CS232702B2 - Jedná se o materiál sestávající z lícové polymerní nebo polymerním pojivém impregnované vláknité vrstvy, kompaktní nebo lehčené laminační mezivrstvy a podkladové vláknité vrstvy, případně rovněž impregnované polymerním pojivém. Podstata vynálezu spočívá v tom, že .laminační mezivrstva zhotovená z elastomerní směsi, zejména na bázi přírodního kaučuku, butadien-styremového kaučuku, butadien-akrylonitrilového kaučuku nebo polyuretanového elastomeru, příp. modifikované další polymerní komponentou, především polyakrylátem, má oba své povrchy vytvořeny tak, že spojení s lícovou polymerní vrstvou i s podkladovou vláknitou vrstvou je realizováno systémem izolovaných vazných bodů, přičemž plochy povrchů laminační mezivrstvy a plochy povrchů obou výše specifikovaných vnějších vrstev mimo tyto vazné hody zůstávájí nespojeny. - Google Patents
Jedná se o materiál sestávající z lícové polymerní nebo polymerním pojivém impregnované vláknité vrstvy, kompaktní nebo lehčené laminační mezivrstvy a podkladové vláknité vrstvy, případně rovněž impregnované polymerním pojivém. Podstata vynálezu spočívá v tom, že .laminační mezivrstva zhotovená z elastomerní směsi, zejména na bázi přírodního kaučuku, butadien-styremového kaučuku, butadien-akrylonitrilového kaučuku nebo polyuretanového elastomeru, příp. modifikované další polymerní komponentou, především polyakrylátem, má oba své povrchy vytvořeny tak, že spojení s lícovou polymerní vrstvou i s podkladovou vláknitou vrstvou je realizováno systémem izolovaných vazných bodů, přičemž plochy povrchů laminační mezivrstvy a plochy povrchů obou výše specifikovaných vnějších vrstev mimo tyto vazné hody zůstávájí nespojeny. Download PDFInfo
- Publication number
- CS232702B2 CS232702B2 CS781873A CS781873A CS232702B2 CS 232702 B2 CS232702 B2 CS 232702B2 CS 781873 A CS781873 A CS 781873A CS 781873 A CS781873 A CS 781873A CS 232702 B2 CS232702 B2 CS 232702B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- group
- compound
- weight
- pyrazolium
- formula
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 15
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 28
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- -1 phenoxyacetate compound Chemical class 0.000 claims description 25
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 22
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 7
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical group C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- QTVMXZDRWOUJRU-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 QTVMXZDRWOUJRU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-O Pyrazolium Chemical compound C1=CN[NH+]=C1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical class [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 241000209761 Avena Species 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 28
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 5
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 4
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- WZZRJCUYSKKFHO-JTQLQIEISA-N (2s)-2-(n-benzoyl-3,4-dichloroanilino)propanoic acid Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N([C@@H](C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WZZRJCUYSKKFHO-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- GBNOSMRRYYJCFQ-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole;hydrate Chemical compound O.C=1C=NNC=1 GBNOSMRRYYJCFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 2
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 2
- 241001647031 Avena sterilis Species 0.000 description 2
- 235000006463 Brassica alba Nutrition 0.000 description 2
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 description 2
- 235000011371 Brassica hirta Nutrition 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKIVZVZEUXPTI-UHFFFAOYSA-M 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium Chemical compound [O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 JVKIVZVZEUXPTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RRXQACYPIVHSFM-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)hexanoic acid Chemical compound CCCCC(C(O)=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl RRXQACYPIVHSFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HABAPWZXRLIZDL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=CC=C1 HABAPWZXRLIZDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 2-nonylphenol;oxirane Chemical compound C1CO1.CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000004535 Avena sterilis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011635 Avena sterilis subsp ludoviciana Nutrition 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- QFFVPLLCYGOFPU-UHFFFAOYSA-N barium chromate Chemical compound [Ba+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O QFFVPLLCYGOFPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- JSLBZIVMVVHMDJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound CCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl JSLBZIVMVVHMDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound CC(C)OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká nového herbicidního prostředku, vhodného pro hubení hluchého ovsa a dalších travinovitých a širokolistých plevelů.
