CS230786B1 - Method to extract protein from fermentation sediments,milk whey and blood - Google Patents
Method to extract protein from fermentation sediments,milk whey and blood Download PDFInfo
- Publication number
- CS230786B1 CS230786B1 CS83304A CS30483A CS230786B1 CS 230786 B1 CS230786 B1 CS 230786B1 CS 83304 A CS83304 A CS 83304A CS 30483 A CS30483 A CS 30483A CS 230786 B1 CS230786 B1 CS 230786B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- blood
- protein
- substances
- agent
- ethanol
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 18
- 239000005862 Whey Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 title claims abstract description 7
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000008267 milk Substances 0.000 title claims description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 title claims description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 title claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title abstract description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title abstract description 17
- 239000013049 sediment Substances 0.000 title description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 title 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 3
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 abstract 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 abstract 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 2
- 241001135931 Anolis Species 0.000 abstract 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 3
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000408747 Lepomis gibbosus Species 0.000 description 1
- 241000282328 Lutra Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229940116540 protein supplement Drugs 0.000 description 1
- 235000005974 protein supplement Nutrition 0.000 description 1
- 235000020236 pumpkin seed Nutrition 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
-7- 230 788
Vynález sa týká spčsobu získavania bielkovinových látokz kvasničných kalov, mliečnej srvátky a krvi* Účelom přihlašovaného sposobu je výroba trvanlivého bielkovinového preparátu v práškovom stave s prakticky nulovou koncentrá-ciou přítomných nežiaducich zárodkov mikroorganizmov, ktorý budevhodnou surovinou pre výrobu potravinářských výrobkov, alebo akoprídavok do krmovinových zmesí pre ich obohatenie bielkovinami» Získávánie bielkovinových látok z hoře uvedených surovin do-teraz narážalo na potiaže sposobené tým, že surovina rýchlepodlieha mikrobiálnemu rozkladu. Nízký obsah utilizovatelnýchbielkovín znižoval možnost ekonomického využívania doteraz známýmtechnologickým postupom, taktiež vlastnosti bielkovinových látok,ako hydrofilných koloidov sťažovali každú separačnú metodu, takžeznačná část týchto surovin zatial’ nevyužitá odchádza do veřejnýchtokov a znečisťuje prostredie, aj napriek tomu, že obsahuje celýrad cenných zložiek.
Navrhovaný spčsob spracovania odstraňuje doterajšie potiažea umožňuje spracovať vačsie množstvá suroviny aj za předpokladudovozu z okolia a skladovania po krátku dobu.
Princip celej technologie spočívá v tom, že do vhodnej upra-venej suroviny sa přidá desolvatačné činidlo /metanol, etanol,izopropanol alebo aceton/ v přepočte na viazanú vodu na koloidyprávě v takom množstve, aby bielkovina začala vypadávat z koloid-ného roztoku v podobě v_.oiek. Vločky klesajú v extrakčnej koloněv protiprúde k ňalšiemu. činidlu a zbavujú sa vody. Desolvatačno-extrakčné činidlo odchádza na regeneráciu destiláciou, kým biel-kovinové látky odchádzajú na zariadenie, ktoré ich zbavuje zbyt-kov činidla. Zariadenie móže byť rozličné v závislosti od typu 230 786 - 2 - suroviny a od celkovej koncepci© výroby· Výhoda tohoto spčsobu proti doteraz známým klasickým spdso-bom spočívá v tom, že správným nastavením podmienok, za ktorýchprebieha desolvatácia mSžeme získat preparáty rčzneho charakteru®Napr· pri nízkých teplotách pod - 7°C získáme nativně preparátybielkovínových látok· Pri vhodnom pH vieme dělit albuminy od glo-bulínov· Zrážanie sa dá regulovat aj koncentráciou desolvatačné-ho činidla v mieste stjzu činidla so surovinou· 3nergetická nároč-nost je vcelku nižšia ako pri sušení, pretože pri destiláciialebo koncentrácii činidla potřebujeme menej tepla na vypareniečinidla, ako by sme potřebovali na odparenie vody, vzhladom nanižšie skupenské tepla desolvatačnej látky a okrem toho z defreg-mátora odoberáme teplo, ktoré spolu s teplom lutrových vdd mdže-me sekundárné využit·
Vysoká hygiena celého spčsobu je zaručená tým, že desolvatač-né Činidlo, hociktoré zo spomínaných, zabraňuje rozvojů mikroor-ganizmov v získanom produkte už pri relativné nízkých teplotách· Látky nachádzajúce sa v lutrovej vodě možno Sálej získávatběžnou izoláciou·
Jednotlivé technologie získavania bielkovín sa odlišujúpodl‘a typu spracovávanej suroviny, avšak popísaný princip zostáva·
Pri spracovávaní krvi z porážok, odobratá krv zo zvieratapriamo tečie do nádrže, kde je desolvatačné činidlo, ktoré ihneS,konzervuje krv. Táto za presne definovaných podmienok /teploty,přídavku citranu sodného, at2./ pomaly desolvatuje a vypadávávo vločkách· Krv sa može previest do blízkého centra na Salšiespracovanie.
