CS236453B2 - Electrostatically sprayable pesticide agent - Google Patents

Electrostatically sprayable pesticide agent Download PDF

Info

Publication number
CS236453B2
CS236453B2 CS793726A CS372679A CS236453B2 CS 236453 B2 CS236453 B2 CS 236453B2 CS 793726 A CS793726 A CS 793726A CS 372679 A CS372679 A CS 372679A CS 236453 B2 CS236453 B2 CS 236453B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
water
oil
composition
oil phase
Prior art date
Application number
CS793726A
Other languages
English (en)
Inventor
Jeffrey C Lawrence
Ronald A Coffee
Michael R Middleton
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CS236453B2 publication Critical patent/CS236453B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Předložený vynález se týká agrochemických prostředků, přesněji herbicidních prostředků obsahujících ve vodě rozpustná herbicidy, včetně nappřbipyridylitvých herbicidů paraquatu a diquatu a herbicidu glyphosatu· *
Výraz agrochemLcký se používá pro chemikkáie použitelné v zeaěěělesví, např· pro pesticidní sloučeniny, jako jsou herbicidy, insekticidy, fungicidy, bactericidy apod., nebo pro chemikálie regu.uuící růst rostlin nebo pro' živné látky apod·
Předložený vynález je zejména pouužtelný pro určité herbicidní prostředky·
V zeměědělsví se stále více používá postřikovači technika označovaná jako ULV (uLtra maaý objem). Tato aetodp používá relativně koncentrované kapalné formu.ace, obis^u^í. např· 1 až 50 % huoOnotSních aktivní složky a používá se oddoovádajcí nízký aplikační, poměr prostředku na hektar, např. 1 až 25 litrů na hektar ve srovnání s běžným vysokooojámovým poměrem possřiku p^i^á^ží^í^ijí^cí^i 200 až 500 litrů na hektar nebo více· Při po^žií takovýchto relatvAmě koncentrovaných roztoků je důležité zaaistit, aby co možno největší možné množtví prostředku šlo a zůstalo na místech, kde je potřeba, to je na postřikovaných rostlinách, a aby co nejmeněí ϋζ^νί minuLo cd a spadlo na zem nebo bylo odneseno větrem· Pro tyto účely je vhodné podívat elektrostatické poosřiky· Tyto jsou přitahovány na listy rostlin; elektrostatické síly je přitahuji na spodní strany listů, jakož i na vrchní povrch a doclrází i k povlaku· Až dosud elektrostatické po s střiky pesticidů nejsou široce poráívány pro nedostatek vhodných spolemivých a levných přístrojů· Vhodné přístroje jsou věak nyní dostupné a jsou popsány v čs· patentu č· 233702» Avšak toto zařízení postytuje horší výsledky, jestliže se používá pro postřiky vodných roztoků·
Předložený vynález se týká skupiny prostředků ob8shшjících ve vodě rozpustné agrochemické sloučeniny, zejména herbicidy, které jsou zvláště vhodné pro nízkoobjemové elektrostatické postřiky, zejména při potudí zařízení popsaném v čs· patentu č· 233702·
Předmětem předloženého vynálezu je elektrostaticky rozttřikoíhtjliý pessicidní prostředek připravený pro použii:íí» který se vyznačuje tím, že obsahuje olejovou fázi v množství od 50 do 99 % h^oot^oo^s^t^aích s^íss, vodnou fázi v množní od 1 do 50 % h^oonc^o^s^t^dích siamě^ přičemž vodná fáze obsahuje rozpuštěnou ve vodě rozpustnou hgrocheemkálii až do 25 % h^ott^oos^t^íích si^ěs, a déle prostředek obsahuje od 0,1 do 10 % hrnoonnsstních emulátoru·
