CS226290B1 - Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou - Google Patents

Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou Download PDF

Info

Publication number
CS226290B1
CS226290B1 CS824529A CS452982A CS226290B1 CS 226290 B1 CS226290 B1 CS 226290B1 CS 824529 A CS824529 A CS 824529A CS 452982 A CS452982 A CS 452982A CS 226290 B1 CS226290 B1 CS 226290B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oil
testing
koh
conditions
weighed
Prior art date
Application number
CS824529A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Zuzana Ing Csc Cvengrosova
Milan Ing Csc Hronec
Magda Ing Stolcova
Juraj Ing Csc Kizlink
Original Assignee
Cvengrosova Zuzana
Hronec Milan
Magda Ing Stolcova
Kizlink Juraj
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cvengrosova Zuzana, Hronec Milan, Magda Ing Stolcova, Kizlink Juraj filed Critical Cvengrosova Zuzana
Priority to CS824529A priority Critical patent/CS226290B1/cs
Publication of CS226290B1 publication Critical patent/CS226290B1/cs

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Vynález sa týká esterových olejovso zvýšenou oxidač-no-termickou stabilitou.
Podlá doteraz známých postupov sa na retardáciu oxida-ci e esterových olejov na báze pentserytritolu a monokarlo-xylových kyselin, respektive viacsýtnych kyselin a monoal->koholov používajú prevažne rožne substituované aromatickéaminy buď samotné, alebo v kombinácii s dalšími přísadami,vyvolávaj-úcimi synergické účinky, Najčastějšíe sa používá , N-fenyl-l-naftylamin a rožne 4,4 -dialkylamíny, napříkladdioktyl, - diisooktyl- a ditercoktyl-, alebo ich derivátysubstituované na aromatickou jadre alebo na atome dusíka.Dalej je známe použitie rožne substituovaných N-acylderivá-tov-2-hydroxyfenylamínov, fentiazínu a H-metylfentiazínu vkombinácii s fenolickými antioxidantmi a inhibítormi koro-zi e kovov. Penylnaftylamíny sú účinnejšie ako difenylamíny.Obecne platí, že antioxidačná účinnost aromatických amínovrastie so stúpajúcou elektronovou hustotou v blízkosti ato-mu dusíka· , Zosilnenie retardačného účinku aromatických amínov po-užívaných v množstve 0,5 až 4 % hm. možno dosiahnut podládoteraz známých postupov přídavkem acetylacetonátov Lín, Coa Cu, ftalocyamínov Gu, aktananu Pe, solí monohalogénalkyl-fosforečnej kyseliny s amínom, alkalických solí karboxylo-vých kyselin, fenolátov, alkoholátov a chelatotvorných či-nidiel, aromatických k^tonov obsahujúcich aspoň 3 hydroxylo-vé skupiny na aromatickom jadre /2,2,* 4,4-tetrahyaroxybenzofe- nónu/ a dihydroxyántractinonu. Je známe tiež použitie rožnesubstituovaných amidov alkylfosforečnej kyseliny v množstve0,1 až 4 % hm., zlúčenín antranilamiďového typu a aryltiazí-nov, trikuzylfosfátu a h-acyl-0-/alkylkarbamoyl/- hydroxýla-mín.
Tieto nedostatky sú odstraněné u esterových olejov sozvýšenou oxidačně-termickou stabilitou podl’a vynálezu, kto-rého podstatou je, že obsahuje 0,001 až 2,5% hmotnostnýchkomplexnej zlúceniny cínu obecného vzorca I
kde X je atom síry alebo kyslíka, R^ a Rg sú alkylové ale-bo arylové skupiny s 1 až 12 atomami uhlíka v molekule, kto-ré móžu byt aj totožné, R^ je alkylová alebo RGOO" skupinas 1 až 6 atomami uhlíka, připadne halogenid a n je 0 až 50»ktorý je doplněný do 100 % hmotnostných esterovým olejom nabáze alifatických dikarboxylových kyslín a a alifatickýchalkoholov alebo alifatických monokarboxylových kyselin a viacSýtnych kyselin a viacsýtnych alkoholov, připadne ich vzá-jomnými zmesami.
