CS227498B1 - Method of finishing textile materials - Google Patents

Method of finishing textile materials Download PDF

Info

Publication number
CS227498B1
CS227498B1 CS526082A CS526082A CS227498B1 CS 227498 B1 CS227498 B1 CS 227498B1 CS 526082 A CS526082 A CS 526082A CS 526082 A CS526082 A CS 526082A CS 227498 B1 CS227498 B1 CS 227498B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
textile materials
formula
chg
bath
hydroxypropyl
Prior art date
Application number
CS526082A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Drahomir Ing Dvorsky
Karel Cerovsky
Original Assignee
Dvorsky Drahomir
Karel Cerovsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dvorsky Drahomir, Karel Cerovsky filed Critical Dvorsky Drahomir
Priority to CS526082A priority Critical patent/CS227498B1/en
Publication of CS227498B1 publication Critical patent/CS227498B1/en

Links

Description

Vynález se týká antistatické, měkčící, hydrofllní a protižmolkové finální úpravy textilních materiálů, obsahujících polyesterová vlákna, využitím sloučenin obecného vzorce k+ (1) kde k je číslo 1 nebo 2 n je číslo 1, 2 nebo 3The invention relates to antistatic, softening, hydrophilic and anti-pilling finishes of polyester fiber-containing textile materials using compounds of formula k + (1) wherein k is 1 or 2 n is 1, 2 or 3

X je aniont silné organické nebo anorganické kyseliny Y je skupina CHg - CH - CH2 CH, - CH - CH, Γ I Cl OH vázaná na dusíkových atomech cyklické skupiny M M je pěti nebo šestičlenný cyklus se dvěma atomy dusíku, odvozený od pyridazinu, pyrimidinu, pyrazinu, piperazinu, pyrazolu, pyrazolinu, pyrazolidinu nebo imidazolu, kde jednotlivé atomy vodíku mohou být nahrazeny alkyly nebo hydroxyalkyly s počtem uhlíků 1 až 4.X is an anion of a strong organic or inorganic acid Y is CHg - CH - CH 2 CH, - CH - CH, Γ I Cl OH bonded to the nitrogen atoms of the cyclic group MM is a five or six membered two nitrogen cycle derived from pyridazine, pyrimidine , pyrazine, piperazine, pyrazole, pyrazoline, pyrazolidine or imidazole, wherein the individual hydrogen atoms may be replaced by alkyls or hydroxyalkyls having a carbon number of 1 to 4.

Sloučeniny obecného vzorce (1) byly vyvinuty jako pomocné přípravky pro barvení celulózových vláken, nebol jsou schopny zprostředkovávat upevnění aniontových barviv ns tato vlákna.The compounds of the general formula (1) have been developed as auxiliary agents for dyeing cellulosic fibers, since they are capable of mediating the attachment of anionic dyes to these fibers.

Protože přípravky mají dvě skupiny schopné reakce s hydroxylovými skupinami, způsobují současně i sílování celulózy a tím zlepěení úhlů zotavení, a to předevěím za mokra.Because the formulations have two groups capable of reacting with hydroxyl groups, they also cause cellulose build-up and hence improve recovery angles, especially when wet.

Z hlediska procesu barvení dochází při využití těchto látek ke zvýšenému využití barvivá, zlepěení stálostí vybarvení a zjednoduěení postupu barvení.From the point of view of the dyeing process, the use of these substances increases the dye utilization, improves the color fastness and simplifies the dyeing process.

Nově se ukázalo, že sloučeniny obecného vzorce (1) lze využít i v technologii finálních úprav polyesterových vláken a jejich směsí s celulozovými nebo jinými syntetickými vlákny.It has recently been shown that the compounds of formula (1) can also be used in the technology of finishing polyester fibers and mixtures thereof with cellulose or other synthetic fibers.