Za účelem hubení širokolistých plevelů a nežádoucích travin se obvykle používá velkého počtu rozličných hormonálních a nehormonálních herbicidních prostředků. Jako herbicidních prostředků hormonálního typu pro hubení širokolistých plevelů se zpravidla používá fenoxyacetátů. Fenylkarbamáty, substituované močoviny, substituované hydroxybenzonitrily, substituované symetrické triaziny, dinitrofenoly a polyhalogenkarboxyláty jsou obvykle používány jako nehormonální herbicidní prostředky. Přestože jsou výše uvedené sloučeniny velmi dobře známé a na trhu značně rozšířené, vykazují tyto sloučeniny jen omezený nebo žádný herbicidní účinek vůči hluchému ovsu, jako například vůči druhům Avena fatua, Avena sterilis a Avena ludoviciana, v případě, že jsou uvedené sloučeniny aplikovány postemergentně a v aplikačních dávkách, kterých se obyčejně používá pro kontrolu plevelů v přítomnosti hospodářských plodin.
Jako příklady nejvíce používaných herbicidů, účinných při hubení hluchého ovsa, lze uvést 4-chlor-2-butynyl-N- (3-chlorf enyl) karbamát a ethylester N-benzoyl-N-(3,42
-dichlorfenyljalaninu. Nedoporučuje se však použít tyto· sloučeniny v kombinaci v dalšími herbicidy vzhledem k tomu, že uvedené další herbicidy mají na výše jmenované dvě sloučeniny nepříznivý vliv·, spočívající v tom, že uvedené sloučeniny ztrácí v přítomnosti uvedených herbicidů prakticky všechen herbicidní účinek vůči hluchému ovsu.
Tak například je známo, že aplikací samotného ethylesteru N-benzoyl-N-(3,4-dichlorfenyljalaninu v množství 1,12 kg/ha se dosáhne 70% účinnosti hubení hluchého ovsa (stadium čtvrtého listu). Nicméně, aplikuje-li se ethylester N-benzoyl-N-(3,4-dichlorfenyljalaninu ve stejném množství 1,12 kg/ha, avšak ve směsi s kyselinou 2,4-dichlorfenoxyoctovou v množství 0,42 nebo 0,84 kg/ha, klesne účinnost hubení hluchého ovsa na 29 %, resp. na 25 %. Přidá-li se k etylesteru N-benzoyl-N-(3,4-dichlorfenyl)alaninu 0,14 a 0,28 kg/ha kyseliny 2-methoxy-3,6-dichiorbenzoové a 0,28 nebo 0,56 kg/ /ha 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitrilu, potom se sníží účinnost hubení hluchého ovsa na 29 %, 24 %, 53 °/o, resp. na 53 °/o.
Je již známo, že l,2-dialkyl-3,5-difenylpyrazoliové soli jsou vhodné pro selektivní hubení hluchého ovsa.
Nyní bylo nově zjištěno, že herbicidy pro hubení hluchého ovsa na bázi 1,2-dialkyl-3,5-difenyl,pyrazoliových solí mohou být použity v kombinaci s herbicidy pro hubení širokolistých plevelů a travin, a to bez ztráty schopnosti selektivně hubit hluchý oves, pokud jde o pyrazoliovou sloučeninu, a ztráty schopnosti herbicidů pro hubení široko-
ve kterém
Ri znamená methylovou skupinu,
Rz znamená alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 4,
Y, Y‘, Z a Z‘, které mohou být totožné nebo odlišné, znamenají atom halogenu, atom vodíku, methylovou skupinu nebo methoxylovou skupinu,
X znamená aniont mající náboj 1 až 3, a m znamená celé číslo 1, 2 nebo 3, za předpokladu, že pouze jeden fenylový kruh může být substituován na uhlíku, nacházejícím se v poloze para vzhledem k pyrazoliovému kruhu, jiným substituentem než je atom vodíku, a z fenoxyacetátové sloučeniny obecného vzorce VII
ve kterém
R3 znamená atom chloru nebo methylovou skupinu,
Ri znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu,
Rs znamená skupinu —ORe nebo —OM, kde
Re znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů až 8, s výhodou methylovou skupinu, ethylovou skupinu, isopropylovou skupinu, butylovou skupinu, pentylovou skupinu, ethylhexylovou skupinu, oktylovou skupinu nebo isooktylovou skupinu, alkoxyalkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů až 8, s výhodou butoxyethylovou skupinu nebo 2-butoxyethylovou skupinu, a tetrahydrofurfurylovou skupinu a
M znamená skupinu
R7
HN +—Rs
R9 listých plevelů a nežádoucích travin účinně potlačit růst rostlin, k jejichž hubení jsou určeny.
