hydrogen chromate PVC matrix membrane sensor for potentiometric determination of chromium (III) and chromium (VI) ions | |
| Marks et al. | A new method of determining residual chlorine | |
| Fletcher et al. | Determination of chlorine dioxide in potable waters using chlorophenol red | |
| Busch et al. | Bleaches and sterilants | |
| Ruzicka | The seventies-golden age for ion selective electrodes | |
| CS239535B1 (cs) | Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů | |
| Rechnitz et al. | Potentiometric measurements in aqueous, non-aqueous, and biological media using a lead ion-selective membrane electrode | |
| CS239632B1 (cs) | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů | |
| CS239536B1 (cs) | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů | |
| Midgley | A bromide-selective electrode-redox electrode cell for the potentiometric determination of bromine and free residual chlorine | |
| Madunić-Čačić et al. | Determination of anionic surfactants in industrial effluents using a new highly sensitive surfactant-selective sensor | |
| Thibert et al. | N-Bromosuccinimide as a direct titrant for thiourea and thioacetamide using bordeaux red as an indicator | |
| Asakai et al. | Precise coulometric titration of cerium (IV) as an oxidising agent with electrogenerated iron (II) and reliability in cerium (IV) standardisation with sodium thiosulfate | |
| Satake et al. | The rapid determination of sulfide, thiosulfate, and polysulfide in the lixiviation water of blast-furnace slag by means of argentimetric potentiometric titration. | |
| US3528778A (en) | Method for the determination of acid concentrations | |
| US10444208B2 (en) | Method for measuring the concentration of a chemical species using a reagent baseline | |
| Hahn et al. | Electrochemical investigation of chloramine T | |
| Shahid et al. | A “turn-on” fluorescent probe for highly selective discrimination of hypochlorite (ClO−) from oxidants including dichromates (Cr 2 O 7 2−) in aqueous media | |
| Kudo et al. | Potentiometric determination of the ion-pair formation constant of a univalent cation-neutral ligand complex with an anion in water using an ion-selective electrode | |
| He et al. | A nitrate ion-selective electrode based on tetradodecylammonium bromide | |
| Gordon et al. | Chlorine and Oxychlorine Species | |
| Yao | Determination of Small Amounts of Chloride in Copper‐Refining Electrolyte by Potentiometric Titration | |
| Skiba et al. | Express standardization of sulfide solutions using voltammetric titration on two points |