Bylo nalezeno, že emilze podle předloženého vynálezu jsou snadno rozstřikovat-elné v dostatečném Μ^^νί při poi^žtí zařízen podle čs· patentu S. 233702 a postytuje průměrnou velikost rozstřkoovarných částeček od asi 30 do asi 200 mikronů v - průměru podle síly pole, - které je na ně aplikováno (čím silnější pole, tím menší kapičty), průtoku aparaturou a ostatních operačních podirtnek·
Prostředky podle vynálezu se mohou připrav t připravením olejové fáze vhodného měrného odporu a viskosity a jejím smíšením s emú.gátorem. Vodná fáze se připraví rozpuštěním vybraného herbicidu ve vodě a přípravou roztoku požadované koncennrace· Vodný roztok a olejová fáze se smísí v požadovaných pom^ěrech a vytvoří se požadovaná emu.ze« Smíšení se provádí v mixeru s vysokým s^^kem, např· Vortex vyráběným fimou Peter Silver and Sons of Hammton, ^ddlesex·
Vodná fáze emtú.ze podle předloženého vynálezu je přítomoh dispergovaná v olejové fázi ve formě maaých kapiček s průměrnou velikostí částic menší než 10 mikronů a s výhodou v rozmezí od 0,1 do 2 mikronů· Pro získání emulzí s takto malou velikostí Caámttlc je nutné poxllilvιh't příslušná minožst^^í vhodných e^tul^i^^č^iích činidel a pro smíšení složek ernuuzí se poulivíhí mexery s vysokým stykem. Podle αϋζοηί závislém na typu a оп^М' použitého emtu.gé.toru závisí velikost kapiček v eimuzi na eneegii pouHté pro smíšení složek· Výběr vhodného emlLg^1toiu závisí na praxi chemika vyrábějícího přípravek· Měkteré produkty jsou.vhodné a dále jsou uvedeny v příkladech·
Měrný odpor prostředku podle předloženého vynálezu se vhodně stanoví změřením resistence buněk stando^ních rozměrů obsenujcích prostředek uchovávaný při 20 °C použitím napřiklad Kelthleyeho elektrometru. Je výhodné, aby měrný odpor prostředku byl v rozmezí 10' až 9
10θ ohmů na centimetr.
Viskozita emulze podle předloženého vynálezu se vhodně měří dobou průtoku měřeného mooatví emtú-ze otvorem známé velikost i (např. v Redwood viskos traperu). Je výhodné jestliže viskozita emulze je v rozmezí od 5 až 30x10 sra“’.
Měrný odpor prostředku závisí v prvé řadě na vlastnostech organického ředidla nebo ředidel, které vytváří olejovou fázi. Obdobně viskozita emú.ze ' závisí převážně na viskositě olejové fáze, která vytváří převážnou část emulze, i když příoomnost vodné fáze má též vliv zvyšujcí se podle poměru vodné fáze v emauzi.
Vhodné a relativně levné jsou vysokovroucí uhlovodíkové kapaliny, např. Aromasol H, minefální oleje, ale mají prommu-nivou visko žitu a mm jí vysoký měrný odpor (např. . v řádu 10^' ohm cm). Aby se sn^i.! měrný кЗрог tohoto ma^eiálu, mohou se míHt s polaními rozpouštědly, jako jsou alkoholy, a zejména některými ketonickými rozpouštědly. Tyto mmaí nižší měrný odpor, ale také nejsou obvykle dostatečně viskózní, např. ' použitelné rozpouštědlo cyklohexanon má měrný odpor asi 2x10 θ ohm cm, ale viskositu pouze 5x10 θ Jiný způsob snížení měrného odporu na požadovanou úroveň je přidávání solí rozpustných v oleji např. oleátu měánatého. Vhodný mat^etá! se prodává pro pooužtí jako činidlo pro rozptylování statického náboje uhlovodíkových paliv pod názvem ASA 3 Sestává z kom lepení smmsi kationtů mědi a chrómu s různými anionty organické kyseliny. P^Jid^r^n..'so^:í k uhlovodíkovým směsím obvykle nevede k hodnotám měrného odporu pod 10 θ, ale se pouužt ve smmsi s polárními rozpouštědly, a získá se případně požadovaný nižší měrný odpor.