Předmětem vynálezu je herbicidní prostředek pro hubení hluchého ovsa a širokolistých plevelů, jehož podstata spočívá v tom, že sestává z l,2-dialkyl-3,5-difenylpyrazoliové sloučeniny obecného vzorce I nebo HN+(H j’:1—(RioOHjn , kde
Rz, Rs a R9 znamenají atom vodíku nebo alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 4,
Rio znamená alkylenovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 4, n znamená celé číslo 0, 1 nebo 2 a n‘ znamená celé číslo 1, 2 nebo 3, přičemž součet n a n‘ je roven 3, a případně z běžných herbicidních přísad, přičemž poměr hmotnosti pyrazoliové sloučeniny, přepočítané na hmotnost pyrazoliového kationtu, k hmotnosti fenoxyacetátové sloučeniny, přepočítané na· hmotnost kyseliny fenoxyoctové, je 1:4 až 16:1.
S výhodou herbicidní prostředek podle vynálezu jako sloučeninu obecného vzorce I obsahuje l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazoliummethylsulfát, popřípadě l,2-dimeth.yL-3,5-difenylpyrazoliumchlorid.
Jako sloučeními obecného vzorce obsahuje herbicidní prostředek podle vynálezu, výhodně dimethylamimovou sůl kyseliny 2,4dichlorfenoxyoctové..
V obecném vzorci I lze jako vhodné halogenové· substituenty ve významu obecných substltuentů Y, Y‘, Z a Z‘ uv.ésl fluor, chlor, brom a jod. Nicméně výhodnými halogenovými substituenty jsou chlor, fluor a brom.
Jako příklady vhodných aniontů. v.e· významu obecného substituentu X v obecném vzorci I lze uvést halogenidy, jako například chloridy, bromidy nebo jodiďy., acetát, sulfát, hydroxid, hydrogensiran, methylsulfát, benzensulfonát, Ci—Ci-alkoxyhenzensulfonát, Ci—C3-alkylhe.nzensul£onát, s výhodou toluemsulfonát, jako například ,p-toluensulfonát, dusičnan·, uhličitan, hydrogenuhličitan, Ci—C,i-alkansul£onát, chlerečnan, chloristan, triuky.au, Brs.- a J3_.
Uvedené herbicidní prostředky mohou být připraveny buď smíšením uvedených herbicidů ve formě čistých, sloučenin, nebo» společně s ředidly nebo nosiči, jako. je tomu v případě směsných herbicidních formulací.
Hubení hluchého ovsa a širokolistých plevelů a travin za. použití herbieidního pro232702 středku podle vynálezu se provádí aplikací na listoví rostlin, jejichž hubení má být provedeno, a to s výhodou za použití herbicidně účinných látek, rozpuštěných nebo dispergovaných v pevných nebo kapalných ředidlech nebo nosičích, například ve vodě. Ve vodě rozpustné soli pyrazoliových herbicidů pro hubení hluchého ovsa a smáčitelné prášky, aplikovatelné kapaliny nebo hubení širokolistých plevelů nebo travin se obvykle dispergují ve vodě a takto aplikují na listoví nežádoucích rostlin. Obvykle se do uvedené směsi za účelem zlepšení penetrace do listů a lodyhy přidává povrchově aktivní látka, pomocné rozprašovací a adhezní prostředky a podobné látky.
Obvykle se k roztoku nebo disperzi přidává 0,1 až 5 °/o, s výhodou 0,5 až 3 %, povrchově aktivní látky, přičemž jako povrchově aktivní látky může být použito neionogenního, aniontoivého, kationtového a/nebo neionogenně-ainiontového povrchově aktivního činidla. Jako příklady výhodných povrchově aktivních látek lze uvést alkylarylpolyglykolethery, alkylfenolethoxyláty, trimethylnonylpolyethylenglvkolether, nonylfenol-ethylenoxid-kondenzát, kondenzát alkylfenolu a ethylenoxidu, alkylpolyoxyethylenethery, polyoxyethylensorbitanmonolaurát, oktylfenoxypolyethoxyethanol, steramimopropyldimethyl-beta-hydroxyethylamoniumnitrát a dikokodimethylamoniumchlorid. Výhodnými neionogenními povrchově aktivními látkami jsou ty povrchově aktivní látky, jejich hydrofilně-lipofilní rovnováha je 11 až 16.
