CS231894B1 - Preparation method of powder mixture of inert substance and urea nitrate - Google Patents

Preparation method of powder mixture of inert substance and urea nitrate Download PDF

Info

Publication number
CS231894B1
CS231894B1 CS834122A CS412283A CS231894B1 CS 231894 B1 CS231894 B1 CS 231894B1 CS 834122 A CS834122 A CS 834122A CS 412283 A CS412283 A CS 412283A CS 231894 B1 CS231894 B1 CS 231894B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
urea
nitric acid
inert
preparation
inert substance
Prior art date
Application number
CS834122A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS412283A1 (en
Inventor
Alexandr Rehak
Jiri Hartman
Original Assignee
Alexandr Rehak
Jiri Hartman
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alexandr Rehak, Jiri Hartman filed Critical Alexandr Rehak
Priority to CS834122A priority Critical patent/CS231894B1/en
Publication of CS412283A1 publication Critical patent/CS412283A1/en
Publication of CS231894B1 publication Critical patent/CS231894B1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Cílem vynálezu bylo zkrácení doby reakce kyseliny dusičné s močovinou za přítomnosti inertní práškovité látky. Cíle bylo dosaženo způsobem podle vynálezu, kdy se ke směsi inertní práškovité látky a močoviny přidává na míchání kyselina dusičná o koncentraci 50 až 85 % při teplotě 75 až 110 C, za stálého odvodu unikajících vodních par.The object of the invention was to shorten the reaction time nitric acid with urea in the presence inert powdery substances. The aim was achieved by the method of the invention, when the powder is inert to the mixture the urea adds acid to the blend nitric acid at a concentration of 50 to 85% at temperature of 75 to 110 C, with constant drainage leaking water vapor.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy směsi práškovité inertní látky a dusičnanu močoviny reakcí močoviny s kyselinou dusičnou za přítomnosti této inertní práškovité látky.The invention relates to a process for the preparation of a mixture of a pulverulent inert substance and a urea nitrate by reacting urea with nitric acid in the presence of the inert pulverulent substance.

Při výrobě dusičnanu močoviny v suché práškovité formě ve směsi s práškovitou inertní látkou se vychází z kyseliny dusičné o vysoké koncentraci /96 až 100 %/, močoviny a práškovité inertní látky jako např. mletý křemenný písek, mletý živec apod.The production of urea nitrate in dry powder form in a mixture with a pulverulent inert substance is based on high nitric acid (96 to 100%), urea and pulverulent inert substances such as ground quartz sand, ground feldspar, etc.

Postup je takový, že se v reaktoru smíchá močovina s inertní látkou a za míchání a chlazení vodou /která protéká prostorem mezi pláštěm a tělesem reaktoru/ se přidává kyselina dusičná /96 až 100 %/ tak, aby teplota reakční směsi se udržovala při teplotě do 90 °C.The process is such that urea is mixed with an inert material in the reactor and nitric acid (96-100%) is added under stirring and cooling with water (flowing through the space between the jacket and the reactor body) to maintain the temperature of the reaction mixture at 90 ° C.

Vzhledem k tomu, že reakce přípravy dusičnanu močoviny je vysoce exotermní, jedná se o vývin značného množství tepla. Navíc zde působí negativně přímý styk močoviny s kyselinou dusičnou o uvedené koncentraci, neboE dochází v důsledku místního přehřátí k částečnému rozkladu vznikajícího, nebo již vzniklého dusičnanu močoviny.Since the urea nitrate preparation reaction is highly exothermic, it is a significant amount of heat. In addition, the direct contact of urea with nitric acid at the indicated concentration has a negative effect, since due to local overheating, partial decomposition of the formed or already formed urea nitrate occurs.

přestoupí-li reakční teplota 95 °C, již zpravidla nejde reakční směs ochladit a dojde k celkovému rozkladu dusičnanu močoviny i ještě nezreagované močoviny v celé hmotě inertní látky.If the reaction temperature exceeds 95 ° C, the reaction mixture is usually no longer able to cool and the total decomposition of the urea nitrate and the unreacted urea takes place in the entire mass of the inert substance.

Na intenzitě odvodu reakčního tepla /chlazení/ závisí reakce, která je ještě dobře proveditelná u malých reaktorů /do obsahu 0,1 m2/, kde je ještě přijatelný poměr mezi obsahemThe rate of reaction heat removal (cooling) depends on the reaction, which is still feasible for small reactors (up to 0.1 m 2 ), where the ratio between the

2 reaktoru /v m / a povrchem ochlazované plochy reaktoru /m /.2 of the reactor (in m) and the surface of the reactor surface to be cooled (m).