Vhodné viskozity se může dosáhnout výběrem vhodných alifaticých uhlovodíků od isopa’ rafincckých eízkliiskdzeích majeeiálů prodávaných pod názvem leopar* až k vysocevlskOzním bíl^m olejim a chlorovaným uhlovodíkům s dlouhým řetězcem, jako je prodlet Ceredor* C 42 nebo C 48. Dále se také pouužt látky vyšší αol.etáU.ární hmotnost, ·. jako jsou polybuteny, např. Hyvis nebo polystyreny*
Olejová fáze podívaná v prostředku podle předloženého vynálezu může též obsahovat agrochemickou přísadu. Tato přísada může samootatně tvořit olejovou fázi za předpokladu, že vykazuje vhodné charakteeištiky.
Prostředek podle předloženého vynálezu se může podžt pro aplikaci různých, ve vodě rozpustných rgilcheeikálií, zejména herbicidů. Příkaadem jsou ve vodě rozpustné soU např. draselné soH) herbicidních fenpχyrlkjnových kyselin (tzv. herbicidní hormon), jako je 2,4“dichlofteno2yrlctliá kyselina (2,4-D); 2^m^tlíhrl-4-chlortenoxyoctPvl kyselina (MCPA) a 2“(4-ch0ϋr-2mnβtkýrlteno2y))pooploeliě kyselina (mecoprop). Rovněž tak se mohou podívat směsi ve vodě rozpustných herbicidů. Zejména vhodnými herbicidy při postupu podle předloženého vynálezu jsou ve vadě rozpustné deriváty (seli, estery apod.) N-(fρsťeeomet^hi‘^ glycinu (gl^phos^lt) a hipyridylové herbicidy, např. seH (zejména chloridy, bromidy a meehhpslfáty) 1,1 '-dimethy1-4,é^dipyridyliový ion (par^uat) ' e 1,1 '-ethylon-2,2'-dipyridyliový ion (diq^e^a^). Z jitých ve vodě rozpustných ag4cheeikálií se podle předloženého vynálezu může oodžt dědin (fungicid) a růstové regulátory, jako je chlerrtquat, ethefen a szld kyseliny amltiepvé.
Přidáním jiných odlišných agipcheeikálií do olejové fáze se tαmsi připraví běžným způsobem.
Emdze podle předloženého vynálezu jsou objasněny v následnících příkladech. V každém příkladu 1 až 9 se emu.ze připraví následujícím způsobem. Složky olejové fáze se á eιm^U.lgltorem, zatímco ve vodě rozpustný herbicid se rozpučí ve vodě za vzniku vodné fáze.
Olejová fáze a vodná fáze se pak smísí v mixeru s vysokým s^kem, až ae získá emtú.ze s průměrnou velikostí částeček v disperzi pod 5 mikronů. Všechny emú.ze se velmi dobře stříkají zařízením znázoraěrýfa na obr. 1 až 3 čs. patentu č. 233702.
• »
Příklad 1
Tento příklad objasňuje ernuUzi podle předloženého vynálezu obssaihjící herbicid diquat. Připraví se z uvedených složek metodou popsanou výěe.
Složky
Diquat dibromid Spán 80
ASA 3 parafinový olej Aroma ol H voda % hmoo./hmot.
M
2.9
1,1
63.1
30.2
1,6
100,0
Objem viitřní fáze в 2 % vistozita při 20 °C 8,7x10®u2s' měrný odpor při 20 °C 1,3 x!0® ohm cm.
Příkl ad 2
Tento příklad objasňuje emuuzi podle předloženého vynálezu obasOiuujcí herbicid glyphosat. Připraví se z uvedených složek metodou popsanou výše.
Složky Glyphosat, moooosopropylamoniová sůl Spán ' 80 ASA 3 topný olej Aroma ol H voda 3,4 0,6 0,6 90,1 0,5 4,8
100,0
Objem v^ntřní fáze 6 % vistozita při 20 °C = 6,9χ10®ιο^“' měrný od^<^3r p^i 20 °C » 2,2x10® ohm cm.
