CS230792B1 - Způsob přípravy směsných tenzidů na bázi sulfatovaných alkylolamidů vyšších karboxylových kyselin - Google Patents

Abstract

Způsob ekonomické přípravy tenzidů, obsahujících vedle sulfatovaných alkylolamidů vyšších mastných kyselin, alkylarensulfonové kyseliny, popřípadě 1-alkensulfonové kyseliny, při němž se pracuje s tekutými systémy a při němž se jako sulfatační činidlo užívá kyselina sírová. Smísí se tavenina alkylolamidů karboxylové kyseliny nebo směsi karboxylových kyselin s alkylarensulfonovou kyselinou a získaná homogenní tekutá směs se při teplotě 10 až 50 °C, výhodně 25 až 35 °C, sulfatuje kyselinou sirovou, přidávanou v poměru hmotností alkyloamidu ke kyselině sírové 1 : 0,7 až 1,3.

Description

(54) Způsob přípravy směsných tenzidů na bázi sulfatovaných alkylolamidů vyšších karboxylových kyselin

Způsob ekonomické přípravy tenzidů, obsahujících vedle sulfatovaných alkylolamidů vyšších mastných kyselin, alkylarensulfonové kyseliny, popřípadě 1-alkensulfonové kyseliny, při němž se pracuje s tekutými systémy a při němž se jako sulfatační činidlo užívá kyselina sírová.

Smísí se tavenina alkylolamidů karboxylové kyseliny nebo směsi karboxylových kyselin s alkylarensulfonovou kyselinou a získaná homogenní tekutá směs se při teplotě 10 až 50 °C, výhodně 25 až 35 °C, sulfatuje kyselinou sirovou, přidávanou v poměru hmotností alkyloamidu ke kyselině sírové 1 : 0,7 až 1,3.

230 792

230 792

Vynález se týká způsobu přípravy směsných tenzidů na bázi sulfatovaných alkylolamidů vyšších karboxylových kyselin nebo jejich solí obeoného vzorce (1)

R_x - CONH - R₂ OSOjM kde R^ je alkyl, alkenyl, alkandienyl, hydroxyalkyl nebo hydroxyalkenyl s 11 až 25 atomy uhlíku,

R₂ j^e alkylen s 2 až 4 atomy uhlíku a M je jednomocný kation alkalického kovu nebo vodíku nebo amonium, .

sulfatací alkylolamidů karboxylových kyselin, odpovídajících výše uvedenému obeonému vzorci. Speciálnš se vynález týká způsobu přípravy směsných tenzidů, obsahujících vedle sulfatovaných alkylolamidů vyšších karboxylových kyselin alkylaromatické sulfokyseliny.

Směsné tenzidy, jejichž způsob přípravy je předmětem tohoto vynálezu, lze připravit smísením sulfatovaných alkylolamidů karboxylových kyselin s alkylarensulf©novými kyselinami a popřípadě dalšími přísadami. Jednodušší je postup (H. Mannech, Seifen Fetťe ^w01e Vachse, 85.

77-79 (1959).), při němž se nejprve ve velkém přebytku kyseliny sírové sulfunuje alkylaren a do vzniklé směsi se přidává alkylolamid karboxylové kyseliny. Nevýhodou tohoto postupu je mimo jiné nutnost manipulace s pevným alkylolamidem, který se musí do reakční směsi dávkovat

230 792

- 3 za teploty sulfatace, tj· cca 30 °C (teploty tání alkylolamidů karboxylových kyselin s Ř až 30 atomy uhlíku se pohybují v rozmezí 50 ež 80 °C)· Podle čs> AO δ, 177 290 se postupuje tak, že se alkylolamid karboxylových kyselin směsí s alkylarenem, popřípadě s jinými uhlovodíky schopnými sulfonaoe nebo sulfatace a na tuto směs se působí sulfačním činidlem, především kyselinou chlorsulfonovou nebo oxidem sírovým. Při použití kyseliny sírová jako sulfačního činidla v postupu podle AO č. 177 290 se nedosahuje příznivých výsledků, především dostatečného využití sulfačního činidla· V důsledku toho má produkt značně nízký obsah aktivních látek (cca 20 %) a je špatně rozpustný ve vodě· Kyselina sírová je, nicméně, nejvhodnějším sulfačním činidlem, zejména pro nižší náklady, menší agrsivitu a jednodušší manipulaci i bezpečnější práci ve srovnání s jinými sulfačními činidly·

