CS226152B2 - Způsob automatického a kontinuálního sledování zmán koncentrace volného Na2O a/nebo AI2O3 v kapalné fázi alkalických roztoků a kalů, zejména hlinitanových louhů a kalů, a zařízení k provádění tohoto způsobu - Google Patents
Způsob automatického a kontinuálního sledování zmán koncentrace volného Na2O a/nebo AI2O3 v kapalné fázi alkalických roztoků a kalů, zejména hlinitanových louhů a kalů, a zařízení k provádění tohoto způsobu Download PDFInfo
- Publication number
- CS226152B2 CS226152B2 CS85072A CS85072A CS226152B2 CS 226152 B2 CS226152 B2 CS 226152B2 CS 85072 A CS85072 A CS 85072A CS 85072 A CS85072 A CS 85072A CS 226152 B2 CS226152 B2 CS 226152B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- nago
- concentration
- free
- carbonate
- sludges
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 title claims description 7
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 title description 7
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 27
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 22
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 6
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 11
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- -1 aluminate ion Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Description
(54) Způsob automatického a kontinuálního sledování zmán koncentrace volného Na2O a/nebo AI2O3 v kapalné fázi alkalických roztoků a kalů, zejména hlinitanových louhů a kalů, a zařízení k provádění tohoto způsobu
Vynález se týká způsobu automatického a kontinuálního sledování změn koncentrace volného NagO a/nebo AlgO^ v kapalné fázi alkalických roztoků a kalů, zejména hlinitanových louhů a kalů, a zařízení k provádění tohoto způsobu.
Sledování zmén koncentrace uvedeného druhu dosud známým způsobem, tj. frakcionovanou analýzou vzorků v analytických laboratořích, je obtížné a zdlouhavé. Z tohoto důvodu je zásah do procesu na základě zjištěných výsledků možno provést až se zpožděním, což je nevýhodné. Uvedený týp stanovení neumožňuje přirozeně žádnou automatickou regulací uvedených koncentrací, což má za následek vážný hospodářský dopad.
Nové potenciometrické analytické metody umožňují vývoj automatických analyzátorů, které poskytují ve srovnání s dřívějšími způsoby vzhledem k automatickému odběru vzorků a okamžité analýze značně rychlejší informaci o, potřebě zásahu do procesu. Tato zařízení, která poskytuji analytické údaje o kaustifikovaném NsgO v přítomném systému a o celkovém NagO a AlgOj přítomných v tomto systému, jsou jednak velmi drahá a jednek nepracují plynule, takže jejich zapojení do regulačního obvodu je. příliš komplikované. Kromě toho je u známých způsobů požadováno měření měrné hmotnosti při přesném nastavení teploty a z naměřených parametrů lze teprve pomocí komplikovaných výpočtů odvodit koncentrace.
Jednoduché způsoby měření vypracované na základě uvedených skutečností umožňovaly pouze přibližné měření a vzhledem k induktivnímu měření vodivosti bylo zjištěno, že jsou pro měření složení uvedených kalů nevhodné.
Úkolem vynálezu je stanovit při analýze hlinitanových louhů, kalů nebo roztoků podobného složení nejdůležitější Veličiny, tj. koncentraci volného NagO a AlgOj, 8 to dokonce 226152 ve srovnání s automatickými analytickými systémy neporovnatelné rychleji, a vysokou přesností, kontinuálně při provozních podmínkách a současně se značně nižěími materiálními náklady.
Výěe uvedené nevýhody neexistuji u způsobu automatického a kontinuálního sledování < koncentrace volného NagO a/nebo AlgO^ v kapalné fázi alkalických roztoků a kalů, zejména hlinitanových louhů a kalů, podle vynálezu.
ííodstata vynálezu spočívá v tom, že se koncentrace volného NagO stanoví v koncentračním rozmezí 1 až 50 g volného NagO/litr a koncentrace AlgOj se stanoví v koncentračním rozmezí 60 až 300 g volného NagO/litr měřením koncentrace alkalického roztoku nebo kalu kapacitním článkem.
K odstranění rušivého účinku karbonátového NagO se měření provádí v koncentračním rozmezí 1 až 50 g volného Νο,Ο/litr, s výhodou při 20 g volného NagO/litr, okolo pokusně stanoveného nulového bodu hodnotyΔκ karbonátového NagO.
