CS226431B2 - Synenergetic composition composition for selectively extirpating weed - Google Patents

Synenergetic composition composition for selectively extirpating weed Download PDF

Info

Publication number
CS226431B2
CS226431B2 CS515681A CS515681A CS226431B2 CS 226431 B2 CS226431 B2 CS 226431B2 CS 515681 A CS515681 A CS 515681A CS 515681 A CS515681 A CS 515681A CS 226431 B2 CS226431 B2 CS 226431B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
align
composition
active ingredient
acid
compound
Prior art date
Application number
CS515681A
Other languages
English (en)
Inventor
Marco Dr Quadranti
Kurt Maag
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of CS226431B2 publication Critical patent/CS226431B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/7071,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22O-Aryl or S-Aryl esters thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Předložený vynález se týká synergického prostředku k selektivnímu potírání plevelů zejména v kulturách cukrové řepy a krmné řepy, který obsahuje jako účinnou složku kombinaci herbicidních účinných látek, a který se vynikajícím způsobem hodí k selektivnímu potírání plevelů, zejména v kulturách cukrové řepy a krmné řepy. Vynález se itýká také způsobu potírání plevelů zejména v kulturách cukrové řepy a krmné řepy za použití tohoto nového prostředku.
V současnositi nejčastějšími a nejdůležitějšími plevely v kulturách cukrové řepy a v kulturách krmné řepy jsou druhy rodů Amaranthus (psárka polní), Chenopodium (merlík), Sinapis (hořčice), Panicům (proso) a určité druhy Avena (oves hluchý).
Jako vynikající selektivní herbicidy proti jednoděložným plevelům při postemergentní aplikaci se ukázaly propargylestery 4-(3‘,5‘-dichlorpyridyl-2‘-oxy) -os-f enoxypropionové kyseliny obecného vzorce I v němž
Z znamená kyslík nebo síru.
Obě sloučeniny vzorce I, tj. propargylester 4- (3‘,5‘-dichlorpyridyl-2‘oxy) -a-fenoxypropionové kyseliny vzorce Ia a propargylester 4- (3‘,5‘-dichlorpyridy l-2‘-oxy) -α-f enoxy thiopropíonové kyseliny vzorce Ib, jejich výroba a použití jako selektivních herbicidů je popsáno v publikaci evropského patentu č. 3114.
Dvojděložné plevele se často s úspěchem potírají pomocí 4-amino-3-methyl-6-fonyl[4H]-l,2,4-tria'zin-5-onu (Metamitron) vzorce Ha
O-^^-O-CH-CO-Z-CH^CsCH (I ) a to při postemergentní aplikaci.
Metamitron a* jeho herbicidní účinnost se popisuje například v publikaci 3rd. Int. Meeting oí Selective Weed Control in Beet Crops, Paris, 1975.
Nyní se s překvapením ukázalo, že co do množství v určitých mezích proměnná kombinace obou účinných látek vzorců I a Ila má synergický účinek, který umožňuje potírat větší počet všech důležitých plevelů v kulturách cukrové řepy a krmné řepy, . aniž by přitom byly poškozovány tyto kulturní rostliny. Pomocí uvedené syněrgické kombinace s& selektivně ničí hlavní plevele v těchto kulturách jako jsou různé druhy dvojděložných rostlin rodů Amaranthus, Chenopodium a Slnapis, jakož i jednoděložné . plevele rodů Panicům a Avena, a to ve vzešlých kulturách cukrové řepy a krmné řepy.
Je překvapující, že kombinace účinné látky vzorce I s účinnou látkou vzorce Ila 'nevyvolává jen principiálně očekávaný součtový účinek ve spektru účinků na obvyklé plevele vyskytující se v kulturách cukrové řepy a v kulturách krmné řepy, nýbrž že se touto kombinací dosahuje synergického efektu, který rozšiřuje meze účinků obou těchto přípravků, a to ze . dvou aspektů.
Tak za prvé se aplikované množství jednotlivých sloučenin vzorců I a Ila při stejně dobrém účinku podstatně sníží. Za druhé se pomocí kombinované směsi dosahuje vysokého stupně potírání plevelů ještě tam, kde obě jednotlivé sloučeniny v rozsahu příliš nízkých aplikovaných množství byly zcela neúčinné. To má za následek podstatné rozšíření spektra plevelů, které lze ničit a navíc zvýšení bezpečnosti pro pěstování rostlin cukrové řepy, jaké je nutné a žádoucí pro neúmyslné předáykování účinné látky.
