CS238069B1 - Process for the preparation of liquid detergents and liquid cosmetics - Google Patents
Process for the preparation of liquid detergents and liquid cosmetics Download PDFInfo
- Publication number
- CS238069B1 CS238069B1 CS986682A CS986682A CS238069B1 CS 238069 B1 CS238069 B1 CS 238069B1 CS 986682 A CS986682 A CS 986682A CS 986682 A CS986682 A CS 986682A CS 238069 B1 CS238069 B1 CS 238069B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- liquid
- surfactant
- static mixer
- mono
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Vynález spočívá v tom, že se kyselá fórma syntetického tensidu neutralizuje neutralizačním činidlem, například čpavkem, hydroxidem sodným nebo draselným a nebo některými organickými zásadami jako je mono-, di-, triethanolamin, v hmotnostním poměru 1 t 0,05 až 1, 3 výhodou 1 : 0,1 až 0,5, vztaženo na 100 % tensid, v přítomnosti jedno nebo dvousytného alkoholu.The invention consists in neutralizing the acidic form of a synthetic surfactant with a neutralizing agent, for example ammonia, sodium or potassium hydroxide, or with some organic bases such as mono-, di-, triethanolamine, in a weight ratio of 1:0.05 to 1.3, preferably 1:0.1 to 0.5, based on 100% surfactant, in the presence of a mono- or dihydric alcohol.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků.The invention relates to a process for preparing liquid detergents and liquid cosmetic compositions.
Dosud známé postupy pracují diskontinuálním způsobem využívající převážně pro přípravu tekutých detergentů a tekutých kosmetických prostředků jednoduchých míchaných nádob, do kterých se jednotlivé suroviny případně jejich směsi postupně dávkují za stálého míchání. Používané míchané nádoby jsou kromě různých typů míchadel opatřeny systémem umožňujícím ohřívání případně chlazení celého objemu. Aby bylo dodrženo požadované složení připravovaného prostředku tímto způsobem je nutno suroviny před dávkováním do míchané nádoby odměřit případně odvážit. Tato technologie přípravy detergentů a tekutých kosmetických přípravků je energeticky náročná.The prior art processes operate in a discontinuous manner using predominantly for the preparation of liquid detergents and liquid cosmetics simple mixing containers into which the individual raw materials or their mixtures are gradually metered under constant stirring. Mixed vessels used are equipped with a system allowing the heating or cooling of the entire volume in addition to various types of stirrers. In order to maintain the desired composition of the composition in this way, the raw materials must be weighed or weighed before being metered into the stirred vessel. This technology for preparing detergents and liquid cosmetics is energy intensive.
Uvedené nedostatky přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků odstraňuje postup podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se kyselá forma syntetického tensidu neutralizuje neutralieačním činidlem, například čpavkem, hydroxidem sodným nebo draselným a nebo některými organickými zásadami jako je mono-, di-, triethanolamin, v hmotnostním poměru 1 : 0,05 až 1 s výhodou· 1 : 0,1 až 0,5, vztaženo na 100% tensid v přítomnosti jedno nebo dvousytného alkoholu s výhodou ethanolu nebo ethylenglykolu, přičemž hmotnostní poměr alkoholu a kyselé formy tensidu je 1 : 9 až 4 : 1, za současné homogenizace s minimálně jednou komponentou hotového tekutého detergentů nebo kosmetického přípravku.These drawbacks of the preparation of liquid detergents and liquid cosmetics are eliminated by the process according to the invention, characterized in that the acid form of the synthetic surfactant is neutralized by a neutralizing agent, for example ammonia, sodium or potassium hydroxide, or certain organic bases such as mono-, di- triethanolamine, in a weight ratio of 1: 0.05 to 1, preferably 1: 0.1 to 0.5, based on 100% surfactant in the presence of a mono- or dihydric alcohol, preferably ethanol or ethylene glycol, wherein the weight ratio of alcohol to the acid form of the surfactant is 1: 9 to 4: 1, while homogenizing with at least one component of the finished liquid detergent or cosmetic composition.
Uvedeným postupem dochází k výrazným změnám fyzikélně-chemických vlastností kyselé formy syntetického tensidu zejména ke snížení viskozity a zvýšení teploty uvolněným směšovacím a neutraThis process significantly changes the physicochemical properties of the acidic form of the synthetic surfactant, in particular the viscosity and temperature increase by the released mixing and neutrons.
