CS226981B1 - Způsob čištění vod a separace balastních látek - Google Patents
Způsob čištění vod a separace balastních látek Download PDFInfo
- Publication number
- CS226981B1 CS226981B1 CS451782A CS451782A CS226981B1 CS 226981 B1 CS226981 B1 CS 226981B1 CS 451782 A CS451782 A CS 451782A CS 451782 A CS451782 A CS 451782A CS 226981 B1 CS226981 B1 CS 226981B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- sorbent
- separation
- uranium
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 14
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 claims description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical class [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 3
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000007663 fining method Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910000372 mercury(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- RIAJLMJRHLGNMZ-UHFFFAOYSA-N triazanium;trioxomolybdenum;phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.[O-]P([O-])([O-])=O RIAJLMJRHLGNMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Description
Vynález se týká čištění vody v běžné vodohospodářské praxi i čištění odpadních vod, zvláště průmyslových. Způsob pracuje s velmi jemnými účinnými sorbenty, jež jsou jinak v praxi nepoužitelné e je zvlášt výhodný pro čištění vod s radioaktivním charakterem a/nebo slouží k nakoncentrování nečistot pro jejich ev. separaci a izolaci.
Třebaže v minulých desítiletích byla vypracována řada účinných způsobů pro čištění vod, zvláště odpadních, zůstává tematika čištění vody stále otevřeným problémem. I když se v praxi uplatňují dnes vedle čeřících metod hydrolyzovaným síranem hlinitým stále více obdobné soli i železité a železnaté, nejsou postupy, využívající zpravidla přirozené sedimentace mrakového kalu dnes již vždy dostatečné. Stále stoupající objemy znečištěných vod, obsahujících nejrůz' -λ nější toxické nebo radioaktivní látky nejsou čisticí stanice schopny zpracovat} jsou zpravidla přetíženy a často není ani vhodný postup k dispozici. Důsledkem toho pak je stálé zhoršování životního prostředí a trvalé ohrožování lidského zdraví i přírodních zdrojů. Zvláště velkým ti problémem jsou právě odpady radioaktivní, kde jde hmotově jen o stopová množství škodlivin, jež se zvlášt obtížně odstraňují; na druhé straně bylo by však možno mnohdy uvažovat takové a škodliviny po zkoncentrování i k ev. regeneraci a znovuzískávání některých cenných materiálů.
I když obecně lze v takových případech uvažovat nasazení některých komerčních sorbentů, zvláště ionexů, jejich efektivní využití pro stopově ředěné roztoky je právě velmi problematické. Výměnná reakoe může probíhat na povrchu sorbentů i uvnitř jeho hmoty. Na povrchu probíhá taková výměna velmi rychle, uvnitř hmoty je věak rychlost výměny závislá na rychlosti difúze
226 981
22b 981 hmotou. Zmenší-li se průměr zrna sorbentu na polovinu, zvýší se rychlost povrchové reakce dvojnásobně a rychlost vnitřní sorpce čtyřnásobně. Přirozeně v praxi nelze zmenšovat velikost zrna sorbentu neomezeně, nebot k oddělování sorbentu kapaliny by pak bylo třeba vysokých provozních tlaků. Filtrace by byla obtížná nebo by docházelo k odplavování sorbentu. Samovolná sedimentace sorbentu příliš jemného je obvykle v praxi nemožná, nebot znamená obrovská časová ztráty, příliš rozměrná zařízení, jejich přetěžování atd.
Zmíněné nedostatky dosavadních čeřících a zvláště sorpčních postupů odstraňuje způsob čištění vod a zkoncentrování balastů podle vynálezu.
Podstatou vynálezu je způsob čištění vod a separace balastních létech, chemických nebo biologických nečistot nebo radioizotopů, a/nebo koncentrace a separace některých těžkých kovů, zvláště uranu, účinným sorbentem o velmi vysokém povrchu, suspendovaným nebo kopreoipitovaným ve zpracovávaném médiu, zvláště hydrolyzovanými solemi železitými a/nebo železnatými, silikáty hlinito-alkalickými, některými fosfáty nebo komplexními kyanidy s charakterem velmi jemných suspenzí až koloidů, vyznačující se tím, že k vodné směsi se spolu se sorbentem přidává sražený nebo jemně mletý uhličitan vápenatý v množství 0,01 až 5 g/dm^ a směsný kal-adsorbát se oddělí a zkoncentruje.
