CS224816B1 - Agent for dilution of unhardened mixtures of epoxide with tars or asphalts - Google Patents
Agent for dilution of unhardened mixtures of epoxide with tars or asphalts Download PDFInfo
- Publication number
- CS224816B1 CS224816B1 CS186382A CS186382A CS224816B1 CS 224816 B1 CS224816 B1 CS 224816B1 CS 186382 A CS186382 A CS 186382A CS 186382 A CS186382 A CS 186382A CS 224816 B1 CS224816 B1 CS 224816B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mixtures
- asphalts
- tars
- desorbate
- epoxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 15
- 239000011269 tar Substances 0.000 title description 12
- 238000010790 dilution Methods 0.000 title description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 title description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 title 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 3
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Vynález se týká prostředku pro ředění nevytvrzených směsí epoxidů s dehty nebo asfalty·BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a composition for diluting uncured mixtures of epoxides with tars or asphalts.
Ovzduší výroben syntetíckýoh pryskyřic Je obvykle velmi znečištěno výpary rozpouštědel a těkavých látek používaných ve výrobním procesu· Ve výrobnáoh epoxidových pryskyřic, alkydovýoh a polyesterových pryskyřio je v ovzduší přítomno obvykle dosti velké množství par toluenu, xylenů, styrenu, alkoholů, epichlórhydrínu a dalších látek· Většina těohto látek působí toxicky na lidský organismus, přičemž jsou napadány sliznice očí, dýchacích cest, játra, krvetvorné orgány, pokožka atd·, takže stávájíoí hygienické předpisy stanovují závaznou nejvyšší přijatelnou hranici obsahu jednotlivých látek v ovzduší· Pro maximální snížení ohrožení obsluhy zařízení je proto nutné těkavé látky z ovzduší zachycovat, oož se děje například adsorbcí na aktivním uhlí· Použité aktivní uhlí, nasycené parami těkavýoh látek, je nutno regenerovat, nejčastěji parou, přičemž se zíslpá j směs kapalných uhlovodíků s vodou· Po oddělení vody a případném vysušení se získá desorbát o složení přibližně odpovídajícím obsahu těkavých látek v ovzduší výrobny a z aparaturaích odplynů. Přestože tento desorbát obsahuje řadu ekonomicky zajímavýoh látek, nenalézá praktické použití pro obsah vysooe toxiokého epiohlorhydřinu a nestabilního, snadno polymerujícího styrenu· Zpracování desorbátu oddělením jednotlivýoh látek není ekonomické, vzhledem na poměrně malé množství desorbátu· Prortože vypouštění desorbátu do vodotečí nepřipadá v úvahu, provádí se likvidace desorbátu spalováním· Spalování je nutno provádět ve speciálně upravenýoh pecích, vzhledem k vysoké korozivnosti chlorovodíku vznikajícího spalováním epiohlorhy dřinu* Dosavadní snahy o využití desorbátu k ředěni pryskyřic a nátěrových hmot v celém rozsahu selhaly· Příčinou je především vysoká toxičnostAir of Synthetic Resin Manufacturing Generally, the vapors of solvents and volatile substances used in the manufacturing process are very contaminated. these substances are toxic to the human body, attacking the mucous membranes of the eyes, respiratory tract, liver, hematopoietic organs, skin, etc. · so that current hygienic regulations set a binding maximum acceptable limit of the content of individual substances in the air. capture of volatile substances from the air, which is done, for example, by adsorption on activated carbon · Used activated carbon, saturated with volatile volatile substances, must be regenerated, most often by steam, whereby a mixture of liquids is obtained. ch hydrocarbons with water · After separation of water and drying, the obtained desorbed composition corresponding approximately to the content of volatile substances in the air and production apparatuses of the exhaust gas. Although this desorbate contains a number of economically interesting substances, it does not find practical use for the content of highly toxic epi-chlorohydrin and unstable, easily polymerizing styrene. · Desorbate treatment by separating individual substances is not economical due to relatively small amounts of desorbate. Desorbate disposal by incineration · Combustion must be carried out in specially treated furnaces, due to the high corrosivity of hydrogen chloride resulting from the combustion of epi-chlorine grit * Previous efforts to utilize desorbate to dilute resins and paints have failed in all cases.