Jedním z hlavních účelů finálních úprav polyesterových vláken je snaha potlačit vznik statického náboje při noěení, zlepěit transport vlhkosti textilií, zlepěit splývavost a měkkost. Výsledkem těchto úprav je zlepěení užitných vlastností, které činí noěení textilií z polyesterových vláken příjemnějším.One of the main purposes of finishing polyester fibers is to suppress static charge when worn, to improve the moisture transport of textiles, to improve drapability and softness. The result of these modifications is to improve the utility properties, which makes the wearing of polyester fiber fabrics more pleasant.

Běžně je prováděna měkčící a antistatická úprava textilií z PES vláken aplikací vhodných přípravků, které věak na povrchu vláken pouze ulpívají a úprava tedy není stálá v praní.Typically, a softening and antistatic treatment of PES fiber fabrics is performed by applying suitable formulations which, however, only adhere to the fiber surface, and thus the treatment is not wash-stable.

Nově byly zjiětěny příznivé účinky nízkoteplotní plazmy na povrchové vlastnosti polyesterových vláken. Tento postup je věak podmíněn vývojem poměrně složitého strojního zařízeni.The beneficial effects of low temperature plasma on the surface properties of polyester fibers have recently been found. However, this procedure is conditional on the development of relatively complex machinery.

Podle vynálezu lze dosáhnout trvalé povrchové modifikace PES vláken působením sloučenin obecného vzorce (1) tak, že se tyto látky aplikují na textilie, obsahující polyesterová vlákna za přítomnosti alkálie nebo látky alkélii uvolňující.According to the invention, a permanent surface modification of the PES fibers by the action of the compounds of formula (1) can be achieved by applying them to fabrics containing polyester fibers in the presence of an alkali or an alkali-releasing substance.

Textilie, obsahující polyesterová- vlákna, lze zpracovávat ve vodných roztocích obsahujících 1 až 150 g.l1 sloučenin vzorce (1) při teplotách 20 až 140 °C za přítomnosti alkálií, s výhodou hydroxidu sodného při pH lázně 11 až 14·The polyester fiber-containing fabrics may be processed in aqueous solutions containing 1 to 150 g / l of the compounds of formula (1) at temperatures of 20 to 140 ° C in the presence of alkali, preferably sodium hydroxide at a bath pH of 11 to 14 ° C.

Efektivnějěí jsou věak postupy, při nichž se textilie napouětějf vodnou lázní, obsahující sloučeniny obecného vzorce (1) a alkálii. K modifikaci povrchu PES vláken dojde pouhým odležením za studená po dobu 2 až 24 hodin nebo odležením za zvýěené teploty. Při teplotě 60 °C postačí reakční doba 60 minut. Textilie lze po napouštění sušit a krátkodobě tepelně zpracovat při teplotě 100 až 220 °C.However, processes in which the fabric is impregnated with a water bath containing the compounds of formula (1) and an alkali are more efficient. Modification of the surface of the PES fibers is achieved by mere cold deposition for 2 to 24 hours or by elevated temperature deposition. At 60 ° C a reaction time of 60 minutes is sufficient. The fabrics can be dried after impregnation and heat treated at a temperature of 100 to 220 ° C for a short time.

Textilní materiály, obsahující PES vlákna, se po zpracování alkalickými lázněmi, obsahujícími sloučeniny obecného vzorce (1), vyznačují měkkým splývavým omakem, velmi dobrým transportem vlhkosti, antistatickými vlastnostmi a odolností proti tvoření žmolků. Všechny tyto vlastnosti jsou permanentní.Textile materials containing PES fibers, after treatment with alkaline baths containing the compounds of formula (1), are characterized by a soft flowing feel, very good moisture transport, antistatic properties and resistance to pilling. All these properties are permanent.

Výhody vynálezu jsou objasněny v těchto příkladech:The advantages of the invention are illustrated in the following examples:

PřikladlHe did

Vybarvená tkanina z polyesterového hedvábí se na fuláru preparuje lázní, obsahující 30 g.l-1 1,3-di(3-chlór-2-hydroxypropyl) imidazoliniumchlorid 15 g.l’ hydroxid sodný.The dyed polyester silk fabric is prepared on a filament bath with 30 g -1 1,3-di (3-chloro-2-hydroxypropyl) imidazolinium chloride 15 g.l ' sodium hydroxide.