Mulový bod hodnoty Δκ karbonátového NagO se posune přídavkem adiční soli, s výhodou .ympiesotvorného činidla obsahujícího polyhydroxid, čímž se odstraní rušivý účinek karbonátového Ka.3O., Za stejným účele» se část karbonátového NagO vyloučí ochlazením měřeného roztoku nebo kalu, , i!, . tem vynálezu je rovněž zařízení k provádění výše uvedeného způsobu, jehož podstat* -pjfeívá v tom, že sestává z kapacitního měrného článku, který je v místě výtoku a přítoku měřeného louhu uzemněn, přičemž poměr měrné kapacity a vedlejší kapacity je roven 0,1 až 0,5. Teplotní koeficient vysokofrekvenčního měrného článku tohoto zařízení je r intervalu ± 2 °C korigován termistorem a článek je zapojen v můstku.
Výhodou vynálezu je, že volnou koncentraci NagO a AlgO^ v provozních hlinitanových louzích a kalech nebo v podobných roztocích, obsahujících různé soli, organické látky a jiné nečistoty, lze analyzovat jediným měřením jejich vodivosti. Protože je elektroda bezkontaktní, není měření usazováním téměř vůbec rušeno. Elektroda dodává plynulý signál, přičemž rychlost měření a jeho přesnost jsou značné.
Při použití Bayerovy technologie lze postupu a zařízení podle vynálezu používat ve výrobě bauxltu v těchto úsecích: při regulaci vyčeřehého louhu kaustického NagO a AlgO^ k udávání koncentrace na dálku, k měření molárního poměru zjištěného kalu, při regulování koncentrace zředěného kalu NagO měřením na dálku, při měření koncentrace zahuštěného louhu a k měření koncentrace NagO v odpadních louzích.
Při vypracování způsobu podle vynálezu bylo dále základem to, že měřicí soustava byla v zapojení v sérii přímo připojena k měřenému systému a k regulačnímu obvodu.
Hodnoty vodivosti hlinitanových louhů v koncentračním rozmezí volného NagO od 1 do 50 g/1 se,určuje především na základě změny koncentrace volného NagO přítomného v systému. 7 koncentračním rozmezí volného NagO 60 až 300 g/1 existují v závislosti na molérních poměrech a na teplotě poměrně široká rozmezí, v nichž vodivost roztoku závisí na koncentraci AlgO^.
K stanovaní volného NagO měřila sa postupem podle vynálezu vodivost hlinitanového louhu : nebo kalu obsahujícího volný NagO v koncentraci 1 až 50 g/1, b výhodou 10 až 30 g/1 a ze účelem stanovení AlgO^ se měřila vodivost louhu nebo kalu obsahujícího- volný NagO v koncentraci 60 až 300 g/1.
Jestliže koncentrace měřeného louhu nebo kalu se pohybuje ve shora uvedeném rozmezí, lze měření provádět přímo; v opačném případě je opět nutné louh nebo kal vhodně zředit.
V praxi (a sice při výrobě kysličníku hlinitého) spadá koncentrace hlinitanových louhů nebo kalů do rozmezí 60 až 300 g/1, takže lze bezprostředně stanovit měřením vodivosti odebraného vzorku obsah AlgO^, zatímco tentýž vzorek je nutné pro stanovení obsahu NSgO zředit. Toto lze provádět paralelním uspořádáním odběru vzorků a měřicích hlavic nebo tím způsobem, že se odebraný vzorek podle potřeby vhodně zředí pomocí čerpadla s přesně nastaveným objemem zdvihu, popřípadě tím, že se louhy nebo kal bez zředění dále dopravují do měřicí hlavice.
Podle vynálezu se měření vodivosti neprovádí pomocí induktivního měrného článku, nýbrž pomocí kapacitního měrného článku. Tím není umožněno pouze měření se zvýšenou přesností v rozmezí odchylujícího se od rozmezí známých roztoků (u známých roztoků bylo rozmezí měření 50 až 65 g kaustického NagO/litr), nýbrž je možné měřit i kaly, což je například nutné při výrobě kysličníku hlinitého. Pro ochranu proti elektrickým vlivům vysokofrekvenčního měřicího přístroje s kapacitním článkem jsou na místech výtoku a přítoku uspořádána uzemnění.
Přesnost měření může být příznivě ovlivněna vyřazením rušivého účinku karbonátového NagO. V rozmezí 1 až 50 g volného NagO/litr je výhodné stanovit pokusně konkrétní rozsah měření tak, že hodnota změny měrné vodivosti karbonátového NagO se blíží nule. Toto je nejčastěji případ rozmezí 20 g volného NagO na litr. Zmíněný nulový bod může být také ovlivněn edičními látkami, například přídavkem komplexotvorného pohydroxidu (např. vínanu).
