CS226721B2 - Method of energy accumulation with alkali metal storage - Google Patents
Method of energy accumulation with alkali metal storageInfo
- Publication number
- CS226721B2 CS226721B2 CS803745A CS374580A CS226721B2 CS 226721 B2 CS226721 B2 CS 226721B2 CS 803745 A CS803745 A CS 803745A CS 374580 A CS374580 A CS 374580A CS 226721 B2 CS226721 B2 CS 226721B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- alkali metal
- sodium
- hydroxide
- lithium
- reaction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
- C01B3/06—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen with inorganic reducing agents
- C01B3/08—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen with inorganic reducing agents by reaction of inorganic compounds with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C3/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
- C25C3/02—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of alkali or alkaline earth metals
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02J—ELECTRIC POWER NETWORKS; CIRCUIT ARRANGEMENTS OR SYSTEMS FOR SUPPLYING OR DISTRIBUTING ELECTRIC POWER; SYSTEMS FOR STORING ELECTRIC ENERGY
- H02J1/00—Circuit arrangements for DC mains or DC distribution networks
- H02J1/14—Balancing load and power generation in DC networks
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02J—ELECTRIC POWER NETWORKS; CIRCUIT ARRANGEMENTS OR SYSTEMS FOR SUPPLYING OR DISTRIBUTING ELECTRIC POWER; SYSTEMS FOR STORING ELECTRIC ENERGY
- H02J15/00—Systems for storing electric energy specially adapted for power networks
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E70/00—Other energy conversion or management systems reducing GHG emissions
- Y02E70/30—Systems combining energy storage with energy generation of non-fossil origin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Description
228 721 —y-
Vynález se týká způsobu akumulování a produko-vání energie, při které» se skladují alkalické kovy. Jednáse o akumulování přebytečné elektrické energie, produkovanéběhem periody s nízký» odběrem elektrické energie, zalo-žené na jímání alkalických kovů a na jejich skladování.
Velká energetická zařízení na výrobu elektric-ké energie, jako jsou například ttermoelektrické nebothermonukleární energetická zařízení, produkují elektric-kou energii v konstantní» množství, což je nutné vzhledemk jejich konstrukci, přičemž neumožňují aby množstvíprodukované elektrické enertie bylo upravováno rychlepodle okamžité potřeby, vzhledem ke stále se měnícím požadavkům na odběr elektrické energie.
Požadavky na odběr elektrické energie odběratelise během jednoho dne mění a nejsou konstantní, přičemžtato změna v odběru se kontinuálně pohybuje od minimálníhodnotyk během noci k maximální hodnotě odběru v rozmezíod I9. do 22. hodiny.
Za účelem uspokojování potřeb odběratelů, Xasoučasně k zabránění plýtvání s elektrickou energií, pra-cují velká thermoelektrická a jaderná energetické zaří-zení tak, že během dne produkují elektrickou energii v
X 226 721 konstantním množství, které odpovídá 60 až 70 % z maxi-mální hodnoty požadované odběrateli. Zbývajících 30 až 40 %energie, potřebné k uspokojeni okamžitých energetickýchpožadavků, se dodává systémem» malých přídavných zaří-zení, které jsou připojeny paralelně k hlavnímu energetic-kému zařízení, přičemž těmito malými přídavnými energe-tickými zařízeními jsou hydroelektrická energetická zaří-zení, malé plynové turbiny nebo dieselová zařízení, kterávzhledem k operativnosti mohou pracovat v kteroukoliv dobu,přičemž dodávají potřebný zbytek elektrické energie kuspokojování okamžitých potřeb odběratelů, které nemohouvelká energetická zařízení splnit. Z výše uvedeného je patrné,že tento systém výroby elektrické energie produkuje přeby-tečnou energii během noci, kdy jsou požadavky na odběrelektrické energie malé. Tato vyrobená elektrická energiese ovšem nemůže ztratit a musí být nějakým způsobem využita. V současné době, jako je uvedeno v Energy, Vol.II :Non-nuclear Energy Technologies, /Addison - Wesley PublishingCompany lne., 1975/ str. 241,-246, autoři článku S.S. Pennera L. icerman, je nejrozšířenějším a nejběžněji používanýmsystémem» pro využití přebytečně produkované energie,vytvořené během periody s nízkým požadavkem na odběr elektric-ké energie, uspořádání, které sestává ze zařízení na produko-vání elektrické energie a z přečerpávacího zařízení, konstruova-né při hydroelektrických energetických zařízeních. Cílem 226 721 těchto systému je převést energii z nočního období, kdyvyužití zařízení produkujícího elektrickou energii jemalé, na období dne, kdy jsou požadavky na odběr elektric-ké energie větší. Tato uspořádání jsou založena v principuna přečerpávání určitého množství vody během noci do hornísběrné nádrže /využití energie na provoz jiných energetic-kých zařízení/, a na využití této energie během dne kprodukování elektrické energie během vrcholu odběru elektric-ké energie. I když aá tento systém celkem přijatelnoucelkovou účinnost, má přesto i některé nevýhody, kteréomezují jeho využitelnost. Za prvé je tento systém akumulo-vání energie přísně omezen pouze na hydroelektrická energe-tická zařízení, a z tohoto výše uvedeného důvodu může býttento systém využit pouze v těch místech nebo zemích, vekterých je elektrická energie z větší části produkovánahydraulickým způsobem. Kromě toho je třeba poznamenat,že tento systém nevyžaduje pouze horní sběrnou nádrž u hydro-elektrického energetického zařízení, ale rovněž i dolnísběrnou nádrž, mezi kterými se umístí přečerpávací systém,aby zde vzniklo určité dostatečné množství vody k vytvoře-ní dostatečně dlouhého provozního intervalu.
Nakonec je nutno rovněž uvést, jak je rovněžnaznačeno v "Alternativě Energy Sources”, Academie Press 4 226 721 1976, str. 11, autor James Pr Hartnett, že procento elek-trické energie produkované hydraulickým způsobem sepostupně snižuje, nejenom konkrétně v Itálii a v Evropě,ale rovněž i v celém světě.
Na základě výáe uvedených předpokladů a úvahje tudíž zřejmé, že v této oblasti vzniká určitá nutnostnalézt jiný systém pro akumulování elektrické energie,který by postupně nahradil stávající systémy, které jsoutvořené zařízením na výrobu elektrické energie a přečerpáva-cím zařízením, a který by byl stejně ekonomicky výhodný jakoexistující dosavadní zařízení.
Podle uvedeného vynálezu bylo zcela neočekáva-telně zjištěno, že je možno převádět a akumulovat elektric-kou energii způsobem, při kterém se skladují alkalickékovy.
Podstata způsobu akumulování energie, při kterémse skladují alkalické kovy, spočívá podle uvedeného vyná-lezu v tom, že přebytečné elektrické energie, produkovanéběhem periody s nízkým odběrem elektrické energie, se využijek elektrolýze alkalického hydroxidu v roztaveném stavu, avyrobený kov se skladuje ve vhodných zásobních nádržích.Exothermickou reakcí alkalického kovu s vodným roztokemhydroxidu stejného kovu ve vhodném reaktoru se získá vodík 226 721 5 . a Čistý hydroxid alkalického kovu v roztavené formě, přičemž v následující fázi se získá pára o vysoké teplotě,která se použije budto jako hnací medium při výrobě elektric-ké anergie nebo jednoduše jako tepelný zdroj zpětným využi-tím tepla reakce a spalováním vodíku, získaného shora uvede-ným způsobem. Po provedené tepelné výměně se získá částhydroxidu alkalického kovu, odpovídající množství zreagova-ného alkalického kovu, přičemž se tento hydroxid odvádí dozásobní nádrže. Během periody s nízkým odběrem elektric-ké energie se hydroxid získaný shora uvedeným způsobem recy-kluje do stupně, kde se provádí elektrolýza hydroxidu alka-lického kovu, k akumulování přebytečné elektrické energie.Zbývající podíl hydroxidu alkalického kovu se smíchává svodou a takto připravená směs se recykluje do reakční nádoby,případně se nejdříve skladuje a potom se odvádí do této nádoby.
Ve výhodném provedení postupu podle uvedenéhovynálezu je uvedeným alkalickým kovem může být sodík,lithium, draslík nebo lithium a sodík, draslík a sodík,lithium a sodík a směs lithium-sodík-draslík, přičemž nej-výhodnějěí je použití sodíku.
