CS225467B1 - Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty - Google Patents

Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty Download PDF

Info

Publication number
CS225467B1
CS225467B1 CS316182A CS316182A CS225467B1 CS 225467 B1 CS225467 B1 CS 225467B1 CS 316182 A CS316182 A CS 316182A CS 316182 A CS316182 A CS 316182A CS 225467 B1 CS225467 B1 CS 225467B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
reaction
isocyanates
acid
agent
polyadic
Prior art date
Application number
CS316182A
Other languages
English (en)
Inventor
Vlastislav Ing Prochazka
Original Assignee
Prochazka Vlastislav
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Prochazka Vlastislav filed Critical Prochazka Vlastislav
Priority to CS316182A priority Critical patent/CS225467B1/cs
Publication of CS225467B1 publication Critical patent/CS225467B1/cs

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Poxyurethany představují širokou skupinu polymerních látek vznikajících chemickými reakcemi isokyanátů s látkami obsahujícími aktivní vodíkový atom·
Na bázi polyurethanové chemie vznikla celá řada významných odvětví výroby plastů, lepidel, těsnících prostředků, nátěrových hmot atd. Příčinou značného rozšíření polyurethanů v těchto oborech je velká variabilita finálních produktů daná širokou škálou kombinačních možností řady polyizokyanátů s různými polyhydroxylovými sloučeninami. Lze tak obecně formulovat plasty, těsnící prostředky, lepidla, jako materiály tvrdé, tuhé, houževnaté' i měkké a elastické, termoplastické lineární i vysoce strukturně sesííované s různou odolností vůči povětrnostním vlivům, chemikáliím, vodě, mechanickému namáhání a pod. Druhou významnou vlastností je vesměs exothermní popřr energeticky málo náročný mechanismus tvorby polyurethanu, daný vysokou reaktivitou -N=C=O skupiny. Přes tuto vysokou reakční schopnost isokyanátové skupiny je v některých případech třeba reakci ještě dále urychlit. To se děje při výrobě speciálních polyurethanových pěn k vyplňování dutin, napěňovaných reakcí isokyanátů s vodou nebo karboxylovými skupinami reakčních komponent i pěn nadouvaných fluorovanými nízkomolekulámími uhlovodíky, při výrobě některých integrálních druhů pěn a při aplikacích lepidel a těsnících hmot dvoukomponentních, jejichž složky se směšují v zařízeních s dynamioky nebo staticky pracujícími míchacími komorami·
Katalysátorů,majících schopnost urychlit reakci R — NO© + HO - R* R - NH * 00 -OR* je celá řada·V podstatě je lze rozdělit do dvou základních skupin-aminy a organokovové sloučeniny. Mechanismus účinku obou skupin katalysátorů je odlišný a proto směsi katalysátorů na bázi aminů a organokovovýoh sloučenin vhodně volené (např. naftenát zinečnatý s dimetylf enylaminem), vykazují výrazný synergický účinek.
Technologická zařízení zpracovávající katalysované směsi mají nastaven pracovní režim na optimální podmínky, zajištující při minimálních rozptylech vstupních analytických dat a standartním tepelném režimu práce směšovacího zařízení přijatelný rozptyl vlastností reaktoplastu v průběhu vytvrzování i po dokončení chemické reakce. Při běžném zpracovávání někdy nastane stav, že průběh reakce je příliš pomalý. Tento problém lze snadno řešit přídavkem malého množství katalysátoru nebo katalytického systému.
Podstatně jiná situace je však tehdy, kdy vlivem chemických reakcí při skladování surovin (hydrolysy, transesterifikací, tvorbou mýdel a pod.),adsorpčními pochody v plněných směsích i rozptylem reologickýoh vlastností a špatným odvodem reakčního tepla dojde ke stavu, že průběh reakce je příliš rychlý a nelze dosáhnout obvyklými technikami ( změnou poměru komponent, regulací otáček míohadla či změnou geometrie míchacího zařízení) dobrých vlastností finálního produktu, trysky zařízení se ucpávají reakčním produktem, což má za následek časté odstávky zařízení, čištění a výpadky výrobní kapacity. U vícesložkových systémů a systémů s předpolymerací lze snížit dle reaktivity reakčních partnerů obsah katalysátoru, nebo změnit poměr komponent v předpolyraerační směsi.
Je-li však systém pouze dvousložkový a katalysátor je zabudován v polyolové komponentě, pak tento stav vyšší reaktivity představuje obtížný problém, který bylo dosud možno řešit pouze tak, že se polyolová složka s vyšší reaktivitou smísila separátně s polyolovou složkou bez katalytického účinku. Pokud zpracovatel nebyl současně i výrobcem katalysovaných směsí, pak problém nebyl řešitelný vůbec.
