CS238790B1 - Foaming aerosole preparations - Google Patents
Foaming aerosole preparations Download PDFInfo
- Publication number
- CS238790B1 CS238790B1 CS8310195A CS1019583A CS238790B1 CS 238790 B1 CS238790 B1 CS 238790B1 CS 8310195 A CS8310195 A CS 8310195A CS 1019583 A CS1019583 A CS 1019583A CS 238790 B1 CS238790 B1 CS 238790B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- foam
- aerosol
- preparations
- mixture
- aerosole
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims abstract description 6
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 9
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Chemical class 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Chemical class 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229940087091 dichlorotetrafluoroethane Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001595 flow curve Methods 0.000 description 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Chemical class 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Způsob řeší nové aerosolové pěnové přípravky, u kterých kapalná fáze ve formě emulze obsahuje hydrofilní koloidy a při plnění do nádobek je použit pouze jeden hnací plyn a to dichlordifluormetan.The method addresses new aerosol foams preparations in which the liquid phase is in the form the emulsion contains hydrophilic colloids and at filling only one container propellant, namely dichlorodifluoromethane.
Description
(54) Pěnové aerosolové přípravky(54) Foam aerosol preparations
Způsob řeší nové aerosolové pěnové přípravky, u kterých kapalná fáze ve formě emulze obsahuje hydrofilní koloidy a při plnění do nádobek je použit pouze jeden hnací plyn a to dichlordifluormetan.The method solves new aerosol foam formulations in which the liquid phase in the form of an emulsion contains hydrophilic colloids and only one propellant gas, dichlorodifluoromethane, is used in the containers.
Aerosolové pěnové přípravky, Jako na příklad pěny na holení, pěnové plelová masky apod. jsou přípravky tvořené obvykle různými kombinacemi vodných emulzí aktivních látek a hnacími plyny. Pro pěnové přípravky se jako hnací plyny používají dichlordifluorometan /hnací plyn 12/ a dichlortétrafluoroetan /hnací plyn 114/ ve směsi 1:1. Při použití samotného hnacího plynu 12 není kvalita pěny vyhovující, při postupném odebírání pěny z aerosolové nádobky má pěna tendenci řídnout a má meněí pevnost.Aerosol foam formulations, such as shaving foams, foam masks and the like, are formulations typically formed by various combinations of aqueous active substance emulsions and propellants. For foam preparations, dichlorodifluoromethane (propellant 12) and dichlorotetrafluoroethane (propellant 114) in a 1: 1 mixture are used as propellants. When using propellant gas 12 alone, the quality of the foam is not satisfactory, as the foam is gradually removed from the aerosol can, the foam tends to thin and has less strength.
Aerosolovým pěném, jako poměrně nestabilním vícefézovým systémům byla věnována malá pozornost. Jejich kvalitu ovlivňují zejména tyto faktory: složení kapalné fáze /emulze/, složení použitých hnacích plynů a poměr kapalné fáze a hnacích plynů. Kvalita aerosolových pěn se obvykle posuzuje ve znacích: hutnost pěny a stabilita pěny, přičemž pro tyto znaky se používá jednoduchých usančních metod. Za podstatně výhodnějěí považujeme metody reologické.Little attention has been paid to aerosol foam, as a relatively unstable multiphase system. Their quality is influenced in particular by the following factors: the composition of the liquid phase (emulsion), the composition of the propellants used and the ratio of the liquid phase to the propellants. The quality of aerosol foams is usually assessed in terms of foam density and foam stability, using simple maintenance methods for these features. We consider rheological methods considerably more advantageous.