Rovněž je výhodné jestliže roztok hydroxidu sod-ného se přivádí do reaktoru v hmotnostní koncentraci pohy-bující se v rozmezí od 10 % do 98 % . 226 721 Výhodou postupu podle uvedeného vynálezuje to, že je možno při jeho provozování dosáhnout dobrýchvýsledků pokud se týče energetické bilance, přičemž sesoučasné odstraní nedostatky typické pro přečerpávacísystémy, povnšž umožňuje postup podle vynálezu zpětnévyužití energie bez jakéhokoliv'omezení na její množství.Jak již bylo uvedeno dosahuje se při provádění postupupodle vynálezu dobrých výsledků při použití sodíku a lithiajako alkalických kovu, ováem je rovněž zřejmé, že i připoužití ostatních alkalických kovů jako jsou draslíknebo směsí, aako jsou například směsi lithia a sodíku,draslíku a sodíku, lithia a draslíku,a lithia a sodíkua draslíku, je možno dosáhnout analogických výsledků.
Postup podle vynálezu tak jak byl shora popsánmůže být použit pro sezónní akumulování elektrické energie,a konkrétně může být využit v kombinaci se zařízeními nasluneční energii. V tomto směru je třeba poznamenat, že tato ener-getická zařízení musí být projektována tak, aby byla schop-ná pracovat s plnou kapacitou během zimního období, přičemžběhem letního období produkují přebytečné množství elektrické energie, t*_zn. v období, kdy příjem energie ze sluncedosahuje maximální hodnoty. 228 721 Přebytek elektrické energie ze zařízenína sluneční energii během letního období může být využitprostřednictvím skladování alkalických kovů, ze kterýchje možno teplo a páru zpětně získat v zimním období.
Jak již bylo shora uvedeno, je v postupupodle uvedeného vynálezu přebytečná elektrická energie,vyrobená během periody s nízkým odběrem elektrické energie,využita k elektrolytické výrobě alkalických kovů, přičemžse použije odpovídajících hydroxidů v roztaveném stavu jakoelektrolytu.
Takto získaný alkalický kov se skladuje a vokamžiku, kdy požadavky na odběr elektrické energie dosahujísvého maxima, se uvedený alkalický kov smísí s vodným roz-tokem svého hydroxidu v takovém poměru, aby byl nakoneczískán hydroxid v čistém stavu a v roztavené formě, společ-ně s odpovídajícím množstvím vodíku. Teplo, které se uvol-nilo během ieýše uvedené reakce a teplo uvolněné ze spalovánízískaného vodíku se využije k výrobě páry o vysoké teplotě,která může být využita v tomto cyklu jako hnací medium prozpětné získání elektrické energie, nebo může jednodušesloužit jako tepelný zdroj pro ohřívání nebo pro podobnéjiné účely. postupem podle uvedeného vynálezu se přebytek 226 721 elektrické energie, produkované během periody s nízkýmodběrem elektrické energie, použije na provoz elektroly-tického článku, ve kterém se použije jako elektrolytuhydroxidu příslušného blkalického kovu.
Takto získaný alkalický kov se potom shromaž-ďuje ve vhodných zásobnících, přičemž je připraven proopětné použití v periodě, kdy požadavky na odběr elektrickéenergie převyšují běžný průměr. Během této periody se kovpřevádí do reakční nádoby, ve které se mísí a reaguje svodným roztokem svého hydroxidu za účelem přípravy jedinésloučeniny, a to hydroxidu použitého alkalického kovu, kteráje udržována ve svém roztaveném stavu účinkem tepla zreakce.
