CS230883B1 - Processing method of diagnostic antigene of rubeola virus for simple radial haemolysis - Google Patents
Processing method of diagnostic antigene of rubeola virus for simple radial haemolysis Download PDFInfo
- Publication number
- CS230883B1 CS230883B1 CS915382A CS915382A CS230883B1 CS 230883 B1 CS230883 B1 CS 230883B1 CS 915382 A CS915382 A CS 915382A CS 915382 A CS915382 A CS 915382A CS 230883 B1 CS230883 B1 CS 230883B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- virus
- antigen
- diagnostic
- antigene
- processing method
- Prior art date
Links
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 title claims description 6
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 title claims description 6
- 241000712079 Measles morbillivirus Species 0.000 title description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 18
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 18
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 18
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 241000710799 Rubella virus Species 0.000 claims description 7
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 5
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 101710154606 Hemagglutinin Proteins 0.000 description 2
- 101710093908 Outer capsid protein VP4 Proteins 0.000 description 2
- 101710135467 Outer capsid protein sigma-1 Proteins 0.000 description 2
- 101710176177 Protein A56 Proteins 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 2
- 239000000185 hemagglutinin Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 244000228957 Ferula foetida Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 238000000432 density-gradient centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000010211 hemagglutination inhibition (HI) assay Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000007423 screening assay Methods 0.000 description 1
- -1 sorbitan ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ republika (19) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU 0SVEDČEN1U 230883 (11) (Bl) (51) Int. Cl’ A 61 K 39/20 (22) Přihlášené 15 12 82(21) (PV 9153-82) (40) Zverejnené 30 12 83 ©RAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 11 86 (75)
Autor vynálezu HRBKA AUGUSTIN MUDr. CSc., PREŠOV (54) Sposob přípravy diagnostického antigénu z virusu rubeola prejednoduchú radiálnu hemolýzu 1
Vynález rieši sposob přípravy diagnostic-kého antigénu z virusu rubeola pre jedno-duchá radiálnu hemolýzu, ktorým sa majúdiagnostikovat protilátky proti rubeole vsérach.
Jednoduchá radiálna hemolýza je scree-ningový test pre zisfovanie protilátek v sé-rach. Ak sa má uplatnit u rubeoly, musí sapoužit prípravok, ktorý je vhodný pre tutoreakciu. Základnou vlastnosťou takéhotopřípravku musí byť velmi vysoká koncentrá-cia antigénneho materiálu (CLARKE M. aspol.: The use of single-radial-haemolysisfor rubella antibody studies. J. Hyg. Camb.,79(3) 355—364, 1977. RUSSEL S. M. a spol.:Evaluation of single radial haemolysis(SHRJ technigue for rubella antibody mea-surement. J. Clin. Patbol. 31, 521 až 526,1978. SKAUG K., a spol.: Application of thepassive haemolysis test for the determina-tion of rubella virus antibodies. Acta Path.Mikrobiol. Scand. Šech. B, 83, 367—372,1975).
Na přípravu antigénu pre hemaglutinač-no-inhibičný test bolo odskúšané niekolkometod. Pri kultivácii virusu sa do média přebuňkové kultúry přidávalo fetálne sérum,ktoré bolo opracované kaolínom, aby mé-dium neobsahovalo antihemaglutiníny. Tak-to získaný virusový antigén mal nízký titer 2 (STEWART, G. I., PARKMAN, P. D„ HOPPS,Η. E. DOUGLAS, R. D., HAMILTON, J. P.,MEYER, Η. M., Jr.: Rubella-virus Hemagglu-tination-inhibition Test. New. Engl. J. Med.276: 544—557, 1067). Hemaglutinačný anti-gén je možné extrahovat z tekutin, obsahu-júcich sérum, pomocou esteru sorbitanu svyššími mastnými kyselinami a étericky vi-azaným polyetylénglykolom a pomocou éte-ru (NORRBY, E.: Heamagglutination by Me-asles Virus. 4. A. Simple Proceduře for Pro-duction of Hing Potency Antigen for Hema-gglutination-Inhibition (HI) Tests. Proč. Soc.Exp. Biol. Med. 111:814 - 818, 1962). Tou-to metodou sa pomnožený antigén tiež ne-koncentruje, takže jeho titer nedosahujepotrebnej hodnoty. Antigén sa extrahoval zbuniek alkalickým ústrojným roztokom, zlo-ženým z glycínu a hydroxidu sodného. Tým-to sposobom obdržený antigén mal velmimalý objem (HALONEN, P. E., RYAN, J. M.,STEWART, J. A,: Rubella Hemaglutinin Pre-pared with Alkaline Extryction of VirusGrown in Suspension Culture of BHK-21Cells, Proč. Soc. Exp. Biol. Med. 125 : 162 —167, 1967).. Antigén je možné koncentrovaťultracentrifúgou (CUSUMANO, C. L.: Densi-ty Gradient Centrifugation Studies of Rubel-la Virus. Proč. Soc. Exp. Biol. Med. 122 : 451až 456, 1966. FURUKAWA, T., PLOTKIN, S, 230883
Claims (1)