V tomto případě se adiční látky dopravují do systému společně se zřeSovací kapalinou. Posléze je možné zmírnit rušivý účinek karbonátového NagO tak, že se hlinitanové louhy ochladí například na teplotu 35 °C, při níž se část karbonátového NagO vyloučí.
Co se týká samotného měřicího zařízení, je sledování změny vodivosti řešeno bez · elektrodově pomocí vysokofrekvenčního měřicího přístroje, přičemž kapacitní měrné články speciálního provedení jsou připojeny k vysokofrekvenčnímu napájecímu zdroji a potom se změna údajů měrných článků registruje libovolným způsobem, a to bu5 při připojení měrného článku k oscilačnímu obvodu změnou údajů oscilačního obvodu, nebo v případě použití vysokofrekvenčního můstku přímým měřením údajů měrného článku. Uvedený princip měření se může provádět například pomocí vysokofrekvenčního měřicího přístroje popsaného v maďarském patentovém spise č. 155 147, popřípadě pomocí jeho odpovídající modifikací tíra způsobem, Že měřicí systém kromě měřených koncentrací není citlivý na změny ostatních parametrů (například teploty). K tomuto účelu se může teplotní koeficient měrného článku v intervalu několika stupňů korigovat termistorem a kromě toho v můstkovém zapojení přístroje.
Na připojených výkresech obrázky 1 a 2 znázorňují měřicí zařízení podle vynálezu, obrázek 3 zobrazuje závislost změny měrné vodivosti Δκ volného NagO ns jeho koncentrací při molárních poměrech (Mv) 3,2 a 4 a teplotách 30 a 50 °c, obrázek 4 zobrazuje závislost změny měrné vodivosti karbonátového NagO na koncentraci volného NagO pří teplotách 30 a 50 °C a obrázek 5 znázorňuje závislost měrné vodivosti volného Neo0 ae. jeho koncentraci při různých koncentracích AlgO^ a různých teplotách.
Vysokofrekvenční měřicí zařízeni zobrazené na obrázku 1 je uzavřeno do kovové skříňky, a to tak, že přívod napájecího napětí a vyvedení naměřené hodnoty se nacházejí na průchodkových kondenzátorech 3 0 kapacitě 1-2 riF. Oscilátor je takto současně chráněn proti vnějSím elektrickým poruchám.
U provedení měrného článku je rovněž zajištěno, že článek je izolován proti vnějším elektrickým poruchám. Současně je také zajištěno, aby se poměr měřicí kapacity 0 vedlejší kapacity pohyboval asi okolo 0,1. Měrný článek, sestávající z plexitrubky β nosiče £ z plastické hmoty je opatřen na obou koncích kroužky 2, vyrobenými z nerezové oceli, které slouží jako přívod a odvod kapaliny a jsou opatřeny samostatnými uzemněními. Na Slánek jsou naneseny dva postříbřené měděné koužky 3 o tlouělcs stěny 0,5 mm, které jsou napojeny přípojkou 6. o tlouělce 0,5 mm k vysokofrekvenčnímu oscilačnímu obvodu.
Blokové schéma přístroje je znázorněno na obr. 2. Z technologického zásobníku ]_ 88 vede vzorek do zře3ovacího systému 8, kde se popřípadě zředí, a dále do termostatu £, termistorového teplotního činidla 10 a vysokofrekvenční měřicí hlavice 11 . kde se vzorek z přístroje vypouětí. Signál z měřicí hlavice 11 a termistorového teplotního čidla 10 se mění v jednotce 13 na koncentrační signál, který je zaznamenáván registrační jednotkou 1£. Stabilizovaná napájecí jednotka 12 zajištuje jednotlivé elektronické jednotky příslušným napájecím napětím.
V zájmu dlouhodobé indikace hodnoty koncentrační hladiny se vysokofrekvenční měřicí zařízení používá tak, že naměřená hodnota stejnosměrného napětí odebraná z vysokofrekvenční jednotky je zapojena do můstku, přičemž napájecí napětí tohoto můstku je zabezpečeno tímtéž zdrojem, jako u vysokofrekvenční měřicí jednotky. K můstku je připojen termistor kompenzující teplotu jakož i můstková jednotka. Vzhledem k tomu, že teplotní závislost hlinitanových louhů závisí na koncentraci, je v zájmu potřebného měření vodivosti s přesností i 0,5 % vysokofrekvenčnímu měřicímu přístroji předřazen kovový termostat o vysoké tepelné kapacitě a jednoduché konstrukci. Prostředek pro přenos tepla a prostředek tepelné akumulace je hliníkový kovový blok, takže zařízení neobsahuje žádné pohyblivé díly.