238 089238 089
- 2 lizačním teplem. Tyto změny urychlují průběh neutralizace, což umožňuje ve spojitosti s využitím statických mísičů celý proces přípravy tekutých detergentů a kosmetických přípravků kontinualiz ovát. Dalším důsledkem pozitivní.ch změn fyzikálně-chemických vlastnosti kyselé formy synt. tensidu je ta skutečnost, že neutralizace může probíhat v jedno- až multikoraponentních systémech tekutých detergentů nebo kosmetických přípravků. Při neutralisaci kyselé formy tensidu v přítomnosti alkoholu dochází k výraznému snížení viskozity, což dokumentuje následující tabulka.- 2 lizing heat. These changes accelerate the process of neutralization, which in conjunction with the use of static mixers allows the entire process of liquid detergent and cosmetic preparation to be continualised. Another consequence of the positive changes in the physicochemical properties of the acid form synt. The surfactant is the fact that the neutralization can take place in one- to multi-component liquid detergent or cosmetic systems. The neutralization of the acid form of the surfactant in the presence of alcohol significantly reduces the viscosity, as shown in the following table.
viskozita při 25 °G /Pase»/viscosity at 25 ° G / Pase »/
Vzniklé neutralizační teplo se využije buň k ohřevu vlastního reakčního média nebo ke zvýšení rychlosti rozpouštění dalších přidávaných složek nebo jejich směsí, přičemž teplota konečného ; produktu je závislá na poměru rychlostí dávkované kyselé formy tenzidu a ostatních dávkovaných složek. Jako kyselé formy tenzidu se používají např. alkylarylsulfokyselina, alkansulfokyselina, alfa-olefinsulfokyselina, alkylestery kyseliny sulfojantarové apod., s výhodou pak alkylbenzensulfokyselina. Dodržení teploty finálního produktu v rozmezí 10 až 60 °C je dáno hmotnostním poměrem kyselé formy tenzidu k ostatním dávkovaným složkám kompozice nebo jejich směsí v rozmezí 1 : 50 až 0,5 nejlépe 1 : 4 až 10, kdy je dosaženo výstupní teploty produktu 20 až 50 °C.The resulting neutralization heat is utilized by the cell to heat the reaction medium itself or to increase the dissolution rate of the additional components or mixtures thereof, the final temperature; The amount of product to be used depends on the ratio of the rates of the acidic surfactant dosage form to the other dosage components. The acid forms of the surfactant used are, for example, alkylarylsulfoacids, alkanesulfoacids, alpha-olefin sulfoacids, alkyl sulfosuccinic acid esters and the like, preferably alkylbenzenesulfoacids. Maintaining the final product temperature in the range of 10 to 60 ° C is given by the weight ratio of the acid form of the surfactant to the other dosed components of the composition or mixtures thereof in the range of 1:50 to 0.5, preferably 1: 4 to 10, Deň: 32 ° C.
Pro tyto účely se používá soustava dávkovačích čerpadel a statických mísičů různé konstrukce a technologického uspořádání.For this purpose, a set of metering pumps and static mixers of different design and technological arrangement is used.
Další výhodou přípravy tekutých detergentůa tekutých kosmetických přípravků podle vynálezu je možnost dávkování jednotlivých složek kompozice nebo jejich směsí současně nebo postupně v jednotlivých fázích přípravy, případně v požadovaném pořadí. Předností postupu podle vynálezu je nízká energetická náročnost aA further advantage of preparing the liquid detergent and liquid cosmetic compositions of the invention is that it is possible to dispense the individual components of the composition or mixtures thereof simultaneously or sequentially in the various stages of preparation, optionally in the desired order. The advantage of the process according to the invention is low energy consumption a
- 5 238 089 minimální požadavky na prostorové uspořádání. 2 této skutečnosti vyplývá i možnost stavebnicového uspořádání celého zařízení a jeho rychlá přizpůsobivost podle požadavku složení výrobku a technologie.- 5 238 089 minimum space requirements. This fact also implies the possibility of a modular arrangement of the whole device and its rapid adaptability according to the requirements of the product composition and technology.
Způsob přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků podle vynálezu je dále popsán na několika příkladech.The process for preparing the liquid detergents and liquid cosmetic compositions of the present invention is further described in several examples.
