CS229794B1 - Způsob přípravy polymerní směsi na bázi ABS - Google Patents
Způsob přípravy polymerní směsi na bázi ABS Download PDFInfo
- Publication number
- CS229794B1 CS229794B1 CS88083A CS88083A CS229794B1 CS 229794 B1 CS229794 B1 CS 229794B1 CS 88083 A CS88083 A CS 88083A CS 88083 A CS88083 A CS 88083A CS 229794 B1 CS229794 B1 CS 229794B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- abs
- parts
- latex
- polymere
- manufacture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 15
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 9
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 9
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 6
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 4
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 11
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu přípravy polymerní směsi na bázi ABS, která má zvýšenou houževnatost.
Polymerní směs na bázi ABS se zvýšenou houževnatosti je možno připravit následujícími postupy:
- Roubovanou emulzní polymerací polybutadienového kaučuku se směsí monomerů styrenu, alfa-metylstyrenu a akrylonitri1U. Houževnatost materiálu závisí na stupni naroubování elastoraerní složky, obsahu elastomeru a velikosti částic, což klade vysoké nároky na řízení technologického procesu a kvalitu surovin,
- Suspenzní polymerací polybutadienového kaučuku s monomer“ .
ní směsí styrenu s akrylonitrilem. Houževnatost materiálu závisí na obdobných faktorech jako u emulzního polymeru.
- Technologií míšení založenou na směšování butadienarylonitrilového kaučuku s kopolymerem styrenu - akrylonitrilem®
Dosažení zvýšené houževnatosti je zde na úkor zhoršení zpracovatelských vlastností.
Nevýhody výše uvedených způsobů nemá polymerní směs na bázi ABS se zvýšenou houževnatostí, připravená způsobem podle vynálezu.
Způsob přípravy polymerní směsi na bázi ABS se zvýšenou houževnatostí podle vynálezu spočívá v tom, že se k ABS pryskyřici vzaté ve formě latexu přidá butadienstyrenový nebo butadienakrylonitrilový kopolymer rovněž ve formě lateyu v množství 2 až 20, s výhodou 3 až 10 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů ABS, směs se homogenizuje po dobu 5 až 20 minut a teprve pak se podrobí koagulaci.
229 794
Navrhovaný způsob přípravy polymerní směsi na bázi ABS se zvýšenou houževnatostí doplňuje výše uvedené postupy.
Je založen na směšování ABS terpolymeru s elastomerem, omezeně snášenlivým s matricí , přičemž směšování se provede smícháním latexů obou složek.
Jako ABS polymeru lze použít komerčně dostupných typů připravených emulzní polymerací.
Jako elastomeru lze použít butadienstyrenového statistického p kopolymeru případně butadianakrylonitrilového kopolymeru, Uvedený postup má následující přednosti:
- Smícháním latexů obou složek se získá homogenní směs, jejíž koagulací a vysušením získáme materiál z jemně rozptýlenými částicemi elastomeru v ABS,
- Při granulaci směsi vznikne třífázová struktura tvořená matricí, naroubovanými částicemi polybutadienu a nenaroubovanými částicemi dalšího (odlišného) elastomeru. To vede ke vzniku dvojího typu interakce mezi elastomerními částicemi a matricí, což vede ke zvýšení houževnatosti terpolymeru,
- Poněvadž přidání elastomerní složky proběhne až po skončení polymerace ABS, vede tento postup ke zvýšení kapacity polymerační linky a pro relativně nižší cenu přidávaného elastomeru i ke zlevnění produkce.
Přednost navrhovaného postupu lze doložit následujícími příklady.
Příklad 1
Latex Porsanu 548 s obsahem sušiny 50 % byl zkoagulován roztokem chloridu vápenatého; vzniklý materiál byl vysušen ve. vzduchové cirkulaci v sušárně při teplotě 80 °G. Získaný práškový produkt byl zgranulován na laboratorním extruderu při teplotě hlavy 210 °0. Byl získán granulát, jehož vlastnosti jsou uvedeny v tabulce.
Příklad 2 229 794
100 hmot. dílů latexu Porsahu 548 s obsahem sušiny 50 % bylo smícháno 9 5 hmot. díly butadienstyrenového latexu (Kralexu 015410) s obsahem sušiny 20 % tj. v poměru odpovídajícímu přídavku 2 hmot. dílů elastomeru na 100 hmot. dílů pryskyřice ABS. Směs obou latexů byla 5 minut promíchávána a takto získaná homogenní směs byla zkoagulována roztokem chloridu vápenatého. Vzniklý materiál byl vysušen ve vzduchové cirkulační sušárně při teplotě 80 °C. Získaný práškový produkt byl granulován na laboratorním extruderu při teplotě hlavy 210 °C. Byl získán granuláý jehož vlastnosti jsou uvedeny v tabulce.