Výše uvedené nevýhody odstraňuje podle tohoto vynár lezu zptůšbb přípravy směsnýoh tenzidů na bázi sulfatovaných alkylolamidů vyšších karboxylových kyselin nebo jejioh solí obecného vzorce (l) sulfatací alkylolamidů karboxylových kyselin, odpovídajících obecnému vzorci (l)· Způsob podle vynálezu se týká specielně přípravy tenzidů obsahujících vedle alkylolamidů karboxylových kyselin alkylarensulfonové kyseliny· Tento způsob spočívá v tom, že se tavenina alkylolamidů karboxylové kyseliny nebo směsi karboxylových kyselin smísí s alkylbenzensulfonovou kyselinou s alkylem o 4 až 30, s výhodou o 8 až 18, atomech uhlíku, načež se vzniklá homogenní směs sulfatuje koncentrovanou kyselinou sírovou v poměru hmotností alkylolamidů ke kyselině sírové 1 : 0,7 až 1,3 při teplotě 10 až ÓO °C, s výhodou 25 až 35 °C· Místo alkylbenzensulfonových kyselin lze použít látek za podmínek postupu podle vynálezu ekvivalentních, jako jsou

230 792 alkylnaftalensulfonové kyseliny, dialkylaren sulfonové kyseliny, kde arén je benzen nebo naftalen, nebo 1-alkensulfonové kyseliny*

Výhodou postupu podle vynálezu je možnost použiti kyseliny sírové jako sulfačního činidla při dosažení vysokého obsahu aktivních látek ve výsledném produktu (30 až 40 %), dále pak skutečnost, že se vesměs pracuje s tekutými systémy, schopnými čerpání a dopravy potrubím· Zvláětě výhodné je, jestliže postup podle vynálezu navazuje na výrobu alkylolamidů karboxylových kyselin, jejichž tavenind se ihned smísí s alkylarensulfonovými kyselinami, popřípadě 1-alkensulfonovými kyselinami·

Podle vynálezu se zpravidla postupuje tak, že se taveni na alkylolamidu karboxylové kyseliny nebo směsi karboxylovýoh kyselin smísí nad teplotou tání, tj· v rozmezí teplot cca 50 až 80 °C, s alkylarensulfonovou kyselinou nebo 1-alkénsulfonovou kyselinou (obě skupiny látek jsou neomezeně mí»itelné a o mísícím poměru rozhodují vedle požadavku na tekutost směsi jen požadované aplikační vlastnosti), získaná homogenní směs se ochladí na teplotu cca 35 °C a transportuje se k dalšímu zpracování, eventuelně se po smísení ve stejném zařízení sulfatuje·

Sulfetaoe se provádí přidáním nebo přidáváním kyseliny sírové, přičemž teplota se při reakci udržuje výhodně pcd 35 °C. Po ukončení sulfataoe se reakční směs, výhodně při teplotě pod 35 °C, zneutrallzuje například roztokem hydroxidu sodného nebo draselného nebo hydrogenuhli— čitému sodného nebo amoniaku, popřípadě za přídavku roztoku peroxidu vodíku· Některé možnosti provedení postupu podle vynálezu jsou demonstrovány v níže uvedených příkladech* Veškeré procentické údaje a poměry, uvedené v příkladech se týkají hmotností složek·

- 5 230 792

Příklad 1

Monoetanolamidy směsi karboxylových kyselin z loje se smísí s dodecylbenzensulfonovou kyselinou v poměru 1 : 3,6 při teplotě cca 57 °C (odpovídá tání směsi monoetanolamidů) v smaltovaném promícháváném reaktoru s duplikátorem na homogenní směs, která se ochladí na 35 °C a přečerpá, se do sulfatačního reaktoru. Sulfatace se provádí 98$ kyselinou sírovou v poměru k směsi mono— etanolamidů 1 : 1 při teplotách do -lO °C, Produkt reakce se při teplotách do 30 °C zneutralizuje l4$ roztokem hydroxidu sodného.

