CS225467B1 - Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty - Google Patents
Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty Download PDFInfo
- Publication number
- CS225467B1 CS225467B1 CS316182A CS316182A CS225467B1 CS 225467 B1 CS225467 B1 CS 225467B1 CS 316182 A CS316182 A CS 316182A CS 316182 A CS316182 A CS 316182A CS 225467 B1 CS225467 B1 CS 225467B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- reaction
- isocyanates
- acid
- agent
- polyadic
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 19
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 title claims description 7
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 3
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004588 polyurethane sealant Substances 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N [4-(bromomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CBr)C=C1 FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N gadoleic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Poxyurethany představují širokou skupinu polymerních látek vznikajících chemickými reakcemi isokyanátů s látkami obsahujícími aktivní vodíkový atom·
Na bázi polyurethanové chemie vznikla celá řada významných odvětví výroby plastů, lepidel, těsnících prostředků, nátěrových hmot atd. Příčinou značného rozšíření polyurethanů v těchto oborech je velká variabilita finálních produktů daná širokou škálou kombinačních možností řady polyizokyanátů s různými polyhydroxylovými sloučeninami. Lze tak obecně formulovat plasty, těsnící prostředky, lepidla, jako materiály tvrdé, tuhé, houževnaté' i měkké a elastické, termoplastické lineární i vysoce strukturně sesííované s různou odolností vůči povětrnostním vlivům, chemikáliím, vodě, mechanickému namáhání a pod. Druhou významnou vlastností je vesměs exothermní popřr energeticky málo náročný mechanismus tvorby polyurethanu, daný vysokou reaktivitou -N=C=O skupiny. Přes tuto vysokou reakční schopnost isokyanátové skupiny je v některých případech třeba reakci ještě dále urychlit. To se děje při výrobě speciálních polyurethanových pěn k vyplňování dutin, napěňovaných reakcí isokyanátů s vodou nebo karboxylovými skupinami reakčních komponent i pěn nadouvaných fluorovanými nízkomolekulámími uhlovodíky, při výrobě některých integrálních druhů pěn a při aplikacích lepidel a těsnících hmot dvoukomponentních, jejichž složky se směšují v zařízeních s dynamioky nebo staticky pracujícími míchacími komorami·
Katalysátorů,majících schopnost urychlit reakci R — NO© + HO - R* R - NH * 00 -OR* je celá řada·V podstatě je lze rozdělit do dvou základních skupin-aminy a organokovové sloučeniny. Mechanismus účinku obou skupin katalysátorů je odlišný a proto směsi katalysátorů na bázi aminů a organokovovýoh sloučenin vhodně volené (např. naftenát zinečnatý s dimetylf enylaminem), vykazují výrazný synergický účinek.
Technologická zařízení zpracovávající katalysované směsi mají nastaven pracovní režim na optimální podmínky, zajištující při minimálních rozptylech vstupních analytických dat a standartním tepelném režimu práce směšovacího zařízení přijatelný rozptyl vlastností reaktoplastu v průběhu vytvrzování i po dokončení chemické reakce. Při běžném zpracovávání někdy nastane stav, že průběh reakce je příliš pomalý. Tento problém lze snadno řešit přídavkem malého množství katalysátoru nebo katalytického systému.
Podstatně jiná situace je však tehdy, kdy vlivem chemických reakcí při skladování surovin (hydrolysy, transesterifikací, tvorbou mýdel a pod.),adsorpčními pochody v plněných směsích i rozptylem reologickýoh vlastností a špatným odvodem reakčního tepla dojde ke stavu, že průběh reakce je příliš rychlý a nelze dosáhnout obvyklými technikami ( změnou poměru komponent, regulací otáček míohadla či změnou geometrie míchacího zařízení) dobrých vlastností finálního produktu, trysky zařízení se ucpávají reakčním produktem, což má za následek časté odstávky zařízení, čištění a výpadky výrobní kapacity. U vícesložkových systémů a systémů s předpolymerací lze snížit dle reaktivity reakčních partnerů obsah katalysátoru, nebo změnit poměr komponent v předpolyraerační směsi.
