CS233847B1 - Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem - Google Patents

Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem Download PDF

Info

Publication number
CS233847B1
CS233847B1 CS297583A CS297583A CS233847B1 CS 233847 B1 CS233847 B1 CS 233847B1 CS 297583 A CS297583 A CS 297583A CS 297583 A CS297583 A CS 297583A CS 233847 B1 CS233847 B1 CS 233847B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
coal
manganese
iron
water
waste water
Prior art date
Application number
CS297583A
Other languages
English (en)
Inventor
Artur Brodsky
Teofil Kulhavy
Karel Najvar
Original Assignee
Artur Brodsky
Teofil Kulhavy
Karel Najvar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Artur Brodsky, Teofil Kulhavy, Karel Najvar filed Critical Artur Brodsky
Priority to CS297583A priority Critical patent/CS233847B1/cs
Publication of CS233847B1 publication Critical patent/CS233847B1/cs

Links

Landscapes

  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Abstract

Vynález řeší způsob Čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud obsahujících rozpuštěné železo, případně i manj gan, při němž ae využije železa i mangaí nu jako koagulačních činidel k současnému čištění vod, obsahujících koagulovatelné látky anorganického i organického původu. Obě vody se smísí v poměru 1:10 až 3:1 za současné alkalizace vápnem a použití pomocného flokulantu. Vynález nalezne využití při těžbě uhlí nebo rud.

Description

Vynález se týká způsobu čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud, obsahujících rozpuštěné železo, případně i mangan, koagulací ve směsi s vodou, znečištěnou koagulovatelnými látkami organického i anorganického původu.
Z těžby uhlí a některých rud odpadají vody, obsahující roz- t puštěné železo, případně i mangan, v mnohých případech v množství, které nedovoluje přímé vypouštění těchto vod do toků. Čistí se obvykle alkalizací vápnem s intenzivním provzdušňováním za vzniku velkého objemu kalu při velké spotřebě alkalizačního činidla a velkém přebytku vzduchu. Na druhé straně odpadá mnoho vod, znečištěných koagulovatelnými látkaůii anorganického i organického původu, které je třeba před vypuštěním do toku nebo účelovým využitím těchto látek zbavit. Obvykle se to provádí koagulací pomocí přídavku hydrolyzujících solí železa nebo hliníku. Zejména u více znečištěných vod je nutno přidávat dosti značné množství těchto činidel k překonávání koagulačního prahu koloidních nečistot ve vodě, což zase pochopitelně vede k velké produkci odpadního kalu / a koagulantu, který je navíc těžko odvodnitelný.
Podstatného zlepšení lze dosáhnout způsobem čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud, obsahujících iontově rozpuštěné železo, případně i mangan, smísením s vodou obsahující koagulovatelné látky anorganického i organického původu, na příklad s vodou po biologickém stupni čištění, v poměru 1:10 až 3:1. Přídavkem hydroxidu vápenatého se zvýší koncentrace hydroxylových iontů na minimální hodnotu 10“ mol/1, není-li v odpadní vodě přítomen dvojmocný mangan a na 3.10”^ mol/1 za přítomnosti dvojmocného manganu.. Za míchání se nechá na směs působit po dobu 5-20 minut rozpuštěným kyslíkem ze vzduchu, přiváděným do směsi, načež se ke směsi přidá pomocný flokulační prostředek, na příklad polyakrylamid nebo bramborový
233 847 škrob, případně jejich deriváty, v dávce od 0,2 mg/1 do 5 mg/1 a vzniklý kal s nečistotami se ponechá ze směsi odsadit a vodná fáze zbavená znečišťujících látek se od kalu oddělí.
Výhodou způsobu je, že se využívá znečišťující složky z odpadních vod z těžby uhlí nebo rud, to jest iontově rozpuštěného železa, které by bylo nutno jinak z těchto vod stejně odstraňovat, jako koagulačního činidla při čištění vod znečištěných koagulovatel nými látkami, k jejichž čištění by bylo jinak třeba přidávat koagulant ve formě prodejného produktu. Přitom by docházelo k tvorbě dvojnásobného objemu kalu. Další výhodou způsobu je, že smísením obou typů vod se využije přirozené zásaditosti vpd znečištěných koagulovatelnými látkami k neutralizaci odpadních vod z těžby uhlí nebo rud a nahradit tak alespoň část alkalizačního činidla, které je nezbytné k ustavení potřebné koncentrace iontů OH pro odloučení iontového železa a manganu. Dále kal, odpadající ze směsi obou typů vod, je lépe separovatelný od vodné fáze než při odděleném čištění, neboť vznikl vzájemnou koagulací za přítomnosti koaguA^1 center z nerozpuštěných látek z obou vod.
Další objasňování způsobu je v následujícím příkladu.
Příklad
Do průtočného mísícího zařízení, opatřeného turbinovým míchadlem, byla přiváděna odpadní voda z povrchové těžby hnědého uhlí a voda vystupující z biologické čistírny odpadních vod hnědouhelného kombinátu v poměru objemu 1 díl důlní vody ku dvěma dílům vody z biologické čistírny. Průměrné hodnoty obou odpadních vod jsou v tabulce č. 1.
Tabulka 1
Důlní voda pH 6,05 m mmol/1 1,5 Fe mg/1 225 Mn mg/1 10,1 Mn.číslo mg/C02 Nerozp. látky mg/1 15
Voda
z biol.
čistírny 7,* 3,0 0,5 0,7 19,0 32
233 847
Do mísícího zařízení bylo též přidáváno alkalizační činidlo ve formě suspenze hydroxidu vápenatého a dále přiváděn ke dnu vzduch v poměru 3,5- 4 objemy ku 1 objemu směsi vod.
Průměrná doba zdržení v mísícím zařízení byla 25 minut.
Na výstupu z mísícího zařízení byl přidáván k vytvořené vodné suspenzi bobtnavý bramborový škrob jako pomocný flokulační prostředek v množství 2,3 mg/1 a suspenze vedená do sedimentačního zařízení na principu dokonale vznášeného kalového lože. Ze sedimentačního zařízení již odcházela vyčištěná voda.
Dávka hydroxidu vápenatého, přidávaná do mísícího zařízení, byla řízena tak, aby koncentrace OH iontů ve vyčištěné vodě se ustavila na potřebné výši. V průběhu provozu byla regulována postupně k ustavení tří různých koncentrací OH iontů, odpovídající hodnotám pH : 8,7 , 9,5, a 10,0.
Dosažené výsledné ukazatele vyčištěné vody při těchto různých hodnotách pH jsou v tab. 2:
Tabulka 2
pH m inmol/1 Fe mg/1 Mn mg/1 Mn.číslo mg/1 02 Nerozp. látky mg/1
8,7 2,5 1,0 0,6 8,0 4,5
9,5 1,4 0,2 0,35 6,0 1
10,0 0,65 0,2 0,1 6,1 2,4
Z ekonomického hlediska se jeví jako nejvýhodnější režim v okolí pH 9,5»