Pyrazoliové soli a fenoxyacetátové sloučeniny mohou být individuálně připraveny jako smáčitelné prášky, emulgovatelné koncentráty nebo podobně a vzájemně smíšeny až ive sprayovém tanku na poli.
Aplikace herbicidních prostředků podle vynálezu se provádí za použití konvenčního vybavení a konvenčních aplikačních technik.
Herbicidní prostředky podle vynálezu jsou vhodné nejenom pro hubení hluchého ovsa a širokolistých plevelů nebo travinovitých plevelů samotných, ale mohou být rovněž použity v přítomnosti některých hospodářských plodin, jakými jsou například pšenice, ječmen, žito, len, hrách, cukrová řepa, řepka nebo slunečnice.
Herbicidní prostředky podle vynálezu se aplikují v množství, které uživatel shledá účinným vůči dané nežádoucí rostlině, přičemž je třeba vzít v úvahu druh prostředí, růstové stadium nežádoucí rostliny, druh formulace a podobně.
Herbicidní prostředky obsahující 1,2-dialky-3,5-difemylpyrazoliové soli a kyselinu chlorfenoxyoctovou nebo její ester nebo sůl nebo soli, tvořené pyrazoliovým kationtem a halogenfemoxyacetátovým aniontem, se obvykle dispergují ve vodě a aplikují ve formě vodného postřiku na listoví nežádoucích rostlin. Ve vodě rozpustné soli pyrazoliové sloučeniny a halogenfenoxyacetátové sloučeniny mohou být rozpuštěny ve vodě a aplikovány takto na listoví nežádoucích rostlin. V pří,padě potřeby může být do uvedeného roztoku rovněž přidána povrchově aktivní látka, rozprašovací nebo adhezní prostředek a podobné látky, přičemž je obecně výhodné přidat ke směsi jako povrchově aktivní látku lineární alkylpolyoxyethylenether. Pyrazoliové soli a fenoxyacetátové sloučeniny mohou být rovněž individuálně připraveny jako smáčitelné prášky, emulgovatelné koncentráty, s vodou mísitelné koncentráty nebo v podobné formě a jako takové potom smíšeny v rozstřikovacím tanku na poli. Může být samozřejmě použito libovolné komerčně dostupné formulace na bázi kyseliny fenoxyoctové nebo jejího esteru nebo soli. Takovými typickými esterovými formulacemi, kterých může být použito, jsou:
1.
% hmotnosti 2-ethylesteru kyseliny 2,4-dichlorfenoxy octové, % hmotnosti petroleje a 5 % hmotnosti směsi v oleji rozpustných sulfátů s polyoxyethylenethery;
2.
% hmotnosti butylesteru kyseliny 2,4-dichlorfenoxyoctové, % hmotnosti xylenu a % hmotnosti směsi v oleji rozpustných sulfátů s polyoxyethylenethery;
3.
% hmotnosti isopropylesteru kyseliny 2,4-dichlorfenoxyoctové, % hmotnosti těžkého aromatického rozpouštědla a % hmotnosti lineárního alkylpolyoxyethylenetheru.
Typické smáčecí prášky na bázi pyrazoliové soli a kyseliny halogenfenoxyoctové nebo jejího esteru anebo soli obsahuji asi 25 až 75 % hmotnosti účinné sloučeniny, 20 až 71,5 % hmotnosti jemně rozdruženého nosiče, jakým je například attapulgit, kaolin nebo silika, 1,5 až 3 hmotnosti povrchově aktivní látky, jakou je například natriuin-N-methyl-N-oleoyltauráíester isothionátu sodného nebo alkylfenoxypolyoxyethylenethanol, a 2 až 3 % hmotnosti dispergačního prostředku, jakým je například vysoce čistý ligninsulfomát sodný nebo kyselina naftalensulfonová.
Pro účinné hubení nežádoucích rostlin se tyto herbicidní prostředky normálně aplikují v dostatečném množství k zajištění 0,28 až 2,24 kg/ha, s výhodou 0,56 až 1,12 kg/ha, pyrazoliového kationtu a 0,145 až 1,12 kg/ha, s výhodou 0,28 až 0,56 kg/ha, kyseliny fenoxyoctové nebo jejího esteru nebo soli, počítáno na kyselinu.
I když jsou tyto: herbicidní prostředky vhodné pro· hubení hluchého ovsa a širokolistých plevelů v přítomnosti zemědělsky důležitých plodin jako pšenice a ječmene, jsou rovněž užitečné pro hubení uvedených druhů nežádoucích rostlin v přítomnosti žita, lnu a hrachu.