Studiem dostupné literatury bylo zjiětěno, že reologií aerosolových pěn se doposud nikdo podrobně nezabýval. Pouze Richman M. D. a Shangraw R. F.: Aerosol Aga 11,28 /1966/ použili viskozimetru s koaxiálními válci, jenž se pro tento účel jeví méně vhodné. Na základě vlastních zkušeností, získaných při studiu reologických vlastností řady kosmetický,ch přípravků, jsme pro hodnocení praktických vlastností aerosolových pěn použili rotačně viskozimetrickou metodu. Tato metoda má oproti dříve používaným metodám řadu přednosti, především rychlost stanoveni, přesnost a reprodukovatelnost výsledků. Pro hodnocení byl s výhodou použit rotační viskozimetr Ferranti-Shirley s uspořádáním kužel-deska s automatickou registrací tokových křivek. Hodnota zdánlivá viskozity stanovená při nízkých smykových rychlostech /do 1o'“s'/ vyjadřuje hmotnost pěny, stabilitu pěny lze posuzovat měřením při vysokých smykových rychlostech /řádově při γ = 10^s“V. Kromě toho lze statickou mez toku považovat za míru Λρβνηο8ΐ1 pěny.The study of available literature has revealed that the rheology of aerosol foams has not been studied in detail yet. Only Richman MD and Shangraw RF: Aerosol Aga 11.28 (1966) used a viscometer with coaxial cylinders, which seems less suitable for this purpose. Based on our own experience gained in the study of rheological properties of a number of cosmetic products, we used the rotational viscosimetric method to evaluate the practical properties of aerosol foams. This method has a number of advantages over previously used methods, especially the determination speed, accuracy and reproducibility of the results. For evaluation, a Ferranti-Shirley rotary viscometer with a cone-plate arrangement with automatic flow curve registration was preferably used. The value of the apparent viscosity determined at low shear rates (up to 1o " s ") represents the weight of the foam; the stability of the foam can be assessed by measuring at high shear rates / of the order of γ = 10 ^ s " In addition, the static flow limit can be considered a measure of Λ ρβνηο8ΐ1 foam.
Principem vynálezu, ověřeným výše uvedenými metodami, jsou nové receptury aerosolových pěnových přípravků vyznačujících se tím, že kapalná fáze /emulze/ obsahuje hydrofilní koloidy a při plnění do nádobek je použit pouze hnací plyn ,2.The principle of the invention, verified by the above methods, is novel formulations of aerosol foam formulations, characterized in that the liquid phase (emulsion) contains hydrophilic colloids and only propellant gas is used for filling into containers.
Jako hydrofilní koloidy jsou vhodné na příklad polyvinylalkohol, carboxyvinylpolymer, karboxymetylceluloza, soli kyseliny alginové, tragant, hydroxyetylcelulóza a jiné.Suitable hydrophilic colloids are, for example, polyvinyl alcohol, carboxyvinylpolymer, carboxymethylcellulose, salts of alginic acid, tragacanth, hydroxyethylcellulose and others.
Sadou měřeni bylo ověřeno, že hodnoty zdánlivé viskozity aerosolových pěn bez hydrofilních koloidů v kapalné fázi, plněných směsí plynů 12/114 1:1 dosahuji hodnot 2,0 ažWith the set of measurements it was verified that the apparent viscosity values of hydrophilic colloid-free aerosol foams filled with 12/114 1: 1 gas mixtures reached values of 2.0 to
2,4 Pa s /při^^ = 66,7 s“1 a 25 °C/ a hodnoty stability = 1 000 až 1 600 s“l/25 Analogické receptury plněné pouze hnacím plynem 12 mají zdánlivou viskozitu pěny JC.2.4 Pa s / at? = 66.7 s -1 and 25 ° C / and stability values = 1,000 to 1,600 s -1 / 25 Analogous formulas filled only with propellant gas 12 have an apparent foam viscosity J C.
1,16 až 1 ,25 Pa s při1.16 to 1.25 Pa s at
66,7 a]/66.7 a ] /
C a stabilitu pěny do-y = 1 000 sC and foam stability do-y = 1000 s
Pěnové aerosolové přípravky dle vynálezu obsahující v kapalné fázi hydrofilní koloid vykazují zdánlivou viskozitu 2,5 až 2,6 Pa s /při’^' = 66,7 s“'/ 25 °C a hodnoty stability pěny 1 200 až 1 600 s-'.Foam aerosol formulations according to the invention comprising a liquid phase hydrophilic colloid showed an apparent viscosity of from 2.5 to 2.6 Pa · s / with "^" = 66.7 s "'/ 25 ° C and a foam stability of 1 200 1 600 s - '.
