CS232994B1 - Způsob výroby barviva chlorací technického violantronu chlorem v rozpouštědle - Google Patents

Způsob výroby barviva chlorací technického violantronu chlorem v rozpouštědle Download PDF

Info

Publication number
CS232994B1
CS232994B1 CS533783A CS533783A CS232994B1 CS 232994 B1 CS232994 B1 CS 232994B1 CS 533783 A CS533783 A CS 533783A CS 533783 A CS533783 A CS 533783A CS 232994 B1 CS232994 B1 CS 232994B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
chlorination
technical
chlorine
dye
solvent
Prior art date
Application number
CS533783A
Other languages
English (en)
Inventor
Milos Bahnik
Jiri Slavicek
Original Assignee
Milos Bahnik
Jiri Slavicek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milos Bahnik, Jiri Slavicek filed Critical Milos Bahnik
Priority to CS533783A priority Critical patent/CS232994B1/cs
Publication of CS232994B1 publication Critical patent/CS232994B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Způsobu výroby barvivé chioraci technického violantronu chlorem v prostředí nepolárního rozpouštědla za přítomnosti chloridu sodného a tetraboritanu sodného.

Description

Vynález se týká způsobu výroby barvivé, které se používá k vybarvování bavlněných vláken a tkanin a také některých chemických vláken a výrobků z nich, chlorací technického violantronu chlorem v rozpouštědle.
Jsou známy způsoby výroby tohoto bsrvivs chlorací přečištěného violantronu chlorem v prostředí kyseliny sírové ze následného vykrystalování berviva zředěním vodou a izolací. Získaný výrobek mé věak nežádoucí koloristické vlastnosti, nebol při vybarvení bavlny vykazuje zhoršenou brilantnost a nežádoucí červenější odstín. Další známý způsob výroby je chlorace přečištěného violantronu v prostředí nitrobenzenu nebo diohlorbenzenu s přídavkem chloridu sodného a následné oddestilování rozpouštědla. Pokud se pracuje s technickým violan tronem, pak jsou reologické vlastnosti reakční směsi takové, že zněsnadňují praktické využití tohoto způsobu výroby. Z technického violantronu je možno vycházet při chloraci v prostře· di trichlorbenzenu při teplotě 145 až 150 °C a následného oddestilování rozpouštědla vodní párou. Získaný výrobek se však snadno shlukuje v těžko dispergovatelné částice a navíc obsahuje stopy polychlordifenylů podezřelých z karcinogenních účinků. Kromě toho je použití trichlorbenzenu ekonomicky nevýhodné.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob výroby berviva chlorací technického violantronu chlo rem v prostředí nepolárního rozpouštědla např. dichlorbenzenu, při teplotě 60 až 160 °C za přídavku chloridu sodného podle tohoto vynálezu jehož podstata spočívá v tom, že se chlorace provádí v přítomnosti tetraboritanu sodného v množství 0,5 až 2 % hmotnostní, vztaženo na hmotnost technického violantronu.
Přídavek tetraboritanu sodného při chloraci vyvolá žádoucí změnu Teologických vlastností reakční směsi, čímž je umožněno použití tohoto způsobu chlorace, tj. v prostředí nepolárního rozpouštědla např, dichlorbenzenu a vycházet z technického violantronu.
Pro bližší objasněni vynálezu je uveden příklad provedení:
Příklad
Do 720 ml 1,2-dichlorbenzenu nebo směsi isomerů dichlorbenzenu se vnese 100 g technického violantronu, 20 g chloridu sodného a 1 g tetraboritanu sodného krystalického a vyhřeje se na 120 až 140 °C, čímž dojde k odstranění zbytkové vlhkosti. Potom se směs ochladí a při 60 až 160 °C se začne pod hladinu uvádět plynný chlor. Po nadávkování 17 g chloru se reakční směs zneutralizuje 3 g uhličitanu sodného bezvodého a rozpouštědlo se vakuově oddestiluje. Získaný produkt se vnese do 600 ml vody, ve které je rozpuštěno 100 g uhličitanu sod ného bezvodého a vyhřeje se na 100 °C. Potom se produkt izoluje a promyje teplou vodou. Získá se 132 g barviva.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob výroby barviva chlorací technického violantronu chlorem v prostředí nepolárního rozpouštědla např. dichlorbenzenu při teplotě 60 až 160 °C za přídavku 20 až 40 % hmotnostních chloridu sodného vyznačující se tím, že se chlorace provádí v přítomnosti tetraboritanu sodného v množství 0,5 až 2 % hmotnostních vztaženo na hmotnost technického violantronu.
CS533783A 1983-07-15 1983-07-15 Způsob výroby barviva chlorací technického violantronu chlorem v rozpouštědle CS232994B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS533783A CS232994B1 (cs) 1983-07-15 1983-07-15 Způsob výroby barviva chlorací technického violantronu chlorem v rozpouštědle

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS533783A CS232994B1 (cs) 1983-07-15 1983-07-15 Způsob výroby barviva chlorací technického violantronu chlorem v rozpouštědle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS232994B1 true CS232994B1 (cs) 1985-02-14

Family

ID=5398073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS533783A CS232994B1 (cs) 1983-07-15 1983-07-15 Způsob výroby barviva chlorací technického violantronu chlorem v rozpouštědle

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS232994B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2018792A (en) Process for the manufacture of hydroxypyrene
CS232994B1 (cs) Způsob výroby barviva chlorací technického violantronu chlorem v rozpouštědle
US1975386A (en) Process of preparing 1.4-diamino-anthraquinone-2.3-disulphonic acid
US3110740A (en) Process for the chlorination of allene
US1834876A (en) Production of dyestuff intermediates
EP0507732B1 (de) Asymmetrisches Oxalsäure-diarylamid
US2662892A (en) Dyes of the dibenzanthrone series
US1690306A (en) Anthraquinone vat dyestuff
US1690307A (en) Anthraquinone vat dyestuff
US1679998A (en) Chlorinated hydroaromatic products containing nitrogen and process of making same
US4008278A (en) Preparation of 2-amino-5-halobenzotrifluoride
US2413483A (en) Process fok preparing chloro
US2019837A (en) Chloro-benzoylamino-anthraquinone
US2650926A (en) Halogenated amino-anthraquinonyl-oxdiazoles
US1899304A (en) Dichloro-methyl-antraquinones and process of making same
US2094090A (en) Benzothiazyl sulphonium compounds
US1749955A (en) New condensation product of the perimidone series
DE3209426C2 (cs)
JPS585209B2 (ja) 3.3’− チオビス ( 2− メトキシ −1− アザベンゾアントロン ) ノ セイホウ
US814137A (en) Anthraquinon compound and process of making same.
US2133100A (en) Producing azanthracene derivatives
DE2144876C3 (de) Verfahren zur Herstellung von n-Alkan-1-sulfochloriden
US1965818A (en) Manufacture of nitro-anthraquinone-sulphonic acid
US1873345A (en) Manufacture of anthraquinone derivatives
DE2753072A1 (de) Verfahren zur herstellung von blauen triphenylmethanfarbstoffen