Příklad 3 Ten.o příklad a následnici příklady 4 až 7 objasňní eimlzi podle přeloženého vynálezu obasahujcí herbicid paraquat. Připraví se z uvedených složek metodou popsanou výše.
Složky % hmot/hmot
Paraquat dichLorid Spán 80 ASA 3 topný olej Aroma a so H voda 12,1 2,8 0,5 65.6 2,3 16.7
100,0
Objem vnitřní fáze = 24 % viskozita při 20 °C = 12,7x10”8m2s”1 měrný odpor při 20 °C = 3,3x108 ohm cm.
Příklad 4
Složky
Paraquat dichlorid Ethomeen 0/12 kyselina olejová ASA 3 parafinický olej Aromasol H vod я % hmot/hmot
3,1
3.1
3.2
0,5
50.9
34.9
4.3
100,0
Objem vnitřní fáze = 6 % viskozita při 20 °C = 9,6x106m2s’ měrný odpor při 20 °C = 2,9x10® ohm cm.
Příklad 5
Složky
Paraquat dichlorid Spán 80
Aerosol“ ОТ100 parafinický olej Aromasol H voda % hmot/hmot
3.1
2,8
1.1
51,2
37,5
4,3
100,0
Objem vnitřní fáze = 6 % viskozita při 20 °C = 7,5x1 měrný odpor při 20 C = 1,6x10 ohm cm.
Příklad 6
Složky
Paraquat dichlorid Spán 80
Oleát měďnatý parafinický olej Aromasol H voda % hmot/hmot
3.1
2,6
1.1
51.3
37.4
4,3
Objem vnitřní fáze = 6 % viskozita při 20 °C = 7,2x10“8m^s'J měrný odpor při 20 °C = 1,4x108 ohm cm.
100,0
Příklad 7
Složky
Paraguat dichlorid
Spán 80
ASA 3 paraťinicky olej Aromasol H voda % hmot/hmot
3,1
2,8
0,1
51,8
37,9
4,3
100,0
Objem vnitřní fáze » 6 % viskozita při 20 °C Б ,7x10“*^m^s-^ měrný odpor při 20 °C a 7,6x10® ohm cm.
Příklad 8
Tento příklad objasňuje emulzi podle předloženého vynálezu obsahující směs herbicidů mecoprop a 3,6-dichlorpikolinové kyseliny, přiěemž mecoprop je herbicid rozpuštěný v olejové fázi.
Složky % hmot/hmot
Mecoprop, isooktyl ester39,85
ASA 31,11
3,6-dichlorpikolinová kyselina, monoethanoleminoniová sůl0,87 voda1,66
B 2460,55
Isopar” L26,38 parafinicky olej29,58
100,00 viskozita při 20 °C = 9,8x1 O^Vs1 měrný odpor při 20 °C » 1,9x10® ohm cm.
Příklad 9
Tento příklad objasňuje emulzi podle předloženého vynálezu obsahující rostlinný regulátor l-naftyloctovou kyselinu ve formě sodné soli.
Složky % hmot/hmot
1-naftylacetát sodný 1,1
polymerní detergent В 246 3,0
Ethomeen 0/12 3,3
kyselina olejová 3,3
pařafinický olej 53,4
Isopar L 31,7
voda 4,2
100,0
Objem vnitřní fáze = 4 %.
Severografia, n. p., MOST
Cena 2,40 Kčs
Zkratky používané v příkladech pro jednotlivé složky mají následující ' významy:
Spán'80 nSA 3 tepný olej m^o^ooo<^í^t sorbitclu výrobek IC1 émeicas lne. eetistatická přísada výrobek Shhll Chemícals UK Limited směs uhlovodíkových olejů, obvykle používaných jako topný olej pro boilery.
Ethomeen 0/12 ethoxylovaný aminický detergent výrobek AKZO Chemie, kondenzační produkt aminu odvozeného ze soOsí mastných ky^ln, převáinS olejové se 2 moly ethylenoxidu.
