CS233642B1

CS233642B1 - Epoxy compositions

Info

Publication number: CS233642B1
Application number: CS927782A
Authority: CS
Inventors: Miloslav Lidarich; Ivan Dobas; Jiri Kaska; Milan Sima; Alena Tutalkova; Vladimir Hanzlik; Josef Rajdl; Jiri Bosek
Original assignee: Miloslav Lidarich; Ivan Dobas; Jiri Kaska; Milan Sima; Alena Tutalkova; Vladimir Hanzlik; Josef Rajdl; Jiri Bosek
Priority date: 1982-12-17
Filing date: 1982-12-17
Publication date: 1985-03-14

Abstract

Epoxidové kompozice pro licí a zalévací hmoty, tmely, plastbetony, lepidla a nátěrové hmoty sestávají z epoxidové pryskyřice dianového typu o mol.hmotnosti 350 až 1 000, styrenu a/nebo alkylesterů kyseliny akrylivé a methakrylové s až 8 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku, dále z hydroperoxidu a z kondenzačního produktu fenolů, s alifatickými aldehydy o počtu uhlíkových atomů 1 až 2 a s alifatickými a/nebo cykloalifatickými polyaminy obsahujícími primární a/nebo sekundární arainoskupiny a 2 až 10 uhlíkových atomů v mol. poměru složek 1 : 0,7 až 1,2 : 0,7 až 1,5 s obsahem .0,1 až 20 % hmot. organických sloučenin kovů I.b, II., IV., VII. nebo VIII.sloupce periodického systému prvků. Popřípadě iinohou obsahovat aditiva ze skupiny zahrnující plastifikátory, povrchově aktivní látky, odpěnovače, organická rozpouštědla, barviva a fungicidní přísady, dále pak případně pigmenty a/nebo plniva.Epoxy compositions for casting and potting materials, sealants, plastic concretes, adhesives and coatings consist of a diane-type epoxy resin with a molecular weight of 350 to 1,000, styrene and/or alkyl esters of acrylic and methacrylic acid with up to 8 carbon atoms in the alkyl residue, further of hydroperoxide and of the condensation product of phenols, with aliphatic aldehydes with a number of carbon atoms of 1 to 2 and with aliphatic and/or cycloaliphatic polyamines containing primary and/or secondary amino groups and 2 to 10 carbon atoms in a molar ratio of components of 1 : 0.7 to 1.2 : 0.7 to 1.5 with a content of 0.1 to 20% by weight of organic compounds of metals of columns I.b, II., IV., VII. or VIII of the periodic table of elements. Optionally, they may contain additives from the group including plasticizers, surfactants, defoamers, organic solvents, dyes and fungicidal additives, and optionally pigments and/or fillers.

Description

Vynález se týká epoxidových kompozic pro licí a zalévací hmoty, tmely, plasťbetony, lepidla a nátěrové hmoty na bázi epoxidových pryskyřic, tvrdidel, polymerace schopných monomerů, iniciátorů polymerace a případně aditiv, «pigmentů a plnivFIELD OF THE INVENTION The present invention relates to epoxy compositions for casting and encapsulating materials, sealants, plaster concrete, adhesives and paints based on epoxy resins, hardeners, polymerizable monomers, polymerization initiators and optionally additives, pigments and fillers.