Prostředek podle vynálezu se může používat také k selektivnímu potírání plevelů v dalších dvojděložných kulturních rostlinách s podobnou citlivostí . vůči . účinným látkám a s podobným porostem plevelů.
Kombinace účinných látek podle vynálezu obsahuje účinnou ' látku vzorce I a ' účinnou látku vzonce . Ila, · v libovolném vzájemném poměru, zejména . v · poměru od · 1 : 1 až 1 : 4, výhodně v poměru · 1 ' : . 1 až 1 : 2.
Kombinace účiných látek podle vynálezu vykazuje výtečný účinek proti plevelům, . aniž by však nežádoucím způsobem ovlivňovala v obvyklých aplikovaných množstvích 0,2 až 4 kg, výhodně 0,5 až 3 kg na 1 ha pozoruhodnou měrou kulturní rostliny krmné řepy a cukrové řepy.
Předložený vynález se týká také použití prostředku podle· vynálezu, tedy způsobu selektivního potírání travnatých plevelů a plevelů v kulturách cukrové řepy a v kulturách krmné řepy při postemergentní aplikaci prostředku.
Prostředek podle vynálezu . s novou kombinací účiných látek obsahuje vedle uvedených účinných látek ještě vhodné nosné látky nebo/a další přísady. Tyto přísady mohou být pevné nebo kapalné . a odpovídají látkám, které jsou obvyklé . v takovýchto prostředcích, jako jsou například přírodní ne bo regenerované minerální látky, rozpouštědla, dispergátory, smáčedla, adheziva, zahušťovadla, pojivá nebo hnojivá. Vhodnými aplikačními formami jsou tudíž například émulzní koncentráty, přímo rozstřikovatelné nebo ředitelné roztoky, zředěné emulze, smáčitelné prášky, rozpustné prášky, popraše, granuláty, také enkapsulované například v polymerních látkách. Aplikační '. postupy, jako rozstřikování, zamlžování, poprašování, posypávání nebo zalévání se volí odpovídajícím způsobem stejně jako druh prostředků podle. požadovaných cílů a podle daných poměrů.
Prostředky, které obsahují účinnou ' látku vzorce I a účinnou látku vzorce Ila a popřípadě pevnou nebo kapalnou přísadu, jakož i koncentráty nebo· další přípravky tohoto' typu se vyrábějí známým způsobem, například důkladným smísením nebo/a rozemletím účinných .látek ' s plnidly, jako například s rozpouštědly, pevnými nosnými látkami a popřípadě povrchově aktivními sloučeninami (tensidy}.
Jako rozpouštědla mohou přicházet v úvaihu: aromatické uhlovodíky, výhodně frakce obsahující 8 až 12 atomů uhlíku jako jsou například směsi xylenů nebo substituované naftaleny, estery kyseliny fialové, jako dibu(tylftalát nebo dioktylftalát, alifatické uhlovodíky, jako cyklohexan nebo parafinické uhlovodíky, alkoholy a glykoly, jakož i jejich ethery a estery, jako ethanol, ethylenglykol, ethylenglykolmonomethylether nebo ethylenglykolmonoethylether, ketony, jako cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako N-methyl-2-pyrrolidon, dimethylsulfoxid nebo dimethylformamid, jakož i popřípadě . epoxidované rostlinné oleje, jako epoxidovaný kokosový olej nebo sójový olej, nebo voda.
Jako . pevné nosné látky, . například pro popraše a dispergovatelné prášky se používají zpravidla přírodní kamenné moučky, jako vápenec, mastek, kaolin, montmorillonit nebo attapulgit. Ke zlepšení fyzikálních vlastností se mohou přidávat také vysoce disperzní kyselina křemičitá nebo vysoce disperzní savé polymery. . Jako zrněné adsorptivní nosné látky granulátů přicházejí v úvahu porézní .typy, jako například pemza, cihlová drť, sepiolit, nebo bentonit, jako nesorptivní nosné materiály například vápenec nebo písek. Kromě toho se může používat velký počet předem granulovaných materiálů anorganického nebo organického původu, jako zejména dolomit nebo rozmělněné zbytky rostlin.