Příklad 3
100 hmot. dílů latexu Porsanu 548 s obsahem sušiny 50 % bylo smícháno s 37,5 hmot. díly butadienstyrenového latexu (Kralexu 015410) s obsahem sušiny 20 % tj. v poměru, odpovídajícímu 15 hmot, dílům elastomeru na 100 hmot, dílů pryskyřice ABS. Směs obou latexů byla 20 minut promíchávána a takto získaná homogenní směs zkoagulována roztokem chloridu vápenatého. Vzniklý materiál byl proprán demi-vodou a vysušen ve vzduchové cirkulační sušárně při teplotě 80 °G. Získaný práškový produkt byl zferanulován na laboratorním extruderu při teplotě hlavy 210 °G, Byl získán granulát, jehož vlastnosti jsou uvedeny v tabulce.
Příklad 4
100 hmot, dílů latexu Porsanu 548 s obsahem sušiny 50 % bylo smícháno s 16,5 hmot, díly butadienakrylonitrilového latexu tj, v poměru, odpovídajícíma 5 hmot. dílů elastomeru na 100 hmot, dílů pryskyřice a ABS. Směs obou latexů byla 10 minut promíchávána a takto získaná homogenní směs byla zkoagulována roztokem chloridu vápenatého. Získaný materiál byl
229 794 proprán demi-vodou a vysušen ve vzduchové cirkulační sušárně při teplotě 80 °C· £ Získaný práškový produkt byl zgraaulován na laboratorním extruderu při teplotě hlavy X 210 °C. Byl získán granulát, jehož vlastnosti jsou uvedeny v tabulce·
Tabulka
| Příklad | Tažnost (%) | 2 Rázová houževnatost (kJ/m ) |
| 1 | 35 | 96 |
| 2 | 45 | 121 |
| 3 | 82 | Nepřeraženo |
| 4 | 56 | 142 |
P Ř E D M S T VYNÁLEZU
Claims (1)
- Způsob přípravy polymerní směsi na bázi ABS se zvýšenou houževnatostí, vyznačený tím, že se k ABS pryskyřici vzaté ve formě latexu přidá butadienstyrenový nebo butadienakrylonitrilový kopolymér, rovněž ve formě latexu v množství 2 až 20, s výhodou 3 až 10 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů ABS, směs se homogenizuje po dobu 5 až 20 minut a teprve pak se podrobí koagulaci.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS88083A CS229794B1 (cs) | 1983-02-09 | 1983-02-09 | Způsob přípravy polymerní směsi na bázi ABS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS88083A CS229794B1 (cs) | 1983-02-09 | 1983-02-09 | Způsob přípravy polymerní směsi na bázi ABS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS229794B1 true CS229794B1 (cs) | 1984-06-18 |
Family
ID=5341811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS88083A CS229794B1 (cs) | 1983-02-09 | 1983-02-09 | Způsob přípravy polymerní směsi na bázi ABS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS229794B1 (cs) |
-
1983
- 1983-02-09 CS CS88083A patent/CS229794B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5332782A (en) | Impact strength modifiers for thermoplastic polymers | |
| CA1194247A (en) | Impact-resistant thermoplastic molding material | |
| US3450794A (en) | Butadiene-styrene-acrylonitrile resins containing polypropylene glycol as antistaticizer | |
| US10731031B2 (en) | Method for producing ABS plastics having improved properties | |
| US5091470A (en) | Molding resin | |
| CA1137670A (en) | Abs-polymers of high notched impact strength | |
| US3851014A (en) | Method for making rubber modified resins | |
| CA1196130A (en) | High-impact polyamide moulding compositions | |
| KR0161290B1 (ko) | 개선된 인성을 갖는 열가소성 성형재료 | |
| KR102436712B1 (ko) | Ａｂｓ 그래프트 공중합체를 제조하기 위한 개선된 방법 | |
| US4275178A (en) | Powdery graft-copolymer composition | |
| US4690970A (en) | Thermoplastic compositions based on polyphenylene ethers, impact-resistant styrene polymers, and pulverulent, filler-containing rubber; and method for manufacturing such compositions | |
| US4427832A (en) | Thermoplastic resin compositions | |
| US3664977A (en) | Bulk polymerized aromatic hydrocarbon in rubber and polyphenylene ether | |
| CS229794B1 (cs) | Způsob přípravy polymerní směsi na bázi ABS | |
| KR960014560B1 (ko) | 열가소성 수지 조성물 | |
| US4603169A (en) | Thermoplastic molding compositions containing polycarbonate and a graft copolymer of resin-forming monomers on a rubber | |
| US3592878A (en) | Compositions comprising a high cis graft copolymer and a high trans graft copolymer | |
| US4144287A (en) | Impact-resistant resin composition | |
| US4302555A (en) | Compatibilization of polystyrene and PVC | |
| CA1249685A (en) | Ageing-resistant polyamide blends | |
| US5492966A (en) | Impact modified resin compositions containing lobed graft copolymers and process for the making thereof | |
| US3341623A (en) | Inhibiting off-color in hot-forming styrene polymers by adding alkaline solids | |
| CS246998B1 (cs) | Způsob výroby polymeru ABS | |
| JPS5928584B2 (ja) | 耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物 |