Používáním takýchto látok sa už pri nízkých, koncentrá-ciách dosahuj o podstatné zvýšenie oxidačněj stability, a toaj pri teplotách nad 200 °C. Přítomnost stabilizátorov ne-gativné neovplyvňuje viskozitný index a farbu oleja, taktiežsá zachovávajú jeho úžitkové vlastnosti. Ďalšoú výhodou spó- Μ *·
Z sobu podlá vynálezu je, že po tepelno-oxidačnom namáhaní súesterové oleje stabilizované takýmito typmi komplexnýchzlúčenín farebne svetlejšie, ako pri použití mnohých zná-mých ty pov stabilizátorov· Vzniká aj menej rozkladných aoxidačných produktov, čo sa prejavuje miernejším vzrastomčísla kyslosti, hydroxylového čísla a miemejším poklesomviskozitného indexu oleja.
Uvedené typy komplexných zlúčenín cínu je možné použí-vat aj v kombinácii s inými typmi stabilizátorov, napříkladtypu arylamínov* Výhody používania uvedených komplexných zlúčenín prestabilizáciu esterových olejov rozličných typov sú bližšieobjasněné na uvedených příkladech* Příklad 1
Do 50 ml baničky s teflonovým magnetickým miešadlomsa na-vážilo 10 g esterového oleja, 2-etylhexyldodekándiaátu sčíslom kyslosti pod 0,05 mg KOHeg“^ a viskozitným indexomVlg = 158, obsahujúceho 0,15 % hm. dilutylcínoxid-polymínus priemernou molekulovou hmotnostou 5 300. Po prefúkaní ky-slíkem sa banička, napojená ,na systém registrujúci spotřebukyslíka, vložila do olejového kúpela vyhriateho na ΙθΟ °C apo vytemperování /10 minút/ sazaplo premiešavanie skúmané-ho oleja, a to takou intenzitou, aby rýchlost absrobcie ky-slíka nebola závislá od otačok miešania·. Množstvo pohltané-ho kyslíka sa automaticky registrovalo na zapisovači. Každétestovániesa urobilo najmenej dvakrát. Po 22 h testovaniasa zistilo celkové množstvo spotřebovaného· kyslíka, maxi-málně rýchlost spotřeby kyslíka, číslo kyslosti, viskozitnýindex Vlg podlá ČSN 656 21q, hydroxylové číslo a obsahre-akčných produktov' v olejoch použitím NHR a plynovochromato-grafickej analýzy v kombinácii s hmotnostnau spektrometriou.Množstvo spotřebovaného kyslíka sa korigovalo navznikájúce - 4 - plynné produkty, ktorésa analyzovali plynovou chromatogra-fiou na vnútorný Standard metán. Po testovaní sa získalolej bez úsad s číslomkyslosti 6,24 mg KOH.g“1, hydroxylo-vým číslom -5,8 mg KOH.g”1 /stanovené NMR analýzou/ a visko-zitným indexom VXg 148. Celková spotřeba kyslíka bola 1,08cnr na 1 g esterového oleja a medzi produktami sa zistilo1,62' % hnu 2-etylhexanolu. - Příklad 2
Podmienky a postup testovania boli rovnaké ako v příklade 1,ale sa póužil esterový olej bez stabilizatora. Po 22 h olejmal ČK 9,43 mg KOH.g”1, hydroxylové číslo 9,2 mg KÓH.g“1 a *3 Ί
Vlg 148· Při celkovej Spotrebe kyslíka 3,26 car.g olejaobsahoval okrem iných reakčných produktov 1,8© % hm. 2-etyl-hexanolu. Z porovnania s príkladom 1 yidieť stabilizačný ú- činok použitéj zlúčeniny cínu. • Příklad 3
Na testovanie sa navážilo 10 g 2~etylhexyidodekándisátu a0,03 g /0,3 % hm./ dioktylcínoxidpolyméru s priemernou mole-kulovou hmotnostou 6 100. Pracovný postup a ostatně podmien-ky boli rovnaké ako v příklade 1. Získal sa olej s číslomkyslosti 6, 32 mg KOH.g”1 oleja, viskozitným indexom 150pri celkovej spotrebe kyslíka 1,12 cm^ na 1 g esterovéhooleja. • Příklad 4