Příklad 1 čerpadlem se do statického mísiče dávkovalo 580 kg alkylbenzensulfokyseliny za současného dávkování 216,7 kg h~l ethylalkoholu, 2,5 kg h”1 peroxidu vodíku a 140 kg h1 vodného roztoku čpavku o hmotnostní koncentraci 25 ,fr. Po průchodu statickým mísičem je směs zneutralizována. K takto připravené aktivní látce byla přiváděna zhomogenizováná směs, vzniklá průchodem 420 kg h”l natriumalkylpolyglykolethersulfátu, 512,5 kg h”1 laurylsíranu sodného, 120,0 kg h“1 sulfojantaranu sodného, 22,5 kg h1 dietanolamidu mastných kyselin, 10 kg h^ sodné soli kyseliny nitrilotrioctové, 5,75 kg h**^ parfému a 860 kg vody statickým mísičem. Oba poloprodukty jsou smíchány v dalším statickém mísiči. Vzniklý mycí detergent je čirý, o pH 6.EXAMPLE 1 580 kg of alkylbenzene sulfoacid were metered into a static mixer at a rate of 216.7 kg h-1 ethyl alcohol, 2.5 kg h- 1 hydrogen peroxide and 140 kg h- 1 aqueous ammonia solution at a concentration of 25. After passing through the static mixer, the mixture is neutralized. To the thus prepared active substance, a homogenized mixture resulting from the passage of 420 kg h -1 of sodium alkyl polyglycol ether sulfate, 512.5 kg h -1 of sodium lauryl sulfate, 120.0 kg h -1 of sodium sulfosuccinate, 22.5 kg h 1 of fatty acid diethyl amide, 10 kg h of sodium nitrilotriacetic acid, 5.75 kg h of perfume and 860 kg of water with a static mixer. The two semi-products are mixed in another static mixer. The resulting detergent is clear, pH 6.
Příklad 2Example 2
Čerpadlem se do statického mísiče dávkovalo 575,0 kg h”l alky lbenzensulfokyseiiny, 215,9 kg h“1 ethylalkoholu a 2,5 kg h“1 peroxidu vodíku. Po průchodu statickým mísičem byla směs zhomogenizována. K tomuto poloproduktu byla přiváděna zhomogenizováná směs vzniklá dávkováním a smísením 172,5 kg h1 natriumalkylpolyglykolethersulfátu, 109 kg h“l kopolymeru ethylenoxidu a propylenoxidu, 195 kg h^ diethylenglykolp, 148,0 kg h^· 25 hmot. % roztoku hydroxidu draselného. Oba poloprodukty byly smíchány v dalším statickém mísiči, kde kromě homogenizace dochází ke vzniku draselné soli alkylarylsulfokyseliny. Po průchodu dalším statickým mísičem, kam bylo současně dávkováno 100 kg h~-L sulfojantaranu sodného a 5 kg h“^· parfému, vznikl homogenní univerzální čistící prostředek.575.0 kg h -1 alkylbenzene sulfoacids, 215.9 kg h -1 ethanol and 2.5 kg h -1 hydrogen peroxide were metered into the static mixer. After passing through the static mixer, the mixture was homogenized. This semi-product was fed with a homogenized mixture resulting from the dosing and mixing of 172.5 kg / l of sodium alkyl polyglycol ether sulfate, 109 kg / l of ethylene oxide-propylene oxide copolymer, 195 kg / l of diethylene glycol, 148.0 kg / l of 25 wt. % potassium hydroxide solution. The two semi-products were mixed in another static mixer, where, in addition to homogenization, the potassium salt of the alkylarylsulfoacid was formed. After passing through another static mixer, which was simultaneously dosed with 100 kg of h-L sodium sulfosuccinate and 5 kg of h-perfume, a homogeneous universal cleaning agent was formed.
- 4 238 088- 4,238,088
Příklad 5Example 5
Čerpadlem se do statického misiče dávkovalo 203 kg h”l alkylbenzensulfokyseliny, 5 kg hl peroxidu vodíku, 100 kg h^ ethylenglykolu. Po průchodu statickým mísičem byla zhomogenizované směs přiváděna do dalšího statického mísiče současně s 92 kg h”^ triethanolaminu, kde docházelo k jejíreutralizaci a homogenizaci. Takto připravená triethanolaminová sůl alkylarylsulfokyseliny byla v dalším statickém mísiči homogenizována s 790 kg h”1 alkylsíranu sodného, 175 kg h-1 alkylolamidu a 1135 kg h1“^ vody.203 kg of alkylbenzene sulfoacid, 5 kg of hydrogen peroxide, 100 kg of ethylene glycol were metered into the static mixer. After passing through the static mixer, the homogenized mixture was fed to another static mixer simultaneously with 92 kg of triethanolamine, where it was neutralized and homogenized. The thus prepared triethanolamine salt of alkylarylsulfoacid was homogenized in a further static mixer with 790 kg h -1 sodium alkyl sulphate, 175 kg h -1 alkylolamide and 1135 kg h -1 "water.