Pri srvátke je zatial’ rozpracovaný návrh na zahustenie a ažpotom na desolvatáciu a extrakeiu cukrov, laktoflavinu a popolo-vín·
Najdokonalejšie je zatial’ přepracovaná desolvatácia kvasnic·Pivné kvasnice po zahuštění odstředěním, alebo filtráciou na vá-kuových rotačných filtroch sa okyslia minerálnou kyselinou napH sx 2,6 - 3 a dávkujú do zariadenia, kde sa stretávajú s činid-lom v takom množstve, aby odchádzajúca kvapalina zbavená kvasnicobsahovala cca 56 0 hmotnosti činidla. Vyvločkóvané kvasnice sapredpierajú v prúde čerstvo prichádzajúceho činidla, ktoré odstra- - 3 - nu je horké látky, ako aj zbytky vody. 230 780
Odstředěné desolvatované kvasnice sa dosušia, čím sa zbaviastOp činidla a balia sa ako výrobok s vyššou kvalitou, ako jev súčasnosti Pangamín. činidlo - obyčajne etanol - ide na regene-ráciu· Lutrové vody idú na biologická čističku·
Vinárske kvasničné kaly sa najprv zbavia přítomnéj kyselinyvinnéj a potom idú po zahuštění na odstředivku do zariadenia, kdesa protiprúdovo zmiešavajú s desolvatačným činidlem. Vyvločkovanékvasnice zbavené vody idú na odstránenie zbytkov desolvatačnéhočinidla· Z lutrovej vody sa oddel’ujú Salšie cenné látky. Příklad 1
Kvasničné vinné kaly po odstranění víňanu draselného sa zba-vujú prébytočnej vody buď odstreSovaním, alebo filtráciou^
Zahuštěné vinné kaly sa okyslujú přidanou minerálnou kyseli-nou / solnou alebo sírovou/ na hodnotu pH « 2,3 - 2,9 a postupujúna protiprúdovú extrakciu vody desolvatačným činidlom - etanolu,buS do baterie extrakčných nádrží, alebo do extrakěnej kolony. Přítok etanolu sa riadi tak, aby odchádzajúea zmes vody aetanolu obsahovala cca 55 0 obj. etanolu. Teplota v extrakčnomzariadení sa udržuje na hodnotě 70 - 75°C.
Odchádzajúci fugát ide na rektifikačnú kolonu na spatné zís-kanie etanolu.
Odchádzajúci koncentrát sa zbavuje etanolu centrifugáciou,lisováním a nasledujúcim dosúšaním. Výrobok obsahuje 4 % hmot. /sušiny/ etanolu, ktorý ho konzer-vuje.
Na 1 diel vody v materiáli sa potřebuje 1,4 fy hmot. etanolu.Celková potřeba etanolu sa předpokládá 1,1 kg /straty a zbyt okvo výrobku /vzhladom na použitý etanol.* Příklad 2
Krv z porážacej linky tečie do kontajnerov, kde je tolko eta-nolu, aby po naplnění kontajneru obsah etanolu bol 20 - 22 % hmotí
Obsah kontajneru sa po zistení, či krv je zdravotně nezávad-ná, přečerpá do reakčného kotlíka, kde sa upraví na hodnotu - 4
pH = 4,3. Z30 7BB
Krv sa už přidáním Salšieho množstva etanolu vyzráža a sepa-ruješ
Pugát ide na regeneráciu etanolu rektifikáciou. Koncentrát sarozpustí v malom množstve zalkalizovanej vody NaOH, čím odstránimekrvné farbivá a roztok znovu zrážame v protiprúdovom zariadeníetanolu. Získané bielkoviny sa po odstranění etanolu, ako v predoslom případe, balia a odovzdávajú potravinářskému priemyslu.
