CS224682B1 - Způsob tvrzení želatinových, zejména fotografických emulzí - Google Patents

Způsob tvrzení želatinových, zejména fotografických emulzí Download PDF

Info

Publication number
CS224682B1
CS224682B1 CS785981A CS785981A CS224682B1 CS 224682 B1 CS224682 B1 CS 224682B1 CS 785981 A CS785981 A CS 785981A CS 785981 A CS785981 A CS 785981A CS 224682 B1 CS224682 B1 CS 224682B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
gelatin
solution
cyanuric chloride
curing
emulsion
Prior art date
Application number
CS785981A
Other languages
English (en)
Inventor
Josef Dr Ing Drsc Arient
Josef Ing Dostal
Jiri Ing Chludil
Original Assignee
Arient Josef
Dostal Josef
Jiri Ing Chludil
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arient Josef, Dostal Josef, Jiri Ing Chludil filed Critical Arient Josef
Priority to CS785981A priority Critical patent/CS224682B1/cs
Publication of CS224682B1 publication Critical patent/CS224682B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu tvrzení želatinových, zejména fotografických emulzí.
Tvrzení želatinových vrstev hydrolyzátem kyanurchloridu je popsáno v řadě patentů. Želfctinové vrstvy fotografického materiálu vytvrzené pomocí tohoto hydrolyzátu poskytují materiály, u nichž nedochází k závojování a ke snižování citlivosti, při čemž tvrzení probíhá rychle bez nežádoucího dodatečného a samovolného dotvrzování. Tvrzení se provádí pomocí hydrolyzátu kyanurchloridu získaného z kyanurchloridu (2,4,6-trichlor-l,3> 5-triazinu) působením roztoku normálního fosforečnanu sodného /francouzský patent 2,353,877; Chem.Abstr. 89,171824; šor M.J· a kol.: Tr.Věes.gos.naučno-issled.proekt.inst.chim.fotoprom. 1976,23,90-4; Chem.Abstr. 89,223924/, směsí kyselých fosforečnanů /SSSR patent 499,946; Chem.Abstr. 85,39289f/> kyselinou boritou nebo tetraboritanem sodným /Japonský patent 32,024/.
Nevýhodou takto připravených hydrolyzátů je poměrně rychlá změna viskosity vytvrzovaných želatinových emulzí, která během 6-8 hodin rychle stoupá a může způsobovat řadu potíží při provozní přípravě polevů.
Výše uvedené nevýhody nemá způsob tvrzení želatinových, zejména fotografických emulzí podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se k emulzi přidá na 10 hmotnostních dílů želatiny 0,5 až 3 hmotnostní díly 3 až 5%ního roztoku kyanurchloridu v 1 až 2N roztoku hydroxidu draselného, sodného, něbo v 1 až 2N roztoku uhličitanu sodného nebo draselného.
— 2 —
224 682
Výhodou způsobu podle vynálezu je, že želatinové, zejména fotografické emulze vytvrzované tímto alkalickým hydrolyzátem neprojevují v průběhu 24 hodin nejmenší změnu viskozity. Provádění polevů s takto předupravenými emulzemi velmi usnadňuje provádění polevů fotografických materiálů a získané polevy mají neměnné vytvrzovací parametry (viz tabulka 1 a 2). Tab. 1 (Stádní emulze při 40 °C při pH = 7; změna viskosity je udána v procentech)
Čas (h) Změna viskosity (%) a b c d e f
0 100 100 100 100 100 100
2 108 100 102 103 120 98
4 120 107 102 100 140 97
6 136 101 100 101 158 100
24 150 101 100 101 180 100
Tab. 2
Čas po polevu Teplota tání (°C)
a b c d e f
30 minjxt 42 40 43 43 39 38
3 dny 93, ,5 70 78 85 43 42
7 dní 98 84 85 92,5 52,5 48
6 dní 90 56 58 71 49 42 /suchý termostat/