224 816 přítomného epiohlorhydrinu, vypadávání nízkomolekulámího polystyrenu v roztocích některýoh pryskyřic a kolísavý ředící efekt desorbátu· V současné době není znám z literatury žádný způsob ekonomického využití desorbátu, při němž by se neohrožovalo životní prostředí· Nyní jsme nalezli nové a ekonomické použití desorbátu z ovzduěí a aparaturníoh odplynů syntetických pryskyřic o složení 50 až 80 % hm* toluenu, 15 až 35 % hm. xylenu, 0,1 až 3 % hm· styrenu, 1 až 10 % hm· izobutanolu, 0,1 až 3 % hm· izopropanolu, 1 až 5 % bm. epichlorhydřinu a 0,01 až 0,25 Í» hm. vody, jako prostředku pro ředění nevytvrzených směsí epoxidů s dehty nebo asfalty·224 816 epiohlorohydrin present, low molecular weight polystyrene loss in some resin solutions and fluctuating dilution effect of desorbate · At present, there is no known economic use of desorbate that does not endanger the environment. Synthetic resin exhaust gases of 50 to 80 wt.% toluene, 15 to 35 wt. xylene, 0.1 to 3% by weight styrene, 1 to 10% by weight isobutanol, 0.1 to 3% by weight isopropanol, 1 to 5% by weight. epichlorohydrin and 0.01 to 0.25 wt. water as a diluent for uncured epoxide mixtures with tar or asphalts
Výhody použití desorbátu pro ředění nevytvrzenýeh směsí epcxidů s dehty nebo asfalty spočívají v tom, že vyeooe toxický epiohlorhydrin podléhá snadno reakcím s bazickými složkami dehtu a asfaltu a jeho případné nezreagované zbytky se účastní reakce s polyaminiokými tvrdidly při vytvrzování zmíněných kompozic· Bylo zjištěno, že sloučeniny vzniklé reakcemi epichlorhy dřinu, příznivě působí na vlastnosti vy tvrzených epoxydehtových aplikací především tím, že je piastifikují. Navíc odčerpáním baziokýoh látek z dehtu reakcí s epichlorhydrinem, se zvyšuje stabilita nevytvrzenýeh epoxidehtovýoh kompozic a jříznivě se snižuje i toxicita dehtu či asfaltu· Styren nepodléhá polymeraci, nebo? je dostatečně stabilizován přítomností značného obsahu fenoliokýoh látek dehtu· Nejzávažnější je věak nově zjištěný význačný ředtoí efekt desorbátu, přičemž v důsledku příznivého složení a vhodných tenzí par složek prostředku, podle vynálezu, dochází k rovnoměrnému odpařování a zasyohající film epoxidehtovýoh či epoxiasfaltovýoh kompozic s tvrdidlem je zoela homogenní a nedochází k nežádoucímu vypadávání složek kompozice· Odpařující sé rozpouštědla odpovídají běžným typům lakařskýeh rozpouštědel a stejným způsoběm se i regenerují· Použitím desorbátu při ředění epoxidehtovýoh a epoxiasfaltovýoh kompozic se dosahuje znčné úspory cenných , lakařskýeh ředidel, jako je teohnioký xylen a iz o butanol.The advantages of using desorbate for diluting uncured epoxy mixtures with tars or asphalts are that the toxic epiohlorohydrin is readily reacted with the basic tar and asphalt constituents and its possible unreacted residues participate in the reaction with polyamine hardeners to cure the compositions. produced by epichlorohydric reactions, have a beneficial effect on the properties of the cured epoxy tar applications, in particular by piastifying them. In addition, by removing the tar base from the tar by reaction with epichlorohydrin, the stability of the uncured epoxy tar compositions is increased and the tar or asphalt toxicity is reduced too. · Styrene is not polymerized, or? is most stabilized by the presence of a significant amount of phenoliocar tar substances. However, the most important is the newly discovered significant diluent effect of desorbate, whereby due to the favorable composition and suitable vapor pressure of the components according to the invention, it is uniformly vaporized and the enriching film of epoxy hardeners homogeneous and no undesirable dropping of the components of the composition · Evaporating solvents correspond to conventional types of lacquer solvents and are regenerated in the same way · Using desorbate in diluting epoxy and epoxy alloys compositions results in significant savings of valuable lacquer solvents such as thiohio xylene and butanol.
Příklad 1Example 1
Do aparatury sestávající z tříhrdlé sulfurační bankyt kotvového sklenšnéKníohadla, tepbměru a zpětného chladiče *é předloží 1 000 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice 'Into the apparatus comprising a three-necked flask sulfurization t sklenšnéKníohadla anchor, and a reflux condenser tepbměru * E shall provide 1000 g of epoxy resin of medium '
224 816 o střední molekulové hmotnosti 880 (CHS Epoxy l/4) a roztaví se Do taveniny o teplotě ooa 120 °C se za míohání přidává 66$ g desorbátu o složení224 816 with an average molecular weight of 880 (CHS Epoxy 1/4) and melting.
