CS238790B1 - Pěnové aerosolové přípravky - Google Patents

Pěnové aerosolové přípravky Download PDF

Info

Publication number
CS238790B1
CS238790B1 CS8310195A CS1019583A CS238790B1 CS 238790 B1 CS238790 B1 CS 238790B1 CS 8310195 A CS8310195 A CS 8310195A CS 1019583 A CS1019583 A CS 1019583A CS 238790 B1 CS238790 B1 CS 238790B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
foam
aerosol
mixture
liquid phase
aerosol preparations
Prior art date
Application number
CS8310195A
Other languages
English (en)
Other versions
CS1019583A1 (en
Inventor
Karel Janes
Marie Radlova
Petr Stern
Miroslav Zahradnik
Original Assignee
Karel Janes
Marie Radlova
Petr Stern
Miroslav Zahradnik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Janes, Marie Radlova, Petr Stern, Miroslav Zahradnik filed Critical Karel Janes
Priority to CS8310195A priority Critical patent/CS238790B1/cs
Publication of CS1019583A1 publication Critical patent/CS1019583A1/cs
Publication of CS238790B1 publication Critical patent/CS238790B1/cs

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Způsob řeší nové aerosolové pěnové přípravky, u kterých kapalná fáze ve formě emulze obsahuje hydrofilní koloidy a při plnění do nádobek je použit pouze jeden hnací plyn a to dichlordifluormetan.

Description

(54) Pěnové aerosolové přípravky
Způsob řeší nové aerosolové pěnové přípravky, u kterých kapalná fáze ve formě emulze obsahuje hydrofilní koloidy a při plnění do nádobek je použit pouze jeden hnací plyn a to dichlordifluormetan.
Aerosolové pěnové přípravky, Jako na příklad pěny na holení, pěnové plelová masky apod. jsou přípravky tvořené obvykle různými kombinacemi vodných emulzí aktivních látek a hnacími plyny. Pro pěnové přípravky se jako hnací plyny používají dichlordifluorometan /hnací plyn 12/ a dichlortétrafluoroetan /hnací plyn 114/ ve směsi 1:1. Při použití samotného hnacího plynu 12 není kvalita pěny vyhovující, při postupném odebírání pěny z aerosolové nádobky má pěna tendenci řídnout a má meněí pevnost.
Aerosolovým pěném, jako poměrně nestabilním vícefézovým systémům byla věnována malá pozornost. Jejich kvalitu ovlivňují zejména tyto faktory: složení kapalné fáze /emulze/, složení použitých hnacích plynů a poměr kapalné fáze a hnacích plynů. Kvalita aerosolových pěn se obvykle posuzuje ve znacích: hutnost pěny a stabilita pěny, přičemž pro tyto znaky se používá jednoduchých usančních metod. Za podstatně výhodnějěí považujeme metody reologické.
Studiem dostupné literatury bylo zjiětěno, že reologií aerosolových pěn se doposud nikdo podrobně nezabýval. Pouze Richman M. D. a Shangraw R. F.: Aerosol Aga 11,28 /1966/ použili viskozimetru s koaxiálními válci, jenž se pro tento účel jeví méně vhodné. Na základě vlastních zkušeností, získaných při studiu reologických vlastností řady kosmetický,ch přípravků, jsme pro hodnocení praktických vlastností aerosolových pěn použili rotačně viskozimetrickou metodu. Tato metoda má oproti dříve používaným metodám řadu přednosti, především rychlost stanoveni, přesnost a reprodukovatelnost výsledků. Pro hodnocení byl s výhodou použit rotační viskozimetr Ferranti-Shirley s uspořádáním kužel-deska s automatickou registrací tokových křivek. Hodnota zdánlivá viskozity stanovená při nízkých smykových rychlostech /do 1o'“s'/ vyjadřuje hmotnost pěny, stabilitu pěny lze posuzovat měřením při vysokých smykových rychlostech /řádově při γ = 10^s“V. Kromě toho lze statickou mez toku považovat za míru Λρβνηο8ΐ1 pěny.
Principem vynálezu, ověřeným výše uvedenými metodami, jsou nové receptury aerosolových pěnových přípravků vyznačujících se tím, že kapalná fáze /emulze/ obsahuje hydrofilní koloidy a při plnění do nádobek je použit pouze hnací plyn ,2.
Jako hydrofilní koloidy jsou vhodné na příklad polyvinylalkohol, carboxyvinylpolymer, karboxymetylceluloza, soli kyseliny alginové, tragant, hydroxyetylcelulóza a jiné.
Sadou měřeni bylo ověřeno, že hodnoty zdánlivé viskozity aerosolových pěn bez hydrofilních koloidů v kapalné fázi, plněných směsí plynů 12/114 1:1 dosahuji hodnot 2,0 až
2,4 Pa s /při^^ = 66,7 s“1 a 25 °C/ a hodnoty stability = 1 000 až 1 600 s“l/25 Analogické receptury plněné pouze hnacím plynem 12 mají zdánlivou viskozitu pěny JC.
1,16 až 1 ,25 Pa s při
66,7 a]/
C a stabilitu pěny do-y = 1 000 s
Pěnové aerosolové přípravky dle vynálezu obsahující v kapalné fázi hydrofilní koloid vykazují zdánlivou viskozitu 2,5 až 2,6 Pa s /při’^' = 66,7 s“'/ 25 °C a hodnoty stability pěny 1 200 až 1 600 s-'.
Je tedy patrné, že vhodnou úpravou složení kapalné fáze pěnového přípravku lze dosáhnout stejných vlastností bez použiti směsi plynů 12 a 114.
Vynález je blíže osvětlen následujícími příklady, aniž je jimi rozsah vynálezu nějak omezen.
Příklad 1
Aerosolová holicí pěna:
směs mastných kyselin cj4~ciq exyetylovaný mastný alkohol /16EO/ 9,0 g 1 ,5 g
glycerin 5,0 g
alkylamidobetain 5,0 g
hydroxyetylcelulóza 0,7 g
trietanolamin 100% 7,0 g
vonná kompozice o,8 g
voda destilovaná 71,0 g
Jednotlivé navážené slojíky kromě směsi mastných kyselin a vonné kompozice se postupně rozpustí v destilované vodě a zahřejí na teplotu 70 až 80 °C. Do této směsi se za stálého míchání přidá 70 až 80 °C teplá roztavená směs mastných kyselin a míchá se za chlazení do teploty 20 °C. Při teplotě 35 °C se přidá vonná kompozice.
Do aerosolová nádobky 210ml se naváží 144 g připravené kapalné fáze, nasadí se aerosolový ventil a uzavře se. Přes ventil se dávkuje 16 g hnacího plynu 12.
Příklad 2
Aerosolová holicí pěna:
směs mastných kyselin C141C,8 7-5 « kokosový olej 2,5 g lanolin 1,2 g glycerin 7,0 g polyvinylalkohol /17% roztok/ 1,0 g alkylamidobetain 11,0 g trietanolamin 100% 6,7 g vonná kompozice 0,8 g voda destilovaná 62,0 g
Prvé tři složky se smísí, roztaví při teplotě 70 až 80 °C a pomalu se za míchání přidají do směsi ostatních látek, ohřátých na teplotu 70 až 80 °C. Za chlazení se míchá do teploty 20 °C, vonná kompozice se přidá při teplotě 35 °C.
Plnění do aerosolové nádobky je stejné jako u přikladu 1.
Příklad 3
Výživná pěnová maska v aerosolu:
směsný emulgátor 3,0 g 2-oktyldodekanol 2,0 g parafinový olej 10,0 g rostlinný olej 10,0 g směs vitaminů A, E, D^, F 0,7 g glycerin 5,0 g vonná kompozice 0,5 g hydroxyetylcelulóza 0,2 g destilovaná voda 68,6 g
Prvních pět složek se roztaví při teplotě 70 až 80 °0 za míchání se přidají do směsi zbývajících složek, zahřátých ná teplotu 70 až 80 °C. Směs se míchá do teploty 20 °C, vonná kompozice se přidá při teplotě 35 °C. Plnění do aerosolových nádobek jako u příkladu 1
Aplikace receptur dle vynálezu přináší řadu výhod, a to zejména zjednodušení manipulace ve skladovém hospodářství, kde je zapotřebí méně skladovacích tlakových nádrží na hnací plyny a dále pak snížení nákladů na výrobu, protože hnací plyn 12 je lacinější než hnací plyn 114.

