CS226290B1 - Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou - Google Patents
Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou Download PDFInfo
- Publication number
- CS226290B1 CS226290B1 CS824529A CS452982A CS226290B1 CS 226290 B1 CS226290 B1 CS 226290B1 CS 824529 A CS824529 A CS 824529A CS 452982 A CS452982 A CS 452982A CS 226290 B1 CS226290 B1 CS 226290B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- oil
- testing
- koh
- conditions
- weighed
- Prior art date
Links
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 title claims description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- -1 aliphatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 82
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 47
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 30
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 23
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 12
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 11
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- ZYEVBECHBRFHKV-UHFFFAOYSA-N 12-(2-ethylhexoxy)-12-oxododecanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O ZYEVBECHBRFHKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 4
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 3-Methylheptane Chemical compound CCCCC(C)CC LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAPVYZRWKDXNDK-UHFFFAOYSA-N P,P-Dioctyldiphenylamine Chemical compound C1=CC(CCCCCCCC)=CC=C1NC1=CC=C(CCCCCCCC)C=C1 QAPVYZRWKDXNDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N dioctyl(oxo)tin Chemical compound CCCCCCCC[Sn](=O)CCCCCCCC LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- JLCIZYFIEOZOQK-UHFFFAOYSA-N 5-ethyloctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(CC)CCCC JLCIZYFIEOZOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KOMPHZOKVAMTNE-UHFFFAOYSA-L C(CCC)C(C(=O)O[Sn](OC(C(CCCC)CCCC)=O)=O)CCCC Chemical compound C(CCC)C(C(=O)O[Sn](OC(C(CCCC)CCCC)=O)=O)CCCC KOMPHZOKVAMTNE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFAIKXASDCRKEP-UHFFFAOYSA-N dioctyl(sulfanylidene)tin Chemical compound CCCCCCCC[Sn](=S)CCCCCCCC RFAIKXASDCRKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYXRBVIJBDYNQU-UHFFFAOYSA-N diphenyl(sulfanylidene)tin Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](=S)C1=CC=CC=C1 CYXRBVIJBDYNQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- VPPWQRIBARKZNY-UHFFFAOYSA-N oxo(diphenyl)tin Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](=O)C1=CC=CC=C1 VPPWQRIBARKZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- ICHJMVVHPMUCTL-UHFFFAOYSA-N phenyl-(4,4,6,6-tetrahydroxycyclohex-2-en-1-yl)methanone Chemical compound C1=CC(O)(O)CC(O)(O)C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ICHJMVVHPMUCTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- YJGJRYWNNHUESM-UHFFFAOYSA-J triacetyloxystannyl acetate Chemical compound [Sn+4].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O YJGJRYWNNHUESM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- NRHFWOJROOQKBK-UHFFFAOYSA-N triphenyltin;hydrate Chemical compound O.C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NRHFWOJROOQKBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Vynález sa týká esterových olejovso zvýšenou oxidač-no-termickou stabilitou.
Podlá doteraz známých postupov sa na retardáciu oxida-ci e esterových olejov na báze pentserytritolu a monokarlo-xylových kyselin, respektive viacsýtnych kyselin a monoal->koholov používajú prevažne rožne substituované aromatickéaminy buď samotné, alebo v kombinácii s dalšími přísadami,vyvolávaj-úcimi synergické účinky, Najčastějšíe sa používá , N-fenyl-l-naftylamin a rožne 4,4 -dialkylamíny, napříkladdioktyl, - diisooktyl- a ditercoktyl-, alebo ich derivátysubstituované na aromatickou jadre alebo na atome dusíka.Dalej je známe použitie rožne substituovaných N-acylderivá-tov-2-hydroxyfenylamínov, fentiazínu a H-metylfentiazínu vkombinácii s fenolickými antioxidantmi a inhibítormi koro-zi e kovov. Penylnaftylamíny sú účinnejšie ako difenylamíny.Obecne platí, že antioxidačná účinnost aromatických amínovrastie so stúpajúcou elektronovou hustotou v blízkosti ato-mu dusíka· , Zosilnenie retardačného účinku aromatických amínov po-užívaných v množstve 0,5 až 4 % hm. možno dosiahnut podládoteraz známých postupov přídavkem acetylacetonátov Lín, Coa Cu, ftalocyamínov Gu, aktananu Pe, solí monohalogénalkyl-fosforečnej kyseliny s amínom, alkalických solí karboxylo-vých kyselin, fenolátov, alkoholátov a chelatotvorných či-nidiel, aromatických k^tonov obsahujúcich aspoň 3 hydroxylo-vé skupiny na aromatickom jadre /2,2,* 4,4-tetrahyaroxybenzofe- nónu/ a dihydroxyántractinonu. Je známe tiež použitie rožnesubstituovaných amidov alkylfosforečnej kyseliny v množstve0,1 až 4 % hm., zlúčenín antranilamiďového typu a aryltiazí-nov, trikuzylfosfátu a h-acyl-0-/alkylkarbamoyl/- hydroxýla-mín.
