CS225041B1 - Antimikrobiálne účinné zmesi povrchovoaktivnych zlúčenín s prídavkom amínoxidov - Google Patents

Antimikrobiálne účinné zmesi povrchovoaktivnych zlúčenín s prídavkom amínoxidov Download PDF

Info

Publication number
CS225041B1
CS225041B1 CS366782A CS366782A CS225041B1 CS 225041 B1 CS225041 B1 CS 225041B1 CS 366782 A CS366782 A CS 366782A CS 366782 A CS366782 A CS 366782A CS 225041 B1 CS225041 B1 CS 225041B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oxyethylated
polyglycol ethers
mixtures
addition
fatty acid
Prior art date
Application number
CS366782A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Ferdinand Ing Csc Devinsky
Ivan Ing Lacko
Dusan Rndr Csc Mlynarcik
Ludovit Prof Rndr Krasnec
Original Assignee
Devinsky Ferdinand
Lacko Ivan
Dusan Rndr Csc Mlynarcik
Ludovit Prof Rndr Krasnec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Devinsky Ferdinand, Lacko Ivan, Dusan Rndr Csc Mlynarcik, Ludovit Prof Rndr Krasnec filed Critical Devinsky Ferdinand
Priority to CS366782A priority Critical patent/CS225041B1/cs
Publication of CS225041B1 publication Critical patent/CS225041B1/cs