Vznikne čirý homogenní čistící prostředek.A clear, homogeneous cleaning product is obtained.
Příxlad 4 'Example 4 '
Čerpadlem se do statického mísiče dávkovalo 200 kg h”1 alkylbenzensulfokyseliny, 64 kg h“l ethanolu, 173 .kg h“^· 25 hmot. % vodného roztoku čpavku a 3,1 kg h“^ peroxidu vodíku. Ke vzniklému homogennímu poloproduktu se přiváděla směs 504 kg h“^· 25 hmot.200 kg h -1 of alkylbenzene sulfoacid, 64 kg h -1 of ethanol, 173 kg h -1 of 25 wt. % aqueous solution of ammonia and 3.1 kg of hydrogen peroxide. The resulting homogeneous semi-product was fed with a mixture of 504 kg h @ -1 · 25 wt.
% roztoku kyseliny citrónové, 84 kg h”1 kumensulfonanu amonného, kg h“1 oxyethylenovaného alkylfenolu, 2,1 kg h“l parfému a 21 kg h“1 triethanolaminu, vzniklá průchodem statickým směšovacem. Oba poloprodukty byly homogemz ovány v dalším statickém mísiči za vzniku tekutého pracího prostředku.% citric acid solution, 84 kg h -1 ammonium cumene sulphonate, kg h -1 oxyethylenated alkylphenol, 2.1 kg h -1 perfume and 21 kg h -1 triethanolamine formed by passing through a static mixer. Both semi-products were homogenized in another static mixer to form a liquid detergent.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS986682A CS238069B1 (en) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | Process for the preparation of liquid detergents and liquid cosmetics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS986682A CS238069B1 (en) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | Process for the preparation of liquid detergents and liquid cosmetics |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS238069B1 true CS238069B1 (en) | 1985-11-13 |
Family
ID=5446904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS986682A CS238069B1 (en) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | Process for the preparation of liquid detergents and liquid cosmetics |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS238069B1 (en) |
-
1982
- 1982-12-28 CS CS986682A patent/CS238069B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102264884B (en) | Surfactant composition | |
| AU652812B2 (en) | Process for preparing a liquid surfactant composition | |
| US5451336A (en) | Process of preparing a concentrated water-based liquid detergent | |
| BR8202221A (en) | PULVERULENT ANTI-PUMPING COMPOSITION PROCESS FOR ITS PREPARATION PROCESS FOR FOAM INHIBITION IN WATERFUL SYSTEMS PROCESS FOR THE PRODUCTION OF WASHING OR CLEANING COMPOSITIONS AND SUCH WASHING OR CLEANING COMPOSITIONS | |
| RO111858B1 (en) | COMPOSITION IN THE FORM OF POWDER FREE OF TREATMENT FOR THE TREATMENT OF THE TESTS AND PROCESS OF OBTAINING THEM | |
| CN105518117B (en) | The method for preparing liquid cleansing composition | |
| US3476489A (en) | Method of making a shampoo | |
| GB796627A (en) | Improvements in or relating to detergent bars | |
| US20010031718A1 (en) | Process for preparing fluid detergent compositions | |
| JPH08500388A (en) | Concentrated liquid detergent composition comprising alkyl ether sulphate and process | |
| US4476045A (en) | Surfactant | |
| CS238069B1 (en) | Process for the preparation of liquid detergents and liquid cosmetics | |
| JPS58104625A (en) | Foamable surfactant composition | |
| EP0729500B1 (en) | Process for the preparation of mixtures comprising tenside | |
| US5215683A (en) | Highly concentrated liquid surface active compositions containing alcohol ethoxylate and alcohol ethoxysulfate | |
| US3133024A (en) | Heat-dried detergent processes | |
| US3175977A (en) | Liquid eetekgent compositions | |
| US4885379A (en) | Neutralized alkyl ether sulfuric acid half-ester compositions containing polyhydroxy oligomers | |
| US4476044A (en) | Surfactant product | |
| JPH05436B2 (en) | ||
| EP0207642A2 (en) | Composition based on anionic and nonionic surfactants, their preparation and uses thereof | |
| CZ151198A3 (en) | (ether)sulfates of fatty alcohols | |
| US5538672A (en) | Free-flowing water-containing alkyl sulfate pastes | |
| JPH0393900A (en) | Liquid surface active composition | |
| CS262986B1 (en) | Continuous preparation of mixed paste based on sulfoacids and fatty acid soaps for powder detergent production |