V rozmezí malého kolísání teplot je již možné snímat střední teplotní koeficient a tím současně upotřebit termistor.
Oproti způsobům používaným k termostatovéní má tento systém tu přednost, že v případě změn teploty vzrostou v úměrně malém rozsahu chyby měření koncentrace. Zařízení vyrobené tímto způsobem zajištuje co největší stabilitu a tak zvaná nulové hodnota zapisovače se pohybovala dokonce po celé týdny v rozmezí celkové výchylky 0,1 %.
RuSívý účinek změny teploty okolí je odstraněn a tím je současně podstatně zvýšena stabilita měřicího přístroje, a to tak, že celé zařízení je namontováno na kovový termostat, v důsledku čehož jsou parametry elektrických stavebních prvků (transistor, diody atd.) ••oitstentní a zařízení může být uspořádáno v blízkosti místa odběru vzorků.
Měrný článek je rovněž vhodný ke sledování koncentrací kapalné fáze kalů, nebot rentuje jen v minimální míře na změnu obsahu pevných látek v kalu. Tak například kal, který se má rozkládat, obsahuje asi 300 g pevných látek na 1 litr a největší odchylka je 1 50 g/1.
V případě desetinásobného zředění odpovídá tato změna obsahu pevných látek ± 5 g/1, což způsobuje chybu měření * 0,5 % volného NajO.'
V dalším bude pomocí obrázků 3 až 5 popsán příklad provedení způsobu podle vynálezu.
Příklad
a) Měření koncentrace volného NagO
V hlinitanových louzích se v rozmezí 1 až 50 g kaustifikovaného Na20 odebírá následující reakce:
A12O3 + Na20 = 2 HaAlOg
Vzhledem k tomu, že pohyblivost OH“ iontu je mnohem větší než pohyblivost AlOj“ lontu nebo ostatních iontů, přítomných v provozních hlinitanových louzích (CO , atd.), určuje se vodivost pomocí OH* iontu. Přímým měřením vodivosti je tedy možné stanovit relativně přesně obsah volného Na2O.
V oblasti Na2O 14 g volného Na20/l, 10 g AlgO^/l a 2 g uhličitanu/1 vyplývají pro hlavní složky přítomné v provozních hlinitanových louzích následující relace vodivosti:
volný NagO g/1 0,6 Sm-1 , AlgO^ g/1 6,10.10-2 Srn-' a karbonátový NagO g/1 4,0.10-2 Sm-1 .
Změna těchto hodnot jako funkce volného NagO je znázorněna na obr. 3 a 4. Z diagramu vyplývá, že relace vodivosti se hlavně mění v závislosti na obsahu volného NagO, avšak i s koncentrací AlgO^. Obrázek 3 znázorňuje závislost změny vodivosti volného NagO na jeho koncentraci při molárnich poměrech (Mv) 3,2 a 4. Z obrázku 3 vyplývá, že sloučenina, jejíž složení odpovídá vzorci NaAlOg, je přítomná pouze při koncentraci volného NagO pod asi 20 g/1. Nad touto hodnotou se stále více zvyšuje množství OH- relativně vázaného na hlinitanový iont a stále častěji lze pozorovat snižující se účinek zvětšení molérního poměru vodivosti.
Z obrázku 4, který znázorňuje závislost změny měrné vodivosti Δκ karbonátového NBgO na koncentraci volného NagO při teplotách 30 a 50 °C, je zřejmé, že závislost vodivosti na koncentraci uhličitanu se vzrůstem koncentrace volného NagO klesne ne O a potom se mění znaménko. Jestliže se mají analyzovat koncentrované louhy (150 až 300 g NagO/l), které jsou najčastšjším druhem louhů přítomných při výrobě kysličníku hlinitého, musí se louhy zředit. V zájmu přesnosti měření je výhodné zvolit co možná menší poměry zředění, přesto, že proti tomu mluví shora uvedené názory.