Isopar L paríafinické uhlovodíkové rozpouštědlo.
kyselina olejová stupen čistoty 80 %·
“Aromasor' H Aerosol OT 100 B 245 uhlovodíkové rozpouštědlo, převáinS tiiaetUylЪeozeoy· dioktylsulfosukcinát sodný výrobek ^yana^id Limited. polymerní detergent, Ro:^<^<^i^:^isč:^:í produkt 2 molů poly(12-Uydio:χyatesio^ kyseliny) s 1 molem polyethylenglykolu 1 500, výrobek podle britského patentu č. 2 002 400.

Claims (4)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Elektrostaticky rozstřikovatelný pesticidní prostředek připravený pr® použití, íviřený smmsí voda v oleji, obsahující jemné rozptýlené kapičky vodné fáze průměrného průměru pod 10 mikronů suspendované v olejové fázi, přičemž olejová fáze vykazuje měrný odpor při i20 °C v rozmezí od 1x10^ do 1χ10^θ ohm cm a viskozitu při 20 °C od 1 do 50x10” m^s“1, vyznačený tím, ie obsahuje olejovou fázi v moOitví od 50 do 99 % UmoOtootnícU směsi, vodnou fázi v množství od 1 do 50 % UmoOnootnícU sOss( přičemž vodná fáze obsahuje rozpuštěnou ve vodé rozpustnou agrochemikálli ai do 25 % hmotnosních sažss, a dále prostředek obsahuje' od 0,1 do 10 % hmotnostních emulátoru.
  2. 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, ie jako ^?ocheeiikááii obsahuje herbicid.
  3. 3. Prostředek podle bodu 1 nebo 2, vyznačený tím, ie obsahuje olejovou fázi v íooísví od 80 do 99 % UmoOnnotnícU soOsí a vodnou fázi v mnoitvi od 1 do 20 % hmt,nnosních směsi a agrochernikááli v mnoitví od 1 do 10 % hmotnostech.
  4. 4. Prostředek podle bodů 1 ai 3, vyznačený tím, ie jako agrochernikáHi obsahuje bipyridyliový herbicid, např. paraquat.
CS793726A 1978-05-31 1979-05-30 Electrostatically sprayable pesticide agent CS236453B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2566078 1978-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS236453B2 true CS236453B2 (en) 1985-05-15

Family

ID=10231257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS793726A CS236453B2 (en) 1978-05-31 1979-05-30 Electrostatically sprayable pesticide agent

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0006293A1 (cs)
JP (1) JPS54157832A (cs)
AU (1) AU530906B2 (cs)
CA (1) CA1114631A (cs)
CS (1) CS236453B2 (cs)
ES (1) ES481150A1 (cs)
IL (1) IL57435A (cs)
NZ (1) NZ190579A (cs)
ZA (1) ZA792569B (cs)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3068779D1 (en) * 1979-05-15 1984-09-06 Ici Plc Pesticidal formulations
EP0019359B1 (en) * 1979-05-15 1984-06-27 Imperial Chemical Industries Plc Agrochemical formulations
EP0066946A1 (en) * 1981-05-19 1982-12-15 Imperial Chemical Industries Plc Herbicidal formulations and their use to combat weeds
FR2577141B1 (fr) * 1985-02-13 1993-11-12 Elf France Protection des hydrocarbures contre l'action de microorganismes
DE3614788A1 (de) * 1986-05-02 1987-11-05 Hoechst Ag Herbizide emulsionen
GB8700658D0 (en) * 1987-01-13 1987-02-18 Ici Plc Formulation process
IL86777A0 (en) * 1987-06-17 1988-11-30 Nomix Mfg Co Ltd Plant treatment composition
GR1000873B (el) * 1988-12-22 1993-03-16 Nomix Mfg Co Ltd Συνθεση αγωγης φυτων
AU4848990A (en) * 1988-12-27 1990-08-01 Monsanto Company Compositions containing a polar and a nonpolar herbicide
