CS239536B1 - Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů - Google Patents
Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů Download PDFInfo
- Publication number
- CS239536B1 CS239536B1 CS834413A CS441383A CS239536B1 CS 239536 B1 CS239536 B1 CS 239536B1 CS 834413 A CS834413 A CS 834413A CS 441383 A CS441383 A CS 441383A CS 239536 B1 CS239536 B1 CS 239536B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hypochlorite
- active chlorine
- solution
- chloramine
- determination
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Při způsobu stanovení se roztok chlornanu nebo chloraminu s volným chlórem , vnese do roztoku tvořeného 2 až 0,1 mol.l“x bromidu draselného v 5 až 0,1 mol.l“! anorganické kyselině a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody. Stanovení podle vynálezu může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloramínů a jejich směsí v textilním průmyslů, v lékařství i ve vojenské oblasti.
Description
239 536
Vynález řeší stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů metodou přímé potenciometrie.
Chloramíny a chlornany se využívají v analytické chemii, v textilním průmyslu, ve vojenské oblasti a v lékařství (Afanasjev, B.N. : Uspěchi chimii, 21,69, 1952). Zde je využíváno jejich oxidačních a chloračních účinků. Většina autorů přisuzuje oxidační účinky těchto sloučenin vznikající kyselině chlorné (Komarovskij, A.S.; Filonova, V.F.; Korenman, J.M.:
Ž. přikl. chim. 6, 742, 1933; Poethke, W.; Wolf, F.: Z anorg. und allg. Chem., 268, 244, 1952). Jiní předpokládají oxidaci v důsledku uvolnění atomárního kyslíku nebo volného halogenu (Bishop, £·.; Jennings, V.J.: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, B.; Jennings, V.J.: Talanta, 8, 22, 1961).
Pro stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů se v praxi využívá metoda jodometrického titračního stanovení, nebo titrační stanovení s využitím arsenitanu nebo hydrazínsulfátu (Narkus, P.K.; Prokopčík, A.J.:
Ž. analit. Chim., 16, 323, 1961). Tato klasická stanovení jsou značně zdlouhavá a náročná na chemikálie.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny^stanovením podle vynálezu, jehož podstatou je způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů přímou potenciometrií, kdy roztok chlornanu nebo chloramínů s volným chlórem se vnese do roztoku bromidu draselného v prostředí kyseliny sírové a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody.
Za těchto podmínek se kvantitativně projeví oxidační účinky aktivního chloru, z chlornanů i chloramínů stejnou měrou.
Stanovení podle vynálezu je rychlé, jednoduché, přesné a je vhodné zvláště pro sériové analýzy·
Příklad 1
239 536
Ze základního .roztoku 1 tnol.l“! bromidu draselného , 1 mol.l-·*· • / kyselině sírové bylo odměřeno 15 ml roztoku do 50 ml kádinky. Do roztoku byla ponořena dvojice elektrod, lesklá platinová elektroda, opláchnutá v koncentrované kyselině sírové a destilované vodě a nasycená kalomelová elektroda. Do roztoku byl posléze pipetován 1 ml roztoku chloramínu s měřeným obsahem aktivního chloru. Elektromotorická síla galvanického článku byla změřena a z kalibračního grafu odečten obsah aktivního chloru. Kalibrační graf, znázorňující závislost potenciálu platinové elektrody na obsahu aktivního chloru v roztoku, byl získán proměřením sady roztoků chlornanu vápenatého, standardizovaných metodou jodometrického titračního stanovení. Dosažená relativní chyba stanovení v rozsahu koncentrací 0,5 až 0,01 procent aktivního chloru nepřesáhla 3 procenta.
Příklad 2
Zvýšení citlivosti stanovení je možné dosáhnout úpravou pracovního postupu. Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1, pouze základního roztoku bylo odměřeno 10 ml do 50 ml kádinky a do tohoto roztoku bylo pipetováno 10 ml roztoku chlornanu s měřeným obsahem aktivního chloru. Dosažená relativní chyba sta novení v rozsahu koncentrací 0,05 až 0,001 procent aktivního chloru nepřesáhla 5 procent.
Příklad 3
Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1. Byla však pipetována směs chlornanu a chloramínu. Relativní chyba stanovení nepřesáhla 3 procenta, jako v příkladě 1.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU239 536Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potenciometrií, vyznačený tím, že roztok chlornanu nebo chloraminů s volným chlórem se vnese do roztoku tvořeného 2 až 0,1 mol.l1 bromidu draselného v 5 až 0,1 mol.l 1 anorganické kyselině,například kyselině sírové, a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834413A CS239536B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834413A CS239536B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS441383A1 CS441383A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS239536B1 true CS239536B1 (cs) | 1986-01-16 |
Family
ID=5386823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834413A CS239536B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239536B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-17 CS CS834413A patent/CS239536B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS441383A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xiao et al. | Simultaneous spectrophotometric determination of peracetic acid and the coexistent hydrogen peroxide using potassium iodide as the indicator | |
| Francis et al. | Hypohalites and related oxidants as chemiluminescence reagents: a review | |
| Maj-Zurawska et al. | Fully automated potentiometric determination of ionized magnesium in blood serum | |
| Marks et al. | A new method of determining residual chlorine | |
| Busch et al. | Bleaches and sterilants | |
| Rechnitz et al. | Potentiometric measurements in aqueous, non-aqueous, and biological media using a lead ion-selective membrane electrode | |
| Midgley | A bromide-selective electrode-redox electrode cell for the potentiometric determination of bromine and free residual chlorine | |
| CS239536B1 (cs) | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů | |
| CS239632B1 (cs) | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů | |
| Stanley et al. | Amperometric membrane electrode for measurement of ozone in water | |
| CS239535B1 (cs) | Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů | |
| Madunić-Čačić et al. | Determination of anionic surfactants in industrial effluents using a new highly sensitive surfactant-selective sensor | |
| Ziyatovna et al. | Optimization of amperometric conditions for the determination of molybdenum ions in anthropogenic objects | |
| Granger et al. | Oxidation and Reduction of Hydroquinone and Quinone from the Standpoint of Electromotive-Force Measurements. | |
| Asakai et al. | Precise coulometric titration of cerium (IV) as an oxidising agent with electrogenerated iron (II) and reliability in cerium (IV) standardisation with sodium thiosulfate | |
| US3528778A (en) | Method for the determination of acid concentrations | |
| Saad et al. | Sequential flow injection determination of chlorine species using a triiodide-selective electrode detector | |
| Christiansen | The Achilles' heel of potentiometric measurements, the liquid junction potential | |
| Satake et al. | The rapid determination of sulfide, thiosulfate, and polysulfide in the lixiviation water of blast-furnace slag by means of argentimetric potentiometric titration. | |
| Asakai | Feasible stoichiometric reactions for SI traceable bromate assays | |
| Shahid et al. | A “turn-on” fluorescent probe for highly selective discrimination of hypochlorite (ClO−) from oxidants including dichromates (Cr 2 O 7 2−) in aqueous media | |
| Hiremath et al. | Chloride ion-catalysed oxidation of arginine, threonine, and glutamic acid by 1-chlorobenzotriazole: a kinetic and mechanistic study | |
| Duty et al. | Determination of bromate and chlorate via reduction with sodium nitrite | |
| Kudo et al. | Potentiometric determination of the ion-pair formation constant of a univalent cation-neutral ligand complex with an anion in water using an ion-selective electrode | |
| Bhatty et al. | Determination of chloride by displacement of hydrogen cyanide from mercury (II) cyanide |