Způsob podle vynálezu nejen že odstraňuje výše zmíněné nedostatky, ale jejich rub využívá ve svůj prospěch, jako např. jemnost částic, resp. velikost povrchu koloidů. Využití vynálezu je určeno pro širokou vodohospodářskou praxi. Je vhodné pro běžný vodárenský provoz i pro zpracování průmyslových odpadů. Mimořádně vhodné je využití vynálezu pro odpadárenskou praxi jaderně energetických komplexů a pro separaci a koncentrování stopových prvků v rudném průmyslu.
Využití vynálezu je názorně ilustrováno sérií příkladů, jež věak možnosti využití nevyčerpávají ale přizpůsobením nebo obměnou lze vynález uplatnit i pro jiné účely, než příklady přímo uvádí a to např. při koncentračních pochodech s následující izolací drahých kovů např. zlata a skupiny platiny apod., při koncentrování a/nebo separaci zirkonia, tantalu nebo niobu, nebo plutonia a zvláště curia nebo americia, dále vzácných zemin atd.
Příklad 1
Odpadní voda, silně znečištěná koloidními a rozpuštěnými látkami ze zpracování masa /obsah sušiny 4,5 g/dm byla smísena s vodným roztokem, obsahujícím 2 g síranu hlinitého a směs byla smísena s vodní suspenzí, obsahující 5 g sráženého uhličitanu vápenatého.
Po rozmíchání vodná suspenze byla separována sedimentací od pevného podílu.
Původní nepříjemně páchnoucí tmavě -šedá až černá, silně zakalené kapalina se změnila na téměř čirý, jen mírně nažloutlý efluentj zbytkové znečištění kapaliny činilo 15 mg/dnr sušiny, „ Příklad 2
Voda odpadévající ze zpracování uranu byla zpracována následujícím způsobem: K 5 dm^ vody «•7 s obsahem 1,9.10' M uranu bylo přimíšeno 0,5 g Feg/SO^/ygHgO a 2 g mletého vápence a filtrací byl získán adsorbát obsahující 226,7/ yug uranu. Odcházející filtrát s konoentrací •fi
2,7.10 11 uranu podobnou adsorbcí poskytl další adsorbát s obsahem 32,1 /Ug uranu. Adsorbát dosáhl koncentrace 0,033 % uranu, zatímco druhý adsorbát obsahuje 0,005 % uranu. Srovnáním s některými zpracovávanými rudami o koncentracích 0,01 až 0,03 % jsou získané adsorbáty svou konoentrací v relaci s rudnými surovinami.
226 981
Příklad 3
Radioaktivní voda, obsahující 20 ^ug CsCl v dm byla smísena se sorbentem s charakterem hlinitokřemičitanu sodhého o molárním poměru SiOgiAl = 5,4 s velikostí částio nižší než 50 yum. Objemová aktivita roztoku činila 6,5.10^ bg/cm\ K 100 onP roztoku bylo přimíšeno 9,3 mg sorbentů a 50 mg mletého vápence. Po oddělení pevné fáze sedimentačně zaznamenaná dekontaminace efluentu na 94,6 %.
Příklad 4
K 100 ml deionizované vody bylo přidáno 0,1 cm neaktivního BsCl /ekvivalentního radioaktivní hodnotě 4,8.10θ Bg/ o koncentraci 20 mg cm^ CsCl, 0,1 cm^ 6 N HgSO^ a 0,1 cm^ roztoku ^^CsCl v objemové aktivitě 6,5.10^ Bg/cm^. Za míchání vnesena tato do roztoku dávka 100 mg molybdofosfátu amonného, načež do směsi vnesen sražený uhličitan vápenatý v množství 500 mg. Po rozmíchání byla pevná fáze oddělena sedimentací. Zaznamenána dekontaminace roztoku na 94,1 %.
Příklad 5
Odpadní důlní voda vykazovala aktivitu ekvivalentní J07 impulzům za 50 minut /přičemž —7 srovnávací standart o koncentraci 1.10 M uranu vykazoval 81 impulzů/ 50 minut a s konc. 2.10”θ M uranu 147 impulzů/50 minut/. Ke stanovení použita linie 235-U, t.j. 185,42 keV poú avěak vzhledem k tomu, že je prakticky identický a Ra, t.j. 184 keV, není dále sorpce specificky vyhodnotitelná.
