CS225676B1 - Způsob zamezení vzniku inkrustací - Google Patents

Způsob zamezení vzniku inkrustací Download PDF

Info

Publication number
CS225676B1
CS225676B1 CS892180A CS892180A CS225676B1 CS 225676 B1 CS225676 B1 CS 225676B1 CS 892180 A CS892180 A CS 892180A CS 892180 A CS892180 A CS 892180A CS 225676 B1 CS225676 B1 CS 225676B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
calcium
brine
incrustations
settler
formation
Prior art date
Application number
CS892180A
Other languages
English (en)
Inventor
Zdirad Ing Blechta
Otakar Ing Csc Soehnel
Milan Ing Nemecek
Vladimir Ing Kubista
Original Assignee
Zdirad Ing Blechta
Otakar Ing Csc Soehnel
Milan Ing Nemecek
Vladimir Ing Kubista
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdirad Ing Blechta, Otakar Ing Csc Soehnel, Milan Ing Nemecek, Vladimir Ing Kubista filed Critical Zdirad Ing Blechta
Priority to CS892180A priority Critical patent/CS225676B1/cs
Publication of CS225676B1 publication Critical patent/CS225676B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu zamezení vzniku inkrustací málo rozpustných vápenatých solí.
Inkrustace síranu a uhličitanu vápenatého způsobují vážné potíže při čištění vody destilací, provozování chladicích věží, těžbě minerálních vod a jinde tím, že snižují tepelnou účinnost zařízení, zmenšují světlost trubek,atd., musí být proto periodicky odstraňovány. Na problém vzniku inkrustací narážíme také při úpravě solanek.
Tak například při odstraňování přebytečných síranů roztokem chloridu vápenatého ze solanky se postupuje následovně! solanka o teplotě asi 80 °C s obsahem chloridu sodného 280 g/l a s obsahem síranů do 25 g/l se v kontinuálním míchaném reaktoru mísí s přibližně 30% roztokem chloridu vápenatého. Vznikající suspenze hemihydrátu síranu vápenatého se převádí do usazováku, kde se ze dna šaržovitě odebírá vysrážená pevná fáze a shora kontinuálně čistá solanka. Na stěnách usazováku rostou tvrdé, vrstevnaté inkrustky rychlostí až 5 mm za měsíc, jejichž složení je proměnné podle místa vzniku. Převážně jsou však inkrusty tvořeny hemihydrátem síranu vápenatého v doprovodu glauberitu a chloridu sodného, ha chladnějších místech usazováku sádrou spolu s glauberitem, hemihydrátem síranu vápenatého a chloridem sodným. Jelikož inkrusty zabraňují po čase bezporuchovému chodu usazováku, musí být se stěn pravidelně ručně seškrabovány, to má za následek odstavení usazováku z provozu a vyžaduje nákladnou a namáhavou manuální práci.
Inkrustace vznikají v usazováku následujícím mechanismem. Při smíšení solanky s roz225 676
225 676 tokem chloridu vápenatého ve srážecím reaktoru zařazeným před usazovákem se vyloučí ještě před vstupem solanky do usazováku více jak 90 % přiváděného vápníku ve formě pevných částic hemihydrátu síranu vápenatého. V usazováku se koncentrace pevné fáze v kapalině pronikavě sníží v důsledku sedimentace, takže zbývajících asi 10 % vápníku se z roztoku vylučuje již pomalu. Vylučování probíhá převážně na stěnách zařízení proto, že přesycení v roztoku není dostatečné pro nukleaci nové pevné fáze v kapalině. Pokud střední doba zdržení kapaliny v usazováku není dostatečná k dosažení rovnováhy v solance, vznikají inkrusty i v potrubí odvádějící vyčeřenou solanku z usazováku.
Zabránit vzniku inkrustací síranu vápenatého lze docílit přídavkem organických sloučenin například želatinou nebo deriváty kyseliny fosfoniové, které však inhibují jak nukleaci, tak i růst krystalů. Tyto přídavky však mohou působit vážné potíže v dalším technologickém procesu, takže současná praxe dává přednost namáhavému mechanickému odstraňování inkrustů před jakoukoliv chemickou prevencí.
Podstatně výhodnějším se jeví způsob zamezení vzniku inkrustací ůhličitanu či síranu vápenatého při jejich vylučování z vodných roztoků, zejména solanky, minerální vody či vody k destilaci přídavkem deficitního síranového, uhličitanového nebo vápenatého iontu podle předkládaného vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že kromě přídavku deficitního iontu se tamtéž přidává suspenze uhličitanu či síranu vápenatého, vzniklá v předchozím vylučování, a to v množství rovném 1 až 20ti násobku vylučovaného uhličitanu či síranu vápenatého.
Způsobem podle vynálezu se zabrání vzniku inkrustací v technologickém zařízení, přičemž efekt předkládaného vynálezu je rovnocenný přídavku třetí látky pro zabránění vzniku inkrustací. Hlavní výhodou je, že odpadá pracné ruční odstraňování inkrustů.
Experimentálně jsme zjistili, že rychlost vylučování vápníku ze solanky při jejím čištění srážením roztokem chloridu vápenatého je silně závislá na výchozím přesycení a koncentraci pevné fáze, strukturně identické se sráženou pevnou fází, která je přítomna na začátku srážení.
Tak například při srážení solanky obsahující 280 g chloridu sodného/l a 25 g síranu/l 30% roztokem chloridu vápenatého se reakčního stupně oC = 0,996 dosáhne za 100 minut při teplotě 80 °C. Pokud se však obsah pevné fáze při srážení zvýší na pětinásobek jejího množství vznikajícího při srážení, se stejného reakčního stupně dosáhne již za 10 minut. Při koncentraci pevného hemihydrátu síranu vápenatého v solance na začátku srážení rovné desetinásobku množství vznikajícího při srážení, dosáhne se reakčního stupně ot B 0,999 již za necelé 2 minuty po smísení solanky s roztokem chloridu vápenatého.
Příkladný postup při realizaci předkládaného vynálezu je následujícís do kontinuálního srážecího reaktoru se kromě solanky a nutného množství roztoku chloridu vápenatého dávkuje ještě suspenze vysrážené pevné fáze ze spodní části usazováku, a to v množství, které odpovídá pětinásobku vznikající pevné fáze, hemihydrátu síranu vápenatého, při srážení. Při střední době zdržení směsi ve srážecí nádobě do 10 minut se dosáhne téměř rovnovážné koncentrace vápníku v solance, takže v usazováku se již nemůže vylučovat další síran vápenatý na stěnách zařízení.
225 676
Způsobu podle vynálezu lze využít i v dalších technologiích, kde inkrustace vznikají v důsledku pomalého vylučování pevné fáze z roztoku při účelovém srážení, např. při snižování obsahu vápníku v solance, kdy se jako srážecí činidlo přidává uhličitan sodný, v kotelních a minerálních vodách atd.