Je tedy patrné, že vhodnou úpravou složení kapalné fáze pěnového přípravku lze dosáhnout stejných vlastností bez použiti směsi plynů 12 a 114.Thus, it can be seen that by appropriately adjusting the liquid phase composition of the foam formulation, the same properties can be achieved without the use of a mixture of gases 12 and 114.
Vynález je blíže osvětlen následujícími příklady, aniž je jimi rozsah vynálezu nějak omezen.The invention is illustrated in more detail by the following examples without being limited thereto.
Příklad 1Example 1
Aerosolová holicí pěna:Aerosol shaving foam:
Jednotlivé navážené slojíky kromě směsi mastných kyselin a vonné kompozice se postupně rozpustí v destilované vodě a zahřejí na teplotu 70 až 80 °C. Do této směsi se za stálého míchání přidá 70 až 80 °C teplá roztavená směs mastných kyselin a míchá se za chlazení do teploty 20 °C. Při teplotě 35 °C se přidá vonná kompozice.The individual weighed components, in addition to the mixture of fatty acids and fragrance composition, are gradually dissolved in distilled water and heated to 70-80 ° C. To this mixture is added, while stirring, a 70-80 ° C hot molten mixture of fatty acids and stirred with cooling to 20 ° C. A fragrance composition is added at 35 ° C.
Do aerosolová nádobky 210ml se naváží 144 g připravené kapalné fáze, nasadí se aerosolový ventil a uzavře se. Přes ventil se dávkuje 16 g hnacího plynu 12.Weigh 144 g of the prepared liquid phase into the 210 ml aerosol container, insert the aerosol valve and close. 16 g of propellant gas 12 are metered through the valve.
Příklad 2Example 2
Aerosolová holicí pěna:Aerosol shaving foam:
směs mastných kyselin C141C,8 7-5 « kokosový olej 2,5 g lanolin 1,2 g glycerin 7,0 g polyvinylalkohol /17% roztok/ 1,0 g alkylamidobetain 11,0 g trietanolamin 100% 6,7 g vonná kompozice 0,8 g voda destilovaná 62,0 gfatty acid mixture C 14 1C , 8 7 - 5 «coconut oil 2.5 g lanolin 1.2 g glycerine 7.0 g polyvinyl alcohol / 17% solution / 1.0 g alkylamidobetaine 11.0 g triethanolamine 100% 6.7 g Aromatic composition 0.8 g distilled water 62.0 g
Prvé tři složky se smísí, roztaví při teplotě 70 až 80 °C a pomalu se za míchání přidají do směsi ostatních látek, ohřátých na teplotu 70 až 80 °C. Za chlazení se míchá do teploty 20 °C, vonná kompozice se přidá při teplotě 35 °C.The first three components are mixed, melted at 70-80 ° C and slowly added to the mixture of other materials heated to 70-80 ° C with stirring. Stirring is maintained at 20 ° C while cooling, the fragrance composition is added at 35 ° C.
Plnění do aerosolové nádobky je stejné jako u přikladu 1.The filling in the aerosol can is the same as in Example 1.
