CS239142B1 - Způsob zvýšené výroby vysokooktanových složek pro nízkoolovnate autobenziny - Google Patents

Abstract

fiešení popisuje způsob zvýšení výroby vysokooktanových složek pro nízkoolovnaté autobenziny z ropného benzinu kombinací zdokonalené redestilace spojené s nizkotepelnou isomerizací a s přípravou suroviny pro katalytické reformování.

Description

Vynález se týká zvýšené výroby vysokooktanových složek pro nízkoolovnaté autobenziny, přičemž se kombinuje redestilace ropného benzinu s nizkotepelnou siomerizaci a 8 přípravou suroviny pro katalytické reformování.

Snaha o zlepšené životni prostředí vede při provozu automobilů se zážehovými motory k výrobě stále nižeolovnatých autobenzinů. Snižuji sa tim přímo exhalace olovnatých sloučenin a navíc se chrání katalytická čističe od desaktivace. Výrobci v rafinériích musí trvale hledat nové vysokooktanové složky a zvyšovat jejich množství. Nejobtižnšjši situace je v hydroskimmingových rafinériích, kde se autobenziny vyrábějí bez štěpných procesů převážně mícháním produktů katalytického reformováni a lehkých primárních frakci. Řešením je přídavek uhlovodíkových i neuhlovodikových antidetonačnich složek, např. alkylátů, alkoholů, éterů aj.

Oo vlastního schématu rafinerie lze zařadit jednoduchý proces nizkotepelné isomerizace lehkých alkanů za přítomnosti vodíku. Oeho optimálnímu využiti, právě tak jako využití jednotky katalytického reformováni, pro trvalá zvyšováni antidetonačnlch vlastnosti produktů se soustavně věnuje řada úprav procesu zvláětě v přípravě surovin. Oo procesu nizkotepelné isomerizace se zařazuji redeetilaca ieo- a n-alkanů, popř. děleni na molekulových altech a recirkulace n-alkanů. Pro surovinu katalytického reformováni βθ řeší zvláětě úprava začátku destilace a odstranění pomalu reagujících lehčích složek^

239 142

- 2 Vynález přináší jeden ze způsobů zvýšené výroby vysokooktanových složek pro nízkoolovnaté autobenziny kombinací redestilace ropného benzinu a nížkotepelná isomerizace, příp. navíc katalytického reformování. Způsob spočívá v tom, že se ropný benzin vroucí v rozmezí od 20 do 200 °C rozdělí destilací na frakci A vroucí v rozmezí 20 až 40 °C, obsahující 60 až 90 % hmot. isopentanu vedle n-pentanu, na frakci B vroucí v rozmezí 30 až 75· °C, obsahující převážně nC^ a C^-alkany a 3 až 15 $ hmot. metylcyklopentanu. Ta se vede do procesu nízkotepelné isomerizace, kde se přímým průchodem přemění na rovnovážnou směs pentanů a hexanů v rozmezí reakčnídnrteplot 120 až 220 °C za přítomnosti katalyzátoru a vodíku pod tlakem.

Frakce A obsahuje výhodně 70 až 80 % hmot. isopentanu, má oktanové číslo VM okolo 86 jednotek.

Frakce B je charakterizována obsahem 20 až 50 % hmot.

Ce-frakce a 40 až 80 % C^-frakce včetně metylcyklopentanu.

o

Tato frakce se isomerizuje na katalytickém systému Pt-AlgO^-Cl o 0,2 až 0,6 % hmot. platiny a 3 až 12 % hmot.chloru na gama-alumině.