Se stoupajícím obsahem reaktoru se tento poměr zvětšuje, což je jev nepříznivý pro chlazení. Projevuje se to zhoršeným odvodem tepla, několikanásobným prodloužením doby reakce a v důsledku toho poklesem výrobní kapacity reaktoru.As the reactor content increases, this ratio increases, which is a phenomenon unfavorable for cooling. This results in a deteriorated heat dissipation, a prolonged reaction time, and consequently a decrease in reactor production capacity.

Může se stát proto příprava podle tohoto známého způsobu u velkých reaktorů až ekonomicky neúnosná.Therefore, the preparation according to this known process can become economically unbearable for large reactors.

Výše uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy směsi práškovité inertní látky jako mletého křemenného písku, mletého živce a dusičnému močoviny. Tento-způsob spočívá v tom, že ke směsi inertní práškovité látky a močoviny se přidává za míchání kyselina dusičná o koncentraci 50 až 85 % při teplotě 75 až 110 °C za stálého odvodu vznikajících vodních par mimo reakční prostor za tlaku 10 až 120 kPa.The above disadvantages are avoided by the process of preparing a mixture of a powdered inert substance such as ground quartz sand, ground feldspar and nitric urea. The process consists in adding to the mixture of the inert pulverulent material and urea 50 to 85% nitric acid at a temperature of 75 to 110 ° C with stirring, while continuously evolving water vapors out of the reaction space at a pressure of 10 to 120 kPa.

Zjistili jsme, že lze pro přípravu suchého práškovitého dusičnanu močoviny ve směsi s práškovitou inertní látkou použít kyselinu dusičnou o nízké koncentraci 50 až 85 %, nebo lze do reaktoru přidávat odpovídající množství vody za předpokladu, že bude vznikající vodní pára odváděna mimo reaktor.We have found that a low concentration of 50-85% nitric acid can be used to prepare the dry pulverulent urea nitrate in admixture with the pulverulent inert substance, or an adequate amount of water can be added to the reactor provided the generated water vapor is discharged off the reactor.

Odvod lze provádět přirozeným samovolným odtahem, nebo za pomoci vakua. Vzhledem k vysoké hodnotě výparného tepla vody dojde k intenzivnímu chlazení v reaktoru v celé hmotě /za míchání/.Extraction can be carried out by natural spontaneous extraction or by means of vacuum. Due to the high value of the evaporation heat of the water, intensive cooling in the reactor in the whole mass (with stirring) occurs.

Dokonce bylo námi zjištěno, že nedochází k místnímu přehřívání a rozkladu, ani za teploty přesahující 100 °C. Vysoká reakční teplota a odvod vodní páry nedovolí vzniku nekvalitního vlhkého produktu a reakční doba je porovnatelná s malými reaktory.We have even found that there is no local overheating and decomposition, even at temperatures above 100 ° C. The high reaction temperature and the water vapor removal do not allow the formation of a low-quality wet product and the reaction time is comparable to small reactors.

Směs připravenou podle vynálezu lze použít jako katalyzátoru pro vytvrzování furanových pryskyřic. \The composition prepared according to the invention can be used as a catalyst for the curing of furan resins. \

Příklad 1Example 1

Do reaktoru s obsahem 1 m3 bylo vloženo 600 kg mletého křemenného písku a 100 kg močoviny. Za stálého míchání a přirozeného odtahu vodní páry bylo z odměrky přidáno 160 kg 65% kyseliny dusičné tak, aby teplota nepřestoupila 90 °C.600 kg of ground quartz sand and 100 kg of urea were charged to a 1 m 3 reactor. While stirring and naturally extracting water vapor, 160 kg of 65% nitric acid was added from the measuring cup so that the temperature did not exceed 90 ° C.

Reakční doba trvala 3 hodiny. Oproti původnímu způsobu se snížila o 10 hodin.The reaction time was 3 hours. It decreased by 10 hours compared to the original method.

Příklad 2Example 2

Do reaktoru o obsahu 0,5 m3 bylo vloženo 300 kg mletého křemenného písku a 50 kg močoviny. Za stálého míchání a vakua bylo z odměrky přidáno 80 kg 65% kyseliny dusičné tak, aby teplota nepřestoupila 90 °C.300 kg of ground quartz sand and 50 kg of urea were charged to a 0.5 m 3 reactor. While stirring under vacuum, 80 kg of 65% nitric acid was added from the measuring cup so that the temperature did not exceed 90 ° C.

Reakční doba trvala 1 1/2 hodiny. Oproti původnímu způsobu se snížila o 3 hodiny.The reaction time was 11 1/2 hours. It decreased by 3 hours compared to the original method.