Je-li však systém pouze dvousložkový a katalysátor je zabudován v polyolové komponentě, pak tento stav vyšší reaktivity představuje obtížný problém, který bylo dosud možno řešit pouze tak, že se polyolová složka s vyšší reaktivitou smísila separátně s polyolovou složkou bez katalytického účinku. Pokud zpracovatel nebyl současně i výrobcem katalysovaných směsí, pak problém nebyl řešitelný vůbec.
Popsané nedostatky lze do značné míry odstranit přimíšením prostředku zpomalujícího průběh aminy, organokovovými sloučeninami nebo jejich směsí katalysovanou reakci polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty podle vynálezu, který je tvořen jednosytnou nebo dvojsytnou alifatickou karboxylovou kyselinou s počtem 2-24 C-atomů v molekule, nebo směsí těchto kyselin, popřípadě rozpuštěnou v ricinovém oleji, polyesteralkoholu nebo polyetheralkoholu s hydroxylovým číslem 50-550 mg KOH/g, do polyhydroxylové složky reakční směsi,
Nepatrným přídavkem prostředku zpomalujícího katalysovanou polyadiční reakci polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty (v koncentrační oblasti 10“^-10*“^motse dosáhne prudkého poklesu reakční rychlosti, aniž by se podstatně změnily reologioké vlastnosti polyhydroxylové složky a není tudíž třeba měnit ani poměr komponent, otáčky míehadla či geometrii směšovacího zařízení. Přídavek prostředku ke zpomalení katalysované reakce dle vynálezu do 0,3 fhmoi^ nemá podstatný vliv na docílené mechanické a adhezní vlastnosti reaktoplastů a jen nepatrně ovlivňuje tvorbu a stabilitu polyurethanové pěny.
Příklad 1 ha.dílů kyseliny pelargonové a 50 hm.dílů ricinového rafinovaného oleje se smísí.
Vytvořený prostředek ke zpomalení polyadiční reakce katalysovaných směsí polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty,pri daný v množství 0,2 % hm· k těsnicí polyuretanové hmotě, sestávající z 6 hm.dílů titanové běloby, 65 hm.dílů těživce, ha. dílů molekulového síta typu 4A, 0,2 hm. dílu dibutylcín;0,2 hm. dílu trietylendiaminu, dilaurátu,A 21 hm. dílů rafinovaného ricinového oleje s hydroxylovým Číslem 162,3 mg KOH/g vytvrzované přídavkem 13 hm. dílů technického difenylmetandiisokyanátu, zpomalí relativní reakční rychlost z 40 s na 80 s.
Relativní reakční rychlost se stanoví jako doba, za kterou 100 g polyurethanové těsnící hmoty a 13 g technického difenylwvtandiisokyanátu vytemperovaných na 25°C míchaných za stanuartních podmínek dosáhne teplotu 40°C. Těsnicí hmota má po vytvrzení stejné mechanické vlastnosti, jako hmota bez prostředku ke zpomalení polyadiční reakce a rovněž adhese na ABS terpolymeru a resolovém vypalovacím laku je nezměněna.
Příklad 2 hm. dílů směsi alifatických kyselin řepkového oleje složené z 4,5 %hm. kyseliny palmitové, 1,7 %hm. kyseliny stearové, 0,5 %hm. kyseliny arachové, 0,3 %hm. kyseliny behenové, 0,2 % hmotn. kyseliny palmitolejové, 1,7 %hm. kyseliny gadolejové,
4,1 %hm. kyseliny erukové, 18,6 %hm. kys. linolové, 8,9 %hm. kyseliny linolenové a 59,5 %hm. kyseliny olejové, hm. díl kyseliny adipové, 85 hm. dílů polyesteru z glycerinu, kyseliny adipové a ftalové s hydroxylovým číálem 389,4mg KOH/g se smísí při teplotě 60°C. Po ochlazení vznikne čirý roztok, který je prostředkem ke zpomalení katalysované pólyadiční reakce tolylendilsokyanátu s polyesterem a vodou při výrobě polyuretanové pěnové hmoty· přídavek výšeuveděného prostředku v množství 0,2 g k 60g polyesterové pryskyřice, sestávající z 8 molů glycerolu, 5 molu kyseliny adipové a 1 molu anhydridu kyseliny ftalové s číslem kyselosti 14 mg KOH/g, číslem hydroxylovým 389,4 mg KOH/g a obsahem vody 0,32 %hm., Ig vody, 0,5g olejanu amonného,
0,3 g parafinového oleje a 0,6 g dimetyletanolaminu po smísení se 40g tolylendiisokyanátu prodlouží dobu reakce o 20%.