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodskándisátu a0,005 g /0,05 % hm./ difenylcínoxid-polyméru s priemernoumolekulovou hmotnostou 5 900. Za rovnakých podmienok ako vpříklade 1 sa po testovaní získalolej s číslom kyslosti 5,98mg KOH.g“ oleja VXg 149. Celková spotřeba kyslíka bola 1,34cm1 na 1 g oleja. Příklad ·5
Podmienky rovnaké ako v příklade 2, ale k olejů sa přidalo0,6 % hm. 4,4,-dioktyldifenylamínuako stabilizátore. Potepelno-oxidačnom namáhaní mal esterový olej číslo kyslosti5,15 mg KOH.g^oleja v VXg 145« Celková spotřeba kyslíka po22 h bola 1,37 cm^.g“1 oleja. Příklad 6
Podmienky ako v příklade 2, ale k olejů sa přidalo 0,9 %hm. N-feny1-2-naftylamínu. Po 22 h testovania mel olej δκ 5.81 mg KOH.g"’1 oleja, Vlg 14a a celkove sa spotřebovalo 1.81 cm^ kyslíka na 1 g oleja. Z porovnania příkladov 1, 5a 6 vidieť, 2e stabilizačný účinok zlúčenín cínu je v urči-tých hodnotách lepší ako při použití aminických stabilizá-torov. Příklad 7
Na teatovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekánďisátu a0,06 g /0,6 % hm./ dílutylcínoxid polyméru s priemernou mo-lekulovou hmótnostou 5 300. Testovánie sa uskutočnilo pri220 °C, ostatně podmienky boli rovnaké áko v příklade 1.Získal sa olej s číslom kyslosti 5,74 mg KOHog*“1 oleja, Vlg150,pri celkovej spotrebe kyslíka 1,08 cnr na 1 g oleja. Příklad 8
Podmienky rovnaké ako v příklade'7, ale testovaný olej sa použil bez stabilizatora. Za takýchto podmienok po tepelno-oxidačnom namáhaní mal olej δκ 7,84 mg KOH.g“^, Vlg 151 acelkove sa spotřebovalo 2·,63 cm^ kyslíka na 1 g oleja. V porovnaní s příkladom 7 vidieť vysoký stabilizačný účinokzlúčeniny cínu aj pri teplote 220 °C. Příklad 9
Na testovanie sa navážilo 10 g_2-etylhexyldodekándisátu a0,13 g /1,3 % hm·/ zmesi triméru a tetraméru dilutylcínsul-jfidu. Ostatně podmienky boli rovnaké ako v příklade 1« Olejpo testovaní mal číslo kyslosti 0,22 mg KOH.g*"1 oleja, Vlg151 a celkove sa spotřebovalo 1,8 cm^ kyslíka na 1 g oleja. Příklad 10 *
Na testovanie sa navážilo 10 g 2~etylhexyldodekandisatu a0,01 g /0,1 % hm./ zmesi triméru a tetraméru dioktylcínsul-fidu. Testovanie sa uskutočnilo pri teplote 200 °C. Ostatněpodmienky rovnaké ako v příklade 1. Po testovaní sa získalolej s číslom kyslosti 7,12 mg KOHig"1 oleja, Vlg 150 přieelkovej spotrebe kyslíka 1,52 cm? na 1 g oleja. Příklad 11
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándisátu a0,01 g /0,1 % hm„/ zmesi triméru a tetraméru difenylcínsul-’ fidu. Ostatně podmienky rovnaké ako v příklade 1. Po těsto-vání sa získal olej s číslom kyslosti 6,98 mg KOH.g oleja,VXg 151*pri eelkovej spotrebe kyslíka 1,65 cm nal g oleja· Příklad 12 ,
Na testovanie sa navážilo 10 g etylhexyldodekándisátu a0,02 g /0,2 % hm./ bis-/dibutylchlárcín/-sulfidu. Ostatně podmienky rovnaké ako v příklade 1. Po testovaní sa získal —1 olej s číslom kyslosti 7,48 mg KOH.g oleja, Vlg 150 prieelkovej spotrebe kyslíka 1,15 cm? na 1 g oleja. ’ Příklad 13 . ' .