6 dní 100 88 90 93,5 57 44 /mokrý termostat/
a/ 5% roztok kyanurchloridu v 25% roztoku Na^P0^.12H20; konc.: 0,045 ml 5% roztoku kyanurchloridu/1 g želatiny = 2,25.10^ g kyanurchloridu/1 g želatiny b/ 5% roztok kyanurchloridu v IN NaOH při pH 8; konc.: 0,025 ml 5% roztoku kyanurchloridu/1 g želatiny = 1,25·10~^ g kyanurchloridu/1 g želatiny
- 3 224 682 c/ 5% roztok kyanurchloridu v 1N NaOH při pH 8; konc·; 0,035 ml 5% roztoku kyanurchloridu/lg želatiny = 1,75.10”^ g kyanurchloridu/1 g želatiny d/ 5% roztok kyanurchloridu v 1N NaOH při pH 8; konc·; 0,045 ml 5% roztoku kyanurchloridu/1 g želatiny = 2,25.lo^ g kyanurchloridu/1 g želatiny e/ 3% roztok Triformalu konc.; 0,07 ml 3% Triformalu/1 g želatiny = 2,1.10 J Triformalu/1 g želatiny
5% roztok AcO^Cr konc.; 0,14 ml 5% roztoku AcO.^Cr/l g želatiny = 7·1θ”3 g AcO-jCr/1 g želatiny f/ bez tvrzení
Vytvrzování želatinových vrstev fotografického materiálu pomocí alkalického hydrolyzátu podstatně podstatně zjednodušuje polévací proces, zvyšuje kvalitu připravených fotomateriálů a po ekonomické stránce je výhodnější než většina jiných tvrdí· cích látek.
Příklad 1
Do 1 kg vysoce citlivé, panchromaticky sensibilizované emulze obsahující 75 g želatiny v 1 kg emulze se přidá 6 ml 5%ního roztoku kyanurchloridu (5 g kyanurchloridu ve 100 ml roztoku) v 1N NaOH. Po 20 minutovém míchání při 40 °C a přidání 1 ml 10% roztoku saponinu se fotografická emulze naleje na podložku pp usušení byly naměřeny tyto hodnoty; teplota tání ihned po polevu 43 °C, teplota tání po 3 dnech přirozeného stárnutí 70 °C, teplota tání po 6 dnech přirozeného stárnutí 88 °C při 65% relativní vlhkosti a 20 °C.
Příklad 2
Postup je stejný jako v příkladu 1, jen místo fotografické želatiny se použije emulze s želatinou naroubovanou akrylamidem. Hodnoty naměřené po usušení: teplota tání ihned po polevu 42 °C, teplota tání po 3 dnech přirozeného stárnutí 66 °C, teplota tání po 7 dnech přirozeného stárnutí 85 °C při 65% relativní vlhkosti a 20 °C·
- 4 224 682
Příklad 3
Postup je stejný jako v příkladě 1, jen místo 5% roztoku kyanurchloridu v IN NaOH se použije roztok kyanurchloridu v IN KOH. Naměřené konečné hodnoty teplot tání jsou totožné jako v příkladě 1·
Příklad 4
Postup je stejný jako v příkladě 1, jen místo 5% roztoku kyanurchloridu v IN NaOH se použije roztok kyanurchloridu v IN roztoku uhličitanu sodného nebo draselného. Naměřené konečné hodnoty teplot tání jsou totožné jako v příkladě 1.
Příklad 5
Postup je stejný jako v příkladě 4, jen místo panchromaticky sensibilizované želatiny se použije emulze obsahující žlutou vodorozpustnou barvotvornou složku. Naměřené hodnoty teplot tání jsou totožné jako v příkladě 1.
Příklad 6
Postup je stejný jako v příkladě 4, jen místo panchromaticky sensibilizované želatiny se použije emulze obsahující jemně dispergovanou dispersní žlutou vodorozpustnou barvotvornou složku. Naměřené hodnoty teplot tání jsou totožné jako v příkladě 1.
Příklad 7
Postup je stejný jako v příkladě 4, jen místo panchromaticky sensibilizované želatiny se použije emulze obsahující jemně dispergovanou purpurovou nebo azurovou dispersní barvotvornou složku anebo vodorozpustnou purpurovou nebo azurovou složku. Naměřené hodnoty teplot tání jsou totožné jako v příkladě 1.

