CS239261B1 - Způsob výroby směsných sádropucolánových pojiv - Google Patents
Způsob výroby směsných sádropucolánových pojiv Download PDFInfo
- Publication number
- CS239261B1 CS239261B1 CS833296A CS329683A CS239261B1 CS 239261 B1 CS239261 B1 CS 239261B1 CS 833296 A CS833296 A CS 833296A CS 329683 A CS329683 A CS 329683A CS 239261 B1 CS239261 B1 CS 239261B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- agglomerates
- drying
- flue gases
- gypsum
- mixed
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000011505 plaster Substances 0.000 title 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 abstract description 3
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 4
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 4
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- -1 alkaline earth metal carbonates Chemical class 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
Způsob výroby směsných sádropucolánových
pojiv, obsahujících 94,99 až 5 S
sádrového pojivá, 5 až 94,99 % látek pucolánového
charakteru a 0,01 až 10 % ostatních
příměsí, např. aktivátorů, při němž se odpadní
suspenze, např. z chemických výrob
a vápno- a/nebo vápencových metod odsiřování
kouřových plynů, které obsahují jako jednu
z hlavních složek dihydrát síranu vápenatého,
rozstřikuje do proudu horkých odpadních
plynů, např. spalin, v sušicích zařízeních
disperzního typu. Vhodná zařízení jsou
např. rozprašovací nebo fluidní sušárny
a oblast vhodných teplot sušicích médií
je vymezena 120 a 580 °C. Aglomeráty se dále
melou v běžných zařízeních na jemnost
0 až 10 % zbytku na sítě 0,2 mm.
Description
Vynález oe týká výroby směsných sádropucolánových pojiv. Známá způsoby výroby směsných sádropucolánových pojiv jsou zpravidla založeny na společném mletí sádry, připravené konvenčním způsobem ponejvíce z přírodního těženého sádrovce, dihydrátu CaSO^.ZHjO a pucolánově aktivních látek přírodního či umělého původu.
Přes rostoucí snahy o využívání i tzv. odpadních sádrovců z chemických výrob, z mokrých vápno a/nebo vápencových odsiřovacích procesů apod., jich dosud značná část zůstává z nejrůznějších důvodů nevyužita.
Jedním z hlavních důvodů je kromě nepostačující čistoty a často nevyhovující morfologie krystalků dihydrátu i to, že zmíněné odpadní sádrovce odpadají ve formě kalů, jejichž následné zpracování je obtížné a hlavně energeticky náročné.
Konvenční způsoby výroby sádry mají rovněž některé nevýhody. Kvalitní druhy sádry se vyrábějí ponejvíce málo výkonnými diskontiauálními způsoby, náročnými na obsluhu 1 spotřebu energie.
Výpal sádrovce v rotačních pecích sice umožňuje zvýšit objemy vyráběného produktu, avšak jeho kvalita je podstatně nižší v důsledku obtížně regulovatelného procesu dehydratace sádrovce, kdy kromě požadovaného hemihydrátu CaSO^. 1/21^0 dochází ke vzniku méně vhodné, tzv. beta-modifikace hemihydrátu, ale i nežádoucích forem anhydritu, přičemž hlavní nevýhodu představuje nemožnost dodržení vhodných reakčních podmínek pro dehydrataci, tj. hlavně dodržení homogenního rozdělení teplot v částicích zpracovávaného materiálu a s tím úzce souvisejících parciálních tlaků H.,0 /g/.
Tyto nevýhody jsou ve značné míře odstraňovány způsobem podle vynálezu, při kterém se odpadní suspenze z mokrých vápno- a/nebo vápencových metod odsiřování a/nebo z různých chemických výrob, obsahující jako jednu z hlavních tuhých složek dihydrát síranu vápenatého CaSO4.2H2O a dále např. uhličitany, hydratované kysličníky, chloridy, siřičitany a křemičitany alkalických kovů a kovů alkalických zemin rozstřikuje do proudu teplých plynů, např. spalin nebo kouřových plynů, v sušicích zařízeních disperzního typu.
Rozmezí vhodných teplot sušicího média je poměrně široké a činí asi 120 až 580 °C.
V těchto zařízeních dochází ve schnoucích aglomerátech zejména k sušení suspenze dihydrátu CaSO4.2H2O, dehydrataci dihydrátu na alfa- a beta-hemihydrát CaS04.l/2H20 a k sušení suspenze hemihydrátu.
V případě, že v teplých odpadních plynech použitých při postupu jsou přítomny částice popílku, přecházejí do produktu jak zachycováním na schnoucích aglomerátech přímou impakcí, tak také mícháním suchých aglomerátů s popílkem zachyceným v sušicím zařízení.