Po průchodu fulárem (odtftačk 50 %} se tkanina nebáli a v nábalu chráněném polyetylenovou fólií se ponechá za stálého otáčení odležet po dobu 12 hodin. Následuje praní na široko pracím stroji tak, aby byl odstraněn zbytek alkálie. Tkanina se po usušeni vyznačuje měkkým splývavým omakem, vynikající savostí a potlačením sklonu ke šmolkováni. Povrchový odpor je ve srovnání s původní tkaninou 400krát nižší.After passing through the follicle (50% defat), the fabric was not wrapped and allowed to rest for 12 hours in a polyethylene film-protected wrap, followed by washing on a broad-scrubbing machine to remove residual alkali. The surface resistance is 400 times lower than the original fabric.

Podobného účinku je dosaženo použitím stejného^množství některé ze sloučenin:A similar effect is obtained by using the same amount of any of the compounds:

1.2- di-(3-chlór-2-hydroxypropyl)pyrideziniumsulfát1,2-di- (3-chloro-2-hydroxypropyl) pyridezinium sulfate

1.2- di-(2,3-epoxypropyl)pyridaziniumchlorid1,2-di- (2,3-epoxypropyl) pyridazinium chloride

1-epoxypropyl-2-hydroxypropylpyridaziniumacetát1-epoxypropyl-2-hydroxypropylpyridazinium acetate

1.3- di-(3-chlór-2-hydroxypropyl)pyrimidiniumsulfát1,3-di- (3-chloro-2-hydroxypropyl) pyrimidinium sulfate

1.3- di-(2,3-epoxypropyl)pyrimidiniumchlorid1,3-di- (2,3-epoxypropyl) pyrimidinium chloride

1.4- di-(3-chlr-2-hydroxypropyl)pyraziniumchlorid1,4-di- (3-chloro-2-hydroxypropyl) pyrazinium chloride

1.4- di-(2,3-epoxypropyl)pyraz iniumsulfát1,4-di- (2,3-epoxypropyl) pyrazinium sulfate

1.4- dimetyl-1,4-di-(3-chlór-2-hydroxypropyl)piperaziniumsulfát1,4-dimethyl-1,4-di- (3-chloro-2-hydroxypropyl) piperazinium sulphate

1.2- di(3-chlór-2-hydroxypropyl)pyrazoliniumchlorid1,2-di (3-chloro-2-hydroxypropyl) pyrazolinium chloride

1.2- di-(2,3-epoxypropyl)pyrazoliniumsulfát1,2-di- (2,3-epoxypropyl) pyrazolinium sulfate

1.3- di-(3-chlór-2-hydroxypropyl)imidazoliniumacetát1,3-di- (3-chloro-2-hydroxypropyl) imidazolinium acetate

1.3- di-(2,3-epoxypropyl)imidazoliniumsulfát1,3-di- (2,3-epoxypropyl) imidazolinium sulfate

1.3- dimetyl-1,3-di-(3-chlór-2-hydroxypropyl)imidazoliniumacetát.1,3-dimethyl-1,3-di- (3-chloro-2-hydroxypropyl) imidazolinium acetate.

Příklad 2Example 2

Oboulícní úplet ze směsi polyesterového hedvábí a bavlny se po potištění polyesterové strany technikou přenosového tisku klocuje na fuléru lázní, obsahující 40 g.l“1 1,3-diglycidylimidazoliniumacetátThe double-faced knitted fabric of polyester silk and cotton, after printing the polyester side with a transfer printing technique, is lined on a bath fullet containing 40 gl -1 of 1,3-diglycidylimidazolinium acetate

g.l-1 hydroxid sodný.gl -1 sodium hydroxide.