Produkt obsahuje 41,3 $ účinných látek. Po usušení je vhodnou součástí práškových pracích prostředků.

Příklad 2

Monoetánolamid technické kyseliny olejové se smísí s dodecylbenzensulfonovou kyselinou v poměru 1 : 2,9 při teplotě tání monoetanolamidů. Získaná homogenní směs se ochladí na 35 °C a při teplotě 30 až 35 °C se sulfutuje 100$ kyselinou sírovou v poměru k mono— etanolamidů 1 í 1. Vzniklá směs sulfokyselin je velmi dobře rozpustná ve vodě o teplotě 35 °C a poskytuje dobře pěnivé roztoky, Neutralizace se provede pomalým připouštěním získané směsi kyselin za intenzivního míchání a chlazení do 15$ roztoku hydroxidu sodného při teplotách do 30 °C,

Produkt obsahuje 3^ $ aktivních látek. Lze jej použít jako součást, pracích prostředků.

Příklad 3

Monoetánolamid kyseliny kokosové se smísí s dibutylnaf talensulf onovou kyselinou v poměru 1 s 3 na ho ni ogení směs, která se sulfatuje při teplotě pod 35 °C 98$ kyselinou sírovou v poměru k monoetanolamidu 0,88 : 1,

230 702

- 6 Produkt reakce se neutralizuje při teplotách pod 20 °C 10$ roztokem amoniaku na pH 5,5, načež se odsazením oddělí roztok síranu amonného. Potom se neutralizace dokončí přídavkem dalšího roztoku amoniaku na pH 7,5 a kapalný produkt se vyčeří přidáváním izopropanolu v poměru 1 i U k výchozímu monoetanolamidu.

Produkt je vhodný jako tekutý čistící prostředek.

Příklad 4

Izopropanolamid kyseliny z kokosového tuku se smísí s 1-dodoensulfonovou kyselinou v poměru 1 i k na homogenní směs, která se sulfátuje při teplotě do 30 °C 100$ kyselinou sírovou v poměru 0,85 Ϊ I k izopropanolamidu, postupně přidávanou do promíchávané reakčni směsi. Reakčni směs se po ukončení sulfatace rozpustí při teplotách 25 až 3θ v -5$ vodném roztoku monoetanolaminu.

Claims (1)

1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   230 792

   Způsob přípravy směsných tenzidů na bází sulfatovaných alkylolamidů vyšších karboxy lových kyselin nebo jejich soli obecného vzorce (1)

   - CONH - R₂ - OSO^M kde Rjl J® alkyl, alkenyl, alkandienyl, hydroxy alkyl nebo hydroxyalkenyl s 11 až 25 atomy uhlíku, je alkylen s 2 až 4 atomy uhlíku a

   M je jednomocný kation alkalického kovu nebo vodíku nebo amonium, £ulfatací alkylolamidů karboxylových kyselin, odpovídajících výše uvedenému obecnému vzorci, přičemž tenzidy vedle výše uvedených aulfatovaných alkylolamidů obsahují alkylaromatické sulfokyseliny nebo alkensulfonové kyseliny, vyznačený tím, že se tavenina alkylolamidů karboxylové kyseliny nebo směsi karboxylovýoh kyselin smísí s alkylbenzensulfonovou kyselinou s alkylem o 4 až 30, s výhodou 8 až 18, atomech uhlíku nebo alkylnaftalensulfonovou kyselinou s alkylem o 2 až 3θ, s výhodou 3 až 5, atomech uhlíku nebo 1- alkensulfonovou kyselinou s 6 až 30, s výhodou 12 až 18, atomy uhlíku nebo směsí těohto sulfokyselin, načež se vzniklá homogenní směs sulfátuje koncentrovanou kyselinou sírovou v poměru hmotností alkylolamidů ke kyselině sírové 1 : 0,7 až 1,3 při teplotě 10 až 60 °C, s výhodou 25 až 35 °C.