Možné je i následné míchání podílů tuhých částic, zachycených v odlučovacím zařízení s proudem tuhých čistič vystupujících ze sušicího zařízení. Produkt je tak obohacován o další aktivní složku směsného pojivá - pucolánové částice.
Je známé, že konvenční způsoby výroby sádry jsou citlivé na poměrně přesné dodržení reakčních podmínek, zejména teplot. Při provádění způsobu podle vynálezu klesá podstatně nebezpečí nedodržení optimálních reakčních podmínek, nebot vzhledem k poměrně vysokému parciálnímu tlaku vodní páry uvnitř schnoucích aglomerátů lze využívat spalin o poměrně vysoké teplotě, aniž by došlo k překročení mezí stability hemihydrátu.
Oblast vhodných teplot schnoucích aglomerátů je vymezena 60 až 200 °C. Uvedené reakční podmínky poskytují sádrové pojivo maximálně dosažitelných kvalit. Vhodnou volbou poměru sádrového pojivá a pucolánových příměsí lze pokrýt rozsáhlou oblast komerčně požadovaných pojiv tohoto druhu.
V případě obsahu 95 % látek pucolánového charakteru lze obdržet použitelné pojivo.
Vzhledem k tomu, že většina látek, které při praktickém provádění způsobu podle vynálezu mohou přicházet jako příměsi v úvahu^jsou látky pucolánově aktivní, užitná hodnota výsledných pojiv se dále zvyšuje.
Další možností zvýšení kvality směsných pojiv, připravených způsobem podle vynálezu, je zvyšování hydraulické aktivity pomocí následných přídavků tzv. aktivátorů, např. cac^» alkalických síranů, CaO, resp. Ca/OH/2 apod., přidávaných ke směsi před jejím dalším zpracováním.
Směs obsahující 94,99 až 5 % sádrového pojivá, 5 až 94,99 % látek pucolánového charakteru a 0,01 až 10 % ostatních příměsí, např. aktivátorů, se dále zpracovává obvyklými způsoby, tj. zejména mletím v běžných zařízeních až na max. 10 % zbytku na sítě 0,2 mm.
Způsobu podle vynálezu lze s výhodou použít k výrobě směsných sádro-pucolánových pojiv, a to jak v zařízeních k tomu speciálně vybudovaných, tak zejména v zařízeních, tvořících součást odsiřovacích zařízení spalin z kotlů vytápěných tuhými, kapalnými a plynnými palivy, příp. odsiřovacích zařízení jiných odpadních plynů.
Provedení způsobu podle vynálezu je ilustrováno následujícími příklady.
Příklad 1
Suspenze z pokusného zařízení pro odsiřování mokrou vápencovou vypírkou, zahuštěná ná obsah sušiny 36 % hmot. a o složení tuhé fáze 15 % popílku z hnědého uhlí Smeral, 8,5 % CaCO-j.ZHjO byla sušena v rozprachové sušárně o výkonu cca 100 kg.h-1 sušiny proudem teplého odpadního vzduchu o teplotě 200 °C a t b = 52,5 °C.
Objemový průtok vzduchu zařízením činil asi 3 200 Nm3.h-1, průměrná výstupní teplota vzduchu asi no °c a produktu asi 95 °c. Vzniklý produkt byl bez dalších přísad semlet v kulovém mlýnku na jemnost 6,5 % zbytku na sítě 0,2 mm.
Takto připravené pojivo bylo smícháno s vodou na maltovou směs o vodním součiniteli 0,87, z níž byla připravena zkušební tělíska dle ISO. Po zatuhnutí byla tělíska testována na pevnost v tlaku, která po 24 hod. činila průměrně 32,4 MPa.
Příklad 2
K polotovaru pojivá, připravovaného postupem uvedeným v příkladu 1, bylo před mletím přidáno 2,5 % hmot. CaO a 0,4 % hmot. Na^SO^. Tato směs byla semleta v kulovém mlýnku na jemnost 7,3 % zbytku na sítě 0,2 mm.
Takto připravené pojivo bylo rozděláno s vodou na maltovou směs o vodním součiniteli 0,72, z níž byla připravena zkušební tělíska podle ISO, jeichž pevnost v tlaku po 24 hod. činila průměrně 45,1 MPa.
Příklad 3
Suspense z pokusného zařízení pro odsiřování spalin mokrou vápencovou vypírkou o složení tuhé fáze 58 % popílku z hnědého uhlí Smeral, 2 % CaCO^ a 40 % CaSO^^HjO byla upravena postupem uvedeným v příkladu 1 a semleta v kulovém mlýnku na jemnost 6,6 % zbytku na sítě 0,2 mm.