Claims (1)

  1. předmět vynálezu
    Pěnové aerosolové přípravky, vyznačující se tím, že v tekuté fázi obsahují 0,1 až 1 hmot. dílu hydrofilního koloidu e hnací plyn dichlordifluoromstan.
CS8310195A 1983-12-29 1983-12-29 Pěnové aerosolové přípravky CS238790B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8310195A CS238790B1 (cs) 1983-12-29 1983-12-29 Pěnové aerosolové přípravky

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8310195A CS238790B1 (cs) 1983-12-29 1983-12-29 Pěnové aerosolové přípravky

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS1019583A1 CS1019583A1 (en) 1985-05-15
CS238790B1 true CS238790B1 (cs) 1985-12-16

Family

ID=5448292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS8310195A CS238790B1 (cs) 1983-12-29 1983-12-29 Pěnové aerosolové přípravky

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS238790B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS1019583A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4772427A (en) Post-foaming gel shower product
PT88200B (pt) Processo para a preparacao de uma composicao para o tratamento da pele
HK49692A (en) Gel-like emulsion and o/w emulsions obtained from the gel-like emulsion
Augsburger et al. Bubble size analysis of high consistency aerosol foams and its relationship to foam rheology effects of container emptying, propellent type, and time
CN110859761A (zh) 一种油包水转相乳液喷雾及其制备方法
EP0579741B1 (en) Insecticidal composition and insecticidal units
CS238790B1 (cs) Pěnové aerosolové přípravky
DE1960990C3 (de) Rasierhilfsmittel zur Vorberei tung der Elektrorasur
Davis Viscoelastic properties of pharmaceutical semisolids II: Creams
IE83358B1 (en) Insecticidal composition and insecticidal units
US2906626A (en) Edible oil emulsions
EP0259843A2 (en) Post-foaming gel with an unsaturated or non-linear dialkanolamide or a monoalkanolamide
US2684338A (en) Emulsifier for paraffinic substances
US2550211A (en) Aqueous emulsion and a process of making it
FI79941C (fi) Topiska pao huden applicerbara kompositioner i form av fettemulsionssalvor.
US3444091A (en) Clear gels of aromatic oils and method of preparing the same
US4788068A (en) Aerosol food flavoring compositions
Racz et al. Calorimetric determination of the hydrophile-lipophile balance of surface-active substances
US3108004A (en) Stabilizing composition for oil-in-water emulsions
Withrow et al. New carriers for plant growth regulators
JPS63221835A (ja) 安定な水中油型エマルジヨンの製造方法
US3730730A (en) Stable and emulsifiable hop extract
Bourret et al. Rheological behaviour of saturated polyglycolysed glycerides
SE409946B (sv) Luftkonditioneringsgel
JPS63258638A (ja) 水中油型エマルジヨンの製造方法