Tieto nedostatky sú odstraněné u esterových olejov sozvýšenou oxidačně-termickou stabilitou podl’a vynálezu, kto-rého podstatou je, že obsahuje 0,001 až 2,5% hmotnostnýchkomplexnej zlúceniny cínu obecného vzorca I
kde X je atom síry alebo kyslíka, R^ a Rg sú alkylové ale-bo arylové skupiny s 1 až 12 atomami uhlíka v molekule, kto-ré móžu byt aj totožné, R^ je alkylová alebo RGOO" skupinas 1 až 6 atomami uhlíka, připadne halogenid a n je 0 až 50»ktorý je doplněný do 100 % hmotnostných esterovým olejom nabáze alifatických dikarboxylových kyslín a a alifatickýchalkoholov alebo alifatických monokarboxylových kyselin a viacSýtnych kyselin a viacsýtnych alkoholov, připadne ich vzá-jomnými zmesami.
Používáním takýchto látok sa už pri nízkých, koncentrá-ciách dosahuj o podstatné zvýšenie oxidačněj stability, a toaj pri teplotách nad 200 °C. Přítomnost stabilizátorov ne-gativné neovplyvňuje viskozitný index a farbu oleja, taktiežsá zachovávajú jeho úžitkové vlastnosti. Ďalšoú výhodou spó- Μ *·
Z sobu podlá vynálezu je, že po tepelno-oxidačnom namáhaní súesterové oleje stabilizované takýmito typmi komplexnýchzlúčenín farebne svetlejšie, ako pri použití mnohých zná-mých ty pov stabilizátorov· Vzniká aj menej rozkladných aoxidačných produktov, čo sa prejavuje miernejším vzrastomčísla kyslosti, hydroxylového čísla a miemejším poklesomviskozitného indexu oleja.
Uvedené typy komplexných zlúčenín cínu je možné použí-vat aj v kombinácii s inými typmi stabilizátorov, napříkladtypu arylamínov* Výhody používania uvedených komplexných zlúčenín prestabilizáciu esterových olejov rozličných typov sú bližšieobjasněné na uvedených příkladech* Příklad 1
Do 50 ml baničky s teflonovým magnetickým miešadlomsa na-vážilo 10 g esterového oleja, 2-etylhexyldodekándiaátu sčíslom kyslosti pod 0,05 mg KOHeg“^ a viskozitným indexomVlg = 158, obsahujúceho 0,15 % hm. dilutylcínoxid-polymínus priemernou molekulovou hmotnostou 5 300. Po prefúkaní ky-slíkem sa banička, napojená ,na systém registrujúci spotřebukyslíka, vložila do olejového kúpela vyhriateho na ΙθΟ °C apo vytemperování /10 minút/ sazaplo premiešavanie skúmané-ho oleja, a to takou intenzitou, aby rýchlost absrobcie ky-slíka nebola závislá od otačok miešania·. Množstvo pohltané-ho kyslíka sa automaticky registrovalo na zapisovači. Každétestovániesa urobilo najmenej dvakrát. Po 22 h testovaniasa zistilo celkové množstvo spotřebovaného· kyslíka, maxi-málně rýchlost spotřeby kyslíka, číslo kyslosti, viskozitnýindex Vlg podlá ČSN 656 21q, hydroxylové číslo a obsahre-akčných produktov' v olejoch použitím NHR a plynovochromato-grafickej analýzy v kombinácii s hmotnostnau spektrometriou.Množstvo spotřebovaného kyslíka sa korigovalo navznikájúce - 4 - plynné produkty, ktorésa analyzovali plynovou chromatogra-fiou na vnútorný Standard metán. Po testovaní sa získalolej bez úsad s číslomkyslosti 6,24 mg KOH.g“1, hydroxylo-vým číslom -5,8 mg KOH.g”1 /stanovené NMR analýzou/ a visko-zitným indexom VXg 148. Celková spotřeba kyslíka bola 1,08cnr na 1 g esterového oleja a medzi produktami sa zistilo1,62' % hnu 2-etylhexanolu. - Příklad 2
Podmienky a postup testovania boli rovnaké ako v příklade 1,ale sa póužil esterový olej bez stabilizatora. Po 22 h olejmal ČK 9,43 mg KOH.g”1, hydroxylové číslo 9,2 mg KÓH.g“1 a *3 Ί
Vlg 148· Při celkovej Spotrebe kyslíka 3,26 car.g olejaobsahoval okrem iných reakčných produktov 1,8© % hm. 2-etyl-hexanolu. Z porovnania s príkladom 1 yidieť stabilizačný ú- činok použitéj zlúčeniny cínu. • Příklad 3