Po přidání 0,2 g Peg/SO^/^ . 9HgO a 1 g sráženého uhličitanu vápenatého k 1 dnP vody a po separaci koloidní suspenze prostou sedimentací vykazoval vytékající efluet aktivitu ekvivalentní 32 impulzům /50 minut, což odpovídá dekontaminaci asi 90 %.
Příklad 6
Roztok obsahující CsCl jako v příkladu 5, byl v množství 1000 cm smisen s 10 mg pevného K^Pe/CN^ a při pH 3,5 byl déle přidán roztok s obsahem 2 mg Pe1 1^. Vypadlá modrá koloidní sraženina byla ve vodném mediu smísena s 500 mg mletého vápence. Oddělená pevná fáze odsorbovala více než 99,7 % veškeré aktivity roztoku.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob čištění vod a separace balastníoh látek, chemických nebo biologických nečistot nebo radioizotopů, a/nebo koncentrace a separace některých těžkých kovů, zvláště uranu, účinným sorbentem o velmi vysokém povrchu, suspendovaným nebo koprecipitovaným ve zpracovávaném médiu, zvláětě hydrolyzovanými solemi železitými a/nebo železnatými, silikáty hlinito*alkalickými, některými fosfáty nebo komplexními kyanidy s charakterem velmi jemných suspen- zí až koloidů, vyznačující se tím, že k vodné směsi se spolu se sorbentem přidává sražený * 3 nebo jemně mletý uhličitan vápenatý v množství 0,01 až 5 g/dnr a směsný kal-adsorbát se oddělí a zkoncentruje. *
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS451782A CS226981B1 (cs) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | Způsob čištění vod a separace balastních látek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS451782A CS226981B1 (cs) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | Způsob čištění vod a separace balastních látek |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226981B1 true CS226981B1 (cs) | 1984-04-16 |
Family
ID=5388072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS451782A CS226981B1 (cs) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | Způsob čištění vod a separace balastních látek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS226981B1 (cs) |
-
1982
- 1982-06-17 CS CS451782A patent/CS226981B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4167481A (en) | Process for the removal of metals from solution | |
| Wasay et al. | Removal of Hazardous Anions from Aqueous Solutions by La (lll)-and Y (lll)-lmpregnated Alumina | |
| Srimurali et al. | A study on removal of fluorides from drinking water by adsorption onto low-cost materials | |
| US6402953B1 (en) | Adsorption means for radionuclides | |
| US7445718B2 (en) | Removal of arsenic from drinking and process water | |
| US7399416B2 (en) | Reactive filtration | |
| US6599429B1 (en) | Water treatment product and method | |
| US7048853B2 (en) | Process for removing arsenic from drinking water | |
| US7314569B2 (en) | Treatment of arsenic-contaminated water using akaganeite adsorption | |
| US4882064A (en) | Method of removing impurities from hard waters or waters with significant calcium/magnesium concentrations | |
| US4250030A (en) | Process for the removal of cyanides from effluent | |
| JPS61158796A (ja) | 重金属カチオンを含む水溶液の処理方法 | |
| Rao et al. | A simple method for concentrating and detecting viruses in water | |
| US8507004B2 (en) | Use of MgO doped with a divalent or trivalent metal cation for removing arsenic from water | |
| Namasivayam et al. | Removal of lead (II) by adsorption onto" waste" iron (III)/chromium (III) hydroxide from aqueous solution and radiator manufacturing industry wastewater | |
| JPH09276604A (ja) | 凝塊剤 | |
| Mishra et al. | Review on adverse effects of water contaminants like arsenic, fluoride and phosphate and their remediation | |
| EP0515686A1 (en) | Method of water purification | |
| JP2000140827A (ja) | 水中または高含水土壌中の物質の回収方法およびその方法に使用する吸着組成物 | |
| Hencl et al. | Utilization of ferrites for water treatment | |
| CA1087329A (en) | Process for the removal of metals from solutions | |
| Tsezos et al. | Adsorptive treatment with microbial biomass of 226 Ra-containing waste waters | |
| CS226981B1 (cs) | Způsob čištění vod a separace balastních látek | |
| RU2054716C1 (ru) | Способ очистки воды от радиоцезия | |
| RU2256965C2 (ru) | Способ переработки жидких радиоактивных отходов низкого уровня активности |