CS225163B1 - Adhesive with reduced inflammability and toxicity - Google Patents

Adhesive with reduced inflammability and toxicity Download PDF

Info

Publication number
CS225163B1
CS225163B1 CS276181A CS276181A CS225163B1 CS 225163 B1 CS225163 B1 CS 225163B1 CS 276181 A CS276181 A CS 276181A CS 276181 A CS276181 A CS 276181A CS 225163 B1 CS225163 B1 CS 225163B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
flash point
solvent system
amount
rubber
Prior art date
Application number
CS276181A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Frantisek Ing Maslonka
Zdenek Ing Komarek
Maria Ing Pridavkova
Milan Kovacik
Original Assignee
Maslonka Frantisek
Zdenek Ing Komarek
Maria Ing Pridavkova
Milan Kovacik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Maslonka Frantisek, Zdenek Ing Komarek, Maria Ing Pridavkova, Milan Kovacik filed Critical Maslonka Frantisek
Priority to CS276181A priority Critical patent/CS225163B1/cs
Publication of CS225163B1 publication Critical patent/CS225163B1/cs

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA (19) POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVEDÍENIU 225163 (11) (Bl) (22) Přihlášené 13 04 81(21) (PV 2761-81) (51) Int. Cl.3 C 09 J 3/12 (40) Zverejnené 27 05 83 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 04 86 (75)
Autor vynálezu MASLONKA FRANTIŠEK ing., PRIEVIDZA, KOMÁREK ZDENĚK ing.,PŘÍDAVKOVÁ MARIA ing., KOVÁČIK MILAN, BRATISLAVA (54) Lepidlo so zníženou horlavosťou a toxičnosťou 1
Vynález sa týká lepidla so zníženou hor-lavosťou a toxičnosťou, pričom tieto vlast-nosti sa dosahujú vhodnou voíbou zmesinehořlavých, alebo ťažko hořlavých rozpúš-ťadiel s běžnými rozpúšíadlami.
Okrem rozpúšťadiel na báze vodných dis-perzi!, ktoré majú obmedzenú aplikáciu, sav súčasnosti používá v priemysle podlá vý-robných a spracovateťských požiadaviek ce-lý rad kaučukových a polymerátových roz-púšťadiel. Zloženie týchto rozpúšťadiel po-zostáva z pojivá (kaučuk, polymerát alebozložka rozpúšťajúca lepené částice] a zroz-púšťadlovej zložky na báze organických roz-púšťadiel, ako sú parafinické uhlovodíky,aromatické uhlovodíky, ketony, estery, éte-ry, alkoholy.
Tieto látky sú okrem niektorých haloge-novaných uhťovodíkov hořlavé, resp. 1'ahkozápalné. Výborné rozpúšťadlá sú halogeno-vané uhlovodíky. Vačšina z nich je všakznačné toxická, čo je veTká závada pri ma-nipulácii s takýmito lepidlami. Z týchto dovodov, ako i z dovodov tech-nologických sa často používajú pre výrobulepidiel zmesné rozpúšťadlá, napr. i na bá-ze chlórovaných uhťovodíkov. Sú však lenniektoré halogenované uhlovodíky, ktorémajú vlastnosti spíňajúce požiadavky prevýrobu lepidiel 2 — dobrú rozpustnost pojivovej bázy, — zníženú hořlavost, — malú toxičnosť.
Hlavně bežne vyrábané chlórované uhlo-vodíky ako trichlóretylén, tetrachlóretylén,a 1,1,1-trichlóretán majú za normálnych pod-mienok malý tlak pár, aby mohli účinnéinertizovať hořlavost pár uhťovodíkovejzložky.
Inertizačná schopnost halogenovanéhouhlovodíka sa prejavuje až pri koncentrá-kách nad 30 až 50 % obj. pár halogenova-ného rozpúšťadlá. Inertizačnú schopnostmožno však zlepšiť zvláštnym výberom ha-logenovaného rozpúšťadlá. Vhodné sú tiežrozpúšťadlá, ktoré intenzívně inhibujú hore-nie, ako napr. fluorované uhlovodíky, ma-júce súčasne pri normálnej teplote dosta-točný tlak pár.
Takýmto vlastnostiam odpovedá napr. mo-nofluórtrichlórmetán (Freon 11), trichlór-trifluóretán. čiastočne majú takého vlast-nosti aj dichlórmetán, trichlórmetán a te-trachlórmetán, pričom tetrachlórmetán nieje vhodný, je velmi toxický.
Podstatou tohoto vynálezu je lepidlo sozníženou zápalnosťou a toxičnosťou na bá-ze organických polymérnych alebo polykon-denzátových látok, ktoré pozostáva z po-jidlovej zložky, pozostávajúcej z chloropré- 225163