Na testovanie sa navážilo 10 g 2~etylhexyidodekándisátu a0,03 g /0,3 % hm./ dioktylcínoxidpolyméru s priemernou mole-kulovou hmotnostou 6 100. Pracovný postup a ostatně podmien-ky boli rovnaké ako v příklade 1. Získal sa olej s číslomkyslosti 6, 32 mg KOH.g”1 oleja, viskozitným indexom 150pri celkovej spotrebe kyslíka 1,12 cm^ na 1 g esterovéhooleja. • Příklad 4
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodskándisátu a0,005 g /0,05 % hm./ difenylcínoxid-polyméru s priemernoumolekulovou hmotnostou 5 900. Za rovnakých podmienok ako vpříklade 1 sa po testovaní získalolej s číslom kyslosti 5,98mg KOH.g“ oleja VXg 149. Celková spotřeba kyslíka bola 1,34cm1 na 1 g oleja. Příklad ·5
Podmienky rovnaké ako v příklade 2, ale k olejů sa přidalo0,6 % hm. 4,4,-dioktyldifenylamínuako stabilizátore. Potepelno-oxidačnom namáhaní mal esterový olej číslo kyslosti5,15 mg KOH.g^oleja v VXg 145« Celková spotřeba kyslíka po22 h bola 1,37 cm^.g“1 oleja. Příklad 6
Podmienky ako v příklade 2, ale k olejů sa přidalo 0,9 %hm. N-feny1-2-naftylamínu. Po 22 h testovania mel olej δκ 5.81 mg KOH.g"’1 oleja, Vlg 14a a celkove sa spotřebovalo 1.81 cm^ kyslíka na 1 g oleja. Z porovnania příkladov 1, 5a 6 vidieť, 2e stabilizačný účinok zlúčenín cínu je v urči-tých hodnotách lepší ako při použití aminických stabilizá-torov. Příklad 7
Na teatovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekánďisátu a0,06 g /0,6 % hm./ dílutylcínoxid polyméru s priemernou mo-lekulovou hmótnostou 5 300. Testovánie sa uskutočnilo pri220 °C, ostatně podmienky boli rovnaké áko v příklade 1.Získal sa olej s číslom kyslosti 5,74 mg KOHog*“1 oleja, Vlg150,pri celkovej spotrebe kyslíka 1,08 cnr na 1 g oleja. Příklad 8
Podmienky rovnaké ako v příklade'7, ale testovaný olej sa použil bez stabilizatora. Za takýchto podmienok po tepelno-oxidačnom namáhaní mal olej δκ 7,84 mg KOH.g“^, Vlg 151 acelkove sa spotřebovalo 2·,63 cm^ kyslíka na 1 g oleja. V porovnaní s příkladom 7 vidieť vysoký stabilizačný účinokzlúčeniny cínu aj pri teplote 220 °C. Příklad 9
Na testovanie sa navážilo 10 g_2-etylhexyldodekándisátu a0,13 g /1,3 % hm·/ zmesi triméru a tetraméru dilutylcínsul-jfidu. Ostatně podmienky boli rovnaké ako v příklade 1« Olejpo testovaní mal číslo kyslosti 0,22 mg KOH.g*"1 oleja, Vlg151 a celkove sa spotřebovalo 1,8 cm^ kyslíka na 1 g oleja. Příklad 10 *
Na testovanie sa navážilo 10 g 2~etylhexyldodekandisatu a0,01 g /0,1 % hm./ zmesi triméru a tetraméru dioktylcínsul-fidu. Testovanie sa uskutočnilo pri teplote 200 °C. Ostatněpodmienky rovnaké ako v příklade 1. Po testovaní sa získalolej s číslom kyslosti 7,12 mg KOHig"1 oleja, Vlg 150 přieelkovej spotrebe kyslíka 1,52 cm? na 1 g oleja. Příklad 11
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándisátu a0,01 g /0,1 % hm„/ zmesi triméru a tetraméru difenylcínsul-’ fidu. Ostatně podmienky rovnaké ako v příklade 1. Po těsto-vání sa získal olej s číslom kyslosti 6,98 mg KOH.g oleja,VXg 151*pri eelkovej spotrebe kyslíka 1,65 cm nal g oleja· Příklad 12 ,
Na testovanie sa navážilo 10 g etylhexyldodekándisátu a0,02 g /0,2 % hm./ bis-/dibutylchlárcín/-sulfidu. Ostatně podmienky rovnaké ako v příklade 1. Po testovaní sa získal —1 olej s číslom kyslosti 7,48 mg KOH.g oleja, Vlg 150 prieelkovej spotrebe kyslíka 1,15 cm? na 1 g oleja. ’ Příklad 13 . ' .