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándisátu a0,015- g /0,15 % hm./ bis-/dilutylehlorsín/-oxidu. Ostatněpodmienky rovnaké ako v příklade 1. Testovaný olej mal čís-lo kyslosti 7,23 mg KOH.g"1 oleja, Vlg 152 pri eelkovejspotrebe kyslíka 1,08 cin^ na 1 g oleja· Příklad 14
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándisátu a0,015 g /0,15 % hm./ bis-/dibutylacetátcín/-oxidu. Ostatněpodmienky rovnaké ako v příklade 1. Získal sa plej s číslomkyslosti 5,38 m.g KOH.g“1 oleja, VIE 148 pri celkovéj spot-řeběkyslíka 1,09 cm^ na 1 g oleja. Příklad 15
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándifátu a0,03 g /0,3 % hm./ bis-tributylcín-oxidu. Ostatně podmienkyrovnaké ako v příklade 1. Testovaný olej mal číslo kyslosti6,44 mg KOH.g“1 oleja, VXg 148 a celková spotřeba kyslíkabola 1,02 cm^ na 1 g oleja. Příklad 16
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándieátu a0,02 g /0,2 % hm®/ bis-trioktylcínoxidu. Testovanie sa us-kutočnilo pri 220 °C, ostatně podmienky rovnaké ako v pří-klade 1. Získal sa olej s číslom kyslosti 6,2s mg KOH.g"1oleja, Vlg 150 při celkovej spotrebe kyslíka 0,89 cnP na 1g oleja. Příklad 17*
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándisátu a0,05 g/0,05 % hm./ trifenylcínoxidu. Ostatně podmienkyrovnaké ako v příklade 1. Testovaný olej mal číslo kyslosti•5,88 mg KOH.g“oleja, Vlg 151 a celková spotřeba kyslíkabola 1,11 cm^ na 1 g oleja. Příklad 18
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándisátu a0,02 g /0,2 % hm./ bís-tributylcínsulfidu. Testovanie sauskutočnilo pri 220 °C, ostatně podmienky rovnaké ako v prí- klade 1· Olej po testovaní mal číslo kyslosti 6,98 mg KOH.g“1oleja, VXg 151 při celkovej spotřebě kyslíka 1,47 cmA na 1g oleja* Příklad 19
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándieátu a0,03'g /0,3 % hnu/ bis-trioktylcínoxidu, Ostatně podmienkyrovnaké akb v příklade 1. testovaný olej mal číslo kyslosti6,74 mg KOH.g“’1 oleja, Vlg'149 při celkovej spotrebe kyslí-ka 1,-52 cm*} na 1 g oleja. Příklad 20
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándieátu, 0,015 g /0,15 % hm./ bis-/dibutylacetátocín/-oxidu, a 0,015g4,4,-dioktýldifenylamínu /0,15 % hnu/. Ostatně podmienkyrovnaké ako v příklade 1. Po testovaní sa získal olej s čí-slom kyslosti 5,08 mg K0H,g"’^ oleja, Vlg 150 při celkovejspotrebe kyslíka 1,03 cm^ na 1 g oleja. Příklad 21 “ '
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándieátu, 0,02 g /0,2 % hm./ bis-/dibutylchlorcín/-oxidu a 0,015 g/0,15 % hm·/ N-feny1-2-naftylamínu. Ostatně podmienky rov-naké ako v příklade 1. Testovaný olej mal číslo kyslosti5,72 mg KOHog”1 oleja, Vlg 151 a celková spotřeba kyslíka .bola 1,10 cm^ na 1 goleja. Příklad 22