WO2007083164A2 (en) * 2006-01-17 2007-07-26 Aerstream Technology Limited Liquid electrostatic spray composition
US20100273655A1 (en) * 2007-07-23 2010-10-28 Vincent Mango Composition and method for controlling invasive aquatic flora
JP5876246B2 (ja) 2010-08-06 2016-03-02 住友化学株式会社 活性成分を空気中に送達するための組成物およびその利用
AU2011265562A1 (en) 2011-01-12 2012-07-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Method of controlling harmful arthropod, composition, and electrostatic spray device
CN109463392B (zh) * 2018-10-15 2021-05-14 深圳诺普信农化股份有限公司 一种呋虫胺油基种衣剂及其制备方法
CN109221226B (zh) * 2018-10-15 2021-03-12 深圳诺普信农化股份有限公司 一种用于飞防的呋虫胺可分散油悬浮剂及其制备方法
CN109315420B (zh) * 2018-10-15 2021-10-19 深圳诺普信农化股份有限公司 一种呋虫胺油悬浮热雾剂及其制备方法
CN109511670B (zh) * 2018-10-15 2021-03-12 深圳诺普信农化股份有限公司 一种呋虫胺展膜油剂及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU7682474A (en) * 1974-01-04 1976-06-24 Ici Ltd Bipyridylium quaternary salts
IE45426B1 (en) * 1976-07-15 1982-08-25 Ici Ltd Atomisation of liquids

Also Published As

Publication number Publication date
AU530906B2 (en) 1983-08-04
JPS54157832A (en) 1979-12-13
CA1114631A (en) 1981-12-22
ZA792569B (en) 1980-06-25
IL57435A (en) 1983-05-15
NZ190579A (en) 1981-10-19
EP0006293A1 (en) 1980-01-09
AU4760279A (en) 1979-12-06
IL57435A0 (en) 1979-09-30
ES481150A1 (es) 1980-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS236453B2 (en) Electrostatically sprayable pesticide agent
EP0003251B1 (en) Insecticidal formulations and process for their preparation
ES2859612T3 (es) Concentrados herbicidas acuosos
RU2190329C2 (ru) Гербицидные композиции, способ уничтожения или подавления сорняков или нежелательных растений
EP0070702B1 (en) Herbicidal emulsions containing the isopropylamine salt of n-phosphonomethylglycine and a 2-haloacetanilide herbicide
US12453347B2 (en) Pesticide emulsion concentrates containing natural or petroleum derived oils and methods of use
UA72761C2 (en) Compositions and method of eliminating plant growth or controlling thereof
MX2012014156A (es) Aceites microencapsulados para controlar la deriva de las atomizaciones de plaguicidas.
CA2869142C (en) Aromatic esters for controlling agricultural spray drift
PL156246B1 (pl) Srodek nadajacy sie do rozpylaniaU p raw n ion y z p a ten tu : PL PL PL PL PL
EP0019384B1 (en) Pesticidal formulations
US3479176A (en) Method and multiphase composition for controlling pests
EP0019359B1 (en) Agrochemical formulations
US4396417A (en) Non-Newtonian agricultural formulations
US4115098A (en) Pest control composition and method
CN113056197B (zh) 百草枯制剂
UA45328C2 (uk) Емульсія типу олія-у-воді
US6695975B1 (en) Liquid formulation
EP0066946A1 (en) Herbicidal formulations and their use to combat weeds
EP0039144A2 (en) Pesticidal formulations suitable for electrodynamic spraying and a solution suitable for use in making them
CN117413836A (zh) 一种含苯唑草酮和特丁津的可分散油悬浮剂及其制备方法和应用
Peterson Spray adjuvants with herbicides
Osiecka et al. Forest Herbicide Characteristics: FOR283/FR345, 5/2011
AU2004284834A1 (en) Composition for use as an adjuvant, and method of preparing the composition
JPS5995203A (ja) 除草組成物