Po průchodu fulárem (odmačk 55 %) se ponechá úplet odležet v termické komoře při teplo tě 60 °C po dobu 60 minut. Po vyprání a usušení úplet vykazuje velmi dobrou savost obou komponent směsi, měkkost a splývavost a velmi dobré antistatické vlastnosti. U celulózové složky se dosáhne zlepšeného zotavení za mokra.After passing through the follicle (55% rinser), the fabric is allowed to rest in a thermal chamber at 60 ° C for 60 minutes. After washing and drying, the knitted fabric exhibits very good absorbency of both components of the mixture, softness and drape and very good antistatic properties. The cellulosic component provides improved wet recovery.

Příklad 3Example 3

Košilovina ze směsi 67 % PES stříže a 33 % bavlny se po barvení preparuje na fuláru lázní podle příkladu 1 (odmačk 70 %). Následuje sušení při 100 °C a horkovzdušná fixace při teplotě 150 °C po dobu 1 minuty.The shirts of 67% PES staple and 33% cotton are dyed after dyeing on the bath flange of Example 1 (70% rinse). This is followed by drying at 100 ° C and hot air fixation at 150 ° C for 1 minute.

Po praní vykazuje tkanina vlastnosti uvedené v příkladu 1.After washing, the fabric exhibits the properties given in Example 1.

PřikládáHe attaches

Úplet z polyesterového hedvábí a bavlny (80/20 %) se obvyklou technologií vybarví na VT hydrodynamickém barvicím stroji disperzními a substantivními barvivý. Po důkladném vyprání se úplet zpracovává při poměru lázně 1 : 10 vodnou lázní, obsahujícíKnit of polyester silk and cotton (80/20%) is dyed with a dispersion and substantive dye on a VT hydrodynamic dyeing machine using conventional technology. After thorough washing, the fabric is treated at a bath ratio of 1: 10 with a water bath containing

g.l'1 1,3-di-(3-chlór-2-hydroxypropyl)pyrimidiniumsulfát 4 g.l-1 hydroxid sodný.g.l -1 1,3-di- (3-chloro-2-hydroxypropyl) pyrimidiniumsulfát 4 gl -1 sodium hydroxide.

V této lázni se při teplotě 60 °C úplet zpracovává 40 minut. Následuje praní, případně mydlení anionaktivním pracím přípravkem. Úplet vykazuje výbornou hydrofilitu, měkkost a potlačení sklonu ke šmolkování. Současně je dosaženo antistatického účinku a ustálení substantivního vybarvení na bavlněném podílu.In this bath, the knitted fabric is treated at 60 ° C for 40 minutes. This is followed by washing or soaping with an anionic detergent. The knitwear shows excellent hydrophilicity, softness and suppression of the tendency to pilling. At the same time antistatic effect and stabilization of substantive dyeing on cotton part is achieved.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Způsob finální úpravy textilních materiálů, obsahujících polyesterová vlákna, vyznačený tím, že se textilní materiály zpracovávají vodnou lázní, obsahující 1 až 150 g.l“1 sloučeniny obecného vzorce k+ k vn~ n (1) kde k je číslo 1 nebo 2 n je číslo 1 , 2 nebo 3A method of finishing textile materials comprising polyester fibers, characterized in that the textile materials are treated with a water bath containing 1 to 150 g -1 of a compound of the formula k + k in n ~ n (1) where k is a number 1 or 2 n is a number 1, 2 or 3 X je aniont silné organické nebo anorganické kyseliny Y je skupina CHg - CH - CHg CH~ - CH - CH„ I IX is an anion of a strong organic or inorganic acid Y is CHg-CH-CHg-CH-CH-CH II Cl OH vázaná na dusíkových atomech cyklické skupiny M M je pěti nebo šestičlenný cyklus se dvěma atomy dusíku odvozený od pyridazinu, pyrimidinu, pyrazinu, piperazinu, pyrazolu, pyrazolinu, pyrazolidinu nebo imidazolu, kde jednotlivé atomy vodíku mohou být nahrazeny alkyly nebo hydroxyalkyly s počtem uhlíků 1 až 4 v přítomnosti alkálie, s výhodou hydroxidu sodného, při pH lázně 11 až 14·Cl OH bonded to the nitrogen atoms of the cyclic group MM is a five or six membered two-nitrogen cycle derived from pyridazine, pyrimidine, pyrazine, piperazine, pyrazole, pyrazoline, pyrazolidine or imidazole, wherein the individual hydrogen atoms can be replaced by alkyls or hydroxyalkyls of 1 to 4 in the presence of an alkali, preferably sodium hydroxide, at a bath pH of 11 to 14; Severografia, n. p., MOSTSeverography, n. P., MOST Cena 2,40 KčsPrice 2,40 Kčs
CS526082A 1982-07-09 1982-07-09 Method of finishing textile materials CS227498B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS526082A CS227498B1 (en) 1982-07-09 1982-07-09 Method of finishing textile materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS526082A CS227498B1 (en) 1982-07-09 1982-07-09 Method of finishing textile materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227498B1 true CS227498B1 (en) 1984-04-16