V současné době se pro tyto aplikace používají hlavně epoxidové pryskyřice na bázi dianu (2,2-bis-p-hydroxyfenylpro panu), které činí minimálně 90% celkové produkce epoxidových sloučenin. Nejnížeraolekulární epoxidové pryskyřice mají visko žitu 8 až 10 Pa . s při 20 °C, což je pro většinu uvedených aplikací viskozita dosti vysoká. Nižší viskozitu mají pouze cykloalifatické epoxidy, které však mají velmi nepříznivé fyziologické účinky. Z tohoto důvodu je lepší použití dianových epoxidů a jejich viskozitu snižovat různými přísadami. Používají se např. ftaláty, adipáty apod., které snižují viskozitu relativně málo a navíc snižují tvarovou stálost za tepla vytvrzované epoxidové pryskyřice. Lepší výsledky poskytují ka palné glycidylethery, např. butylglycidylether, izopropylenglyciéylether, alXylglycidylether, ethylenglykolbisglycidylether, butylenglykolbisglycidylether. Tyto látky značně snižují viskozitu, bisglycidylethery navíc relativně málo ovlivňují tvarovou stálost za tepla. Jejich nevýhodou jsou nepříznivé fyziologické účinky. Dále je známo použití nenasycených polymerace schopných monomerů. Při použití adičních tvrdidel probíhá vedle polyadice epoxidu a tvrdidla polymerace nenasycené složky. Z tohoto důvodu je však nutné, aby použitý systém umožňoval v plném rozsahu polymerací této nenasycené slož· ky. Např. při použití dibenzoylperoxidu za přítomnosti diethyCurrently, mainly dian-based epoxy resins (2,2-bis-p-hydroxyphenylpropane) are used for these applications, which account for at least 90% of the total production of epoxy compounds. The lowest molecular weight epoxy resins have a rye viscosity of 8 to 10 Pa. s at 20 ° C, which for most of the above applications is quite high. Only cycloaliphatic epoxides have a lower viscosity, but they have very adverse physiological effects. For this reason, it is better to use dian epoxides and reduce their viscosity by various additives. For example, phthalates, adipates and the like are used which reduce the viscosity relatively little and additionally reduce the shape stability of the hot-cured epoxy resin. Liquid glycidyl ethers, such as butyl glycidyl ether, isopropylene glycidyl ether, allyl glycidyl ether, ethylene glycol bis glycidyl ether, butylene glycol bis glycidyl ether provide better results. These substances greatly reduce the viscosity, and the bisglycidyl ethers, in addition, have relatively little influence on the heat stability of the shape. Their disadvantage is adverse physiological effects. It is further known to use unsaturated polymerizable monomers. When addition hardeners are used, the unsaturated component is polymerized in addition to the epoxy and hardener polyaddition. For this reason, however, it is necessary that the system used allows the unsaturated component to be fully polymerized. E.g. using dibenzoyl peroxide in the presence of diet

233 642 lentriaminu jako tvrdidla epoxidové pryskyřice prakticky k polymeraci nenasycené složky nedojde. Při použití hydroperoxidů proběhne polymerace nenasycené složky z 50 až 60 %. Stupen konverze polymerace nenasycené Složky se dá zvýšit přídavkem organických sloučenin I., II., IV., V., Ýll.a VIII. skupiny periodického systému. Jedná se většinou o čtyřsložkové systémy, ke kterým má většina zpracovatelů výhrady z důvodu komplikovanější přípravy. Přídavky těchto výše uvedených organických sloučenin k adičnímu tvrdidlu obsaženému v epoxidu nebo k samotné epoxidové pryskyřici nejsou vhodné, nebol poskytují nestabilní produkty, které po krátké době ztrácejí svoji účinnost zvyšovat konverzi polymerace nenasycené složky.233 642 lentriamine as epoxy resin hardener practically does not polymerize the unsaturated component. When hydroperoxides are used, the polymerization of the unsaturated component is 50-60%. The degree of conversion of the polymerization of the unsaturated component can be increased by the addition of organic compounds I, II, IV, V, III and VIII. groups of the periodic system. These are mostly four-component systems, to which most processors have reservations due to more complicated preparation. The addition of the above organic compounds to the addition hardener contained in the epoxy or to the epoxy resin alone is not suitable as it provides unstable products which after a short time lose their efficiency to increase the polymerization conversion of the unsaturated component.