Vzhledem k tomu, že reakce mezi alkalickýmkovem a vodou je silně exothermická a v některých případechmůže být například sodík nebo lithium explozivní, je nutnopodotknout, že při provádění postupu podle uvedeného vyná-lezu se tomuto nebezpečí předejde, t^^n. je vyloučenexplozivní charakter reakce a nekontrolovatelný vývojtepla, nebol se příznivě projeví přítomnost hydroxidu vreakční směsi v tom smyslu, že jednak tento hydroxid absor-buje teplo reakce a zároveň kontroluje průběh reakcealkalického kovu a vody, čímž se usnadní postupný kontakt mezi těmito dvěma složkami. 226 721
Koncentrace roztoku alkalického kovu nemápodstatnou důležitost pro vhodné provedení provedení pos-tupu podle uvedeného vynálezu, přičemž je Pouze nutnopoznamenat, že použitím velmi zředěných roztoků se značněznesnadní kontrola průběhu reakce, a na druhé straně připoužití velmi koncentrovaných roztoků není možno dosáhnoutdostatečné regenerace tepla za danou časovou jednotku proúčely, pro které je tato metoda určena. Kromě toho závisíkoncentrace roztoku na použitém alkalickém kovu, a v pří-padě, kdy je tímto kovem sodík, potom se ve výhodném prove-dení postupu podle uvedeného vynálezu pracuje s roztoky ohmotnostní koncentraci pohybující se v rozmezí od 10 do98 % . Teplota uvnitř reaktoru je vždy závislá na reakci mezikovem a vodným roztokem. Ve váech případech se postup podleuvedeného vynálezu provádí za takových podmínek, aby sezískala teplota převyšující teplotu tání uvedeného produko-vaného hydroxidu, a v případě hydroxidu sodného se tatoteplota pohybuje v rozmezí od 400 do 650 °C .
Provozní tlak v reaktoru závisí na koncentra-ci roztoku, přičemž hodnota tohoto tlaku musí být taková,aby se předešlo vření roztoku při vstupní koncentracia teplotě. V případě použití hydroxidu sodného se hodnotatohoto tlaku pohybuje v rozmezí od 0,4 do 5 MPa. ΊΟ 226 721 jako důsledek reakce mezi alkalickým kovem a roztokemhydroxidu tohoto alkalického kovu se uvolňuje vodík. V případě použití sodíku se na každý kilogram sodíkuvyrobí 0»5l vodíku, který má měrnou energii 266 kj/mol,což představuje další tepelný zdroj.
Roztavený alkalický hydroxid, získaný při prová-dění výše uvedené reakce, se odvádí z reaktoru a zavádí sedo tepelného výměníku za účelem výroby páry. Po provedenítéto tepelné výměny je teplota tohoto hydroxidu stáleještě na teplotě mírně vyšší než je teplota tání, takžeje možno s ním snadno manipulovat, přičemž tento hydroxidse rozděluje na dva podíly. První podíl, jehož množstvíodpovídá zreagovanému alkalickému kovu, se skladuje atento podíl je připraven pro recyklování do uvedenéhoelektrolytického stupně za účelem opětného akumulování elek-trické energie, vyprodukované během periodýs nízkým odběremelektrické energie, zatímco druhý podíl se smísí s vodouza vzniku vodného roztoku, který se recykluje a použijese v reakční nádobě. postup podle uvedeného vynálezu tedy sestáváze dvou provozních cyklů, jeden je určen pro alkalickýkov a druhý pro hydroxid tohoto alkalického kovu, přičemžtyto cykly mají společný krok chemické reakce a tepelnévýměny. 1 -Η 220 721 Při výše uvedeném popisu postupu podle uve-deného vynálezu se předpokládalo, že chemická reakceproběhne takovým způsobem, že se získá alkalický hydroxidúplně zbavený vody na konci této reakce, ovšem toto neníabsolutní omezení pro daný postup, nebot v případech, kdyse získá velmi koncentrovaný roztok hydroxidu, který seodvádí z reaktoru místo roztaveného hydroxidu, je možnodosáhnout podobných výsledků.
Postup podle uvedeného vynálezu bude v dalšímilustrován—detailněji s pomocí připojeného výkresu, kdeuvedený obrázek představuje průtokové schéma postupu podlevynálezu, přičemž toto provedení nijak neomezuje rozsahvynálezu.