Popsané nedostatky lze do značné míry odstranit přimíšením prostředku zpomalujícího průběh aminy, organokovovými sloučeninami nebo jejich směsí katalysovanou reakci polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty podle vynálezu, který je tvořen jednosytnou nebo dvojsytnou alifatickou karboxylovou kyselinou s počtem 2-24 C-atomů v molekule, nebo směsí těchto kyselin, popřípadě rozpuštěnou v ricinovém oleji, polyesteralkoholu nebo polyetheralkoholu s hydroxylovým číslem 50-550 mg KOH/g, do polyhydroxylové složky reakční směsi,
Nepatrným přídavkem prostředku zpomalujícího katalysovanou polyadiční reakci polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty (v koncentrační oblasti 10“^-10*“^motse dosáhne prudkého poklesu reakční rychlosti, aniž by se podstatně změnily reologioké vlastnosti polyhydroxylové složky a není tudíž třeba měnit ani poměr komponent, otáčky míehadla či geometrii směšovacího zařízení. Přídavek prostředku ke zpomalení katalysované reakce dle vynálezu do 0,3 fhmoi^ nemá podstatný vliv na docílené mechanické a adhezní vlastnosti reaktoplastů a jen nepatrně ovlivňuje tvorbu a stabilitu polyurethanové pěny.
Příklad 1 ha.dílů kyseliny pelargonové a 50 hm.dílů ricinového rafinovaného oleje se smísí.
Vytvořený prostředek ke zpomalení polyadiční reakce katalysovaných směsí polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty,pri daný v množství 0,2 % hm· k těsnicí polyuretanové hmotě, sestávající z 6 hm.dílů titanové běloby, 65 hm.dílů těživce, ha. dílů molekulového síta typu 4A, 0,2 hm. dílu dibutylcín;0,2 hm. dílu trietylendiaminu, dilaurátu,A 21 hm. dílů rafinovaného ricinového oleje s hydroxylovým Číslem 162,3 mg KOH/g vytvrzované přídavkem 13 hm. dílů technického difenylmetandiisokyanátu, zpomalí relativní reakční rychlost z 40 s na 80 s.
Relativní reakční rychlost se stanoví jako doba, za kterou 100 g polyurethanové těsnící hmoty a 13 g technického difenylwvtandiisokyanátu vytemperovaných na 25°C míchaných za stanuartních podmínek dosáhne teplotu 40°C. Těsnicí hmota má po vytvrzení stejné mechanické vlastnosti, jako hmota bez prostředku ke zpomalení polyadiční reakce a rovněž adhese na ABS terpolymeru a resolovém vypalovacím laku je nezměněna.
Příklad 2 hm. dílů směsi alifatických kyselin řepkového oleje složené z 4,5 %hm. kyseliny palmitové, 1,7 %hm. kyseliny stearové, 0,5 %hm. kyseliny arachové, 0,3 %hm. kyseliny behenové, 0,2 % hmotn. kyseliny palmitolejové, 1,7 %hm. kyseliny gadolejové,
4,1 %hm. kyseliny erukové, 18,6 %hm. kys. linolové, 8,9 %hm. kyseliny linolenové a 59,5 %hm. kyseliny olejové, hm. díl kyseliny adipové, 85 hm. dílů polyesteru z glycerinu, kyseliny adipové a ftalové s hydroxylovým číálem 389,4mg KOH/g se smísí při teplotě 60°C. Po ochlazení vznikne čirý roztok, který je prostředkem ke zpomalení katalysované pólyadiční reakce tolylendilsokyanátu s polyesterem a vodou při výrobě polyuretanové pěnové hmoty· přídavek výšeuveděného prostředku v množství 0,2 g k 60g polyesterové pryskyřice, sestávající z 8 molů glycerolu, 5 molu kyseliny adipové a 1 molu anhydridu kyseliny ftalové s číslem kyselosti 14 mg KOH/g, číslem hydroxylovým 389,4 mg KOH/g a obsahem vody 0,32 %hm., Ig vody, 0,5g olejanu amonného,
0,3 g parafinového oleje a 0,6 g dimetyletanolaminu po smísení se 40g tolylendiisokyanátu prodlouží dobu reakce o 20%.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT k
    VYNÁLEZU
    Prostředek ke zpomalení polyadiční reakce polyhydroxy1ových sloučenin s isokyanáty katalysovane aminy, organokovovýrai sloučeninami, či jejich směsí, vyznačený tím, že je tvořen jednosytnou nebo dvojsytnou alifatickou karboxylovou kyselinou s počtem2^24 atomu^hnolekule nebo směsí těchto kyselin, popřípadě rozpuštěnou v ricinovém oleji, polyesteralkoholu nebo polyetheralkoholu s hydroxylovým číslem 50 « 550 mg KOH/g.
CS316182A 1982-05-03 1982-05-03 Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty CS225467B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS316182A CS225467B1 (cs) 1982-05-03 1982-05-03 Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS316182A CS225467B1 (cs) 1982-05-03 1982-05-03 Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS225467B1 true CS225467B1 (cs) 1984-02-13