Jako povrchově aktivní sloučeniny přicházejí v úvahu neionogenní, kationaktivní nebo/a anionaktivní tensidy s dobrými emulgačními vlastnostmi, . dispergačními vlastnostmi a smáčecími vlastnostmi. Tensidy se rozumí .také směsi tensidů.
Vhodnými anionickými tensidy mohou být jak . tzv. ve vodě rozpustná mýdla, tak i ve vodě rozpustné syntetické povrchově aktivní sloučeniny.
Jako mýdla lze uvést soli vyšších mastných kyselin (s 10 až 22 atomy uhlíku] s alkalickými kovy, s kovy alkalických zemin nebo odpovídající, popřípadě substituované amoniové soli, jako jsou například sodné nebo draselné soli olejové kyseliny nebo stearové kyseliny nebo směsí přírodních mastných kyselin, které se získávají například z kokosového oleje nebo z oleje získaného z loje. Uvést nutno dále také soli mastných kyselin s methyltaurinem.
Nejčastěji se však používají tzv. syntetické tensidy, zejména mastné sulfonáty, mastné sulfáty, sulfonované deriváty benzimidazolu nebo alkylarylsulfonáty.
Mastné sulfonáty nebo mastné sulfáty se vyskytují zpravidla jako soli s alkalickými kovy, s kovy alkalických zemin nebo popřípadě substituované amoniové soli a obsahují alkylový zbytek s 8 až 22 atomy uhlíku, přičemž alkyl zahrnuje také alkylovou část acylových zbytků, jako je například sodná nebo draselná sůl ligninsulfonové kyseliny, esteru dodecylsírové kyseliny nebo směs sulfatovaných mastných alkoholů vyrobená z přírodních mastných kyselin. Sem patří také soli esterů sírové kyseliny a sulfonových kyselin aduktů mastných alkoholů s ethylenoxidem. Sulfonované deriváty benzimidazolu obsahují výhodně 2 sulfoskupiny a zbytok mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku. Alkylarylsulfonáty jsou představovány například sodnými, vápenatými nebo triethanolamoniovými solemi dodecylbenzensulfonové kyseliny, dibutylnaftalensulfonové kyseliny nebo kondenzačního produktu naftalensulfonové kyseliny a formaldehydu.
V úvahu přicházejí dále také odpovídající fosfáty, jako například soli esteru fosforečné kyseliny aduktu p-nonylfenol s ethylenoxidem (4 až 14].
Jako neionogenní tensidy přicházejí v úvahu deriváty polyglykoletherů alifatických nebo cykloalifatických alkoholů, nasycených nebo nenasycených mastných kyselin a alkylfenolů, které mohou obsahovat 3 až 30 glykoletherových skupin a 8 až 20 atomů uhlíku v (alifatickém] .uhlovodíkovém zbytku a 6 až 18 atomů uhlíku v alkylovém zbytku alkylfenolů.
Dalšími vhodnými neionogenními tensidy jsou ve vodě rozpustné adukty polyethylenoxldu s polypropylenglykolem, ethylendiaminopolypropylenglykolem a alkylpolypropylenglykolem s 1 až 10 atomy uhlíku v alkylovém řetězci, obsahující 20 až-250 ethylenglykoletherových skupin a 10 až 100 propylenglykoletherových skupin. Uvedené sloučeniny obsahují obvykle na jednu jednotku propylenglykolu 1 až 5 jednotek ethylenglykolu.
Jako příklady neionogonních tensidů lze uvést nonylfenolpolyethoxyethanoly, polyglykolethery ricinového oleje, adukty poly propylenu s polyethylenoxidem, polyethylenglykol a oktylfenoxypolyethoxyethanol.
Dále přicházejí v úvahu také estery mastných kyselin odvozené od polyoxyethylensorbitanu, jako je polyoxyethylensorbitan-trioleát.
U kationických tensidů se jedná především o kvartérní amoniové soli, které obsahují jako substituent na atomu dusíku alespoň jeden alkylový zbytek s 8 až 22 atomy uhlíku, a které obsahují jako další substituenty nižší, popřípadě halogenované alkylové zbytky, benzylové zbytky nebo nižší hydroxyalkylové zbytky. Tyto soli se vyskytují výhodně ve formě halogenidů, methylsulfátů nebo ethylsulfátů a jako příklad lze uvést například stearyltrimethylamoniumchlorid nebo benzyl-di- (2-chlorethyl) ethylamoniumbromid.