Výše uvedené nedostatky odstraňuje předložený vynález, jehož předmětem jsou epoxidové kompozice pro licí a zalévací hmoty, tmely, plastbetony, lepidla a nátěrové hmoty na bázi epoxidových pryskyřic, tvrdidel, pdymerace schopných monomerů iniciátorů polymerace a případně aditiv, pigmentů a plniv. Podstata vynálezu spočívá v tom, že kompozice sestávají ze 100 hmot. dílů epoxidových pryskyřic na bázi dianu o mol. hmotnosti 350 až 1 000, 1 až 100 hmot. dílů styrenu a /nebo alkylesterů kyseliny akrylové a raethakrylové s až 8 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku, 0,01 až 5 hmot. dílů hydroperoxidu. Dále obsahuje 5 až 50 hmot. dílů kondenzačního produktu fenolů ze skupiny zahrnující fenol, jeho alkylderiváty s počtem uhlíkových atomů v alkylových skupinách 1 až 9, bisfenoly a vícemocné fenoly s počtem hydroxylových skupin 2 až 3 s alifatickými aldehydy o počtu uhlíkových atomů 1 až 2 a s alifatickými a/nebo cykloalifatickými polyaminy obsahujícími primární a/nebo sekundární aminoskupiny a 2 a 10 uhlíkových atomů v mol. poměru složek 1 : 0,7 až 1,2 : 0,7 až 1,5 s obsahem 0,1 až 20 % hmot. organických sloučenin kovů I.b, II., IV., V·, VII. nebo VIII. sloupce periodického systému prvků. Dále kompozice popřípadě obsahují až 20 hmot. dílů aditiv ze skupiny zahrnující plastifikátory, povrchově aktivní látky, odpěňovače, organická rozpouštědla, barviva a fungicidní přísady a až 1 000 hmot. dílů pigmentů a/nebo plniv.The above-mentioned drawbacks are overcome by the present invention, which are concerned with epoxy compositions for casting and encapsulating materials, sealants, plastics, adhesives and paints based on epoxy resins, hardeners, polymerization-capable monomers of polymerization initiators and optionally additives, pigments and fillers. It is an object of the invention that the compositions consist of 100 wt. parts of epian resins based on diane of mol. weight 350 to 1000, 1 to 100 wt. parts by weight of styrene and / or alkyl esters of acrylic and raethacrylic acid with up to 8 carbon atoms in the alkyl moiety; parts of hydroperoxide. It also contains 5 to 50 wt. parts of the condensation product of phenols from the group comprising phenol, its alkyl derivatives having a carbon number of 1 to 9, bisphenols and polyhydric phenols having a number of hydroxyl groups of 2 to 3 with aliphatic aldehydes having 1 to 2 carbon atoms and aliphatic and / or cycloaliphatic polyamines containing primary and / or secondary amino groups and 2 and 10 carbon atoms in mol. a ratio of components of 1: 0.7 to 1.2: 0.7 to 1.5 containing 0.1 to 20 wt. organic compounds of metals I.b, II., IV., V ·, VII. or VIII. columns of the periodic system of elements. Further, the compositions optionally contain up to 20 wt. parts of additives from the group comprising plasticizers, surfactants, defoamers, organic solvents, colorants and fungicidal additives and up to 1000 wt. parts of pigments and / or fillers.

233 642233 642

Předložený vynález má řadu výhod. Jednak se jedná o zjednodušení systému, který je nyní pouze třísložkový oproti původnímu čtyřsložkovému, což se projevuje především u zpracovatelů v jednoduchosti přípravy. Dále tvrdidlo s uvedenými organickými sloučeninami kovů se vyznačuje velmi dobrou stabilitou, produkt nemění při uskladňování svůj vzhled ani svoji polymerační účinnost. Kompozice podle vynálezu poskytuje po vytvrzení velmi dobré mechanické vlastnosti, tvarovou stálost za tepla a dobré elektroizolační vlastnosti·The present invention has a number of advantages. On the one hand, it is a simplification of the system, which is now only three-component compared to the original four-component, which is reflected mainly in the processors' simplicity of preparation. Furthermore, the hardener with said organic metal compounds is characterized by very good stability, the product does not change its appearance or its polymerization efficiency during storage. The composition according to the invention provides, after curing, very good mechanical properties, hot shape stability and good electrical insulation properties.

Pro přípravu epoxidových kompozic podle tohoto vynálezu jsou vhodné epoxidové pryskyřice o molekulové hmotnosti 350 až 1 000. Jedná se o nízkomolekulární a středn&nolekulární epoxidové sloučeniny, především získané alkalickou kondenzací epihalohydrinů, zejména epichlorhydrinu a jejich derivátů či dihalohydrinů (dichlorhydrinu) s látkami, jejichž funkčnískupiny obsahují dva aktivní vodíkové atomy·. Patří sem především epoxidové pryskyřice na bázi polyfenolů, hlavně 2,2-bis-(p-hydroxyfenyl)propanu(bisfenolu A), 2,2-bis(p-hydroxyfenyl)sulfonu(bisfenolu S), 2,2-bis(p-hydroxyfenyl)methanu(bis fenolu F), tris- a tetrakis(hydroxyfenyl)alkanů apod·Epoxy resins having a molecular weight of 350 to 1,000 are suitable for the preparation of the epoxy compositions of the present invention. These are low molecular weight and medium molecular weight epoxy compounds, especially obtained by the alkaline condensation of epihalohydrins, especially epichlorohydrin and derivatives or dihalohydrins (dichlorohydrin). two active hydrogen atoms. These include in particular epoxy resins based on polyphenols, in particular 2,2-bis- (p-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A), 2,2-bis (p-hydroxyphenyl) sulfone (bisphenol S), 2,2-bis (p -hydroxyphenyl) methane (bis phenol F), tris- and tetrakis (hydroxyphenyl) alkanes, etc. ·