Vynález je v následující části popisu blíže objasněn na několika příkladech provedení. V těchto příkladech jsou všechny díly a procentické obsahy hmotnostními díly a procentickými obsahy ve hmotnostních procentech.
Příklad 1
Při testu, který je vyhodnocen v tabulce I, see hluchý oves (Avena fatua) pěstuje ve skleníku až do stadia čtyř listů. Oves se potom postříká vodným roztokem, obsahujícím dostatečné množství testované sloučeniny k zajištění koncentrace asi 0,168 až 0,67 kg/ha pyrazoliového kationtů. Pro srovnání jsou testované sloučeniny použity samostatné a v kombinaci s kyselinou 4-chlor-2-methylfenoxyoctovou, přidanou v dostatečném množství k dosažení, koncentrace 0,2.8 kg/ha uvedené sloučeniny.
Všechny testované roztoky se připraví takovým způsobem, že obsahují asi 0,1 % hmotnosti biologicky odbouratelného neionogenního lineárního alkylpolyoxyethylenetheru jako povrchově aktivní látku. Jako kontrolní vzorky se použijí neošetřené rostliny, načež se čtyři týdny po aplikaci všechno listoví sklidí a zváží.
Získané výsledky jsou shrnuty v níže uvedené tabulce I. Z této tabulky je patrné, že přídavek kyseliny 4,-chlor-2-meth.ylfenaxyoctové k roztokům, obsahujícím 1,2-dialk.yl-3,5-difenylpyrazolio.vou sůl, citelně zlepšuje hubení hluchého ovsa. Přidání kyseliny 4-chlor-2-methylfenoxyoctové ke komerčně dostupnému herbicidu .pro hubeni hluchého ovsa, jakým je 4-chior-2-butinyl-N-(3-chlorfenyl)karbamátu (který nespadá do rozsahu vynálezu), naopak účinnost hubení hluchého ovsa anuluje.
TABULKA I
Účinek kyseliny 4-chlor-2-methylfenoxyoctové na účinnost testovaných sloučenin vůči hluchému ovsu
Aplikace Dávka Inhibice růstu listoví hluchého ovsa (%) (kg/ha) nepřidána žádná kyselina přidána.kyselina 44-chlor-2-methy.lfenoxy- -chlor-2-methylfenoxyoctová octová v množství
0,28 kg/ha**
| Voda | 0 | 0 | |
| l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazo- liumtoluensulfonát | 0,16* | 45 | 62 |
| l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazo- liumtoluensulfonát | 0,33* | 53 | 73 |
| l,2-dimethyl-3,5-difemylpyrazo11 um chlorid | 0,67* | 53 | 69 |
| 4-chlor-2-butinyl-N- (3-chlorfenyljkarbamát | 0,56 | 59 | 0 |
*) Vztaženo na pyrazoliový kation **) Kyselina je aplikována jako dimethylaminová sůl, přičemž uvedená množství jsou přepočítána na množství kyseliny
Příklad 2
Hubení hluchého ovsa v přítomnosti Waldronovy pšenice
Při tomto testu se Waldronova pšenice zaseje počátkem května. Po pěti dnech a několik dní před vzejitím pšenice vzejde hluchý oves (Avena spp.). Když hluchý oves vzroste do stadia čtyř listů, postříkají se vybrané pozemky vodnými roztoky, obsahujícími l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazoliummes ohledem na účinnost hubení hluchého ovsa a hořčice bílé. Získané výsledky jsou shrnuty v následující tabulce II. thylsulfát nebo uvedenou sloučeninu a kyselinu 2,4-dichlorfenoxyoctovou.
Aplikační dávky se volí tak, aby se dosáhlo koncentrace 0,56 nebo 1,12 kg/ha účinného· pyrazoliového kationtů samotného a v kombinaci s množstvím 0,42 kg/ha kyseliny 2,4-dichlorfenoxyoctové.