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándisátu a0,015- g /0,15 % hm./ bis-/dilutylehlorsín/-oxidu. Ostatněpodmienky rovnaké ako v příklade 1. Testovaný olej mal čís-lo kyslosti 7,23 mg KOH.g"1 oleja, Vlg 152 pri eelkovejspotrebe kyslíka 1,08 cin^ na 1 g oleja· Příklad 14
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándisátu a0,015 g /0,15 % hm./ bis-/dibutylacetátcín/-oxidu. Ostatněpodmienky rovnaké ako v příklade 1. Získal sa plej s číslomkyslosti 5,38 m.g KOH.g“1 oleja, VIE 148 pri celkovéj spot-řeběkyslíka 1,09 cm^ na 1 g oleja. Příklad 15
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándifátu a0,03 g /0,3 % hm./ bis-tributylcín-oxidu. Ostatně podmienkyrovnaké ako v příklade 1. Testovaný olej mal číslo kyslosti6,44 mg KOH.g“1 oleja, VXg 148 a celková spotřeba kyslíkabola 1,02 cm^ na 1 g oleja. Příklad 16
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándieátu a0,02 g /0,2 % hm®/ bis-trioktylcínoxidu. Testovanie sa us-kutočnilo pri 220 °C, ostatně podmienky rovnaké ako v pří-klade 1. Získal sa olej s číslom kyslosti 6,2s mg KOH.g"1oleja, Vlg 150 při celkovej spotrebe kyslíka 0,89 cnP na 1g oleja. Příklad 17*
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándisátu a0,05 g/0,05 % hm./ trifenylcínoxidu. Ostatně podmienkyrovnaké ako v příklade 1. Testovaný olej mal číslo kyslosti•5,88 mg KOH.g“oleja, Vlg 151 a celková spotřeba kyslíkabola 1,11 cm^ na 1 g oleja. Příklad 18
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándisátu a0,02 g /0,2 % hm./ bís-tributylcínsulfidu. Testovanie sauskutočnilo pri 220 °C, ostatně podmienky rovnaké ako v prí- klade 1· Olej po testovaní mal číslo kyslosti 6,98 mg KOH.g“1oleja, VXg 151 při celkovej spotřebě kyslíka 1,47 cmA na 1g oleja* Příklad 19
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándieátu a0,03'g /0,3 % hnu/ bis-trioktylcínoxidu, Ostatně podmienkyrovnaké akb v příklade 1. testovaný olej mal číslo kyslosti6,74 mg KOH.g“’1 oleja, Vlg'149 při celkovej spotrebe kyslí-ka 1,-52 cm*} na 1 g oleja. Příklad 20
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándieátu, 0,015 g /0,15 % hm./ bis-/dibutylacetátocín/-oxidu, a 0,015g4,4,-dioktýldifenylamínu /0,15 % hnu/. Ostatně podmienkyrovnaké ako v příklade 1. Po testovaní sa získal olej s čí-slom kyslosti 5,08 mg K0H,g"’^ oleja, Vlg 150 při celkovejspotrebe kyslíka 1,03 cm^ na 1 g oleja. Příklad 21 “ '
Na testovanie sa navážilo 10 g 2-etylhexyldodekándieátu, 0,02 g /0,2 % hm./ bis-/dibutylchlorcín/-oxidu a 0,015 g/0,15 % hm·/ N-feny1-2-naftylamínu. Ostatně podmienky rov-naké ako v příklade 1. Testovaný olej mal číslo kyslosti5,72 mg KOHog”1 oleja, Vlg 151 a celková spotřeba kyslíka .bola 1,10 cm^ na 1 goleja. Příklad 22