Z nenasycených polymerace schopných monomerů se používá především styren a/nebo alkylestery kyseliny akrylové a methakrylové s až 8 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku, jako např· H -methylstyren, methylmethakrylát, butylmethakrylát, dále pak butylakrylát, 2-ethylhexylakrylát apod·Of the unsaturated polymerizable monomers, styrene and / or alkyl esters of acrylic and methacrylic acid having up to 8 carbon atoms in the alkyl radical, such as H-methylstyrene, methyl methacrylate, butyl methacrylate, butylacrylate, 2-ethylhexyl acrylate and the like are used.

Z fenolických sloučenin při přípravě konden2ánx se používá např. fenol, krezol, xylenoly, p-terc.butylfenol, p-nonylfenol, resorcinol, hydrochinon, thymol, kardanol, fluoroglucinol, dihydroxydifenylmethan, dihydroxydifenylpropan, dihydro xydifenyloxid, dihydroxydifenylsulfón nebo jejich vzájemné směsi·Z aldehydů se pak používá pouze formaldehyd a acetaldehyd· Použité aldehydy jsou ve formě 10$ až 45% vodných roztoků. Z polyaminů se používají alifatické a/nebo cykloalifatické aminy o počtu uhlíkových atomů 2 až 10, jako např. ethylen4Phenolic compounds used in the preparation of condensates include, for example, phenol, cresol, xylenols, p-tert-butylphenol, p-nonylphenol, resorcinol, hydroquinone, thymol, cardanol, fluoroglucinol, dihydroxydiphenylmethane, dihydroxydiphenylpropane, dihydroxydiphenylpropane, dihydroxy diphenyloxide. Only the formaldehyde and acetaldehyde are then used. The aldehydes used are in the form of 10% to 45% aqueous solutions. The polyamines used are aliphatic and / or cycloaliphatic amines having a carbon number of 2 to 10, such as ethylene.

233 642 diamin, 1,3-diaminopropan, 1,4-diaminobutan, diethylentriamin, dipropylentriamin, diethylentetramin, tetraethylenpentamin, N-aminoethylpiperazin, iso/orondiamin, methandiamin,233 642 diamine, 1,3-diaminopropane, 1,4-diaminobutane, diethylenetriamine, dipropylenetriamine, diethylenetetramine, tetraethylenepentamine, N-aminoethylpiperazine, iso / orondiamine, methandiamine,

2,2,4-trimethyl-1,6-diaminohexan ap od.2,2,4-trimethyl-1,6-diaminohexane and ap.

