CS232926B1 - Způsob výroby komplexujicí směsi pro lázně k bezproudovému chemickému poméďováni - Google Patents

Způsob výroby komplexujicí směsi pro lázně k bezproudovému chemickému poméďováni Download PDF

Info

Publication number
CS232926B1
CS232926B1 CS64383A CS64383A CS232926B1 CS 232926 B1 CS232926 B1 CS 232926B1 CS 64383 A CS64383 A CS 64383A CS 64383 A CS64383 A CS 64383A CS 232926 B1 CS232926 B1 CS 232926B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bath
electroless chemical
producing
reaction mixture
water
Prior art date
Application number
CS64383A
Other languages
English (en)
Inventor
Zuzana Cifkova
Martin Capka
Jiri Hetflejs
Roman Rericha
Zdenek Sir
Jindrich Vilim
Original Assignee
Zuzana Cifkova
Martin Capka
Jiri Hetflejs
Roman Rericha
Zdenek Sir
Jindrich Vilim
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zuzana Cifkova, Martin Capka, Jiri Hetflejs, Roman Rericha, Zdenek Sir, Jindrich Vilim filed Critical Zuzana Cifkova
Priority to CS64383A priority Critical patent/CS232926B1/cs
Publication of CS232926B1 publication Critical patent/CS232926B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Způsob výroby komplexujicí omšel pre lázně k bezproudovému chemickému pemědevéní, při němž se v přítomnosti vody při teplotě 60 ež 110 C ponechá reagovat ethylendiamin s přebytkem prepylenexidu a pe dooažení alespoň 97 % konverze ae tato reekční směs použije, aniž by bylo nutné oddělení produktu reekce od výchozích látek a vody. Při vhodně volených podmínkách reakce lze vzniklou reakční směs použít bez úprav jako složku mědící lázně pro bezproudové chemické pomědovéní, může věak též nalézt uplatnění i v jiných oborech, zvláště tam, kde není na závadu přítomnost malých množství výchozích látek.

Description

Vynález se týká způsobu výroby komplexující směsi pro lázně k bezproudovému chemickému porn ěďo vání.
Je známo, že existuji lázně k bezproudovému chemickému peměďováni, které jako koaplexující složku obsahují hydroxyalkylalkylendiaminy (Japan Kokai 76 73 933, US patent 3 329 512) a nedávno bylo nelezeno, Se stabilitu lázně a mechanické vlastnosti vyloučené mědi lze významně zlepšit přídavkem alkylenoxidu.
Dle těchto patentů byly hydroxyalkylalkylendiaminy do mědících lázní přidávány jako g chemická individua, což přípravu mědících lázní prodražovalo, nebol hydroxyalkylalkylendiaminy jsou vysokovroucí, obtížně destilované látky, které je možné vyrobit například dle USA patentu ě. 2 697 113. ·«
Vzhledem k tomu, že malá množství alkylenoxidu mají na vlastnosti mědící lázně příznivý vliv, lze β výhodou levněji připravit podle vynálezu směs obou žádoucích komponent lázně v podstatě tak, že se ponechá reagovat vodný roztok ethylendiaminu s přebytkem alkylenoxidu tak, aby reakce proběhla prakticky do úplné konverze s výsledná směs se použije jako součást mědící lázně, sniž by bylo nutné oddělení produktů reakce od výchozích látek a vody. Tím se výroba velmi zlevňuje, nebol odpadá drahá dělicí operace a dále bylo zjištěno, že látky přítomná v takto připravené směsi (voda, propylenoxid) částečně hydroxypropylované ethylendiaminy, látky vznikající reakcí prepylenoxidu s tetra(2-hydropropyl)alkylendiaminem Wejí příznivý vliv na vlastnosti mědící lázně.
Tento postup podle vynálezu umožňuje, že za nalezených podmínek dochází k téměř kvantitativní tvorbě tetra(hydroxypropyl)ethylendlaminu, takže jej není zapotřebí izolovat jako chemické individuum, nebot v reakční směsi zůstávají přítomny prakticky pouze voda a nezreagovsný přebytek alkylenoxidu, který mé příznivý vliv na kvalitu mědící lézně.
Reakci je výhodné provádět ve vodě, obvykle bývá výhodná použit 20 až 80* roztok ethylendiaminu. Poměr prepylenoxidu k ethylenaainu se řídi stechiometrií reakce. Aby bylo dosaženo velal vysokých konverzí, je třeba použltat přebytku prepylenoxidu, obvykle však postačí jeho 0,1 až 10* molární přebytek, nebot vyšší než 10* přebytky prepylenoxidu již vyžadují dodatečnou úpravu reakční sašsi. Teplota, při které ee reakce pravédí se řídí požadavky na rychlost a úplnost reakce, obvykle je výhodné ji udržovat v rozmezí 60 až 110 ®C, lze však pracevat i mimo naznačené rozmezí.
Při vhodně velených podmínkách reakce lze vzniklou reakční směs použít bez úprav jako složky mědicl lázně pro bezporuchové chemické poaěďevání, může však nalézt uplatnění i v jiných oborech, zvláště tam, kde není na závadu přítomnost malých anožstí výchozích látek.
Dále uvedená příklady charakterizují provedeni podle vynálezu, aniž by jej vymezovaly nebo omezovaly. Nevéžky jsou uvedeny v molárních dílech.
Příklad 1
Do reakční nádoby bylo vneseno 100 dílů ethylendiaminu ve formě 75* vodného roztoku, který byl při teplotě 105 °C ponechán zreagovat se 401 dílem prepylenoxidu. Po 18 hod reakční době bylo nalezeno, že hydroxyalkylace ethylendiaminu proběhla de čtvrtého stupně s více než 97 * konverzí. Zchladlá reakční směs byla bez úprav použita jako komplexující složka mědicl lázně a ukázale se jako plnohodnotné komplexující složka.
»
Příklad 2
Příklad 1 byl zopakován s tím rozdílem, že bylo použito 435 dílů prepylenoxidu a směs byle ponechána reagovat při teplotě 62 °C po 24 hodin a bylo zjištěno, že hydroxyalkylace ethylendisminu do čtvrtého stupně proběhla z více jak 98% konverzí. Rovněž tato reakční směs se ukázala jako plnohodnotné komplexu jící složka pro mědící lázně.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob výroby komplexující směsi pro lázně k bezproudovému chemickému poměďování reekcí vodného roztoku etyléndiamínu s přebytkem propylénoxidu při teplotě 60 až 110 °C, vyznačený tím, že po dosažení alespoň 97 % konverze se tato reakční směs použije bez oddělení výchozích látek, reakčních produktů a vody.
CS64383A 1983-02-01 1983-02-01 Způsob výroby komplexujicí směsi pro lázně k bezproudovému chemickému poméďováni CS232926B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS64383A CS232926B1 (cs) 1983-02-01 1983-02-01 Způsob výroby komplexujicí směsi pro lázně k bezproudovému chemickému poméďováni