Na testovanie sa navážilo 10 g esterového oleja na bázepentaeirytritolu a munokarboxylových kyselin s nasledujúcimstatistickým zastúpením jednotlivých kyselin v molekule; 37,9 kyseliny n-butánovej, 3,3 % n-hexánovej, 15,2 % 2-etyl-hexánovej a 38,1 % kyseliny n-oktánovej a n-nonánovej. Ako stabilizátor sa navážilo 0,015 g /0,15 % hm./ dibutylcín-owd-polyméru s priemernou molekulovou hmotná stou *5 300.Testováni© sa uskutečnilo pri teplot© 220 °C.. Ostatně pod-mienky a pracovný postup bolí rovnaké ako v příklade 1» Potestovaní sa získal olej s číslom kyslosti 6,04 mg KOH.goleja, Vlg 121, obsahujúci 0,18 % hm. kyseliny n-butánovej,0,11 % hm· kyseliny n-hexánovej, 0,08 % 2-etylhexánovej, 0,01 % n-oktánovej a 0,58 % kyseliny n-nonánovej. Celkovýspotřeba kyslíka bola 0,81 cm na 1 g oleja* Příklad 23 . * z '
Postup a podmienky ako v příklade 22 ale na stabilizaciu sapoužilo 0,6 % hm. N-feny1-2-naftylaminu. Po testovaní meú.olej číslo kyslosti 4,60 mg KOH.g”1 oleja, Vlg 121 a celko-vé sa spotřebovalo 1,46 cm^ kyslíka na 1 g oleja. Příklad 24
Postup a podmienky ako v příklade 22 ale olej na testovanie•neobsahoval žiadny stabilizátor. Po 22 hodinách testovaniamal olej číslo kyslosti >5,98 KOH.g"1 oleja, Vlg 122 aobsahoval 0,2s % hm. kyseliny n-butánovej, 0,1% hm· kyseli-ny n-hexánovej, 0,07 % hm. 2-etyíhexánovej, 0,01 % hm. n-ok-tánovej a 0,63 % hm. n-nonánovej kyseliny. Celkove sa spot-řebovalo 1,17 cm^ kyslíka na 1 g oleja. Z porovnávania prí-kladov 22, 23 a 24 vidiet vysoký stabílizačný účinok skúša-nej zlúčeniny cínu. Příklad 2-5
Na testovanie sa navážilo 10 g esterového oleja na baze pen-taerytritolu a monokarboxylových kyselin rovnakého zloženiaako je popísaně v příklade 22. Ako stabilizátor sa použilo0,02 g /0,2 % hm/ bis-tributylcínoxidu a testovanie sa usku—točnilo pri teplote 220 °C. Ostatně podmienky boli rovnaké - 10 - ako v přiklade 1. Po testovaní sa získal olej s číslom kyse-losti 5»86 mg KOH.g“1 oleja, Vlg 123 při celkovej spotřebakyslíka 0,74 cm^ na 1 g oleja. Příklad 26
Na testovanie sa navážilo 10 g esterového oleja na bázepentaerytritolu a monokařboxylových kyselin s nasledujúcimStatistickým zastúpepím jednotlivých kyselin v molekule:41,-5 % kyseliny> n-butánovej, 16,5 % n-hexánovej, 10,1 % 2--etylhexánovej a 31,9 % n-oktánovej a n-ňonánovej kyseliny.Olej sa stabilizoval s 0,03 g /0,3 % hm./ bis-dibutylchlor-cínsulfidu a testoval při 220 °C. Ostatné podmienky řovnakéako v příklade 1. Získal sa olej s Číslom kyslosti 6,56 mgKÓH.g~l oleja, Vlg 123 při celkovej spotřebě kyslíka 0,76cm^ na 1 g oleja. Pdvodný olej bez přísad mal po testovaníza řovnakých podmienok Číslo kyslosti 6,34 mg KOH.g’"^' ole-ja, Vlg 125 při celkovej spotrebe kyslíka 0,98 cm^ na 1 goleja. Přiklad .27
Na testovanie sa navážilo 10 g esterového oleja na bázepentaerytřitolu a monokařboxylových kyselin rovnakého zlo-ženia ako v příklade 26. Ako stabilizátor sa použilo 0,01 g/0,1 % hm./ dioktylcínoxid-polyméru s priemernou molekulo-vou hmotnosťou 6 100. Testovanie sa uskutočnilo pri 220 °G,ostatné podmienky řovnaké ako v příklade 1. Testovaný olejmal číslo kyslosti 6,14 mg KOH.g-’1 pleja, VIg 122 při cel-kovej spotrebe kyslíká 0,6s cm^ na 1 g oleja.