Na 1 liter vody v krvi je potřebné 1,85 litra etanolu.Předpokládané celkové straty na etanole sú 1,5 - 2 # hmot. z cel-kového množstva dodaného etanolu. Příklad 3
Pivovarské kvasničné kaly odobraté z pivovaru /zo spilky/o sušině 5 až 15 % hmot. sa zahustia odstředěním na odstředivkona 28 % hmot. sušiny, alebo sa odfiltrujú na kalolisoch /vakuo-vých filtroch/ na sušinu 27 až 30 % hmot.
Vzniknutý hustý kal sa dávkuje do kolony, kde protiprúdneprichádza etanol o koncentrácii 80 až 92 # hmot. v množstve1,6 - 2 kg na kg viazanej vody, to znamená, že na kg sušiny sadávkuje 4,1 až 5,14 kg etanolu pri teplotě 15 - 30°C.
Vyvločkované kvasnice padajú na dno kolony, odkial* sa odta-hujú a zbavujú etanolu odstředěním a dosušením.
Kvasnice sú týmto postupom zbavené horkých látsok, zachovávatjú si plnu hodnotu vitamínov skupiny B a majú příjemná chuť potekvicových jadierlcach. z
Hodia sa na výrobu vysokokvalitného "Pangamínu”, vitamíno-vých a iných prípravkov do rázných výrobkov v medicíně, potravi-nář štve.
Trvanlivost preparátu je vysoká vcíaka zbytkom etanolu v nom. λ 230 788 Přiklad 4
Horké pivovarské kaly po chmelovare usadené vo vířívej kaděsa prečerpajú do kolony v ktorej protiprúdne do toku je čerpanýaceton o koncentrácii 80 - 90 ý> hmot· v množštve 1 kg acetonu na1 kg viazanej vody pri teplote od 15 — 30°C· Kedže sedimentovanékaly majú 20 - 25 % hmot^, je potřebné na 1 kg přidaných kalovčerpat protiprúdne 0,75 až 0,80 kg acetonu·
Kaly v koloně’sedimentujú proti prichádzajúcemu acetonu v no-době vločiek a zhromažďujú sa na spodku kolony, odkial’ sa prečer-pávajú a zbavujú acetonu odstředěním a vysušením až do odstráne-nia zbytkov acetonu·
Vysušené kaly sú súčasne zbavené horkých látok. Balia sa dovriec hermeticky /sú hygroskopické/ a transportujú na Sal šie po- užitie·
Takto vyrobený preparát je v podstatě jačmenný glutein, enzy-maticky ciastočne naštiepený, s nižšími peptidmi, vhodný akobielkovinový doplnok do potravinářských výrobkov alebo krmnýchzmesí.