Claims (5)

  1. 225163 nu v množstve 10 až 80 % hmot., ďalej zrozpúšťacej zložky, ktorú tvoří zmes aro-matických uhíovodíkov s teplotou varu 80až 200 °C, ketónov s počtom uhlíkov v mo-lekule 3 až 8, acetátov s počtom uhlíkov vmolekule 3 až 6, ropných uhíovodíkov s tep-lotou varu 60 až 200 °C v množstve 15 až50 % hmot. a z nízkovrúcich halogenova-ných uhíovodíkov s počtom uhlíkov v mo-lekule 1 až 3 s obsahom halogenu v mole-kule 60 až 92 % hmot. v množstve 5 až40 % hmot. a má teplotu vzplanutia v u-zatvorenom kelímku nad 21 °C. Pre tento účel sú vhodné halogenovanérozpúšťadlá s teplotou varu do 60 °C, hlav-ně trichlórtrifluórmetán, trichlórtrifluór-etán alebo halogenované deriváty propánu,ktoré majú velmi nízku toxicitu. Inertizačný účinok spočívá v tom, že hoř-lavá zložka lepidla v důsledku rozpúšťané-ho kaučuku má znížený tlak pár a přítom-nost inhibičného prostriedku — halogeno-vej zložky rozpúšťadla — je schopná zatýchto podmienok ešte zápalnosť potlačit.Tým sposobom sa napr. bod vzplanutia kau-čukového lepidla bežne vyrábaného, o tep-lotě vzplanutia nad 10 °C zvýši nad 30 °C,čo zaraduje látku už do II. triedy nebezpeč-nosti. Vynález prináša zlepšenie i z hladiskatoxicity, pretože použité halogenové roz-púšťadlá majú poměrně malú toxičnosť, men-šiu ako vyrábané benzíny, popřípadě rovna-kú alebo o niečo vyššiu, podlá výběru.Příklad 1 Kaučukové lepidlo pozostávajúce zo 40 %hmot. pojivovej zložky (chloroprénový kau-čuk), z 50 % hmot. rozpúšťadlového systé-mu, pozostávajúceho z benzínu, toluénu, ety-lacetátu v pomere 1: 1 : 1 s prídavkom 10 %hmot. trichlórfluórmetánu s teplotou vzpla-nutia nad 21 °C a zníženou iniciačnou schop-nosťou pár vo vzduchu nad touto teplotouoproti parám benzínu o 50 %. Příklad
  2. 2 Kaučukové lepidlo pozostávajúce z 25 %hmot. pojivovej zložky, z 50 °/o hmot. roz-púšťadlového systému ako v příklade 1, pri-čom namiesto trichlórfluórmetánu sa přidá-vá 25 % hmot. dichlórmetánu s teplotouvzplanutia nad 25 °C a zníženou iniciačnouschopnosťou zmesi pár so vzduchom nadtouto teplotou oproti parám benzínu o 50 °/o.Příklad
  3. 3 Kaučukové lepidlo pozostávajúce z 35 %hmot. pojivovej zložky, zo 45 °/o hmot. roz-púšťadlového systému ako v příklade 1, sprídavkom 20 θ/o hmot. trichlórfluórmetánus teplotou vzplanutia nad 30 °C a zníženouiniciačnou schopnosťou zmesi pár so vzdu-chom nad touto teplotou oproti parám ben-zínu o 50 %. Příklad
  4. 4 Kaučukové lepidlo pozostávajúce z 55 %hmot. pojivovej zložky, z 20 % hmot. roz-púšťadlového systému podlá příkladu 3, sprídavkom 25 % hmot. trichlórtrifluóretá-nu s teplotou vzplanutia nad 30 °C a zníže-nou iniciačnou schopnosťou zmesi pár sovzduchom nad touto teplotou oproti parámbenzínu o 50 %. Příklad
  5. 5 Kaučukové lepidlo pozostávajúce zo 60 °/ohmot. pojivovej zložky, z 25 °/o hmot. roz-púšťadlového systému podlá příkladu 3, sprídavkom 15 % hmot. zmesi látok trichlór-trifluóretánu, trichlórfluórmetánu, dichlór-metánu v pomere 1:1:1 s teplotou vzpla-nutia nad 30 °C a zníženou iniciačnou schop-nosťou zmesi pár so vzduchom nad toutoteplotou oproti parám benzínu o 50 %. PREDMET Lepidlo so zníženou horlavosťou a toxič-nosťou na báze organických polymérnychalebo polykondenzátových látok, vyznačujú-ce sa tým, že pozostáva z pojidlovej zložky,pozostávajúcej z chloroprénu v množstve10 až 80 % hmotnostných, ďalej z rozpúš-ťacej zložky, ktorú tvoří zmes aromatickýchuhíovodíkov s teplotou varu 80 až 200 °C,ketónov s počtom uhlíkov v molekule 3 až8, acetátov s počtom uhlíkov v molekule 3 až 6, ropných uhíovodíkov s teplotou varu60 až 200 °C v množstve 15 až 50 % hmot-nostných a z nízkovrúcich halogenovanýchuhíovodíkov s počtom uhlíkov v molekule1 až 3 s obsahom halogenu v molekule 60až 92 % hmotnostných v množstve 5 až 40percent hmotnostných počítané na množstvorozpúšťadla a má teplotu vzplanutia v uza-tvorenom kelímku nad 21 °C.
CS276181A 1981-04-13 1981-04-13 Adhesive with reduced inflammability and toxicity CS225163B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS276181A CS225163B1 (en) 1981-04-13 1981-04-13 Adhesive with reduced inflammability and toxicity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS276181A CS225163B1 (en) 1981-04-13 1981-04-13 Adhesive with reduced inflammability and toxicity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS225163B1 true CS225163B1 (en) 1984-02-13