Každý roztok rovněž obsahuje 0,5 % hmotnosti lineárního· alkylpolyoxyethylenetherového povrchově aktivního činidla. Osm. týdnů po aplikaci se pozemky vyhodnotí ,232 70 2
TABULKA II
Hubení hluchého ovsa a bílé hořčice v přítomnosti Waldronovy pšenice
Aplikace Dávka Inhibice (0—100) v % (kg/ha) hluchý' bílá Walronova oves hořčice pšenice
| l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazo- | 0,56* | 61 | 0 | 1 |
| liummethylsulfát | 1,12* | 78 | 10 | 3 |
| l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazo- | 0,56* + 0,42** | |||
| liummethylsulfát | kyseliny 2,4-dichlor- | |||
| fenoxyoctové | 87 | 100 | 3 | |
| l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazo- | 1,12* + 0,56** | |||
| liummethylsulfát | kyseliny 2,4-dichlor- | |||
| fenoxyoctové | 87 | 100 | 3 | |
| Neošetřené vzorky | 0 | 0 | 0 |
*) Vztaženo na pyrazoliový kation.
“j Kyselina je aplikovaná jako· dimethylamoniová sůl, přičemž uvedená množství jsou přepočítána na množství kyseliny.
Příklad. 3
Příprava l,2-dimethyl.-3,5-difen,ylpyrazolium-2,4-dichlorfenoxyacetátu l,2-dimethyl-3,5-difemylpyrazoliummethylsulfát se konvertuje iontoměničovou chromatografii na pyrazoliumhydroxid. Vodný roztok pyrazoliumhydroxidu se potom titruje kyselinou 2,4-dichlorfenoxyoctovou. Za velmi krátký okamžik potom, přejde .přidaná kyselina 2,4-dichlorfenoxyoctová do roztoku. Hodnota. pH. tohoto roztoku se kontroluje pH-metreim Přidávání kyseliny se zastaví při dosažení hodnoty pH rovné 7. Původní pH bylo rovno 12 až 13. Tento vodný roztok se potom udržuje při teplotě okolí po dobu 48 hodin.. Hodnota pH roztoku je potom přibližně. 8. Dále se přidá, další množství kyseliny až se opět dosáhne hodnoty pH, 7. Po
2.4 hodinách. (pH se, udržuje na hodnotě 7) se vodný roztok odpaří k získání, žlutého oleje,, který se vysuší vytvořením a potom odpařením azeotropní směsi za použití, stejných. objemů, toluenu, a bezvodého acetonu, což se, opakuje několikrát. Potom se přidá hexan s 5 až 10 % bezvodého acetonu. Olej ztuhne na bílou pevnou látku, která se odfiltruje,. promyje směsí, hexan/aceton a vysuší. Získá se 7 g citrónově žluté, pevné látky s teplotou tání 152 až, 154 °C.
Pro N2O3CI2C25H22 vypočteno,:
63,97 % C, 4,72 % H, 5,96 % N, nalezeno:
63,67 % G, 4,69 % H, 5,90 % Ní
Tato sloučenina je· použitelná jako herbicid.
Příklad 4
Příprava l,2-dimethyl>-3-,5’-dlfen’ylpyražolÍ!’iu-4-(:l!’iO[’-2-meiliylf0noxyacetátu l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazoliumhydroxid se ve vodném roztoku, titruje· kyselinou 4-chlor-2-methylfenoxyoctovou až k: dosažení hodnoty pH 7, která se udržuje po dobu 48 hodin. Potom se kyselina 4-chlor-2-methylfenoxyoctová přidaná ve formě pevné látky zvolna rozpustí. Vodný roztok se potom odpaří na malý objem· olejovitého zbytku, který se po přidání směsi toluen/aceton několikrát azeotropně destiluje. Po přidání hexanu (5 °/o acetonu) olej ztuhne na světle žlutý pevný produkt, který se odfiltruje, promyje hexanem a vysuší. Získá se 6,5 g světle žluté pevné látky s teplotou tání 138 až 140 CC.
Pro, NzQsG U.-ilDs vypočteno:
69,55 % C, 5,61 % H, 6,24 % N, nalezeno:
68,47 % C, 5,86 % II, 6,42 % N.
Tato· sloučenina je, použitelná jako herbicid.
Claims (4)
1. Herbicidní prostředek pro hubení hluchého- ovsa a širokolistých plevelů, vyznačený tím, že sestává z l,2-dialkyl-3,5-difenylpyrazoliové sloučeniny obecného vzorce I r
TO.