- 3 239 142

Rozborem způsobu podle vynálezu lze vytknout některé obecné výhody proti jiným způsobům. Postup zvyšuje podle kvylity ropy o 15 až 30 % obj. množství kvalitní lehké složky smícháním A s produktem katalytické izomerace· To je zvléš tě výhodné při omezené kapacitě isomerizační jednotky. Isolace frakce A na upravené destilaci je ekonomicky méně nákladná než isolace čistého i-pentanu. Definice katalytického systému zahrnuje jak neregenerativní tak regenerativní katalyzátor. Úpravou frakce E podle vynálezu se zvýší výtěžek těžké složky na jednotce katalytického reformování· Do rafinerie není potřebné dovážet případně jiné složky pro výrobu nízkoolovnatých autobenzinů·

Z předloženého příkladu vyplývá jasně výhoda nového postupu, jehož podmínky ilustrují hlavní rysy vynálezu.

Příklad

V rafinerii zpracovávající alkanickou ropu se vydestiloval benzin s bodem varu do 180°C. Z něho se destilačně získaly frakce do 70 °G (I), 70 až 100 °C (II) a 120 až 180 °G (III) v objemovém poměru 20 : 7 : 73· Frakce I se vedla na nízkoteplotní isomerizaci na Pt-AlpO^-Gl katalyzátoru a získal se při 130 C, 7,5 MPa a při obj. rychlosti 2,0 h“^ produkt I^?s oktanovým číslem 85 výzkumnou metodou (VM).

239 142

Podle vynálezu se zařadila před isolaci frakce I destilační kolona o 5OTPa na ní se získalo 5 obj· dílů frakce A obsahující 75 % hmot. i-pentanu a 23 % n-pentanu s 2 % iC^uhlovodíků. Její OČVM bylo 86. Pak se isolovalo 20 obj. dílů frakce B, jejíž složení a produkt isomerizace za stejných podmínek jako výše je v tabulce 1.

-Podle vynálezu se tak získalo

Obj. dílů lehké vysokooktanové složky, OČVM * 85 proti původnímu stavu, kdy se získalo obj. dílů lehké vysokooktanové složky, OČVM » 85

Postupem podle vynálezu se zvýšilo celkové množství vysokooktanových složek z ropného benzinu o 5 obj. dílů, t.j. o 8 %,

Navíc se jako výhoda ukázalo, že reformováním těžkého produktu se zvýšil výtěžek o 0,6 %, takže se získalo dalších 0,4 % vysokooktanové složky·

Tabulka 1.

239 142

Isomerizace frakce B % hmotn* Frakce B Produkt výtěžek 98,5 % hmotn.

1C5	2,3	23 ,4
nC5	27,1	7,0
2,2 dMC. 4	0,1	17,5
CC5	(	(
2,3 dMC4	[4,8	{7.6
2-MC_ Ď	15,6	17,1
3-MC.	9,5	10,1
nC6	21,6	7,2
McC5	10,2	4,5
cC6	3.7	5,5
B	0,8	0
C7+	4,3	0
OČVM	6B	84
OČVM + 0,4 g Pb/1 [TEO]	85	95

Claims (3)

PŘEDMĚT VYNÁLEZU 239 142

1. Způsob zvýšení výroby vysokooktanových složek pro nízkoolovnaté autobenziny kombinací redestilace ropného benzinu a nízkotepelné isomerizace a případně katalytického reformovándUvyznačený tim, že se ropný benzin vroucí od 20 do 200 °C rozdělí destilací na frakci A vroucí v rozmezí 20 až 40 °C, obsahující 60 až 90 % hmot. isopentanu vedle n-pentanu, na frakci B vroucí v rozmezí 30 až 75 °C, obsahující převážně nC^ a Cg alkany a 3 až 15 % hmot. metylcyklopentanu, která se vede do procesu nízkotepelné isomerizaoe, kde se přemění přímým průchodem na rovnovážnou směs pentanů s hexanů'v rozmezí teplot 120 až 220 °C za příomnosti vodíku pod tlakem.

2. Způsob podle bodu l^jvy.značený tím, že frakce B obsahuje 20 až 50 % hmot. C^-frakce a 40 až 80 % Cg-frakce včetně metylcyklopentanu.

Vytiskly Moravské tiskařské závody, střed. 11 100, tř.Lidových milicí

3, Olomouc Cena: 2,40 Kčs