Příklad 3Example 3
Výživná pěnová maska v aerosolu:Nourishing foam mask in aerosol:
směsný emulgátor 3,0 g 2-oktyldodekanol 2,0 g parafinový olej 10,0 g rostlinný olej 10,0 g směs vitaminů A, E, D^, F 0,7 g glycerin 5,0 g vonná kompozice 0,5 g hydroxyetylcelulóza 0,2 g destilovaná voda 68,6 gmixed emulsifier 3.0 g 2-octyldodecanol 2.0 g paraffin oil 10.0 g vegetable oil 10.0 g vitamin A, E, D ^, F mixture 0.7 g glycerin 5.0 g fragrance composition 0.5 g hydroxyethylcellulose 0.2 g distilled water 68.6 g
Prvních pět složek se roztaví při teplotě 70 až 80 °0 za míchání se přidají do směsi zbývajících složek, zahřátých ná teplotu 70 až 80 °C. Směs se míchá do teploty 20 °C, vonná kompozice se přidá při teplotě 35 °C. Plnění do aerosolových nádobek jako u příkladu 1The first five components are melted at 70-80 ° C and added to the mixture of the remaining components heated to 70-80 ° C with stirring. The mixture was stirred to 20 ° C, the fragrance composition was added at 35 ° C. Filling into aerosol containers as in Example 1
Aplikace receptur dle vynálezu přináší řadu výhod, a to zejména zjednodušení manipulace ve skladovém hospodářství, kde je zapotřebí méně skladovacích tlakových nádrží na hnací plyny a dále pak snížení nákladů na výrobu, protože hnací plyn 12 je lacinější než hnací plyn 114.The application of the formulations according to the invention brings a number of advantages, in particular simplification of handling in warehouse management, where fewer propellant gas storage tanks are required, and further reduced production costs, since propellant 12 is cheaper than propellant 114.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS8310195A CS238790B1 (en) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Foaming aerosole preparations |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS8310195A CS238790B1 (en) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Foaming aerosole preparations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS1019583A1 CS1019583A1 (en) | 1985-05-15 |
CS238790B1 true CS238790B1 (en) | 1985-12-16 |
Family
ID=5448292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS8310195A CS238790B1 (en) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Foaming aerosole preparations |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS238790B1 (en) |
-
1983
- 1983-12-29 CS CS8310195A patent/CS238790B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS1019583A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI89181B (en) | EFTERSKUMMANDE GELDUCHPRODUKT | |
RU2132675C1 (en) | Shaving composition | |
PT88200B (en) | Process for the preparation of a composition for the treatment of the skin | |
EP0145008A2 (en) | Aerosol propelland compositions | |
HK49692A (en) | Gel-like emulsion and o/w emulsions obtained from the gel-like emulsion | |
DE69532512T2 (en) | FIXED SHAVING COMPOSITIONS | |
Augsburger et al. | Bubble size analysis of high consistency aerosol foams and its relationship to foam rheology effects of container emptying, propellent type, and time | |
HK1002724B (en) | Process for preparing stable, complex emulsion compositions of the water-oil-water type and use of said compositions as cosmetic preparations | |
CN110859761A (en) | Water-in-oil phase inversion emulsion spray and preparation method thereof | |
HK1002724A1 (en) | Process for preparing stable, complex emulsion compositions of the water-oil-water type and use of said compositions as cosmetic preparations | |
EP0579741B1 (en) | Insecticidal composition and insecticidal units | |
CS238790B1 (en) | Foaming aerosole preparations | |
DE1960990C3 (en) | Shaving aid to prepare for an electric shave | |
US2906626A (en) | Edible oil emulsions | |
IE83358B1 (en) | Insecticidal composition and insecticidal units | |
EP0259843A2 (en) | Post-foaming gel with an unsaturated or non-linear dialkanolamide or a monoalkanolamide | |
US2684338A (en) | Emulsifier for paraffinic substances | |
US2550211A (en) | Aqueous emulsion and a process of making it | |
FI79941C (en) | Topical skin-applying compositions in the form of fat emulsion salts were ours | |
US3444091A (en) | Clear gels of aromatic oils and method of preparing the same | |
US4788068A (en) | Aerosol food flavoring compositions | |
Racz et al. | Calorimetric determination of the hydrophile-lipophile balance of surface-active substances | |
JPH0559890B2 (en) | ||
US3108004A (en) | Stabilizing composition for oil-in-water emulsions | |
Withrow et al. | New carriers for plant growth regulators |