Claims (1)
- PŘEDMĚT kVYNÁLEZUProstředek ke zpomalení polyadiční reakce polyhydroxy1ových sloučenin s isokyanáty katalysovane aminy, organokovovýrai sloučeninami, či jejich směsí, vyznačený tím, že je tvořen jednosytnou nebo dvojsytnou alifatickou karboxylovou kyselinou s počtem2^24 atomu^hnolekule nebo směsí těchto kyselin, popřípadě rozpuštěnou v ricinovém oleji, polyesteralkoholu nebo polyetheralkoholu s hydroxylovým číslem 50 « 550 mg KOH/g.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS316182A CS225467B1 (cs) | 1982-05-03 | 1982-05-03 | Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS316182A CS225467B1 (cs) | 1982-05-03 | 1982-05-03 | Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS225467B1 true CS225467B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5370906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS316182A CS225467B1 (cs) | 1982-05-03 | 1982-05-03 | Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS225467B1 (cs) |
-
1982
- 1982-05-03 CS CS316182A patent/CS225467B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3980594A (en) | Trimerization of aromatic isocyanates catalyzed by certain ammonium salts | |
| EP0010407B1 (en) | Method for preparing rigid polyurethane foams and gel catalyst composition therefor | |
| US5064871A (en) | Latent catalysts comprising bismuth carboxylates and zirconium carboxylates | |
| US3345311A (en) | Castor oil, diisocyanate and hydroxy aliphatic acid ester prepolymers and elastomeric products prepared therefrom | |
| US3523103A (en) | Process for polyurethane formation and catalysts therefor | |
| BR112015008680B1 (pt) | Composição de pré-mistura de poliol, método para fazer espuma, espuma, método para melhorar a estabilidade de uma pré-mistura de poliol e uso de tetra-alquilguanidina para melhorar a estabilidade de uma composição de pré-mistura de poliol | |
| KR0151402B1 (ko) | 신규한 발포용 화학약품 | |
| CA1314640C (en) | Filled polyol compositions comprising stabilizers, polyurethanes prepared therefrom and processes for preparing the same | |
| US3846355A (en) | Polyurethane compositions extended with low aromatic hydrocarbon oils | |
| US3127404A (en) | Iriethylenediamine addition product | |
| US4717509A (en) | Reactive fire-protective formulation for rendering polyurethane rigid foam materials flame-resistant and process for preparing same | |
| JPS638132B2 (cs) | ||
| US4169921A (en) | Polyisocyanurate | |
| US3629168A (en) | Diamine-curable polyurethane compositions containing oleic acid as catalyst | |
| US4912142A (en) | Antistatic phase-segregated polyurethanes | |
| CS225467B1 (cs) | Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty | |
| CA2107138A1 (en) | Process for preparation of polyurethane-polycarbodiimide foam | |
| EP0027498A2 (en) | Rigid, non-cellular urethane polymer composition modified with reaction product of an isocyanate and an alcohol and a process for producing it | |
| EP0062598A1 (en) | Storage flowable polypropylene ether urethane composition | |
| JPH0348182B2 (cs) | ||
| JPH04248823A (ja) | 開放細胞構造を有する可撓性ポリウレタンフォームの製造方法および家具用材料としての使用 | |
| DE4131203A1 (de) | Salzgetriebener pur-folienverbund | |
| EP0591766B1 (de) | Heisshärtbare, expandierbare Einkomponenten-Polyurethan-Treibmittel-Komposition | |
| US3324054A (en) | Production of polyurethane foams using arylleadtriester catalysts | |
| US4601995A (en) | Organo tin catalysts modified with bicyclic amide acetals |