Na testovanie sa navážilo 10 g esterového oleja na bázepentaeirytritolu a munokarboxylových kyselin s nasledujúcimstatistickým zastúpením jednotlivých kyselin v molekule; 37,9 kyseliny n-butánovej, 3,3 % n-hexánovej, 15,2 % 2-etyl-hexánovej a 38,1 % kyseliny n-oktánovej a n-nonánovej. Ako stabilizátor sa navážilo 0,015 g /0,15 % hm./ dibutylcín-owd-polyméru s priemernou molekulovou hmotná stou *5 300.Testováni© sa uskutečnilo pri teplot© 220 °C.. Ostatně pod-mienky a pracovný postup bolí rovnaké ako v příklade 1» Potestovaní sa získal olej s číslom kyslosti 6,04 mg KOH.goleja, Vlg 121, obsahujúci 0,18 % hm. kyseliny n-butánovej,0,11 % hm· kyseliny n-hexánovej, 0,08 % 2-etylhexánovej, 0,01 % n-oktánovej a 0,58 % kyseliny n-nonánovej. Celkovýspotřeba kyslíka bola 0,81 cm na 1 g oleja* Příklad 23 . * z '
Postup a podmienky ako v příklade 22 ale na stabilizaciu sapoužilo 0,6 % hm. N-feny1-2-naftylaminu. Po testovaní meú.olej číslo kyslosti 4,60 mg KOH.g”1 oleja, Vlg 121 a celko-vé sa spotřebovalo 1,46 cm^ kyslíka na 1 g oleja. Příklad 24
Postup a podmienky ako v příklade 22 ale olej na testovanie•neobsahoval žiadny stabilizátor. Po 22 hodinách testovaniamal olej číslo kyslosti >5,98 KOH.g"1 oleja, Vlg 122 aobsahoval 0,2s % hm. kyseliny n-butánovej, 0,1% hm· kyseli-ny n-hexánovej, 0,07 % hm. 2-etyíhexánovej, 0,01 % hm. n-ok-tánovej a 0,63 % hm. n-nonánovej kyseliny. Celkove sa spot-řebovalo 1,17 cm^ kyslíka na 1 g oleja. Z porovnávania prí-kladov 22, 23 a 24 vidiet vysoký stabílizačný účinok skúša-nej zlúčeniny cínu. Příklad 2-5
Na testovanie sa navážilo 10 g esterového oleja na baze pen-taerytritolu a monokarboxylových kyselin rovnakého zloženiaako je popísaně v příklade 22. Ako stabilizátor sa použilo0,02 g /0,2 % hm/ bis-tributylcínoxidu a testovanie sa usku—točnilo pri teplote 220 °C. Ostatně podmienky boli rovnaké - 10 - ako v přiklade 1. Po testovaní sa získal olej s číslom kyse-losti 5»86 mg KOH.g“1 oleja, Vlg 123 při celkovej spotřebakyslíka 0,74 cm^ na 1 g oleja. Příklad 26
Na testovanie sa navážilo 10 g esterového oleja na bázepentaerytritolu a monokařboxylových kyselin s nasledujúcimStatistickým zastúpepím jednotlivých kyselin v molekule:41,-5 % kyseliny> n-butánovej, 16,5 % n-hexánovej, 10,1 % 2--etylhexánovej a 31,9 % n-oktánovej a n-ňonánovej kyseliny.Olej sa stabilizoval s 0,03 g /0,3 % hm./ bis-dibutylchlor-cínsulfidu a testoval při 220 °C. Ostatné podmienky řovnakéako v příklade 1. Získal sa olej s Číslom kyslosti 6,56 mgKÓH.g~l oleja, Vlg 123 při celkovej spotřebě kyslíka 0,76cm^ na 1 g oleja. Pdvodný olej bez přísad mal po testovaníza řovnakých podmienok Číslo kyslosti 6,34 mg KOH.g’"^' ole-ja, Vlg 125 při celkovej spotrebe kyslíka 0,98 cm^ na 1 goleja. Přiklad .27
Na testovanie sa navážilo 10 g esterového oleja na bázepentaerytřitolu a monokařboxylových kyselin rovnakého zlo-ženia ako v příklade 26. Ako stabilizátor sa použilo 0,01 g/0,1 % hm./ dioktylcínoxid-polyméru s priemernou molekulo-vou hmotnosťou 6 100. Testovanie sa uskutočnilo pri 220 °G,ostatné podmienky řovnaké ako v příklade 1. Testovaný olejmal číslo kyslosti 6,14 mg KOH.g-’1 pleja, VIg 122 při cel-kovej spotrebe kyslíká 0,6s cm^ na 1 g oleja.
