CS238790B1 - Foaming aerosole preparations - Google Patents

Foaming aerosole preparations Download PDF

Info

Publication number
CS238790B1
CS238790B1 CS8310195A CS1019583A CS238790B1 CS 238790 B1 CS238790 B1 CS 238790B1 CS 8310195 A CS8310195 A CS 8310195A CS 1019583 A CS1019583 A CS 1019583A CS 238790 B1 CS238790 B1 CS 238790B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
foam
aerosol
preparations
mixture
aerosole
Prior art date
Application number
CS8310195A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS1019583A1 (en
Inventor
Karel Janes
Marie Radlova
Petr Stern
Miroslav Zahradnik
Original Assignee
Karel Janes
Marie Radlova
Petr Stern
Miroslav Zahradnik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Janes, Marie Radlova, Petr Stern, Miroslav Zahradnik filed Critical Karel Janes
Priority to CS8310195A priority Critical patent/CS238790B1/en
Publication of CS1019583A1 publication Critical patent/CS1019583A1/en
Publication of CS238790B1 publication Critical patent/CS238790B1/en

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Způsob řeší nové aerosolové pěnové přípravky, u kterých kapalná fáze ve formě emulze obsahuje hydrofilní koloidy a při plnění do nádobek je použit pouze jeden hnací plyn a to dichlordifluormetan.The method addresses new aerosol foams preparations in which the liquid phase is in the form the emulsion contains hydrophilic colloids and at filling only one container propellant, namely dichlorodifluoromethane.

Description

(54) Pěnové aerosolové přípravky(54) Foam aerosol preparations

Způsob řeší nové aerosolové pěnové přípravky, u kterých kapalná fáze ve formě emulze obsahuje hydrofilní koloidy a při plnění do nádobek je použit pouze jeden hnací plyn a to dichlordifluormetan.The method solves new aerosol foam formulations in which the liquid phase in the form of an emulsion contains hydrophilic colloids and only one propellant gas, dichlorodifluoromethane, is used in the containers.

Aerosolové pěnové přípravky, Jako na příklad pěny na holení, pěnové plelová masky apod. jsou přípravky tvořené obvykle různými kombinacemi vodných emulzí aktivních látek a hnacími plyny. Pro pěnové přípravky se jako hnací plyny používají dichlordifluorometan /hnací plyn 12/ a dichlortétrafluoroetan /hnací plyn 114/ ve směsi 1:1. Při použití samotného hnacího plynu 12 není kvalita pěny vyhovující, při postupném odebírání pěny z aerosolové nádobky má pěna tendenci řídnout a má meněí pevnost.Aerosol foam formulations, such as shaving foams, foam masks and the like, are formulations typically formed by various combinations of aqueous active substance emulsions and propellants. For foam preparations, dichlorodifluoromethane (propellant 12) and dichlorotetrafluoroethane (propellant 114) in a 1: 1 mixture are used as propellants. When using propellant gas 12 alone, the quality of the foam is not satisfactory, as the foam is gradually removed from the aerosol can, the foam tends to thin and has less strength.

Aerosolovým pěném, jako poměrně nestabilním vícefézovým systémům byla věnována malá pozornost. Jejich kvalitu ovlivňují zejména tyto faktory: složení kapalné fáze /emulze/, složení použitých hnacích plynů a poměr kapalné fáze a hnacích plynů. Kvalita aerosolových pěn se obvykle posuzuje ve znacích: hutnost pěny a stabilita pěny, přičemž pro tyto znaky se používá jednoduchých usančních metod. Za podstatně výhodnějěí považujeme metody reologické.Little attention has been paid to aerosol foam, as a relatively unstable multiphase system. Their quality is influenced in particular by the following factors: the composition of the liquid phase (emulsion), the composition of the propellants used and the ratio of the liquid phase to the propellants. The quality of aerosol foams is usually assessed in terms of foam density and foam stability, using simple maintenance methods for these features. We consider rheological methods considerably more advantageous.