Family

ID=5370906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS316182A CS225467B1 (cs) 1982-05-03 1982-05-03 Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS225467B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3980594A (en) Trimerization of aromatic isocyanates catalyzed by certain ammonium salts
EP0010407B1 (en) Method for preparing rigid polyurethane foams and gel catalyst composition therefor
US5064871A (en) Latent catalysts comprising bismuth carboxylates and zirconium carboxylates
US3345311A (en) Castor oil, diisocyanate and hydroxy aliphatic acid ester prepolymers and elastomeric products prepared therefrom
US3523103A (en) Process for polyurethane formation and catalysts therefor
BR112015008680B1 (pt) Composição de pré-mistura de poliol, método para fazer espuma, espuma, método para melhorar a estabilidade de uma pré-mistura de poliol e uso de tetra-alquilguanidina para melhorar a estabilidade de uma composição de pré-mistura de poliol
KR0151402B1 (ko) 신규한 발포용 화학약품
CA1314640C (en) Filled polyol compositions comprising stabilizers, polyurethanes prepared therefrom and processes for preparing the same
US3846355A (en) Polyurethane compositions extended with low aromatic hydrocarbon oils
US3127404A (en) Iriethylenediamine addition product
US4717509A (en) Reactive fire-protective formulation for rendering polyurethane rigid foam materials flame-resistant and process for preparing same
JPS638132B2 (cs)
US4169921A (en) Polyisocyanurate
US3629168A (en) Diamine-curable polyurethane compositions containing oleic acid as catalyst
US4912142A (en) Antistatic phase-segregated polyurethanes
CS225467B1 (cs) Prostředek ke zpomalení polyadični reakce polyhydroxylových sloučenin s isokyanáty
CA2107138A1 (en) Process for preparation of polyurethane-polycarbodiimide foam
EP0027498A2 (en) Rigid, non-cellular urethane polymer composition modified with reaction product of an isocyanate and an alcohol and a process for producing it
EP0062598A1 (en) Storage flowable polypropylene ether urethane composition
JPH0348182B2 (cs)
JPH04248823A (ja) 開放細胞構造を有する可撓性ポリウレタンフォームの製造方法および家具用材料としての使用
DE4131203A1 (de) Salzgetriebener pur-folienverbund
EP0591766B1 (de) Heisshärtbare, expandierbare Einkomponenten-Polyurethan-Treibmittel-Komposition
US3324054A (en) Production of polyurethane foams using arylleadtriester catalysts
US4601995A (en) Organo tin catalysts modified with bicyclic amide acetals