Tento kondenzát obsahuje 0,1 až 20 % hmot· organických sloučenin kovů I.B, II., IV., V», VII nebo VIII. sloupce periodického systému· Jedné se především o sloučeniny kobaltu a manganu, např· ve formě oktoátu, naftenátu a linoleátu. Vhodné jsou i sloučeniny železa, zinku, hliníku. Velmi často se používá vzájemných kombinací těchto sloučenin. Jako např. sloučeniny koblatu se kombinují se sloučeninami vápníku a olova jako jejich oktoáty. Předností této kombinace je, že zamezuje vypadávání sloučenin kobaltu. Sloučeniny zirkonu a železa jsou vhodné zejména pro systémy vytvrzované při zvýšených teplotách· Rovněž lze použít sloučenin mědi a jejich kombinací s jinými sloučeninami, zejména kobaltu, které dodávají materiálům fungicidní vlastnosti. Jako plastifikátory se používají ftaláty, adipáty Či fosfáty např· dibutylftalát, diethylhexylftalát, trifenylfosfát, případně lze použít i nízkomolekulární polyestery. Z dalších aditiv se používají povrchově aktivní látky na bázi polymerů alkylenoxidů, odpěňovače např. silikonové, rozpouštědla snižující buá viskozitu systémů, jako např. toluen, xylen apod. nebo jako pomocné látky k organickým sloučeninám kovů, např. acetonylaceton. Z barviv se da jí používat látky obecně používané pro olejové nátěrové hmoty. Z fungicidních přísad jsou nejvhodnější produkty na bázi rtuti, mědi, tetrachlor- nebo tetrabromdianu. Výhodnější než použití barviv je použití pigmentů, zejména pak jemně mletých s velikostí částic kolem 1 /um, dispergovaných v plastifikátorech nebo nízkomolekulárních polyesterech nebo alkydech. Velký vliv na konečné vlastnosti vytvrzených produktů má použití plniv. Vedle běžně užívaných křemičitých písků, živce, kaolinu jsou pro některé aplikace vhodné typy, jako mletý tavě ný křemen, který podstetně snižuje koeficient tepelné roztaž5This condensate contains 0.1 to 20% by weight of organic compounds of metals I.B, II., IV., VII, VII or VIII. columns of the periodic system · These are mainly cobalt and manganese compounds, eg in the form of octoate, naphthenate and linoleate. Iron, zinc, aluminum compounds are also suitable. Very often combinations of these compounds are used. Such as the cobalt compounds are combined with the calcium and lead compounds as their octoates. The advantage of this combination is that it prevents the cobalt compounds from falling out. Zirconium and iron compounds are particularly suitable for systems cured at elevated temperatures. Copper compounds and combinations thereof with other compounds, especially cobalt, can be used to impart fungicidal properties to the materials. Phthalates, adipates or phosphates such as dibutyl phthalate, diethylhexyl phthalate, triphenyl phosphate, or low molecular weight polyesters may be used as plasticizers. Among other additives, surfactants based on alkylene oxide polymers, antifoams such as silicone, solvents that reduce either the viscosity of systems such as toluene, xylene and the like or as adjuvants to organic metal compounds such as acetonylacetone are used. Among the dyes, substances generally used for oil paints can be used. Of the fungicidal ingredients, mercury, copper, tetrachloro- or tetrabromodian products are most suitable. More preferred than dyes is the use of pigments, in particular finely ground with a particle size of about 1 µm, dispersed in plasticizers or low molecular weight polyesters or alkyds. The use of fillers has a great influence on the final properties of the cured products. In addition to commonly used quartz sands, feldspar, kaolin, some types are suitable for some applications, such as ground melted quartz, which substantially reduces the thermal expansion coefficient5.

233 642 nosti, což je podstatné při zalévání kovových, dílců Vedle anorganických, plniv se mohou používat i polymery, jako např. práškový polyvinylchlorid, které příznivě ovlivňují tepěLnou vodivost odlitého materiálu.In addition to inorganic fillers, it is also possible to use polymers, such as polyvinyl chloride powder, which favorably influence the thermal conductivity of the cast material.

Předmět vynálezu je dále doložen příklady provedení.The invention is further illustrated by the following examples.

Příklad 1Example 1

Epoxidové kompozice sestávají ze 100 hmot. dílů epoxidové pryskyřice o mol. hmotnosti 500 a 25 hmot. dílů styrenu a 5 hmot. dílů ethylhexylakrylátu se anísí se 3,75 hmot. díly p-terc.butylhydroperoxidu a 35 hmot. díly kondenzačního produktu připraveného z diethylentriaminu, fenolu a formaldehydu v mol. poměru jednotlivých složek 1 : 0,83 : 0,83 a s obsahem 0,5 % kobaltnaftenátu a 0,2 % naftenátu měánatého. Bě hem 24 hodin klesne obsah styrenu na 0,4 %· Vytvrzená pryskyřiče má pevnost v ohybu rázem 5,2 J/cm , tvarovou stálost za tepla 61 °C. Kompozice je vhodná pro zalévání kabelových koncovek a spojek. Kondenzační produkt diethylentriaminu, fenolu a formaldehydu s obsahem kobaltnaftenátu a naftenátu mědnatého nemění svoji účinnost po dobu skladování, tj. 8 měsícůThe epoxy compositions consist of 100 wt. parts of epoxy resin of mol. 500 and 25 wt. parts of styrene and 5 wt. parts by weight of ethylhexyl acrylate are mixed with 3.75 wt. parts of p-tert-butyl hydroperoxide and 35 wt. parts of the condensation product prepared from diethylenetriamine, phenol and formaldehyde in mol. ratio of the individual components 1: 0.83: 0.83 and containing 0.5% cobalt naphthenate and 0.2% copper naphthenate. The styrene content decreases to 0.4% within 24 hours. The cured resin has an impact bending strength of 5.2 J / cm and a heat-resistant shape of 61 ° C. The composition is suitable for potting of cable terminals and couplings. The condensation product of diethylenetriamine, phenol and formaldehyde containing cobalt naphthenate and copper naphthenate does not change its effectiveness during the storage period, ie 8 months