Tensidy upotřebitelné při výrobě prostředků podle vynálezu jsou popsány kromě jiného v následujících publikacích:
„Mc Cutcheon ‘s Detergents and Emulsifiers АппиаГ MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1979. Sisley and Wood, „Encyclopedia of Surface Active Agents“, Chemical Publishing Co., Inc. New York, 1964.
Obsah účinné látky v prostředcích běžných na trhu se pohybuje* mezi 0,1 až 95 hmotnostními %, výhodně mezi 1 až 80 °/o hmotnostními.
Výhodné prostředky se formulují zejména v následujícím složení (procenty se míní procenta hmotnostní]:
Roztoky:
aktivní účinná látka:
až 95 %, výhodně 10 až 80 % rozpouštědlo:
až 5 %, výhodně 90 až 0 % povrchově aktivní látka:
až 30 %, výhodně 2 až 20 °/o.
Emulgovatelné koncentráty:
aktivní účinná látka:
až 50 výhodně 10 až 40 % povrchově aktivní látka:
až 40 %, výhodně 10 až 20 % kapalná nosná látka:
až 95 °/o, výhodně 40 až 80 %.
Popraš:
aktivní účinná látka:
0,5 až 10 iO/o!, výhodně 2 až 8 % pevná nosná látka:
99,5 až 90 °/o, výhodně 98 až 92 %.
Suspenzní koncentráty:
aktivní účinná látka:
až 75 θ/ο, výhodně 10 až 50 % voda:
až 25 %, výhodně 90 až 30 Ό/ο povrchově aktivní látka:
až 40 %, výhodně 2 až 30 °/o.
Smáčitelný prášek:
aktivní účinná látka:
až 90 %, výhodně 10 až 80 % a zejména 20 až 60 % povrchově aktivní látka:
0,5 až 20 %, výhodně 1 až 15 % pevná nosná látka:
až 90 %, výhodně 30 až 70 %.
Granuláty:
aktivní účinná látka:
0,5 až 30 %, výhodně 3 až 15 % pevná nosná látka:
99,5 až 70 °/o, výhodně 97 až 85 °/o.
Zatímco prostředky běžné na trhu jsou představovány výhodně koncentrovanými prostředky, používá se pro konečné upotřebení zpravidla zředěných prostředků. Aplikační formy se mohou ředit až nai koncentraci 0,001 % účinné látky.
К popsaným prostředkům podle vynálezu se dají přimíchávat další bioeidně účinné látky nebo prostředky. Tak mohou nové prostředky kromě uvedených sloučenin obecného vzorce I a Ila obsahovat například insekticidy, fungicidy, baktericidy, fungistatika, bakteriostatika nebo nematocidy za účelem rozšíření účinnostního spektra.
Synergický efekt se u herbicidů vyskytuje vždy tehdy, když herbicidní účinek kombinace účinných látek I + Ila je větší, než součet účinků jednotlivě aplikovaných účinných látek.
Očekávaný růst rostlin E pro danou kombinaci dvou herbicidů se může (srov. COLBY, S. R., „Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide combina•tions“, Weeds 15, str. 20 až 22, 1967) vypočítat následujícím způsobem:
Přitom znamená:
X = procento růstu (ve srovnání s neošetřenými rostlinami) při ošetření herbicidem I za použití p kg aplikovaného množství na 1 ha,
Y = procento růstu při ošetření herbicidem Ila za použití q kg aplikovaného množství na 1 ha,
E = očekávaný růst v procentech růstu kontrolních rostlin po ošetření směsí herbicidů I a Ila za použití aplikovaného množství p + q kg účinné látky na 1 ha.
Je-li skutečně pozorovaná hodnota nižší než očekávaná hodnota E, pak dochází к synergismu.
Synergický efekt kombinací účinných látek I а II je za prvé demonstrován následujícími příklady:
Příklad 1
Testované rostliny se ve skleníku zasejí do skříní z plastických hmot, které obsahují 30 litrů sterilované zahradnické půdy. Po vzejití se rostliny ve stadiu 2 až 3 listů postříkají vodnou disperzí kombinace účinných látek. Aplikované množství disperze činí 50 mililitrů na 1 m2. Po 15 dnech při teplotě 17 až 23 °C, relativní vlhkosti vzduchu 60 až 70 % a při denním zavlažováním skříně obsahující rostliny se pokus vyhodnotí.