Podle provedení, které je zobrazeno na tomtoobrázku, se přebytečná elektrická energie, získaná běhemperiody s malým odběrem elektrické energie, používá k výroběalkalického kovu, při které se použije elektrochemickéhočlánku 2 · Takto získaný kov se zavádí prostřednictvímpotrubí 14 do zásobní nádrže 2_ , kde se skladuje, přičemžpožadavky na odběr elektrické energie zůstávají stále malé. V případě, že se požadavek na odběr elektrické energiezvýší, při/irácůC se alkalický kov prostřednictvím potrubí 6ro reaktoru 1 , do kterého se zároveň přivádí vodný roztokalkalického kovu prostřednictvím potrubí χ · 226 721
Vodný roztok alkalického kovu reaguje v reaktoru1 s alkalickým kovem, přičemž potrubím 10 se odvádíbu&to roztavený hydroxid alkalického kovu o vysokéteplotě nebo velmi koncentrovaný roztok alkalického kovuo vysoké teplotě, a dále se vyrobí vodík touto výše uvede-nou reakcí, který se odvádí potrubím l£ do boileru,který není na obrázku znázorněn. "ioztavený hydroxid se zavádí do tepelného výmě-níku J , kde dochází ke zpětnému získání tepla reakce. ✓
Po provedení- tepelné výměně se hydroxid alkalického kovurozděluje na dva podíly. Jeden podíl, který je ekvivalentnímnožství kovu, odebíranému ze zásobní nádrže 2 , se zavádípotrubí® 12 do zásobní nádrže £ , ze které se tentohydroxid odvádí během periody s přebytečnou produkcí elektrické energie, a recykluje se do elektrochemického článku £prostřednictvím potrubí 13 , zatímco druhý podíl hydroxidualkalického kovu, do kterého se nejprve nástřikuje voda pomo-cí potrubí £ , se vede potrubím 11 do čerpacího zaří-zení 8 , které recykluje tento podíl do reaktoru 1 . V dalším popisu je uveden příklad praktickéhoprovedení postupu podle vynálezu za účelem lepšího ilustrová-ní tohoto postupu, přičemž tento příklad rovněž nijak neome-zuje rozsah vynálezu. 22B 721 přivádí do elektrochemického článku, ze kterého se získá-vá zpětně původní množství sodíku, přičemž toto množstvíse skladuje a v následné fázi se použije k výrobě energie. postup podle uvedeného vynálezu je využitel-ný ve všech případech kdy se k akumulování energie nehodíběžné postupy s přečerpávacími nádržemi. Příklad 226 721
Podle tohoto příkladu se 1 kilogram sodíkupři teplotě okolí odvede ze zásobní nádrže a přivede sedo reaktoru společně s 10,85 kilogramy 92,46 %-níhoroztoku hydroxidu sodného o teplotě 350 °C . Uvnitřreaktoru se udržuje tlak 0,6 MPa za účelem zabránění vřeníroztoku. Z uvedeného reaktoru se odvádí 0,51 vodíkuo teplotě 100 °C , přičemž spálením tohoto množství sezpětně získá 6 354 kj. Společně s tímto vodíkem se odvá-dí z reaktoru 11,81 kilogramů hydroxidu sodného o teplotě634 °C , který se zavádí do tepelného výměníku. Z tohoto zařízení se zpětně získá 4 485,05 kj,přičemž hydroxid sodný se odvádí o teplotě 350 °C . Vevhodné zásobní nádrži se skladuje 1,7 kilogramu hydroxidusodného, což odpovídá množství zreagovaného sodíku, přičemžzbývající podíl, t.zn. 10,11 kilogramů hydroxidu sodnéhoo teplotě 350 °C se smísí s 0,74 kilogramy vody, čímžse znovu připraví roztok hydroxidu sodného, který se recy-kluje do reaktoru. Během periody, kdy se produkuje přebytečnáelektrická energie, se shromažďovaný hydroxid sodný
Claims (4)
- -#5 226 721 Předmět vynálezu 1. způsob akumulování energie, při kterémse skladují alkalické kovy , vyznačujícíse tím, že se přebytečné elektrické energie využije během periody s nízkým odběrem elektrické energiek elektrolýze alkalického hydroxidu v roztaveném stavua takto vyrobený alkalický kov se skladuje ve vhodných zásob-ních nádržích a v periodě zvýšeného požadavku na výrobuelektrické energie se provede exothermická reakce alkalic-kého kovu s vodným roztokem hydroxidu stejného alkalickéhokovu ve vhodném reaktoru, při které se získá vodík a čistýhydroxid alkalického kovu v roztavené formě, přičemž v násle-dující fázi se získá pára o vysoké teplotě, která se použijebudto jako hnací medium při výrobě elektrické energie nebojednoduše jako tepelný zdroj, zpětným využitím tepla reakcea spalováním vodíku, získaného shora uvedeným způsobem,přičemž po provedené tepelné výměně se zpětně získá částhydroxidu alkalického kovu odpovídající množství zreagova-ného alkalického kovu, přičemž se tento hydroxid odvádí dozásobní nádrže a během periody s nízkým odběrem elektric-ké energie se tento hydroxid recykluje do stupně, kde 226 721 se provádí elektrolýza hydroxidu alkalickéhé kovu kakumulování přebytečné elektrické energie, a zbývajícípodíl hydroxidu alkalického kovu se smíchápál s vodou atakto připravená směs se recykluje do reakční nádoby,případně se nejdříve skladuje a potom se uvádí do reakčnínádoby.