Family

ID=5397151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS526082A CS227498B1 (en) 1982-07-09 1982-07-09 Method of finishing textile materials

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227498B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023189817A1 (en) * 2022-03-31 2023-10-05 広栄化学株式会社 Onium salt, onium salt composition, liquid composition containing onium salt and polysaccharide and production method thereof, and method for recovering polysaccharide

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023189817A1 (en) * 2022-03-31 2023-10-05 広栄化学株式会社 Onium salt, onium salt composition, liquid composition containing onium salt and polysaccharide and production method thereof, and method for recovering polysaccharide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB2432167A (en) A sort of pure cotton fabric which is hydrophilic and hydrophobic at inner layer and outer layer,and also to the process for making the same
US2137465A (en) Process of finishing textiles
CN106120123B (en) A kind of MS easypro elastic fibre and antibacterial polypropylene fibre elasticity thermal protection knitted fabric and preparation method thereof
US2205120A (en) Process for rendering cellulosecontaining material crease-resistant and products obtained thereby
US2726133A (en) Effect threads
CS227498B1 (en) Method of finishing textile materials
US3656885A (en) High strength wrinkle resistant cotton fabrics produced by a process involving both monosubstitution and crosslinking of the cotton
US20010049247A1 (en) Methods for reducing fabric drying time and fabrics with improved properties
EP0352285A4 (en) Process for dyeing wool and other keratin fibres
JPWO2002022942A1 (en) Dyeing pretreatment method and dyeing method for textile products containing highly crosslinked polyacrylic fibers, dyeing pretreatment textile products and textile products
CN108716107B (en) Boiling bleaching liquid, pretreatment liquid, fabric, dyeing method of fabric and clothes
US3595604A (en) Processes for whitening and retarding sunlight yellowing of protein fibers by treatment with a fluorescent brightening agent,thiourea,and a source of formaldehyde
US3055773A (en) Textile finishing procedures and compositions
US2390235A (en) Textile treatment
JP2000303358A (en) Flame retardant antibacterial fibrous cloth and its production
US20020031970A1 (en) Methods for improving water absorbency of fabrics and fabrics with improved properties
Pardo 107—IMPROVEMENTS IN EPOXY-AMINO POLYAMIDE FINISHES FOR EASY-CARE WOOL FABRICS
US4188422A (en) Shrink-resistant textiles containing polypropylene proteinous fiber blend produced by immersing textile in an inert liquid at high temperature
JP3697554B2 (en) Cellulose fiber texture adjustment method
GB2384249A (en) Dyeing & finishing of regenerated cellulose fabric with controlled fibrillation involving treatment with acid or acid donor then heat in gaseous atmosphere
JPS6233348B2 (en)
JPS59130388A (en) Dyeing of cellulose fiber and natural polyamide fiber blended product
JPH04316687A (en) Coloring of cellulosic fiber structure containing protein fiber
JP2006118096A (en) Cellulosic fiber cloth and method for producing the same
CS237820B1 (en) Method of refining of textile materials containing cellulose fibre