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS64383A CS232926B1 (cs) 1983-02-01 1983-02-01 Způsob výroby komplexujicí směsi pro lázně k bezproudovému chemickému poméďováni

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS232926B1 true CS232926B1 (cs) 1985-02-14

Family

ID=5338900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS64383A CS232926B1 (cs) 1983-02-01 1983-02-01 Způsob výroby komplexujicí směsi pro lázně k bezproudovému chemickému poméďováni

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS232926B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6020901A (ja) ヒドロキシアルキルアルキルセルロースエーテルを製造するための連続添加方法
US2868787A (en) Process of preparing n-brominated halogen compounds
DE121067T1 (de) Verfahren zur herstellung von oligosaccharidfraktionen mit pharmakologischen eigenschaften durch chemische degradierung von heparin.
DE210917T1 (de) Verfahren zur herstellung eines cellulose-ethers mit einem verminderten polymerisationsgrad.
EP0001006B1 (en) Carboalkylated derivatives of acylated ethylene diamines, process for their preparation and surface-active compositions
JPS59181258A (ja) 医薬用組成物
US4064342A (en) Method of manufacturing sulfated cellulose
CS232926B1 (cs) Způsob výroby komplexujicí směsi pro lázně k bezproudovému chemickému poméďováni
DE69424095D1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Cyano-4-oxo-4H-benzopyran-Verbindungen
DE4135170A1 (de) Verfahren zur herstellung von schwefel enthaltende organische reste aufweisenden organosiliciumverbindungen
PL175521B1 (pl) Sposób wytwarzania stałych żywic epoksydowych
US3925054A (en) Method of increasing the yield of plants having storage organs by treatment with triazolidinones
US3055924A (en) Process for preparing amino carbamides
US2053012A (en) Process of preparing soluble starch
ES8502458A1 (es) Procedimiento de obtencion de un terpolimeros de sulfuro de arileno.
US2804459A (en) Preparation of 4-aminouracil
DK159847B (da) Salte af 5-cyanopyridin-2-diazohydroxid
RU2287511C1 (ru) Способ получения дисперсии окиси меди на волокнах нитроцеллюлозы
JPS60123473A (ja) イミダゾリジン構造の環式尿素の製造法および特に繊維製品サイジングのためのその応用
US3131222A (en) Trialkanolamine derivatives
DE2614827A1 (de) Verfahren zur jerstellung von 3-phenylpyridazon-(6)
DE1196869B (de) Verfahren zur Herstellung von Aminomethyl-gruppen tragenden Polymethylsiloxanen
US3776903A (en) Process of preparing 6-azauracil
DE892288C (de) Verfahren zur Herstellung von hypnotisch wirkenden Hydantoin-Verbindungen
US3196146A (en) Production and recovery of benzyl dextran