- 2. Způsob podle bodu 1 , vyzna-čující se tím, že uvedeným alkalickým kovem je člen vybraný ze skupiny zahrnující sodík, lithium,draslík, nebo lithium a sodík, draslík a sodík, lithium a sodík, a směs lithium-sodík-draslík.
- 3. Způsob podle bodu 1 , vyzna-čující se tím, že uvedeným alkalickým kovem je sodík.
- 4· Způsob podle bodu 3 , vyzna-čující se tím, že roztok hydroxidu sodného se přivádí do reaktoru v hmotnostní koncentraci pohybu-jící se v rozmezí od 10 % do 98 % .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT23084/79A IT1121523B (it) | 1979-05-29 | 1979-05-29 | Procedimento per l'accumulo e la produzione di energia mediante stoccaggio di metalli alcalini |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226721B2 true CS226721B2 (en) | 1984-04-16 |
Family
ID=11203595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS803745A CS226721B2 (en) | 1979-05-29 | 1980-05-28 | Method of energy accumulation with alkali metal storage |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4459187A (cs) |
| JP (1) | JPS55161381A (cs) |
| AU (1) | AU533751B2 (cs) |
| BE (1) | BE883536A (cs) |
| BR (1) | BR8003442A (cs) |
| CA (1) | CA1153983A (cs) |
| CH (1) | CH644201A5 (cs) |
| CS (1) | CS226721B2 (cs) |
| DD (1) | DD150969A5 (cs) |
| DE (1) | DE3020233C2 (cs) |
| DK (1) | DK150130B (cs) |
| ES (1) | ES8102425A1 (cs) |
| FR (1) | FR2457968A1 (cs) |
| GB (1) | GB2051867B (cs) |
| IE (1) | IE49720B1 (cs) |
| IL (1) | IL60167A (cs) |
| IT (1) | IT1121523B (cs) |
| LU (1) | LU82488A1 (cs) |
| NL (1) | NL8003133A (cs) |
| PL (1) | PL123284B1 (cs) |
| ZA (1) | ZA803092B (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59107086A (ja) * | 1982-12-08 | 1984-06-21 | Hitachi Zosen Corp | 貯蔵電力を使用できるハロゲン製造方法 |
| AU642485B2 (en) * | 1990-04-11 | 1993-10-21 | Butler Solar Systems Pty Ltd | Method for transmitting electrical energy |
| JP2721467B2 (ja) * | 1993-02-25 | 1998-03-04 | キヤノン株式会社 | リチウム電池材回収方法 |
| DE19518992A1 (de) * | 1995-05-29 | 1996-12-05 | Ernst Dr Med Schaefer | Vorrichtung und Verfahren zur Nutzung der Solarenergie zur Deckung des Energiebedarfs von Gebäuden |
| DE19523939C2 (de) * | 1995-07-05 | 1999-05-20 | Ernst Dr Med Schaefer | Anlage zur Speicherung und Nutzbarmachung von Solar-, Wind- und/oder Wasserkraftenergie |
| DE19528681C2 (de) * | 1995-08-03 | 1999-05-20 | Klaus Dr Ing Hemmer | Verfahren zur Speicherung und Nutzbarmachung von Solar-, Wind- oder Wasserkraftenergie |
| JP4899294B2 (ja) | 2004-06-10 | 2012-03-21 | 株式会社日立製作所 | 水素燃料製造システム,水素燃料製造方法および水素燃料製造プログラム |
| US9758881B2 (en) * | 2009-02-12 | 2017-09-12 | The George Washington University | Process for electrosynthesis of energetic molecules |
| ITMI20090481A1 (it) * | 2009-03-27 | 2010-09-28 | Mariacarla Branca | Procedimento per la produzione di un gas contenente metano a partire da materiali carboniosi |
| EA028083B1 (ru) * | 2012-05-21 | 2017-10-31 | Блэклайт Пауэр, Инк. | Энергетическая система ciht |