Při volbě poměru zředění koncentrační oblasti měřené bezprostředně měřicí hlavicí je nutné vzít zřetel na provozní podmínky. Při větším kolísáni koncentrace AlgO^ je výhodné zvolit koncentrační rozsah volného-NagO 20 g/1 vzhledem k tomu, že rušivý účinek . hliníku je zde ještě malý a také není ještě nutné velké zředění louhů.
| Provozní kontrolní | měření rozložených louhů prováděná |
| následující výsledky: | |
| karbonátový NagO | matematický průměr |
| kolísání | měření |
| í 1 g/1 | 48,1 % |
| í 3 g/1 | 85,1 % |
| i 4 g/1 | 96,2 % |
| í 5 g/1 | 100,0 « |
| kolísání AlgOj | matematický průměr |
| měření | |
| ± 1 fi/1 | 22,2 % |
| 1 4 g/1 | 74,0 % |
| Í 6 g/1 | 85,1 * |
| í 8 g/1 | 92,5 % |
| i 10 g/1 | 100,0 % |
Z tohoto lze vyvozovat, že v případě desetinásobného zředění (volný NagO 130 až 200 g/1) je možné v tomto systému měřit s relativní chybou ± 1,5%, jestliže měření vodivosti není zatíženo větší chybou nepřesnosti než ± 0,5 %.
Jak již bylo uvedeno, může se rušivý účinek uhličitanu zmírnit například přídavkem polyhydroxidů. Probíhají pochody tvorby komplexů. Relativní chyba 1,5 % sa tímto způsobem sníží na i 1 %.
b) Utřeni koncentrace
Z obrázku 3 Je zřejmé, že s přírůstkem koncentrace NagO počíná být vodivost vždy více závislá na koncentraci A12O3 a snižuje se pozorovatelný účinek koncentrace volného NagO na vodivost. Z obrázku 5 vyplývá, že při konstantní koncentraci AlgO3 odpovídá křivka měrné vodivosti volného. NagO plochému maximu. Místo maxima js hlavně závislé na teplotě. Křivka 1. představuje závislost vodivosti volného NagO při 50 °C a při koncentraci 85 g/1 ál2O3, křivka 2 při 50 °C a při 105 g AlgO.j/1, křivka 3 při 30 °C a při 85 g A12O3/1 a křivka 4 při 30 °C a při 105 g Al2O3/l.
V oblasti maxima je v koncentračním rozmezí 40 až 50 g vodného NagO/Ι vodivost louhu prakticky závislá pouze na obsahu AlgOy Aby bylo možné měřit v ideálním rozmezí, nastavuje se měřený louh pomocí termostetování nebo přídavkem NaOH na poměry okolí maxima.
Jako příklad je možné uvést závislost vodivosti jednotlivých složek v oblasti 120 až 150 g volného NagO/1 při 80 až 100 g AlgOyi při 30 °C: volný NagO g/1 1,8.10“2 Srn“1 a Al203 g/1 0,2 Srn-1.
Při přesnějěím měření nebo ve větěl vzdálenosti od maxima je nutné korigovat hodnotu koncentrace volného NSgO s koncentrací neměřenou v oblasti 1-60 g volného Na2O/l.
Kolísání koncentrace uhličitanu může mít na stanovení nepříznivý vliv a pro jeho odstra· nění je možné kromě dříve uvedených způsobů uvést například tu možnost, podle které se po ochlazení louhu vyloučí NagCOp čímž se dosáhne konstantní hladiny rozpuštěné soli. Krystaly Na 2CO3 suspendované v louhu měření neruší, nebol měřicí hlavice podle vynálezu měří pouze změnu vodivosti kapalné fáze.
Claims (6)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob automatického a kontinuálního sledování změn koncentrace volného NagO a/nebo ál2O3 v kapalné fázi alkalických roztoků a kalů, zejména hlinitanových louhů a kalů, vyznačující se tím, že ee koncentrace volného NagO stanoví v koncentračním rozmezí 1 až 50 g volného NagO/litr a koncentrace ÁlgO3 se stanoví v koncentračním rozmezí 60 až 300 g volného NagO/litr měřením koncentrace alkalického roztoku nebo kalu kapacitním článkem.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující so tím, že k odstranění ruěivého účinku karbonátového NegO so měření provádí v koncentračním rozmezí 1 až 50 g volného NagO/litr, a výhodou při 20 g volného NagO/litr, okolo pokusně stanoveného nulového bodu hodnoty Δ κ karbonátového NagO.
- 3. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že k odstranění ruěivého účinku karbonátového NSgO so nulový bod hodnoty Δ κ karbonátového NagO posune přídavkem adiční látky, a výhodou komplexotvorného činidla obsahujícího polyhydroxid.