Příklad 3Example 3

Do reaktoru o obsahu 1 m3 bylo vloženo 600 kg mletého živce a 100 kg močoviny. Za stálého míchání a vakua bylo přidáváno 160 kg 65% kyseliny dusičné tak, aby teplota nepřestoupila 105 °C.600 kg of ground feldspar and 100 kg of urea were charged to a 1 m 3 reactor. While stirring under vacuum, 160 kg of 65% nitric acid was added such that the temperature did not exceed 105 ° C.

Reakční doba trvala- 1 1/5 hodiny. Oproti původnímu způsobu se snížila o 12 hodin.The reaction time was 11/5 hours. It decreased by 12 hours compared to the original method.

Přiklad 4Example 4

Do reaktoru o obsahu 1 m3 bylo vloženo 600 kg mletého křemenného písku a 100 kg močo- . viny. Za stálého míchání a vakua bylo střídavě přidáváno 100 kg 96% kyseliny dusičné a „ a 60 kg vody tak, aby teplota reakční směsi nepřestoupila 90 °C.A 1 m 3 reactor was charged with 600 kg of ground quartz sand and 100 kg of urine. guilt. While stirring under vacuum, 100 kg of 96% nitric acid and 60 kg of water were added alternately so that the temperature of the reaction mixture did not exceed 90 ° C.

Doba reakce byla 31/4 hodiny. Oproti původnímu způsobu se snížila o 9 3/4 hodiny.The reaction time was 31/4 hours. It decreased by 9 3/4 hours compared to the original method.

Claims (1)

PŘEDMĚT VY NÍ LEZUOBJECT OF CLIMBING Způsob přípravy suché práškovité směsi dusičnanu močoviny a inertní práškovité látky, jako mletého křemenného písku nebo mletého živce reakcí močoviny s kyselinou dusičnou za přítomnosti této inertní práčkovité látky, vyznačený tím, že ke směsi inertní práškovité látky a močoviny se přidává za míchání kyselina dusičná o koncentraci 50 až 85 % při teplotě 75 až 110 °C za stálého odvodu vznikajících vodních par mimo reakční prostor za tlaku 10 až 120 kPa.A process for the preparation of a dry powder mixture of urea nitrate and an inert powder such as ground quartz sand or ground feldspar by reacting urea with nitric acid in the presence of the inert powdered substance, characterized in that 50 to 85% at a temperature of 75 to 110 ° C with continuous evacuation of the resulting water vapor outside the reaction space at a pressure of 10 to 120 kPa.
CS834122A 1983-06-08 1983-06-08 Preparation method of powder mixture of inert substance and urea nitrate CS231894B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834122A CS231894B1 (en) 1983-06-08 1983-06-08 Preparation method of powder mixture of inert substance and urea nitrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834122A CS231894B1 (en) 1983-06-08 1983-06-08 Preparation method of powder mixture of inert substance and urea nitrate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS412283A1 CS412283A1 (en) 1984-05-14
CS231894B1 true CS231894B1 (en) 1984-12-14

Family

ID=5383272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS834122A CS231894B1 (en) 1983-06-08 1983-06-08 Preparation method of powder mixture of inert substance and urea nitrate

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS231894B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS412283A1 (en) 1984-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3473894A (en) Preparation of hexagonal boron nitride
US3966853A (en) Process for preparing prilled porous ammonium nitrate
US4028087A (en) Fertilizer processes incorporating scrubbed flue gas sludge byproduct
US2743299A (en) Production of tetrakis(hydroxymethyl) phosphonium chloride
CS231894B1 (en) Preparation method of powder mixture of inert substance and urea nitrate
US3154545A (en) Process for preparing cyanuric acid
GB1268101A (en) Improved process for manufacturing ammoniated phosphoric acid
US2767146A (en) Method of making cleaning
MX7369E (en) IMPROVED PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF HEXAHYDRATED MAGNESIUM NITRATE
US2096742A (en) Gradually available fertilizer
US3733191A (en) Process for the production of ammonium polyphosphate
JPH07145176A (en) Passivation of fine methylchlorosilane powder
US3365468A (en) Urea and/or thiourea-aldehyde condensation products
JPS6134429B2 (en)
US3974263A (en) Process for producing ammonium phosphate in two stages
US3974262A (en) Two stage process for producing ammonium phosphates
JPS63310690A (en) Method of inactivating spent silicon powder
FI76054C (en) Process for preparing granular sodium percarbonate
US2774749A (en) Production of dicyandiamide-formaldehyde condensation products
US4055598A (en) Process for preparation of urea autocondensation product
US3264086A (en) Silicophosphatic product and method of making same
US4157377A (en) Process for producing calcium fluoborate
JPS582210A (en) Method for producing aluminum or magnesium phosphide
US3130036A (en) Process for preparing flakes of sodium metaborate and mixtures thereof
US2863920A (en) Process of preparing hydrobenzamide