| CN107078451B (zh) | 2014-10-15 | 2019-10-01 | 利塔尔两合公司 | 用于布线电路的电缆序列、制造方法以及应用 |
| WO2016138469A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-09-01 | The George Washington University | Methods and systems for carbon nanofiber production |
| WO2017066295A1 (en) | 2015-10-13 | 2017-04-20 | Clarion Energy Llc | Methods and systems for carbon nanofiber production |
| CN112210793B (zh) * | 2020-10-19 | 2022-06-10 | 郑州轻冶科技股份有限公司 | 一种侧部带热管换热器的铝电解槽 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1585716A (en) * | 1922-12-16 | 1926-05-25 | Hulin Paul Leon | Preparation of sodium |
| US3730776A (en) * | 1970-02-04 | 1973-05-01 | Lockheed Aircraft Corp | Electric current generator and method using consumable alkali metal anode |
| US3791871A (en) * | 1971-04-14 | 1974-02-12 | Lockheed Aircraft Corp | Electrochemical cell |
| US4053685A (en) * | 1974-05-15 | 1977-10-11 | Lockheed Missiles & Space Company Inc. | End-reacting electrochemical battery |
| FR2278396A1 (fr) * | 1974-06-12 | 1976-02-13 | Electricite De France | Electrolyse a alimentation electrique autonome |
| US4084038A (en) * | 1974-12-19 | 1978-04-11 | Scragg Robert L | Electrical power generation and storage system |
| GB1491680A (en) * | 1975-01-21 | 1977-11-09 | Barnard R | Solar energy conversion using electrolysis |
| GB1541456A (en) * | 1977-04-14 | 1979-02-28 | Barnard R M | Energy conversion systems using a recoverable fuel |
| US4098958A (en) * | 1977-07-07 | 1978-07-04 | Ford Motor Company | Thermoelectric generator devices and methods |
| GB1552436A (en) * | 1977-08-08 | 1979-09-12 | Secretary Industry Brit | Processes and apparatus for producing heat by exothermic chemical reaction |
| US4160816A (en) * | 1977-12-05 | 1979-07-10 | Rca Corporation | Process for storing solar energy in the form of an electrochemically generated compound |
-
1979
- 1979-05-29 IT IT23084/79A patent/IT1121523B/it active
-
1980
- 1980-05-16 US US06/150,419 patent/US4459187A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-05-19 IE IE1043/80A patent/IE49720B1/en unknown
- 1980-05-20 AU AU58592/80A patent/AU533751B2/en not_active Ceased
- 1980-05-22 GB GB8016930A patent/GB2051867B/en not_active Expired
- 1980-05-23 ZA ZA00803092A patent/ZA803092B/xx unknown
- 1980-05-26 IL IL60167A patent/IL60167A/xx unknown
- 1980-05-27 LU LU82488A patent/LU82488A1/fr unknown
- 1980-05-27 FR FR8011732A patent/FR2457968A1/fr active Granted
- 1980-05-28 JP JP7022080A patent/JPS55161381A/ja active Pending
- 1980-05-28 CS CS803745A patent/CS226721B2/cs unknown
- 1980-05-28 DD DD80221414A patent/DD150969A5/de unknown
- 1980-05-28 CH CH413680A patent/CH644201A5/it not_active IP Right Cessation
- 1980-05-28 DE DE3020233A patent/DE3020233C2/de not_active Expired
- 1980-05-28 DK DK230780AA patent/DK150130B/da not_active Application Discontinuation
- 1980-05-28 CA CA000352860A patent/CA1153983A/en not_active Expired