Claims (1)

  1. Způsob zamezení vzniku inkrustací uhličitanu či síranu vápenatého při jejich vylučování z vodných roztoků, zejména solanky, minerální vody či vody k destilaci přídavkem deficitního síranového, uhličitanového nebo vápenatého iontu, vyznačený tím, že kromě přídavku deficitního iontu se tamtéž přidává suspenze uhličitanu či síranu vápenatého vzniklá v předchozím vylučování, a to v množství rovném 1 až 20ti násobku vylučovaného uhličitanu ci síranu vápenatého.
CS892180A 1980-12-17 1980-12-17 Způsob zamezení vzniku inkrustací CS225676B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS892180A CS225676B1 (cs) 1980-12-17 1980-12-17 Způsob zamezení vzniku inkrustací

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS892180A CS225676B1 (cs) 1980-12-17 1980-12-17 Způsob zamezení vzniku inkrustací

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS225676B1 true CS225676B1 (cs) 1984-02-13

Family

ID=5440444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS892180A CS225676B1 (cs) 1980-12-17 1980-12-17 Způsob zamezení vzniku inkrustací

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS225676B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2000033386A (ja) フッ素含有排水の処理方法とその装置
US4115219A (en) Brine purification process
US3294680A (en) Treatment of spent cooling waters
US4747917A (en) Scale-free process for purifying concentrated alkali metal halide brines containing sulfate ions as an impurity
FR2460278A1 (fr) Procede pour l'elimination chimique de composes du phosphore d'une eau usee et procede pour la purification de l'eau usee
US5279806A (en) Process for eliminating heavy metals from phosphoric acid
JPS6331593A (ja) 水中リン酸イオンの除去方法
US4263261A (en) Method for the removal of impurities from sodium aluminate solution
EP0476773B1 (en) Method for the removal of fluoride from waste water
US1653272A (en) Process of purifying water
CS225676B1 (cs) Způsob zamezení vzniku inkrustací
HK1002029B (en) Method for the removal of fluoride from waste water
FI58477B (fi) Komposition foer tillsaettning av fluor till dricksvatten och foerfarande foer dess framstaellning
JPH0512999B2 (cs)
JP2003305477A (ja) 硫酸イオンの除去方法
SU982304A1 (ru) Способ очистки хлормагниевых растворов от сульфатионов
JPH0315512B2 (cs)
JPS60168587A (ja) 流動層式接触脱リン方法
SU1761693A1 (ru) Состав дл ингибировани солеотложений
JP2020157284A (ja) 凝集沈殿処理装置、凝集沈殿処理システム及び凝集沈殿処理装置の運転方法
JP2003154372A (ja) 硫酸イオンの除去方法及び除去装置並びに排水の処理方法
KR102730930B1 (ko) 폐수 무방류 장치
SU943207A1 (ru) Способ очистки сточных вод производства двуокиси титана
SU1006377A1 (ru) Способ получени коагул нта
SU1114628A1 (ru) Способ предотвращени отложений минеральных солей