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

225041 2
Vynález sa týká antimikroblálne účinných zmesí povrchovoaktivnych zlúčenin s prídavkomamínoxidov všeobecného vzorca ch3 R-N ® _ól © CH, kde R zurčí lineárny alebo rozvětvený alkylový reťazec s počtom atómov uhlíka 10 až 18,kde dimetylamínoxidová skupina m8že byť v polohe 1 alebo 2 základného reťazca R a spČsobuich přípravy.
Zmesi povrchovoaktivnych zlúčenin, či už v kvapalnom alebo sypkom stave, príp. ich rfiz·ne roztoky sa v súčasnosti využívajú v širokom rozsahu v osobnej hygiene, pri přípravě kos-metických a farmaceutických prípravkov, pri praní bielizne a čistění šatstva, v bytovejhygiene, v priemysle a pod. V súčasnosti sa používajú na vyššie uvedené účely rSzne zmesi tenzidov, napr. alkyl-benzénsulfónany, alkylbenzénsulfáty, sulfoestery, etoxylované alkoholy a glykoly atá., kto-ré však majú z hradiska boja proti škodlivým mikroorganizmom tú nevýhodu, že ich antimikro-biálny účinok je zanedbatelný.
Ak sa od zmesí tenzidov očakáva antimikrobiálny účinok (najma vo farmécli a kozmetike)přidávájú sa do nich organické amóniové soli, ktoré vykazujú germicídny účinok. Nevýhodoutýchto zmesí však je, že sú poměrně dráždivé na sliznice a očnú spojivku a samotné organic-ké amóniové soli nie sú kompatibilné s rňznymi avivážnymi prostriedkami a anténovými ten-zidmi, čím je použitie týchto zlúčenin značné obmedzené.
Vyššie uvedené nevýhody odstraňuje vynález, ktoróho podstatou je, že do zmesí povrcho-voaktívnych zlúčenin rflzneho typu sa pridávajú dlhoreťazcové alkyldimetylamlnoxidy, ktorésú povrchovoaktívne, čím sa zvyšuje zmáčanie povrchov ako aj dispergovanie nečistdt, po-vrchy sa lepšie odmasťujú, súčasne sú tieto amínoxidy antimikroblálne účinné, vykazujú po-zitivny ochranný účinok na vlasy a pokožku, sú nedráždivé a netoxické, kompatibilné s ka-tionovými, aniónovými a neionovými tenzidmi, sú málo citlivé na tvrdost vody a ich účinoksa prejavuje a vlastnosti sa nemenia v širokom rozsahu pH (3,8 až 8,4). Pridavok amínoxiduv niektorýeh pripadoch aj synergicky znižuje dráždivosť zmesi tenzidov (napr. šampónov,kúperných pien, prípravkov používaných v bytovej hygiene a pod.). Pridavok amínoxidu zvy-šuje biodegradačné vlastnosti zlúčenin so zníženou schopnosťou odbúrať sa, čo mé pozitivnyvplyv na ochranu životného prostredia.
Predmet vynálezu ilustrujú ale neobmedzujú nasledujúce příklady. Příklad 1
Zmes sa připraví rozpuštěním tenzidu alebo tenzidov vo vodě alebo vhodnom rozpúšťadle,pridajú sa pomocné látky a k tejto zmesi sa potom přidá alkyldimetylaminoxid, s výhodou1-metyldodecyldimetylamínoxid buá v tuhom stave alebo vo formě 0,5 až 80 % roztoku tak, abysa výsledná koncentrácia amínoxidu v zmesi pohybovala od 0,5 do 25 %· 3 22504) PYBBaÍtiÝ aottrami tenzid (napr. alkylbenzénsulfónan,alkylsulfát, alkylamid mastných kyselin, oxyetylované adukty atň.) 8 až 40 % pomocná látky (metanol, močovina, odoranty atň.) 5 až 15 % voda 50 až 80 % 1-metyldodecyldimetylamínoxid 0,5 až 25 %
Antlmikrobiálna účinnost takejto zmesi (2,5 % amínoxid; difúzny test - udaný je priemer inhibičnej zóny v mm);
Staphylococcus aureus Oxford - 15,8; S. aureus Mau 29/58 - 17,1; Escherlchia coli 04 - 9,4E. coli 377/79 - 7,0; Pseudomonas aeruginosa 377 - 7,2; P. aeruginosa - 168/79 - 13,0. Příklad 2
Pracovný postup je podobný ako v příklade 1fadlo a připraví sa sypký detergent. tým rozdielom, že sa nepoužije rozpúS-
Svoký dejergent pre vysokoúčlnná pranic tenzid (alkylbenzénsulfónan, alkylsulfát,alkylsulfón, sulfoester mastných kyselin,oxyetylované adukty atň.) mýdlo polyfosfáty pomocné látky tetradecyldimetylamínoxid 10 až 25 % 0 až 10 %30 až 50 % 0 až 20 %0,5 až 25 %
Antlmikrobiálna účinnost (podmienky zhodné ako v příklade 1): 16,1; 19,0; 11,2; 11,3; 11,9. Příklad 3
Pracovný postup je ten istý ako v příklade 2
Jemný prací prostriedok tenzid (alkylbenzénsulfónan, alkylsulfát,alkylsulfónan, oxyetylované adukty mastnýchkyselin, alkanolamidy mastných kyselin atň.) polyfosfátypomocné látky 1-metyldodecyldimetylamínoxid 20 až 30 % 20 až 30 « 1 až 60 %0,5 až 25 «
Antlmikrobiálna účinnost (podmienky zhodné ako v příklade í, koncentrácia amínoxidu 2 %):15,1; 19,6; 7,5; 10,2; 14,8; 14,4.

Claims (1)