Studiem dostupné literatury bylo zjiětěno, že reologií aerosolových pěn se doposud nikdo podrobně nezabýval. Pouze Richman M. D. a Shangraw R. F.: Aerosol Aga 11,28 /1966/ použili viskozimetru s koaxiálními válci, jenž se pro tento účel jeví méně vhodné. Na základě vlastních zkušeností, získaných při studiu reologických vlastností řady kosmetický,ch přípravků, jsme pro hodnocení praktických vlastností aerosolových pěn použili rotačně viskozimetrickou metodu. Tato metoda má oproti dříve používaným metodám řadu přednosti, především rychlost stanoveni, přesnost a reprodukovatelnost výsledků. Pro hodnocení byl s výhodou použit rotační viskozimetr Ferranti-Shirley s uspořádáním kužel-deska s automatickou registrací tokových křivek. Hodnota zdánlivá viskozity stanovená při nízkých smykových rychlostech /do 1o'“s'/ vyjadřuje hmotnost pěny, stabilitu pěny lze posuzovat měřením při vysokých smykových rychlostech /řádově při γ = 10^s“V. Kromě toho lze statickou mez toku považovat za míru Λρβνηο8ΐ1 pěny.The study of available literature has revealed that the rheology of aerosol foams has not been studied in detail yet. Only Richman MD and Shangraw RF: Aerosol Aga 11.28 (1966) used a viscometer with coaxial cylinders, which seems less suitable for this purpose. Based on our own experience gained in the study of rheological properties of a number of cosmetic products, we used the rotational viscosimetric method to evaluate the practical properties of aerosol foams. This method has a number of advantages over previously used methods, especially the determination speed, accuracy and reproducibility of the results. For evaluation, a Ferranti-Shirley rotary viscometer with a cone-plate arrangement with automatic flow curve registration was preferably used. The value of the apparent viscosity determined at low shear rates (up to 1o " s ") represents the weight of the foam; the stability of the foam can be assessed by measuring at high shear rates / of the order of γ = 10 ^ s " In addition, the static flow limit can be considered a measure of Λ ρβνηο8ΐ1 foam.

Principem vynálezu, ověřeným výše uvedenými metodami, jsou nové receptury aerosolových pěnových přípravků vyznačujících se tím, že kapalná fáze /emulze/ obsahuje hydrofilní koloidy a při plnění do nádobek je použit pouze hnací plyn ,2.The principle of the invention, verified by the above methods, is novel formulations of aerosol foam formulations, characterized in that the liquid phase (emulsion) contains hydrophilic colloids and only propellant gas is used for filling into containers.

Jako hydrofilní koloidy jsou vhodné na příklad polyvinylalkohol, carboxyvinylpolymer, karboxymetylceluloza, soli kyseliny alginové, tragant, hydroxyetylcelulóza a jiné.Suitable hydrophilic colloids are, for example, polyvinyl alcohol, carboxyvinylpolymer, carboxymethylcellulose, salts of alginic acid, tragacanth, hydroxyethylcellulose and others.

Sadou měřeni bylo ověřeno, že hodnoty zdánlivé viskozity aerosolových pěn bez hydrofilních koloidů v kapalné fázi, plněných směsí plynů 12/114 1:1 dosahuji hodnot 2,0 ažWith the set of measurements it was verified that the apparent viscosity values of hydrophilic colloid-free aerosol foams filled with 12/114 1: 1 gas mixtures reached values of 2.0 to

2,4 Pa s /při^^ = 66,7 s“1 a 25 °C/ a hodnoty stability = 1 000 až 1 600 s“l/25 Analogické receptury plněné pouze hnacím plynem 12 mají zdánlivou viskozitu pěny JC.2.4 Pa s / at? = 66.7 s -1 and 25 ° C / and stability values = 1,000 to 1,600 s -1 / 25 Analogous formulas filled only with propellant gas 12 have an apparent foam viscosity J C.

1,16 až 1 ,25 Pa s při1.16 to 1.25 Pa s at

66,7 a]/66.7 a ] /

C a stabilitu pěny do-y = 1 000 sC and foam stability do-y = 1000 s

Pěnové aerosolové přípravky dle vynálezu obsahující v kapalné fázi hydrofilní koloid vykazují zdánlivou viskozitu 2,5 až 2,6 Pa s /při’^' = 66,7 s“'/ 25 °C a hodnoty stability pěny 1 200 až 1 600 s-'.Foam aerosol formulations according to the invention comprising a liquid phase hydrophilic colloid showed an apparent viscosity of from 2.5 to 2.6 Pa · s / with "^" = 66.7 s "'/ 25 ° C and a foam stability of 1 200 1 600 s - '.