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT
    VYNÁLEZU
    233 847
    Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud koagulací, vyznačený tím, že odpadní voda z těžby uhlí nebo rud, obsahující iontově rozpuštěné železo, případně i mangan, se smísí s vodou obsahující ko-^gulovatelné látky anorganického i organického původu, na příklad s vodou po biologickém stupni čištění, v poměru 1:10 až 3:1, přídavkem hydroxidu vápenatého se zvýší koncentrace hydroxylových iontů na minimální hodnotu 10~° mol/1, není-li —6 v odpadní vodě přítomen dvojinocný mangan, a na 3.10 mol/1 za přítomnosti dvojmocného manganu a za míchání se nechá|$tměs působit po 5 až 20 minut rozpuštěným kyslíkem ze vzduchu, přiváděným do směsi, načež se ke směsi přidá pomocný flokulační prostředek, na příklad polyakrylamid nebo bramborový škrob, případně jejich deriváty, v dávce od 0,2 mg/1 do 5 mg/1 a vzniklý kal s nečistotami se ponechá ze směsi odsadit a vodná fáze zbavená znečišťujících látek se od kalu oddělí.
CS297583A 1983-04-27 1983-04-27 Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem CS233847B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS297583A CS233847B1 (cs) 1983-04-27 1983-04-27 Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS297583A CS233847B1 (cs) 1983-04-27 1983-04-27 Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS233847B1 true CS233847B1 (cs) 1985-03-14

Family

ID=5368499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS297583A CS233847B1 (cs) 1983-04-27 1983-04-27 Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS233847B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0513352B1 (en) Method of cleaning soil water
US5614102A (en) Method for purifying sewage
EP1313668B1 (en) Water treatment method
US3236766A (en) Sewage treatment process
AU2001279996A1 (en) Water treatment method
JP2011072940A (ja) 還元性セレン含有排水の処理方法
US3516931A (en) Process of treating acid mine water
RU2108301C1 (ru) Способ очистки кислых сточных вод от ионов тяжелых металлов
CS233847B1 (cs) Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem
GB2206342A (en) Process and apparatus for the purification of water
JPH06237B2 (ja) 廃水処理方法及びその装置
JPH10277541A (ja) ゼオライト系水質浄化剤
RU2646008C1 (ru) Способ очистки и минерализации природных вод
JP4527896B2 (ja) 排水処理装置
KR101279445B1 (ko) 하폐수 처리를 위한 화학약품, 이의 제조방법 및 이의 이용방법
GB1587205A (en) Process for the treatment disinfection neutralisation and/or detoxification of heavily polluted waste waters
JPH0553521B2 (cs)
RU2174961C2 (ru) Способ очистки сточных вод
KR20000006600A (ko) 오폐수 정화제 제조방법
JPS57117400A (en) Dehydration of excessive sludge
JPS591120B2 (ja) 有機性排水の高度処理方法
JPS6339320B2 (cs)
JPS6094200A (ja) 有機性汚泥の脱水前処理方法
JPS59186696A (ja) 排水の処理方法
SU387936A1 (ru) Способ очистки известьсодержащих сточных вод