Podobnou technológiou možno spracovať vinařské kvasničné kalypřipadne mliečna srvátka· Příklad 5
Jatočná krv z porážok odobratá dutým nožom tečie do kontaine-ru v ktorom je zmes propanolu a izopropanolu /1:1/ a citranu sod--ného, v takom množštve, aby po doplnění kontaineru krvou bol obsahizopropanolu a propanolu od 15 do 25 % a obsah citranu sodného’ 0,8 až 1,2
Velkost kontaineru musí stačit na příjem krvi z 1 kusu/do-bytka, osípanej/· Celkový objem náplně před uzavretím musí byt90 objemu kontainera·
Po uzavretí sa kontainer transportuje do skladu výrobně na výrobu krvnej bielkoviny· Obsah kontainerov sa čerpá do nádrže, kdesa upraví pH pomocou HC1 na hodnotu 3,2 až 4,8· Upravená krv sanastrekuje do kolony v ktorej sa protiprúdne privádza aceton 230 700 - 6 - i v množštve 1 kg na 1 kg vody, alebo izopropanol v množstve 1 kgna 1,5 kg přítomnéj vody·
Krv sa vyvločkuje a zhromažďuje sa na spodU kolony, odkial’sa odvádza na separáciu a dosusenie*
Claims (1)
- -y- P H BDMBT VYNÁLEZU 230 786 Sposob získavania bielkovinových látok z kvasničných kalov,mliečnej srvátky a krvi, vyznačujúci sa tým, že k vodnéj disper-zii zahuštěných surovin, upravenej na pH 2,3 až 6,8 minerálnou ky-selinou, ako je kyselina sírová alebo solná, sa přidá desolva-tačné činidlo, s výhodou 'etanol, aceton, izopropanol alebo pro- Λ panol koncentrácie 80 až 98 % hmot. v množstve 0,6 až 2,5 kg na 1 kg koloidne viazanej vody a vypadávájúce vločky sa zbavujú vodyprotiprúdnou extrakciou, Salším pridavkom desolvatačného činidlapri teplote -20 až + 80°C, ktoré sa odstráni v konečnej fázeodstředěním.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83304A CS230786B1 (en) | 1983-01-17 | 1983-01-17 | Method to extract protein from fermentation sediments,milk whey and blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83304A CS230786B1 (en) | 1983-01-17 | 1983-01-17 | Method to extract protein from fermentation sediments,milk whey and blood |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS30483A1 CS30483A1 (en) | 1984-01-16 |
| CS230786B1 true CS230786B1 (en) | 1984-08-13 |
Family
ID=5334917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS83304A CS230786B1 (en) | 1983-01-17 | 1983-01-17 | Method to extract protein from fermentation sediments,milk whey and blood |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS230786B1 (cs) |
-
1983
- 1983-01-17 CS CS83304A patent/CS230786B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS30483A1 (en) | 1984-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101372465B (zh) | 一种从西瓜或打瓜等植物组织中提取天然l-瓜氨酸的工业方法 | |
| US4547226A (en) | Preparation of high fructose syrups from citrus residues | |
| JP5128758B2 (ja) | 生物材料の成分の採取 | |
| EP0323790B1 (fr) | Procédé continu d'obtention de gélatine à partir de poudre d'os et gélatine obtenue | |
| CA2193962A1 (en) | Process for fractioning vinasse | |
| CN101480216A (zh) | 一种从西瓜或打瓜中提取复合氨基酸的方法 | |
| US4461890A (en) | Method for the treatment of waste fluids from orange canneries and process for recovering pectic substance therefrom | |
| JPH0426816B2 (cs) | ||
| CS230786B1 (en) | Method to extract protein from fermentation sediments,milk whey and blood | |
| EP0114891A1 (en) | Preparing high fructose syrups from citrus residues | |
| AU555145B2 (en) | A method of dividing blood hemoglobin into heme and globin | |
| JPH02171185A (ja) | 生理活性物質の調製方法 | |
| CN109385414A (zh) | 菠萝蛋白酶的纯化方法 | |
| US4867991A (en) | Method of recovering beer | |
| RU2538147C1 (ru) | Способ переработки подсолнечного или рапсового шрота (варианты) | |
| CN107474086A (zh) | 提取甜菊糖的工艺 | |
| EP1526116A1 (en) | Method for the isolation of biologically active substances from by-product or waste flows, and biologically active substances obtained therefrom | |
| CN113527088B (zh) | 一种从乳酸链球菌素废液中提取乳酸钠的方法 | |
| SU1556681A1 (ru) | Способ переработки сухих отжимов плодов цитрусовых | |
| CN113831421B (zh) | 一种灰树花菌丝体多肽和β-葡聚糖的联合制备方法 | |
| CN1331481C (zh) | 从蜚蠊中提取药用、食用物质的方法 | |
| KR19980041691A (ko) | 상어 뼈 또는 연골로부터 콘드로이친 설페이트 및 그의 나트륨염을 제조하는 방법 | |
| CN1291013C (zh) | 一种肝过氧化氢酶的制备方法 | |
| FI79858B (fi) | Foerfarande foer extrahering av enzymer ur spannmaol. | |
| RU2197096C2 (ru) | Способ получения белково-витаминной добавки |