Je tedy patrné, že vhodnou úpravou složení kapalné fáze pěnového přípravku lze dosáhnout stejných vlastností bez použiti směsi plynů 12 a 114.Thus, it can be seen that by appropriately adjusting the liquid phase composition of the foam formulation, the same properties can be achieved without the use of a mixture of gases 12 and 114.

Vynález je blíže osvětlen následujícími příklady, aniž je jimi rozsah vynálezu nějak omezen.The invention is illustrated in more detail by the following examples without being limited thereto.

Příklad 1Example 1

Aerosolová holicí pěna:Aerosol shaving foam:

směs mastných kyselin cj4~ciq exyetylovaný mastný alkohol /16EO/mixture of fatty acids j4 ~ c c iq exyetylovaný fatty alcohol / 16EO / 9,0 g 1 ,5 g 9.0 g 1.5 g glycerin glycerine 5,0 g 5.0 g alkylamidobetain alkylamidobetaine 5,0 g 5.0 g hydroxyetylcelulóza hydroxyethylcellulose 0,7 g 0.7 g trietanolamin 100% triethanolamine 100% 7,0 g 7,0 g vonná kompozice fragrant composition o,8 g o, 8 g voda destilovaná distilled water 71,0 g 71,0 g

Jednotlivé navážené slojíky kromě směsi mastných kyselin a vonné kompozice se postupně rozpustí v destilované vodě a zahřejí na teplotu 70 až 80 °C. Do této směsi se za stálého míchání přidá 70 až 80 °C teplá roztavená směs mastných kyselin a míchá se za chlazení do teploty 20 °C. Při teplotě 35 °C se přidá vonná kompozice.The individual weighed components, in addition to the mixture of fatty acids and fragrance composition, are gradually dissolved in distilled water and heated to 70-80 ° C. To this mixture is added, while stirring, a 70-80 ° C hot molten mixture of fatty acids and stirred with cooling to 20 ° C. A fragrance composition is added at 35 ° C.

Do aerosolová nádobky 210ml se naváží 144 g připravené kapalné fáze, nasadí se aerosolový ventil a uzavře se. Přes ventil se dávkuje 16 g hnacího plynu 12.Weigh 144 g of the prepared liquid phase into the 210 ml aerosol container, insert the aerosol valve and close. 16 g of propellant gas 12 are metered through the valve.

Příklad 2Example 2

Aerosolová holicí pěna:Aerosol shaving foam:

směs mastných kyselin C141C,8 7-5 « kokosový olej 2,5 g lanolin 1,2 g glycerin 7,0 g polyvinylalkohol /17% roztok/ 1,0 g alkylamidobetain 11,0 g trietanolamin 100% 6,7 g vonná kompozice 0,8 g voda destilovaná 62,0 gfatty acid mixture C 14 1C , 8 7 - 5 «coconut oil 2.5 g lanolin 1.2 g glycerine 7.0 g polyvinyl alcohol / 17% solution / 1.0 g alkylamidobetaine 11.0 g triethanolamine 100% 6.7 g Aromatic composition 0.8 g distilled water 62.0 g

Prvé tři složky se smísí, roztaví při teplotě 70 až 80 °C a pomalu se za míchání přidají do směsi ostatních látek, ohřátých na teplotu 70 až 80 °C. Za chlazení se míchá do teploty 20 °C, vonná kompozice se přidá při teplotě 35 °C.The first three components are mixed, melted at 70-80 ° C and slowly added to the mixture of other materials heated to 70-80 ° C with stirring. Stirring is maintained at 20 ° C while cooling, the fragrance composition is added at 35 ° C.

Plnění do aerosolové nádobky je stejné jako u přikladu 1.The filling in the aerosol can is the same as in Example 1.