Claims (2)

  1. Ρ R E DM E T V Ϊ W A L E Z U
    1. Esterový olej so zvýšenou oxidačne-termickou stabilitouVyznačuj úci sa tým, že obsahuje 0,001 až 2,5 % hmot-nostních komplexuej zlúčeniny cínu obecného vzorca I ,
    ( 1 ) kde X je atom síry alebo kyslíka, R^ a Rg sú alkylovéalebo arylové skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka v mole-kule, ktore možu byt rovnaké alebo rožne, R^ je alky- lová alebo RČOOT skupina s 1 až 6 atomami uhlíka, prí-. * tu, fjať.siL padne halo^enzarďopinenych do 100 hmotnostních este-rovým olej om na báze alifatických dikarboxylových kyse-lin a alifatických alkoholov alebo alifatických monokar-boxylových kyselin a viacsýtnych alkoholov, alebo ichvzájomných zmesí.
  2. 2. Esterový olej so zvýšenou oxidačne-termickou stabili-tou podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že obsahuje aroma-tické typy amínov.
CS824529A 1982-06-18 1982-06-18 Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou CS226290B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS824529A CS226290B1 (cs) 1982-06-18 1982-06-18 Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS824529A CS226290B1 (cs) 1982-06-18 1982-06-18 Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226290B1 true CS226290B1 (cs) 1984-03-19

Family

ID=5388235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS824529A CS226290B1 (cs) 1982-06-18 1982-06-18 Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS226290B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2452766C2 (ru) Стабилизирующие композиции для смазочных веществ
HK11795A (en) Lubricant composition
US4011057A (en) Hindered phenol antioxidant composition containing an amino compound
CN101072855A (zh) 用多重抗氧化剂稳定的润滑剂组合物
CA2326295C (en) Low nitrogen content fuel with improved lubricity
BRPI1103905A2 (pt) composto, e, método para marcar um hidrocarboneto de petróleo, combustível de biodiesel ou combustível de etanol
US2647824A (en) Stabilized compositions containing hydrogenated quinolines with oxidation inhibitors
US8506657B2 (en) Colloidal dispersion of a rare earth compound comprising an anti-oxidant agent and use thereof as additive for diesel fuel for internal combustion engines
US3556748A (en) Antioxidant mixture of n-phenyl-n'-sec-alkyl-ortho-phenylene-diamine and n,n'-di-sec-alkyl-ortho-phenylenediamine,and use thereof
JP2002507657A (ja) 粘度上昇および分散性低下を防止する潤滑油添加剤組成物
US2681935A (en) Stabilization of aryl amino compounds
CS226290B1 (cs) Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou
US3092475A (en) Fuel composition
EP0154254A1 (en) Bicyclic amide ketal derivatives
FI82945B (fi) Smoerjoljekompositioner.
US5132034A (en) Thioester derived hindered phenols and aryl-amines as antioxidant and antiwear additives
US2618538A (en) Diesel fuel composition
CN111892976A (zh) 一种防腐型合成航空润滑油及其生产方法
US5011617A (en) Complex tolylene polurea grease composition and process
CS226248B1 (cs) Esterový olej so zvýšenou oxidačne-termickou stabilitou
US2410847A (en) Stabilization of gasoline and of addition agents therefor
US2833636A (en) Stabilization of organic compounds
US2687962A (en) Stabilization of organic compounds
US5215549A (en) Thioester derived hindered phenols and aryl-amines as antioxidant and antiwear additives
US2747978A (en) Stabilized organic compositions