- 4. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, Za k odstranění ruěivého účinku karbonátového NagO se část karbonátového NagO vyloučí ochlazením měřeného roztoku nebo kalu.
- 5. Zařízeni k provádění způaobu podle bodů 1 až 4, vyznačující so tím, že sestává z kapacitního měrného článku, který je v místě výtoku a přítoku měřeného louhu uzemněn, přičemž poměr měrné kapeeity a vadlajěí kapacity je roven 0,1 až 0,5.
- 6. Zařízení podle bodu 5, vyznačující so tím, že teplotní koeficient vysokofrekvenčního měrného článku je v intervalu í 2 °0 korigován termistorem a článek je zapojen v můstku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85072A CS226152B2 (cs) | 1972-02-10 | 1972-02-10 | Způsob automatického a kontinuálního sledování zmán koncentrace volného Na2O a/nebo AI2O3 v kapalné fázi alkalických roztoků a kalů, zejména hlinitanových louhů a kalů, a zařízení k provádění tohoto způsobu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85072A CS226152B2 (cs) | 1972-02-10 | 1972-02-10 | Způsob automatického a kontinuálního sledování zmán koncentrace volného Na2O a/nebo AI2O3 v kapalné fázi alkalických roztoků a kalů, zejména hlinitanových louhů a kalů, a zařízení k provádění tohoto způsobu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226152B2 true CS226152B2 (cs) | 1984-03-19 |
Family
ID=5341456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS85072A CS226152B2 (cs) | 1972-02-10 | 1972-02-10 | Způsob automatického a kontinuálního sledování zmán koncentrace volného Na2O a/nebo AI2O3 v kapalné fázi alkalických roztoků a kalů, zejména hlinitanových louhů a kalů, a zařízení k provádění tohoto způsobu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS226152B2 (cs) |
-
1972
- 1972-02-10 CS CS85072A patent/CS226152B2/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yao et al. | Impurities in indicators used for spectrophotometric seawater pH measurements: Assessment and remedies | |
| Ross Jr | SOLID-STATE AND LIQUID MEMBRANE | |
| Przybylko et al. | The determination of aqueous ammonia by ion mobility spectrometry | |
| Rieger et al. | In-situ measurement of ammonium and nitrate in the activated sludge process | |
| CS226152B2 (cs) | Způsob automatického a kontinuálního sledování zmán koncentrace volného Na2O a/nebo AI2O3 v kapalné fázi alkalických roztoků a kalů, zejména hlinitanových louhů a kalů, a zařízení k provádění tohoto způsobu | |
| US4805708A (en) | Controlling sulfide scavenger content of oil-based drilling fluid | |
| Tomlinson et al. | Potentiometric system for the continuous determination of low levels of chloride in high-purity power station waters | |
| Brett et al. | Modified electrode voltammetric sensors for trace metals in environmental samples | |
| JP4344916B2 (ja) | 水処理用薬品の濃度管理方法及び装置 | |
| Barrón et al. | Preferential solvation in the THF–water mixtures. Dissociation constants of acid components of pH reference materials | |
| RU2326376C1 (ru) | Способ определения активности ионов натрия и устройство для его осуществления | |
| CN204758524U (zh) | 以pH玻璃电极及金属接地电极为参比的复合pH电极 | |
| US3349012A (en) | Potentiometric sensor with presaturator | |
| Bailey | Electrochemical sensors for process stream monitoring | |
| VanDalen et al. | Thermometric titration determination of hydroxide and alumina in Bayer process solutions | |
| Comer | pH and ion-selective electrodes | |
| US4658914A (en) | Controlling sulfide scavenger content of drilling fluid | |
| Blaedel et al. | Chemical Analysis by Measurement of Reaction Rate. Determination of Acetylacetone | |
| Schwendtner et al. | Determination of Urinary Oxalate by Isotachophoresis Practical Improvement and Critical Evaluation | |
| Nguyen et al. | Electrometric determination of the pH of atmospheric precipitation | |
| Valášková et al. | Hydroxyethyliminodiacetic acid in the isotachophoretic separation of alkali cations | |
| USRE33349E (en) | Controlling sulfide scavenger content of drilling fluid | |
| Betz et al. | Further Studies With the Direct Colorimetric Hardness Titration | |
| Cottrell et al. | 200. The thermochemistry of solutions. Part V. The heats of ionisation of some organic acids | |
| US4840910A (en) | Controlling sulfide scavenger content of drilling fluid |