Stupeň poškození se hodnotí lineárně podle následující stupnice:
1: odumřelé rostliny
5: střední účinek
9: normální stav
Pro různé poměry složek ve směsi a pro různá množství účinných látek byly dosaženy následující výsledky:
22&431 li
a) Tabulka 1:
Toleran-ce a aktivita propargyleateru 4-(3‘,5‘ dic!^ll^i^'pyicidyl:-2‘-oxy)'-a-feE^^ox^]^^^opion^ové kyseliny (sloučenina Ia) a Metarnitronufsloučenina1 Ila) a jejich směsí prii postomergentní aplikaci:
Metamitron (sloučenina Ila) kg/ha 1,0 0,5 0,25 0 sloučenina Ia kg/ha 0 0,5 0;25 0 0,5 0,25 0 0:,25 0,5 0V25 cukrová řepa
„^^wemono“ 9 9 9
krmná řepa „Co^ona“ 9 9 9
Panicům -crus-galli 9 1 1
Avena fatua 2 1 1
Amaranthus retroflexus 2 1 1
Chenopodium album 6 1 1
Sinapis arvensis 9 4 3
9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9
9 1 1 9 1 1 1
9 1 1 9 1 1 1
6 1 1 9 3 9 9'
9 2 2 9 3 9 9
9 9 9 9 9 9 9
Srovnají-li se podle metody, kterou popsal Colby, hodnoty vypočtené pro součtový účinek s výsledky uvedenými v tabulce 1, pak se zjistí, že pozorované hodnoty růstu u Amaranthus retroflexus, Chenopodium al bum a Sinapis arvensis jsou menší, než účinky vypočtené. Tím je prokázán synergický účinek směsi propargylesteru 4-(3‘,5‘-dl·chlorpyridy 1 -2‘-oxy) -a-fenoxypropionové · kyseliny s Metamitronem (srov. tabulku 2')-.
Tabulka 2
Hodnoty vypočtené podle metody, kterou popsal Colby, na důkaz synerglsmu mezi propargylesterem 4-(3‘,5‘-dichlorpyridyl-2‘-oxy)-a-fenoxypropio.nové. kyseliny (sloučenina ta) a Metemitronu (sloučenina Ila):
sloučenina Ila kg/ha 1,0 0,25 sloučenina Ia
kg/ha 0,5 0,25 0,5 0,25 0,25
n 0 n 0 n 0 n 0 100 100
cukrová řepa
„Kawemono“ 100 103 100 100 100 100 100 100 100 100
krmná řepa „Corona“ 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
Panicům c. g. 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Avena fatua 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Amaranthus retroflexus 1 12 1 12 1 62 1 62 25 100,
Chenopodium album 1 62 1 62 12 100 12 100 25, 10.0
Sinapis arvensis 37 100 25 100 100 100 100 100
Vysvětlivky:
n = naměřená hodnota o — očekávaná hodnota
b) Tabulka 3:
Tolerance a aktivita propargytesteru 4-(3‘,5‘-dichlorpyridyl-2‘-oxy)-a-fenoxythiopropio nové kyseliny (sloučenina Ib) a Metamitronu emergentní aplikaci (sloučenina Ilaj a jejich směsí při post-
Metamitron (sloučenina Ha) kg/ha sloučenina Ib kg/ha l,o
0 0,5 0,25 0
cukrová řepa „Kawemono“ 9 9 9 9
krmná řepa „Corona“ 9 9 9 9
Panicům crus galii 9 1 1 9
Avena! fatua 2 1 1 9
Amaranthus retroflexus 2 1 1 6
Chenopodium album 6 1 1 9
Sinapis arvensis 9 4 8 9
0,5 0,25 0
0,5 0,25 0 0,25 0,5 0,25
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9
1 1 9 1 1 1
1 1 9 1 1 1
1 2 9 2 9 9
1 2 9 2 9 9
8 7 9 9 9 9
Srovnájí-li se hodnoty vypočtené pro součtový účinek podle metody, kterou popsal Colby, s výsledky uvedenými v tabulce 3, pak se zjistí, že hodnoty růstu u Amaranthus retroflexus, Chenopodium album a Sinapis arvensis jsou menší než vypočtené účinky. Tím je prokázán synergický efekt směsi propargylesteru 4- (3‘,5*-dichlorpyridyl-2‘-oxy)-a-fenoxythiopropionové kyseliny s Metamitronem (srov. tabulku 4).