Příklad 3Example 3

Výživná pěnová maska v aerosolu:Nourishing foam mask in aerosol:

směsný emulgátor 3,0 g 2-oktyldodekanol 2,0 g parafinový olej 10,0 g rostlinný olej 10,0 g směs vitaminů A, E, D^, F 0,7 g glycerin 5,0 g vonná kompozice 0,5 g hydroxyetylcelulóza 0,2 g destilovaná voda 68,6 gmixed emulsifier 3.0 g 2-octyldodecanol 2.0 g paraffin oil 10.0 g vegetable oil 10.0 g vitamin A, E, D ^, F mixture 0.7 g glycerin 5.0 g fragrance composition 0.5 g hydroxyethylcellulose 0.2 g distilled water 68.6 g

Prvních pět složek se roztaví při teplotě 70 až 80 °0 za míchání se přidají do směsi zbývajících složek, zahřátých ná teplotu 70 až 80 °C. Směs se míchá do teploty 20 °C, vonná kompozice se přidá při teplotě 35 °C. Plnění do aerosolových nádobek jako u příkladu 1The first five components are melted at 70-80 ° C and added to the mixture of the remaining components heated to 70-80 ° C with stirring. The mixture was stirred to 20 ° C, the fragrance composition was added at 35 ° C. Filling into aerosol containers as in Example 1

Aplikace receptur dle vynálezu přináší řadu výhod, a to zejména zjednodušení manipulace ve skladovém hospodářství, kde je zapotřebí méně skladovacích tlakových nádrží na hnací plyny a dále pak snížení nákladů na výrobu, protože hnací plyn 12 je lacinější než hnací plyn 114.The application of the formulations according to the invention brings a number of advantages, in particular simplification of handling in warehouse management, where fewer propellant gas storage tanks are required, and further reduced production costs, since propellant 12 is cheaper than propellant 114.

Claims (1)

předmět vynálezuobject of the invention Pěnové aerosolové přípravky, vyznačující se tím, že v tekuté fázi obsahují 0,1 až 1 hmot. dílu hydrofilního koloidu e hnací plyn dichlordifluoromstan.Foam aerosol formulations, characterized in that they contain from 0.1 to 1 wt. % of hydrophilic colloid e propellant dichlorodifluoromethane.
CS8310195A 1983-12-29 1983-12-29 Foaming aerosole preparations CS238790B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8310195A CS238790B1 (en) 1983-12-29 1983-12-29 Foaming aerosole preparations

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8310195A CS238790B1 (en) 1983-12-29 1983-12-29 Foaming aerosole preparations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS1019583A1 CS1019583A1 (en) 1985-05-15
CS238790B1 true CS238790B1 (en) 1985-12-16

Family

ID=5448292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS8310195A CS238790B1 (en) 1983-12-29 1983-12-29 Foaming aerosole preparations

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS238790B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS1019583A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI89181B (en) EFTERSKUMMANDE GELDUCHPRODUKT
RU2132675C1 (en) Shaving composition
PT88200B (en) Process for the preparation of a composition for the treatment of the skin
EP0145008A2 (en) Aerosol propelland compositions
HK49692A (en) Gel-like emulsion and o/w emulsions obtained from the gel-like emulsion
DE69532512T2 (en) FIXED SHAVING COMPOSITIONS
Augsburger et al. Bubble size analysis of high consistency aerosol foams and its relationship to foam rheology effects of container emptying, propellent type, and time
HK1002724B (en) Process for preparing stable, complex emulsion compositions of the water-oil-water type and use of said compositions as cosmetic preparations
CN110859761A (en) Water-in-oil phase inversion emulsion spray and preparation method thereof
HK1002724A1 (en) Process for preparing stable, complex emulsion compositions of the water-oil-water type and use of said compositions as cosmetic preparations
EP0579741B1 (en) Insecticidal composition and insecticidal units
CS238790B1 (en) Foaming aerosole preparations
DE1960990C3 (en) Shaving aid to prepare for an electric shave
US2906626A (en) Edible oil emulsions
IE83358B1 (en) Insecticidal composition and insecticidal units
EP0259843A2 (en) Post-foaming gel with an unsaturated or non-linear dialkanolamide or a monoalkanolamide
US2684338A (en) Emulsifier for paraffinic substances
US2550211A (en) Aqueous emulsion and a process of making it
FI79941C (en) Topical skin-applying compositions in the form of fat emulsion salts were ours
US3444091A (en) Clear gels of aromatic oils and method of preparing the same
US4788068A (en) Aerosol food flavoring compositions
Racz et al. Calorimetric determination of the hydrophile-lipophile balance of surface-active substances
JPH0559890B2 (en)
US3108004A (en) Stabilizing composition for oil-in-water emulsions
Withrow et al. New carriers for plant growth regulators