Takto připravené pojivo bylo rozděláno s vodou na maltovou směs o vodním součiniteli 0,77, z níž byla připravena zkušební tělíska podle ISO, jejichž pevnost v tlaku po 24 hod. činila průměrně 11,4 MPa.
Claims (3)
- P Ř E D Μ β T VYNÁLEZU1. Způsob výroby směsných sádropucolánovýoh pojiv, obsahujících 94,99 až 5 % sádrového pojivá, 5 až 94,99 ΐ látek pucolánového charakteru a 0,01 až 10 % ostatních příměsí, například aktivátorů, vyznačující se tím, že odpadní suspenze například z chemických výrob nebo z mokrých vápno- a/nebo vápencových odsiřovacích postupů, obsahující jako hlavní tuhou složku dihydrát síranu vápenatého CaSO^ . žHjO, se rozstřikuje do proudu spalin nebo jiných kouřových plynů o teplotě 120 až 580 °c v sušicích zařízeních disperzního typu, přičemž teplota schnoucích aglomerátů se udržuje v oblasti 60 až 200 °C a řečené aglomeráty odvedené z výše uvedených zařízení se dále melou v běžnýoh zařízeních na jemnost nejvýše 10 % zbytku na sítě 0,2 mm.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že látky pucolánového charakteru jsou součástí suspenze nastřikované do sušicích zařízení a/nebo se dodatečně přidávají k aglomerátům před jejich dávkováním do mlecích zařízení.
- 3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že ostatní příměsi, například aktivátory, se přidávají ke směsi před jejím dávkováním do mlecích zařízení.Severografia, n. p., MOSTCena 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS833296A CS239261B1 (cs) | 1983-05-11 | 1983-05-11 | Způsob výroby směsných sádropucolánových pojiv |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS833296A CS239261B1 (cs) | 1983-05-11 | 1983-05-11 | Způsob výroby směsných sádropucolánových pojiv |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS329683A1 CS329683A1 (en) | 1985-05-15 |
CS239261B1 true CS239261B1 (cs) | 1986-01-16 |
Family
ID=5372587
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS833296A CS239261B1 (cs) | 1983-05-11 | 1983-05-11 | Způsob výroby směsných sádropucolánových pojiv |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS239261B1 (cs) |
-
1983
- 1983-05-11 CS CS833296A patent/CS239261B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS329683A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2323747T3 (es) | Composiciones basadas en cemento mejoradas. | |
Jozewicz et al. | Fly ash recycle in dry scrubbing | |
US3785840A (en) | Lime-fly ash-sulfite mixtures | |
US8343273B1 (en) | Method of modifying beta stucco using diethylene-triamine-pentaacetic acid | |
IE54583B1 (en) | A dry cement composition | |
Sanders et al. | Heated fly ash/hydrated lime slurries for SO2 removal in spray dryer absorbers | |
US4470850A (en) | Process with calcium sulfite hemihydrate in a powdery byproduct from dry flue gas desulfurization for the production of fly ash cement | |
DK157446B (da) | Toer pulverformig pudseblanding og fremgangsmaade til fremstilling heraf | |
KR20080063299A (ko) | 습회의 시멘트 첨가 장치 및 첨가 방법 | |
US20220347651A1 (en) | Lime-based sorbent for use in a flue gas treatment installation and process of manufacturing said lime-based sorbent | |
Hanisková et al. | The ash from fluidized bed combustion as a donor of sulfates to the Portland clinker | |
CS239261B1 (cs) | Způsob výroby směsných sádropucolánových pojiv | |
SK279736B6 (sk) | Spôsob výroby tekutej anhydritovej sadry na mazani | |
PL106453B1 (pl) | Sposob wytwarzania mlewa do otrzymywania cementu i kwasu siarkowego | |
NO141357B (no) | Haelfeste av skistoevel. | |
CA1073481A (en) | Production of calcinable material | |
EP4452463A1 (en) | Improvement of reactivity by oxidation | |
JPS58104022A (ja) | 微結晶合成無水物の製造方法 | |
NL8202052A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van calciumsulfaat-halfhydraat uit rookgasgips. | |
Amaratunga et al. | Cold-bond agglomeration of gold mill tailings for backfill using gypsum betahemihydrate and cement as low cost binders | |
RU2064906C1 (ru) | Вяжущее | |
JP2877268B2 (ja) | 湿式石灰石こう脱硫装置より副生するスラリからの固体成型物の製造法 | |
CZ283959B6 (cs) | Pojivo pro vnitřní omítku | |
CN107754588A (zh) | 脱除烟气中的二氧化硫的组合物及其应用 | |
JP2020023415A (ja) | セメント組成物の製造方法、及びセメント組成物の製造システム |