íl) ve kterém
Rl znamená methylovou skupinu,
Rs znamená alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 4,
Y, Y‘, Z a Z*, které mohou být totožné nebo odlišné, znamenají atom halogenu, atom vodíku, methylovou skupinu nebo methoxylovou skupinu,
X znamená aniont mající náboj od 1 do 3 a m znamená celé číslo 1, 2 nebo 3, za předpokladu, že pouze jeden fenylový kruh může být substituován na uhlíku, nacházejícím se v poloze para vzhledem k pyrazoliovému kruhu, jiným substituentem, než je atom vodíku, a z fenoxyacetátové sloučeniny obecného vzorce VII ( Vil) ve kterém
R3 znamená atom chloru nebo methylovou skupinu,
R4 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu,
Rs znamená skupinu — OR6 nebo —OM, kde R6 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 8, s výhodou methylovou skupinu, ethylovou skupinu, isopropylovou skupinu, butylovou skupinu, pentylovou skupinu, ethylhexylovou skupinu, oktylovou skupinu nebo isooktylovou skupinu, alkoxyalkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 2 až 8, s výhodou butoxyethylovou skupinu nebo 2-butoxyethylovou skupinu, a tetrahydrofurfurylovou skupinu, a
M znamená skupinu
R7
I
HN+—Re
R9 nebo HN+(H).—{RioOH)n , kde
R7, Rs a R9 znamenají atom vodíku nebo alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 4,
Rio znamená alkylenovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 4, n znamená celé číslo 0, 1 nebo- 2 a n‘ znamená celé číslo 1, 2 nebo- 3, přičemž součet n a n‘ je roven 3, a případně z běžných herbicidních přísad, přičemž poměr hmotnosti pyrazoliové sloučeniny, přepočítané na hmotnost pyrazoliového katlomtu, k hmotnosti fenoxyacetátové sloučeniny, přepočítané na hmotnost kyseliny fenoxyoctové, je 1:4 až 16 :1.
2. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že jako sloučeninu obecného vzorce I obsahuje l,2-dimethyl-3,5-dífenylpyrazoliummethylsulfát.
3. Herbicidní prostředek podle bodu 2, vyznačený tím, že jako sloučeninu obecného vzorce VII obsahuje dimethylaminovou sůl kyseliny 2,4-dichlorfenoxyoctové.
4. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že jako sloučeninu obecného vzorce I obsahuje l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazoliumchlorid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS781873A CS232702B2 (cs) | 1973-10-14 | 1973-10-14 | Jedná se o materiál sestávající z lícové polymerní nebo polymerním pojivém impregnované vláknité vrstvy, kompaktní nebo lehčené laminační mezivrstvy a podkladové vláknité vrstvy, případně rovněž impregnované polymerním pojivém. Podstata vynálezu spočívá v tom, že .laminační mezivrstva zhotovená z elastomerní směsi, zejména na bázi přírodního kaučuku, butadien-styremového kaučuku, butadien-akrylonitrilového kaučuku nebo polyuretanového elastomeru, příp. modifikované další polymerní komponentou, především polyakrylátem, má oba své povrchy vytvořeny tak, že spojení s lícovou polymerní vrstvou i s podkladovou vláknitou vrstvou je realizováno systémem izolovaných vazných bodů, přičemž plochy povrchů laminační mezivrstvy a plochy povrchů obou výše specifikovaných vnějších vrstev mimo tyto vazné hody zůstávájí nespojeny. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS781873A CS232702B2 (cs) | 1973-10-14 | 1973-10-14 | Jedná se o materiál sestávající z lícové polymerní nebo polymerním pojivém impregnované vláknité vrstvy, kompaktní nebo lehčené laminační mezivrstvy a podkladové vláknité vrstvy, případně rovněž impregnované polymerním pojivém. Podstata vynálezu spočívá v tom, že .laminační mezivrstva zhotovená z elastomerní směsi, zejména na bázi přírodního kaučuku, butadien-styremového kaučuku, butadien-akrylonitrilového kaučuku nebo polyuretanového elastomeru, příp. modifikované další polymerní komponentou, především polyakrylátem, má oba své povrchy vytvořeny tak, že spojení s lícovou polymerní vrstvou i s podkladovou vláknitou vrstvou je realizováno systémem izolovaných vazných bodů, přičemž plochy povrchů laminační mezivrstvy a plochy povrchů obou výše specifikovaných vnějších vrstev mimo tyto vazné hody zůstávájí nespojeny. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS232702B2 true CS232702B2 (cs) | 1985-02-14 |