Příklad 2Example 2

100 hmot. dílů epoxidové kompozice připravené podle příkladu 1 se smísí se 45 hmot. díly živce, 45 hmot. díly práškového polyvinylchloridu, se 3 hmot. díly zeleného pigmentu o velikosti částic pod 2 yum, 2 hmot. díly acetonylacetonu s 3,75 hmot. díly p-terqbutylhydroperoxidu a 35 hmot. díly kondenzačního produktu připraveného z dietylentramir.u, krezolu a ‘ formaldehydu v molárním poměru složek 1 : 1 : 1 a s obsahem 0,5 % kobaltnaftenátu a 0,5 % oktoátu vápenatého. Hmota se ' zpracovává jako litá podlahovina. Dostatečná tvrdost se dosáh ne za 24 hodin. Hmota má dobré mechanické vlastnosti, dobrý lesk a odolnost vůči vodě.100 wt. parts of the epoxy composition prepared according to Example 1 are mixed with 45 wt. parts feldspar, 45 wt. parts of polyvinyl chloride powder, with 3 wt. parts by weight of green pigment having a particle size below 2 µm, 2 wt. parts by weight of acetonylacetone with 3.75 wt. parts of p-terbutyl hydroperoxide and 35 wt. parts of a condensation product prepared from diethylenetramine, cresol and formaldehyde in a molar ratio of components of 1: 1: 1 and containing 0.5% cobalt naphthenate and 0.5% calcium octoate. The mass is treated as a cast flooring. Sufficient hardness is achieved in less than 24 hours. The material has good mechanical properties, good gloss and water resistance.

Příklad 3 ²³³⁸⁴² Example 3 ²³³⁸⁴²

Epoxidová kompozice sestávající ze 100 hmot· dílů epoxidové pryskyřice ,o mol. hmotnosti 1 000 a 10 hmot. dílů dioktylftalátu a z 25 lanot. dílů styrenu se smísí se 3,75 hmot. díly kumenhydroperoxidu a se 6,25 hmot. díly kondenzátu dipropylentriaminu, kresolu s obsahem 10 % hmot. 2,2-bis p-hydroxyfenylpropanu a formaldehydu (37% roztok) připraveného v mol. poměru složek 1 : 1,2 : 1,5 s obsahem 20 % oktoátu kobaltnatého a 1 % naftenátu železa. Během 24 hodin při 20 °C dojde k vytvrzení kompozice· Tato kompozice s obsahem 20 % živce je vhodná jako tmel.Epoxy composition consisting of 100 parts by weight of epoxy resin, mol. 1000 and 10 wt. parts of dioctyl phthalate and 25 ropes. parts by weight of styrene are mixed with 3.75 wt. parts of cumene hydroperoxide and with 6.25 wt. parts by weight of condensate of dipropylene triamine, cresol containing 10 wt. 2,2-bis p-hydroxyphenylpropane and formaldehyde (37% solution) prepared in mol. ratio of components 1: 1,2: 1,5 containing 20% cobalt octoate and 1% iron naphthenate. The composition cures within 24 hours at 20 ° C. This composition containing 20% feldspar is suitable as a sealant.

Příklad 4Example 4

Epoxidová kompozice sestávající ze 100 hmot. dílů epoxidové pryskyřice o mol, hmotnosti 350 a 1 hmot. dílu buthylmethakrylátu se smísí s 0,1 hmot. dílem p-tercbutylhydroperoxidu, hmot· díly acetonylácetonu a 50 hmot. díly kondenzačního produktu připraveného z cyklohexylaminopropylaminu, formaldehydu, fenolu s 5 % fluoroglucinátu a nonylfenolu v mol. poměru složek 1 : 0,85 s 0,7 i 0,2 s obsahem 0,1 % kobaltnaftenátu a 0,1 % oktoátu zirkonu. Kompozice se vytvrdí za 72 hodin při 20 °C a používá se jako pojivo pro lité podlahoviny nebo plastbetony za přídavku pigmentů a plniv.The epoxy composition consisting of 100 wt. parts of epoxy resin of mol, weight 350 and 1 wt. % of butyl methyl methacrylate is mixed with 0.1 wt. parts by weight of p-tert-butyl hydroperoxide; parts by weight of acetonylacetone; and 50 parts by weight. parts of the condensation product prepared from cyclohexylaminopropylamine, formaldehyde, phenol with 5% fluoroglucinate and nonylphenol in mol. ratio of components 1: 0.85 with 0.7 and 0.2 containing 0.1% cobalt naphthenate and 0.1% zirconium octoate. The composition is cured in 72 hours at 20 ° C and is used as a binder for cast flooring or plastics with the addition of pigments and fillers.