Do l^ogenního roztoku se předloží 1 000 g předehřátého preparovaného dehtu a po zhomogenizování se roztok oohladí na ooa 50 °C a do roztoku se vnese 62,5 g melaminformaldehydové pryskyřice, částečně esterifikováné butanolem (Melform 4-5)· Homogenní roztok se ohladí na teplotu 25 až 30 °C a dle. potřeby se upraví konsistence a sušina, načež se vypouští do nádoby· Konsistence ······ $8 sec· (20/6) sušina ( 2D/x40 M···* W,4 £·1000 g of preheated prepared tar are introduced into the logenous solution and, after homogenization, the solution is cooled to about 50 ° C and 62.5 g of melamine formaldehyde resin, partially esterified with butanol (Melform 4-5) are introduced into the solution. · Homogeneous solution is smoothed to a temperature of 25 to 30 ° C and according to. Consistency and solids are adjusted as needed, then drained into container · Consistency ····· $ 8 sec · (20/6) solids (2D / x40 M ··· * W, £ 4 ·
Použitý deserbát nahradil 5^2,5 g xylenu a 122,5 β izobutanolu· po uplynutí 24 hodin klesl obsah epiohlorhydřinu na 1,5 % (vztá ženo na původní složení desorbátu), po 1 týdnu byl obsah epiohlorhy dřinu 0,6 %·The deserbate used replaced 5 ^ 2.5 g xylene and 122.5 β isobutanol · after 24 hours the epiohlorohydrin content decreased to 1.5% (based on the original desorbate composition), and after 1 week the epiohlorohydrin content was 0.6% ·
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS186382A CS224816B1 (en) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | Agent for dilution of unhardened mixtures of epoxide with tars or asphalts |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS186382A CS224816B1 (en) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | Agent for dilution of unhardened mixtures of epoxide with tars or asphalts |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224816B1 true CS224816B1 (en) | 1984-01-16 |
Family
ID=5354042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS186382A CS224816B1 (en) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | Agent for dilution of unhardened mixtures of epoxide with tars or asphalts |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224816B1 (en) |
-
1982
- 1982-03-18 CS CS186382A patent/CS224816B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3904735A (en) | Process for the selective removal of sulfur dioxide from effluent gases | |
| US11000824B2 (en) | Treated activated carbon for removal of airborne organic and inorganic contaminants | |
| EE03203B1 (en) | A process for conditioning substances | |
| DK161883A (en) | PROCEDURE FOR THE REMOVAL OF POLLUTANTS FROM A SOLVENT SUBSTANCED GAS FLOW AND PLANT FOR USE IN EXERCISING THE PROCEDURE | |
| US2712978A (en) | Amino-ether gas treating process | |
| US1059820A (en) | Method of drying damp materials. | |
| BR112013006397B1 (en) | Process for acetylation of wooden parts | |
| WO2018009497A1 (en) | Method of reducing hydrogen sulfide levels in liquid or gaseous mixtures | |
| CS224816B1 (en) | Agent for dilution of unhardened mixtures of epoxide with tars or asphalts | |
| ATE227379T1 (en) | DEVICE FOR DEACIDIFYING WRITINGS | |
| Sanders et al. | Metabolism and disposition of n-butyl acrylate in male Fischer rats. | |
| CN116688950A (en) | A high-humidity environment odor adsorption filter material | |
| SU1576186A1 (en) | Method of cleaning air effluent from phenol and formaldehyde | |
| JP3947187B2 (en) | Wood or paper paint | |
| CN108499337B (en) | Air purifying agent composition for efficiently removing nitrogen-containing polluted gas | |
| Congiu et al. | The effect of lead nitrate on the tissue distribution of mercury in rats treated with methylmercury chloride | |
| JPS5814363B2 (en) | Activated carbon processing method | |
| DE894552C (en) | Process for removing gases or fumes from a gas or gas-vapor mixture | |
| SU840073A1 (en) | Epoxy composition | |
| DE102014212914A1 (en) | Adsorption of VOC on fly ash and bottoms from gasification processes | |
| US1605897A (en) | Fort-on-the-main | |
| RU2156603C1 (en) | Method of preventing tobacco from molding | |
| CN206560780U (en) | One kind paint smell clarifier | |
| Manoilova | STUDY OF THE IMPACT OF MODIFIERS OF K 2 CO 3 AND TRIETHYLENDIAMINE ON THE PROTECTION PROPERTIES OF A NEW TYPE OF GAS MASK CARBONS EXPOSED TO THE VAPORS OF Cl 3 CNO 2, HCN AND (CN) 2. | |
| RU2152748C1 (en) | Method of preventing tobacco mold formation |