Tabulka 4
Hodnoty vypočtené podle metody, kterou popsal Colby, na důkaz synergismu mezi oxy)-a-fenoxythiopropionové kyseliny (slou-oxy)-a-fenoxythiopropionové kyseliny (sloučenina Ib) s Metamitronem (sloučenina Ha)
sloučenina Ha
kg/ha 1,0 0,5 0,25
sloučenina Ib
kg/ha 0,5 0,25 0,5 0,25 0,25
n on 0 n on 0 n 0
cukrová řepa
„Kawemono“ krmná řepa 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
„Corona“ 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
Panicům crus galii 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Avena fátu a 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Amaranthus retroflexus 1 12 1 12 1 62 12 62 12 100
Chenopodium album 1 62 1 62 1 100 12 100 12 100
Sinapis arvensis 37 100 87 100 87 100 75 100 100 100
Příklady ilustrující složení a přípravu prostředků:
Příklad 2
Příklady prostředků synergických směsí
a) Smáčitelný prášek účinných látek vzorců I a II (% = % hmotnostní)
aj b] C] d]
účinná látka la - nebo Ib 10 % 20 % 5 % 30 -%
účinná látka Ila 10 % 40 % 15 % 30 %
natriumligninsulfonát 5 % 5 % 5 % 5 %
natriumsulfurylsulfát 3 % 3 %
natriumdiisobutylnaftalen-
-sulfonát 6 % 6 - %
oktylfenolpolyethylenglykol-
ether (7 - až 8 mol ethylenoxidu) 2 % 2 %
vysoce disperzní kyselina
křemičitá 5 % 27 % 5 % 27 %
kaolin 67 -% 67 %
Směs účinných látek se dobře promísí s přísadami a směs se rozemele - ve vhodném mlýnu. Získá se smáčitelný prášek, který se dá ředit vodou na suspenze každé požado vané koncentrace.
bj Emulzní koncentrát a) b) c)
účinná látka la nebo Ib 5 % 5 % 12 %
účinná látka Ila 5 % 20 % 13 %
oktylfenolpolyethylenglykol-
ether (4 až 5 mol ethylen-
oxidu) 3 % 3 % 3 %
Ca-dodecylbenzensulfonát 3 - % 3 % 2 %
polyglykolether ricinového
oleje (36 mol ethylenoxidu) 4 % 4 % 4 - %
cyklohexanon 30 % 30 % 31 %
směs xylenů 50 % 35 % 35 %
Z těchto koncentrátů se mohou ředěním vodou připravovat emulze každé požadované koncentrace.
c) Popraš a) b) c) d)
účinná látka la nebo Ib 2 % 4 % 2 % 4 %
účinná látka- Ila 3 % 4 % 4 % 8 %
mastek 95 % 94 %
kaolin 92 % 88 %
Přímo upotřebitelná popraš se získá tím, že se směs účinných látek smísí s nosnou látkou a získaná směs se rozemele na vhodném mlýnu.
d) Granulát připravený vytláčením
a) b) c)
účinná látka la nebo Ib 5 -% 3 % 5 %
účinná látka Ila 5 % 7 % 15 %
natriumligninsulfonát 2 -% 2 % 2 %
karboxymethylcelulóza 1 % 1 % 1 %
kaolin 87 % 87 % 77 %
Směs účinných látek se smísí s přísadami a získaná -směs se rozemele a zvlhčí vodou. Tato směs se pomocí výtlačného lisu zpracuje na granulát, který se poté suší v proudu vzduchu.
15 e) Obalovaný granulát a) 16 b)
účinná látka Ia nebo Ib 1,5 % 3 %
účinná látka Ila 1,5 5 °/o
polyethylenglykol (molekulová
hmotnost 200) 3 % 3 %
kaolin 94 % 89 %
Jemně rozemletá směs účinných látek se to způsobem se získá obalovaný granulát
ve vhodném mísiči rovnoměrně nanáší na prostý prachu, kaolin zvlhčený polyothylenglykolem. Tím-
f) Suspenzní koncentrát a) b)
účinná látka Ia nebo Ib 20 % 20 %
účinná látka Ila 20 % 40 %
ethyleinglykol 10 % 10 %
noinylfenolpolyethylenglykol-
ether (15 mol ethylenoxidu) 6 % 6 %
natriumligninsulfonát 10 % 10 %
kaírboxymethylcelulóza 1 '% 1 %
37% vodný roztok formalde-
hydu 0,2 %' 0,2 %
silikonový olej ve formě 75%
vodné emulze 0,8 % 0,8 %
voda 32 % 12 %
Jemně rozemletá směs účinných látek se důkladně smísí s přísadami. Získá se suspenzní koncentrát, ze kterého lze ředěním vodou připravovat suspenze každé požado váné koncentrace.