- 230883 A., SEDWICK, W. D., PROFETA, M. L.,: He-magglutinin of Rubella Virus. Nátuře 215 :: 172 až 173, 1067], Takto sa získá koncen-trácia antigénu podlá potřeby. Táto metodamá nevýhody v tom, že kapacita ultracentri-fúg je poměrně malá. Naviac ultracentrifú-gy sú drahé a hodné poruchové. Vyššie uvedené nedostatky sú odstránenépostupom přípravy pódia vynálezu, ktoréhopodstatou je, že k suspenzií virusu rubeoly,vyrastenému na buňkových kultúrach, sapřidá etylalkohol do koncentrácie 10 až80 % (V/V). Po zhluknutí virusu resp. viru-sového antigénu suspenzia sa scentrifugujea sediment sa resuspenduje do takého množ-stva glycínového ústrojného roztoku o pH9,0, aby sa rubeolový antigén lOkrát kon-centroval oproti původnej suspenzii. Suspen-zia antigénu v glycínovom ústrojnom rozto-ku sa nechá v termostate pri 37 °C po dobu6 hodin a potom sa ozvučí ultrazvukom pri10 000 KH po dobu 2 minut. Táto metoda je velmi rentabílná z hladis- ka produkcie, pretože pri jej použiti sa zís-ká z vírusovej suspenzie všetok antigén po-mocou velkokapacitných 1'ahko dostupnýchcentrifug. Všetok virus, uložený v buňkách,sa uvolní. Takto sa může rýchle pripraviťrelativné velké množstvo hodnotného anti-génu, vhodného pre jednoduchá radiálnuhemolýzu. Příklad: K vírusovej suspenzii z buňkových kultúrsa přidá etylalkohol do koncentrácie od 10do 80 % (V/V). Táto zmes sa nechá stáť po-kial sa antigénne částice nezhluknú a scen-trifuguje sa. Supernatant sa odstráni a se-diment sa resuspenduje v glycínovom ústroj-nom roztoku o pH 9,0 v množstve 1/10 pů-vodnej vírusovej suspenzie. Suspenzia anti-génu v glycínovom ústrojnom roztoku sa u-loží do termostatu na 37 °G po dobu 6 ho-din a potom sa ozvučí ultrazvukom pri10 000 KH po dobu 2 minút. PREDMET Sposob přípravy diagnostického antigénupřé jednoduchá radiálnu hemolýzu z viru-su rubeola vyznačujúci sa tým, že k víru-sovej suspenzii sa přidá etylalkohol do koň- YNALEZU centrácie 10 až 80 Ψο (V/V), suspenzia sapo zhluknutí antigénu scentrifuguje a sedi-ment sa resuspenduje v glycínovom ústoj-nom roztoku o pH 8,0 až 10.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS915382A CS230883B1 (en) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | Processing method of diagnostic antigene of rubeola virus for simple radial haemolysis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS915382A CS230883B1 (en) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | Processing method of diagnostic antigene of rubeola virus for simple radial haemolysis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS230883B1 true CS230883B1 (en) | 1984-08-13 |
Family
ID=5442798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS915382A CS230883B1 (en) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | Processing method of diagnostic antigene of rubeola virus for simple radial haemolysis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS230883B1 (cs) |
-
1982
- 1982-12-15 CS CS915382A patent/CS230883B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wulff et al. | Indirect immunofluorescence for the diagnosis of Lassa fever infection | |
| Norrby | Hemagglutination by measles virus: III. Identification of two different hemagglutinins | |
| CA2614332C (en) | Method for the preparation of prrs virus and proteins of and diagnostic test kits for detecting them | |
| Lennette et al. | Studies on epidemic influenza virus: The nature and properties of the complement-fixing antigen | |
| Hartmann et al. | Immunological methods for the agglutination of protoplasts from cell suspension cultures of different genera | |
| Armstrong et al. | Complement-fixing antigens in tissue cultures of avian leucosis viruses | |
| JP2642697B2 (ja) | 固相指示薬の赤血球およびその調製法 | |
| KR930012113B1 (ko) | HBc 항원의 정재방법 및 정제된 HBc 항원을 이용한 HBc 항체의 측정방법 | |
| CS230883B1 (en) | Processing method of diagnostic antigene of rubeola virus for simple radial haemolysis | |
| US3600494A (en) | Serological test for syphilis | |
| US3828103A (en) | Indirect hemagglutination test with simultaneous absorption of heterologous antibodies | |
| US4190645A (en) | Rotavirus inner capsid subunit preparations | |
| JPH11500226A (ja) | 抗体産生の検出 | |
| CN116773809A (zh) | 一种基于磁免疫-化学发光检测光腥黑粉菌孢子的方法 | |
| Melnick et al. | Transformation of baboon cells with feline sarcoma virus | |
| Pastor et al. | A sensitive dot immunobinding assay for serodiagnosis of African swine fever virus with application in field conditions | |
| Salenstedt | Studies on the virus of Hepatitis contagiosa canis (HCC) 1. The isolation of hcc-virus from the tonsils of a dog | |
| Shadduck et al. | A microsporidan contaminant of a nonhuman primate cell culture: ultrastructural comparison with Nosema connori | |
| CS211266B1 (sk) | Spôsob přípravy diagnostického antigénu pre hemaglutinačno-inhibičný test z virusu rubeoia | |
| Leers et al. | Morphological and immunological studies on reovirus type 2 hemagglutinin | |
| Barrett | Improvement of the indirect hemagglutination assay for Salmonella typhi Vi antibodies by use of glutaraldehyde-fixed erythrocytes | |
| JP3721581B2 (ja) | 抗核抗体検査用マクロファージ系細胞株、マクロファージ系細胞株を利用した抗体検出方法およびスライドの調製 | |
| Wesslén | Demonstration of antibodies to measles virus by hemolysis-in-gel (HIG) test | |
| Kjeldsberg et al. | Use of immunosorbent electron microscopy for detection of rota-and hepatitis A virus in sucrose solutions | |
| Corbel et al. | Soluble antigens obtained from influenza virus by treatment with non-ionic detergent |