- 1980-05-29 BR BR8003442A patent/BR8003442A/pt unknown
- 1980-05-29 NL NL8003133A patent/NL8003133A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-05-29 ES ES492349A patent/ES8102425A1/es not_active Expired
- 1980-05-29 BE BE0/200809A patent/BE883536A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-05-29 PL PL1980224592A patent/PL123284B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU533751B2 (en) | 1983-12-08 |
| FR2457968A1 (fr) | 1980-12-26 |
| IL60167A0 (en) | 1980-07-31 |
| IT1121523B (it) | 1986-04-02 |
| PL123284B1 (en) | 1982-10-30 |
| JPS55161381A (en) | 1980-12-15 |
| US4459187A (en) | 1984-07-10 |
| DE3020233C2 (de) | 1981-10-08 |
| CH644201A5 (it) | 1984-07-13 |
| IL60167A (en) | 1983-11-30 |
| CA1153983A (en) | 1983-09-20 |
| DK150130B (da) | 1986-12-08 |
| ZA803092B (en) | 1981-05-27 |
| BR8003442A (pt) | 1981-03-24 |
| IE801043L (en) | 1980-11-29 |
| IE49720B1 (en) | 1985-11-27 |
| FR2457968B1 (cs) | 1985-02-22 |
| PL224592A1 (cs) | 1981-02-13 |
| DD150969A5 (de) | 1981-09-23 |
| DE3020233A1 (de) | 1980-12-04 |
| DK230780A (da) | 1980-11-30 |
| ES492349A0 (es) | 1980-12-16 |
| GB2051867A (en) | 1981-01-21 |
| ES8102425A1 (es) | 1980-12-16 |
| BE883536A (fr) | 1980-12-01 |
| GB2051867B (en) | 1983-04-07 |
| IT7923084A0 (it) | 1979-05-29 |
| AU5859280A (en) | 1980-12-04 |
| LU82488A1 (fr) | 1980-12-16 |
| NL8003133A (nl) | 1980-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113278987B (zh) | 一种soec和ael电解耦合固体循环储放氢系统 | |
| US10340693B2 (en) | Systems and methods for generating energy using a hydrogen cycle | |
| Shibata et al. | Development of vanadium redox flow battery for electricity storage | |
| CN103579652B (zh) | 一种氢化镁水解供氢的燃料电池发电系统 | |
| US4044819A (en) | Hydride heat pump | |
| CS226721B2 (en) | Method of energy accumulation with alkali metal storage | |
| CN107059042A (zh) | 一种火电厂电力通过电解池制氢系统 | |
| CN104145420A (zh) | 可再生能源发电系统 | |
| CN107017633A (zh) | 一种电解制氢与水力发电站结合的系统 | |
| AU2015340752B2 (en) | Process for producing liquid hydrogen | |
| CN112886040A (zh) | 一种利用有机液体储氢储能发电系统 | |
| CN103626209A (zh) | 适用于高原地区的高效热能回收利用方法及系统 | |
| CN108400618A (zh) | 一种利用电解制氢进行火电厂调峰的系统和方法 | |
| CN112018814A (zh) | 一种风光储电氢热一体化可再生能源系统 | |
| JPH0492374A (ja) | エネルギーシステム | |
| Egorov | Efficiency of off-peak electricity conversion at nuclear power plants using reversible fuel cells | |
| CA3083594A1 (en) | Method for storing electrical energy in solid matter | |
| RU2142066C1 (ru) | Способ аккумулирования электроэнергии | |
| US10312539B1 (en) | System and method for storage and retrieval of energy | |
| WO2019158948A1 (en) | Energy generation | |
| CN111677639A (zh) | 一种热熔盐蓄热的海洋温差能-太阳能联合氢能生产系统 | |
| CN114856737B (zh) | 一种基于铝-水反应的氢气-蒸汽联合循环发电系统及方法 | |
| WO2025127453A1 (ko) | 독립 전력망에서 에너지 저장설비를 이용한 소형모듈 원자로 운영시스템 | |
| CN209929411U (zh) | 一种基于固体氢技术的燃料电池的发电系统 | |
| CN109256574A (zh) | 一种利用有机液体储氢综合发电系统 |