Claims (2)
- Ρ R E DM E T V Ϊ W A L E Z U1. Esterový olej so zvýšenou oxidačne-termickou stabilitouVyznačuj úci sa tým, že obsahuje 0,001 až 2,5 % hmot-nostních komplexuej zlúčeniny cínu obecného vzorca I ,( 1 ) kde X je atom síry alebo kyslíka, R^ a Rg sú alkylovéalebo arylové skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka v mole-kule, ktore možu byt rovnaké alebo rožne, R^ je alky- lová alebo RČOOT skupina s 1 až 6 atomami uhlíka, prí-. * tu, fjať.siL padne halo^enzarďopinenych do 100 hmotnostních este-rovým olej om na báze alifatických dikarboxylových kyse-lin a alifatických alkoholov alebo alifatických monokar-boxylových kyselin a viacsýtnych alkoholov, alebo ichvzájomných zmesí.
- 2. Esterový olej so zvýšenou oxidačne-termickou stabili-tou podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že obsahuje aroma-tické typy amínov.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS824529A CS226290B1 (cs) | 1982-06-18 | 1982-06-18 | Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS824529A CS226290B1 (cs) | 1982-06-18 | 1982-06-18 | Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226290B1 true CS226290B1 (cs) | 1984-03-19 |
Family
ID=5388235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS824529A CS226290B1 (cs) | 1982-06-18 | 1982-06-18 | Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS226290B1 (cs) |
-
1982
- 1982-06-18 CS CS824529A patent/CS226290B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2452766C2 (ru) | Стабилизирующие композиции для смазочных веществ | |
| HK11795A (en) | Lubricant composition | |
| US4011057A (en) | Hindered phenol antioxidant composition containing an amino compound | |
| CN101072855A (zh) | 用多重抗氧化剂稳定的润滑剂组合物 | |
| CA2326295C (en) | Low nitrogen content fuel with improved lubricity | |
| BRPI1103905A2 (pt) | composto, e, método para marcar um hidrocarboneto de petróleo, combustível de biodiesel ou combustível de etanol | |
| US2647824A (en) | Stabilized compositions containing hydrogenated quinolines with oxidation inhibitors | |
| US8506657B2 (en) | Colloidal dispersion of a rare earth compound comprising an anti-oxidant agent and use thereof as additive for diesel fuel for internal combustion engines | |
| US3556748A (en) | Antioxidant mixture of n-phenyl-n'-sec-alkyl-ortho-phenylene-diamine and n,n'-di-sec-alkyl-ortho-phenylenediamine,and use thereof | |
| JP2002507657A (ja) | 粘度上昇および分散性低下を防止する潤滑油添加剤組成物 | |
| US2681935A (en) | Stabilization of aryl amino compounds | |
| CS226290B1 (cs) | Esterový olej so zvýšenou oxLdačnetermickou stabilitou | |
| US3092475A (en) | Fuel composition | |
| EP0154254A1 (en) | Bicyclic amide ketal derivatives | |
| FI82945B (fi) | Smoerjoljekompositioner. | |
| US5132034A (en) | Thioester derived hindered phenols and aryl-amines as antioxidant and antiwear additives | |
| US2618538A (en) | Diesel fuel composition | |
| CN111892976A (zh) | 一种防腐型合成航空润滑油及其生产方法 | |
| US5011617A (en) | Complex tolylene polurea grease composition and process | |
| CS226248B1 (cs) | Esterový olej so zvýšenou oxidačne-termickou stabilitou | |
| US2410847A (en) | Stabilization of gasoline and of addition agents therefor | |
| US2833636A (en) | Stabilization of organic compounds | |
| US2687962A (en) | Stabilization of organic compounds | |
| US5215549A (en) | Thioester derived hindered phenols and aryl-amines as antioxidant and antiwear additives | |
| US2747978A (en) | Stabilized organic compositions |