Claims (1)

  1. Způsob tvrzení ěelatiaových, zejména fotografických emul zí, vyznačený tím, že se k emulzi přidá na 10 hmotnostních dílů želatiny 0,5 až 3 hmotnostní díly 3 - 5%ního roztoku kyanurchloridu v 1N až 2N roztoku silné alkálie.
CS785981A 1981-10-27 1981-10-27 Způsob tvrzení želatinových, zejména fotografických emulzí CS224682B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS785981A CS224682B1 (cs) 1981-10-27 1981-10-27 Způsob tvrzení želatinových, zejména fotografických emulzí

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS785981A CS224682B1 (cs) 1981-10-27 1981-10-27 Způsob tvrzení želatinových, zejména fotografických emulzí

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS224682B1 true CS224682B1 (cs) 1984-01-16

Family

ID=5428462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS785981A CS224682B1 (cs) 1981-10-27 1981-10-27 Způsob tvrzení želatinových, zejména fotografických emulzí

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS224682B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4943380A (en) Antistatic resin composition with transparency containing phosphonium sulphonate
DK582587A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af kerne-skalpartikel-dispersioner og kerne-skalpartikler samt anvendelser af saadanne dispersioner og partikler
BR8601895A (pt) Processo para preparar uma dispersao aquosa de particulas de nucleo/envoltorios,insoluveis em agua,composicao para revestir e/ou impregnar um substrato,composicao adaptada para o revestimento e/ou impregnacao e composicao encapsulante,processo para encapsular,biocida encapsulado e composicao herbicida agricola,aspergivel
DE3333227A1 (de) Verfahren zur behandlung bzw. entwicklung von lichtempfindlichen photographischen silberhalogenidmaterialien
US4326022A (en) Photographic material containing a high boiling solvent
BR8303319A (pt) Processo para a preparacao de poliaminas,poliaminas preparadas e sua aplicacao
US3591575A (en) Preparation of diazonium compounds
JPS57201248A (en) Production of toner
CS224682B1 (cs) Způsob tvrzení želatinových, zejména fotografických emulzí
JPS5697347A (en) Color photographic processing method
US4189570A (en) Difluoro-s-triazinylamino-hydroxynaphthalene-sulfonic acid
US3502474A (en) Process for producing photographic light-sensitive elements
Wilson et al. Dental silicate cements. II. Preparation and durability
US3466173A (en) Silver halide element containing a developer and aromatic sulfinic acid stabilizers
GB1215507A (en) Process for the production of 2-aryl-1,2,3-triazoles
SE8002942L (sv) Beleggningskomposition i form av en vattendispersion och forfarande for dess applicering pa formade foremal
DE1547656A1 (de) Verfahren zum Haerten von Gelatine in photographischen Emulsionen
CA1210007A (en) Photographic material
US3155512A (en) Light-sensitive diazotype compositions
ATE8149T1 (de) Wasserloesliche cellulosemischether mit einem phosphonomethylsubstituenten und ein verfahren zu ihrer herstellung.
DE2820129A1 (de) Haertung proteinhaltiger materialien fuer photographische zwecke
CS223478B1 (cs) Způsob přípravy vodných roztoků alkalických solí 2-hydroxy-4, 6-dichlor-l,3,5-triazinu
US3053656A (en) Photographic silver halide developers containing triazine rings
DE1040372B (de) Verfahren zur Herstellung farbiger photographischer Aufsichts- oder Durchsichtsbilder mit Hilfe der chromogenen Entwicklung
JPS5740244A (en) Hardening method for gelatin