Family

ID=5365600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS276181A CS225163B1 (en) 1981-04-13 1981-04-13 Adhesive with reduced inflammability and toxicity

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS225163B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1904450A (en) Stabilization of halogenated hydrocarbons
US5660888A (en) Surfactants to create fluoropolymer dispersions in fluorinated liquids
BE1011609A3 (fr) Compositions comprenant du perfluorobutyl methyl ether et utilisation de ces compositions.
US5756002A (en) Cleaning solvents containing benzotrifluoride and fluorinated compounds
WO1998050517A1 (en) Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics
CS225163B1 (en) Adhesive with reduced inflammability and toxicity
US3051595A (en) Non-aqueous phosphatizing solution
US3933517A (en) Compositions for reflowing organic surfaces
JP2000154399A (ja) グリコ―ル系洗浄用溶剤
US5143652A (en) Reduced flammability mixture based on isopropanol
WO1998042774A1 (en) Zero volatile organic compound compositions based upon organic solvents which are negligibly reactive with hydroxyl radical and do not contribute appreciably to the formation of ground based ozone
MXPA06001571A (es) Metodos que usan fluorosulfonas para extinguir y evitar el fuego.
WO1996013569A1 (en) Single phase cleaning fluid
CN116004331B (zh) 一种组合溶剂及其应用
CA2987553A1 (en) Solvent compositions for use as heptane replacements
US5098593A (en) Mixtures of perchloroethylene and monochlorotoluene
AU3607393A (en) Solvent mixtures having enhanced evaporation
Caron General Solvent Properties
US6403550B1 (en) Compositions based on 142
US2802885A (en) Stabilization of chlorinated hydrocarbons with 3, 3-dimethoxy-2-methyl-butan-2-ol
US3634274A (en) Tetrachlorodieluoroethane-nitromethane solvent composition
US2719181A (en) Stabilization of chlorinated hydrocarbons with 2-hydroxy-2-methyl-3-butanone
JPH03276052A (ja) 溶剤除去性浸透探傷試験方法に用いるエアゾール型浸透液、エアゾール型洗浄剤及びエアゾール型現像剤
JP2006274173A (ja) 共沸溶剤組成物および混合溶剤組成物
US1302905A (en) Composition of matter adapted for use as disinfecting solutions, &c.