Příklad 5Example 5

Epoxidová kompozice sestávající ze 100 hmot. dílů epoxidové pryskyřice o mol. hmotnosti 500 a ze 100 hmot. dílů styrenu se smísí s 10 hmot. díly p-terc.butylhydroperoxidu a s 60 hmot. díly kondenzátu diethylentriaminu, acetaldehydu a fenolu v mol. poměru složek 1 : 1 : 1 s obsahem 1% naftenátu vanadu. Přidají se 4 hmot. díly zeleného pignentu o velikosti částic prii 2 /um a 10 hmot. dílů jemně mletého kysličníku křemičitého. Kompozice je vhodná pro impregnaci pórovitého betonu.The epoxy composition consisting of 100 wt. parts of epoxy resin of mol. 500 and 100 wt. parts by weight of styrene are mixed with 10 wt. parts of p-tert-butyl hydroperoxide and with 60 wt. parts of condensate of diethylenetriamine, acetaldehyde and phenol in mol. ratio of components 1: 1: 1 containing 1% vanadium naphthenate. 4 wt. parts by weight of green pignent having a particle size at 2 µm and 10 wt. parts of finely ground silica. The composition is suitable for impregnating porous concrete.

Příklad 6 233 642Example 6 233 642

Epoxidová kompozice sestávající ze 100 hmot. dílů epoxidové pryskyřice o mol. hmotnosti 1 000, 10 hmot. dílů • di(2-ethylhexylftalátu) a 5 hmot. dílů dibutylftalátu a z 25 hmot. dílů styrenu se smísí 3,75 díly kumenhydroperoxidu a se 6 hmot. díly kondenzátu ethylendiaminu, kresolu a formalde hydu (37% roztok) připraveného v mol. poměru složek 1:1:1 s obsahem 2% oktoátu kobaltnatého a 1% naftenátu manganatého. Během 24 hodin při 20 °C dojde k vytvrzení kompozice.The epoxy composition consisting of 100 wt. parts of epoxy resin of mol. weight 1000, 10 wt. parts of di (2-ethylhexyl phthalate) and 5 wt. % of dibutyl phthalate and 25 wt. 3.75 parts of styrene are mixed with 3.75 parts of cumene hydroperoxide and 6 wt. parts of condensate of ethylenediamine, cresol and formaldehyde (37% solution) prepared in mol. ratio of components 1: 1: 1 containing 2% cobalt octoate and 1% manganese naphthenate. The composition will cure within 24 hours at 20 ° C.

Claims

SUBJECT OF THE INVENTION

233 842

Epoxy compositions for casting and encapsulating materials, sealants, plastics, adhesives and paints infect epoxy resins, hardeners, polymerizable monomers, polymerization initiators and optionally additives, pigments and fillers, characterized in that they consist of 100 wt. parts of epian resins based on diane of mol. weight 350 to 1000, 1 to 100 wt. % of styrene and / or alkyl esters of acrylic and methacrylic acid with up to 8 carbon atoms in the alkyl radical; % of hydroperoxide, 5 to 50 wt. parts of the condensation product of phenols from the group comprising phenol, its alkyl derivatives having a carbon number of 1 to 9, bisphenols and polyhydric phenols having 2 to 3 hydroxyl groups having aliphatic aldehydes having 1 to 2 carbon atoms and having aliphatic and / or cycloaliphatic polyamines containing primary and / or secondary amino groups and 2 to 10 carbon atoms per mol. ratio of components 1 with 0.7 to 1.2:

0.7 to 1.5 with a content of 0.1 to 20 wt. organic compounds of metals I.b, II., TV., V., VII. or VIII. columns of the periodic system elements and optionally up to 20 wt. parts of additives selected from the group consisting of plasticizers, surfactants, defoamers, organic solvents, colorants and fungicidal additives, and up to 1,000 wt. parts of pigments and / or fillers.