  1. 4 225041 Příklad 4 Příprava je tá isté ako v příklade 1tlakovej nédoby. s tým roždíelom, že konečný roztok sa plní do Dezinfekční aerosol - pěna v tlakovou balení tenzld (alkylsulfát, alkylbenzénsulfát,oxyetylované adukty mastných kyselina alkoholev atň.) pomocné prostřiedkyvoda dodecyldimetylamínoxid 3 až 10 « 5 až 15 « 50 až 80 %0,5 až 20 % Antlmikrobiálna účinnost (podmienky sú zhodné ako v příklade 1): 13,8; 16,2; 7,4; 6,0;. 7,2; 13,2. Koncentrácia amínoxidu 2 %. PREDMET VYNÁLEZU Antimikrobiélne účinné zmesi povrchovoaktívnych zlúčenín s přídavkem amínoxidovobsahujúcich alkénsuironany, alkylsulfáty, sekundárné alkylsuiraty, kondenzované produktymastných kyselin, oxyetylované amidy mastných kyselin, oxyetylované alkoholy, oxyetylovanémastné alkoholy a alkylfenoly, oxyetylované a oxypropylované glykoly a polyoly, amidy mast-ných kyselin, vyššle mastné kyseliny a nízkoetoxylované produkty, organické amóniové soli,alkalické mydlá, sulfojantarany, polyglykolétery mastných alkoholov, polyglykolestery mast-ných alkoholov, alkylfenolpolyglykolétery, polyvinylpyrolidón, sorbltany mastných kyselin,polyglykolétery sorbitanov mastných kyselin, polyetylénglykoly, alkylpolyglykolétersulfáty,amfolytické tenzidy typu sulfobetaínov, sarkozináty vyšších mastných kyselin buá jednotll-vo, alebo v rSznych vzájomných kombinéciách v koncentréciéch 3 až 50 % hmotnostných vztiah-nutý na celkovú zmes, vyznačené tým, že tieto zmesi obsáhujú antimikrobiélne účinný alkyl-dimetylamínoxid všeobecného vzorca CH, R-N αI CH, -Ol® kde R značí lineémy alebo rozvětvený alkylový reťazec s počtom atómov uhlíka 10 až 18 adimetylamlnoxidová skupina mčže byť v polohe 1 alebo 2 základného reťazca R, v koncentré-ciách 0,5 až 25 % hmotnostných vztiahnutý na celkovú zmes. Severografia, n. p., MOST Cena 2,40 Kčs
CS366782A 1982-05-19 1982-05-19 Antimikrobiálne účinné zmesi povrchovoaktivnych zlúčenín s prídavkom amínoxidov CS225041B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS366782A CS225041B1 (sk) 1982-05-19 1982-05-19 Antimikrobiálne účinné zmesi povrchovoaktivnych zlúčenín s prídavkom amínoxidov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS366782A CS225041B1 (sk) 1982-05-19 1982-05-19 Antimikrobiálne účinné zmesi povrchovoaktivnych zlúčenín s prídavkom amínoxidov

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS225041B1 true CS225041B1 (sk) 1984-02-13

Family

ID=5377398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS366782A CS225041B1 (sk) 1982-05-19 1982-05-19 Antimikrobiálne účinné zmesi povrchovoaktivnych zlúčenín s prídavkom amínoxidov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS225041B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3836669A (en) Method of killing bacteria using didecyl dimethyl ammonium chloride
US3202714A (en) Oxy containing tertiary amine oxides
US5547990A (en) Disinfectants and sanitizers with reduced eye irritation potential
US8017570B2 (en) Composition containing α-sulfofatty acid ester and hydrotrope and methods of making and using the same
EP0983335B1 (en) Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism
JP5252826B2 (ja) 硬質表面用洗浄剤組成物
BR0116210B1 (pt) composição de superfìcie ativa e seu uso.
US4118332A (en) Synergistic antibacterial composition containing mixtures of certain halogenated diphenyl ethers and trichlorocarbanilides
SK24497A3 (en) Surface-active formulations
HUT77706A (hu) Felületaktív szappankészítmények
NO178226B (no) Blanding inneholdende overflateaktive laktamforbindelser og anvendelser derav
PL173328B1 (pl) Sposób wytwarzania odkażającego środka czyszczącego
US4464398A (en) Germicide and an improved method for killing bacteria, fungus and/or viruses
ES2227577T5 (es) Composiciones lavavajillas con resistencia a la gelificacion mejorada.
SK179298A3 (en) Antimicrobial cleaning compositions containing aromatic alcohols or phenols
US5693318A (en) Stable salicylic acid and peroxide containing skin and hair cleanser composition
EP1167503A1 (en) Surface-active preparations
ES2391263T3 (es) Procedimiento para preparar una composición de amonio cuaternario
CS225041B1 (sk) Antimikrobiálne účinné zmesi povrchovoaktivnych zlúčenín s prídavkom amínoxidov
US3103467A (en) Method of controlling bacterial
JP3619100B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
WO2009143516A1 (en) Detergent compositions containing zinc salts
US3592837A (en) Bis-(phenoxyphenyl) carbonates
US3795704A (en) Anti-microbially active surface-active compounds
US3957863A (en) Anti-microbially active surface-active agents