Family
ID=5428004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS781873A CS232702B2 (cs) | 1973-10-14 | 1973-10-14 | Jedná se o materiál sestávající z lícové polymerní nebo polymerním pojivém impregnované vláknité vrstvy, kompaktní nebo lehčené laminační mezivrstvy a podkladové vláknité vrstvy, případně rovněž impregnované polymerním pojivém. Podstata vynálezu spočívá v tom, že .laminační mezivrstva zhotovená z elastomerní směsi, zejména na bázi přírodního kaučuku, butadien-styremového kaučuku, butadien-akrylonitrilového kaučuku nebo polyuretanového elastomeru, příp. modifikované další polymerní komponentou, především polyakrylátem, má oba své povrchy vytvořeny tak, že spojení s lícovou polymerní vrstvou i s podkladovou vláknitou vrstvou je realizováno systémem izolovaných vazných bodů, přičemž plochy povrchů laminační mezivrstvy a plochy povrchů obou výše specifikovaných vnějších vrstev mimo tyto vazné hody zůstávájí nespojeny. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232702B2 (cs) |
-
1973
- 1973-10-14 CS CS781873A patent/CS232702B2/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5403815A (en) | Triazine derivative and a herbicide comprising the same as an effective ingredient | |
| US3989737A (en) | 2-Cyclohexene-1-one derivatives | |
| CS241526B2 (en) | Weed fighting agent in utility plants cultures and method of active component production | |
| CS196415B2 (en) | Fungicide and process for preparing effective compounds | |
| RU2007084C1 (ru) | Гербицидная композиция | |
| DK154651B (da) | Substituerede n-(1'-alkoxy-, -alkylthio- og -aminocarbonyl-alkyl)-n-aminoacetyl-aniliner og salte deraf med uorganiske og organiske syrer til bekaempelse af fytopatogene svampe, fungicid og fremgangsmaade til bekaempelse af plantepatogene svampe eller til forebyggelse af svampeangreb | |
| US4123256A (en) | N-(4-substituted benzyloxy)phenyl)-N-methyl-N-methoxyurea | |
| DK150848B (da) | N-substituerede sulfonylglycolsyreanilider med fungicid virkning mod fytopatogene svampe samt anvendelse deraf til bekaempelse af fytopatogene svampe | |
| US6251829B1 (en) | Herbicidal benzoyloxy carboxylates and carboxamides | |
| US4033754A (en) | Substituted cyclohexene esters | |
| CS226426B2 (en) | Herbicide | |
| US2895817A (en) | Herbicidal method and composition employing substituted phenyl parabanic acids | |
| CZ466989A3 (cs) | Oximetherový derivát, fungicidní prostředek s jeho obsahem a způsob potírání hub | |
| FI69057B (fi) | Som herbicider anvaendbara 5-(2-halogen-4-trifluormetylfenoxi)-2-(nitro eller halogen)-bensoater | |
| US4170464A (en) | Herbicidal combinations | |
| US4093655A (en) | Amidine rice herbicides | |
| US3896155A (en) | Oxime ethers | |
| US3999974A (en) | Barbituric acid derivatives | |
| CS232702B2 (cs) | Jedná se o materiál sestávající z lícové polymerní nebo polymerním pojivém impregnované vláknité vrstvy, kompaktní nebo lehčené laminační mezivrstvy a podkladové vláknité vrstvy, případně rovněž impregnované polymerním pojivém. Podstata vynálezu spočívá v tom, že .laminační mezivrstva zhotovená z elastomerní směsi, zejména na bázi přírodního kaučuku, butadien-styremového kaučuku, butadien-akrylonitrilového kaučuku nebo polyuretanového elastomeru, příp. modifikované další polymerní komponentou, především polyakrylátem, má oba své povrchy vytvořeny tak, že spojení s lícovou polymerní vrstvou i s podkladovou vláknitou vrstvou je realizováno systémem izolovaných vazných bodů, přičemž plochy povrchů laminační mezivrstvy a plochy povrchů obou výše specifikovaných vnějších vrstev mimo tyto vazné hody zůstávájí nespojeny. | |
| HU176584B (en) | Herbicide preparation containing of active mateirals of two types | |
| GB2163161A (en) | Herbicidal 2,4-diamino-6-difluoromethylthio-1,3,5 triazine derivatives | |
| GB2137092A (en) | Phenoxypropionic Acid Derivatives for Selective Herbicides in Rice Crops | |
| US4032325A (en) | Method for controlling weeds with amino acid higher alkyl esters | |
| CA1049536A (en) | Herbicidal compositions | |
| US4185994A (en) | Herbicidal compound |