Claims (2)

1. Synergický prostředek к selektivnímu potírání plevelů, vyznačující se tím, že vedle nosných látek a/nebo dalších přísad obsahuje jako účinné složky na straně jedné propargylester 4- (3‘,5‘-dichlorpyridyl-2‘-oxy) -ια-fenoxypropionové kyseliny obecného vzorce I v němž
Z znamená kyslík nebo síru, a na straně druhé 4-amino-3-methyl-6-fenyl-[4H]-1,2,4-triazin-5-on (Ila) v hmotnostním poměru 1: : 1 až 1 : 4.
2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahuje složku I a Ila v hmotnostním poměru 1 : 1 až 1 : 2.
CS515681A 1980-07-07 1981-07-03 Synenergetic composition composition for selectively extirpating weed CS226431B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH519380 1980-07-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226431B2 true CS226431B2 (en) 1984-03-19

Family

ID=4289485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS515681A CS226431B2 (en) 1980-07-07 1981-07-03 Synenergetic composition composition for selectively extirpating weed

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0043800A1 (cs)
JP (1) JPS5746902A (cs)
BG (1) BG35323A3 (cs)
CA (1) CA1170854A (cs)
CS (1) CS226431B2 (cs)
DD (1) DD201637A5 (cs)
DK (1) DK299281A (cs)
GR (1) GR74371B (cs)
RO (1) RO82548A (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3205103A1 (de) * 1982-02-12 1983-08-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbizide mittel enthaltend metamitron in kombination mit bestimmten phenoxypropionsaeureestern
DE19632424A1 (de) 1996-08-12 1998-02-19 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0004414B1 (en) * 1978-03-01 1985-07-24 Imperial Chemical Industries Plc Mixtures of herbicidal pyridyloxyphenoxypropanoic acid derivatives with other herbicides, and processes of killing unwanted plants therewith

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5746902A (en) 1982-03-17
GR74371B (cs) 1984-06-28
EP0043800A1 (de) 1982-01-13
RO82548B (ro) 1983-08-30
DD201637A5 (de) 1983-08-03
CA1170854A (en) 1984-07-17
BG35323A3 (en) 1984-03-15
DK299281A (da) 1982-01-08
RO82548A (ro) 1983-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0639050B1 (en) Synergistic composition and process for selective weed control
EP1008297B1 (de) Mischungen aus Herbiziden und Antidots
AU687957B2 (en) Wettable powder formulations of herbicides
US6271177B1 (en) Selective herbicidal composition
CA1288253C (en) Synergistic composition and method of selectively controlling weeds in cereals
JP3350779B2 (ja) 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法
US5296449A (en) Synergistic composition and method of selective weed control
EP0043802B1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide
IE920061A1 (en) Acaricidal compositions
CA1329994C (en) Synergistic composition and method for the selective control of weeds
CS226431B2 (en) Synenergetic composition composition for selectively extirpating weed
JPS5942306A (ja) 移植した稲植物の作物または水中で種子から生長する稲作物中の雑草を選択的に防除するための組成物および方法
EP0182740A2 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide
CA2055886A1 (en) Synergistic composition, and method for selective control of weeds
US5962371A (en) Herbicidal composition and method of controlling weeds
EP0043349A1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen
US6017851A (en) Synergistic composition and process for selective weed control
JPS5815903A (ja) 選択除草剤組成物及び選択的除草方法
DD298342A5 (de) Herbizide mittel
CS235026B2 (en) Herbicide agent
CA2211971C (en) Herbicidal composition and method of controlling weeds
GB2110538A (en) Herbicidal triazinyl compositions with an epoxy butane and method of using
EP0428483A1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung
WO1996008146A2 (en) Herbicidal synergistic composition and method of weed control