CS224193B1 - ^Urychlovač aírnej vulkanizácie kaučukov - Google Patents
^Urychlovač aírnej vulkanizácie kaučukov Download PDFInfo
- Publication number
- CS224193B1 CS224193B1 CS726881A CS726881A CS224193B1 CS 224193 B1 CS224193 B1 CS 224193B1 CS 726881 A CS726881 A CS 726881A CS 726881 A CS726881 A CS 726881A CS 224193 B1 CS224193 B1 CS 224193B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dsk
- accelerator
- vulkanization
- vulcanization
- rubber
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 7
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 claims description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 7
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 telluric Chemical compound 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000013040 rubber vulcanization Methods 0.000 description 2
- RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L zinc diethyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCN(CC)C([S-])=S.CCN(CC)C([S-])=S RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N butyltin Chemical compound CCCC[Sn] LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001609 comparable effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- QCLSUIOYTSYVNG-UHFFFAOYSA-N lambda1-selanylpotassium Chemical compound [K].[Se] QCLSUIOYTSYVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
- 1 - 224 193
Vynález sa týká urýchlovačov vulkanizácie kaučukov.
Vulkanizačné zmesi na báze prírodného aj syntetických kaučukov obsahujú okrem kaučuku viaceré ingredienty, ktoré majú za úlohu zabezpečit priebeh vulkanizácie a potřebné vlastnosti získaných vulkanizatorov. *
Velmi často sa ako urýchlovač vulkanizácie používá Zn--dimetyl alebo Zn-dietyl ditiokarbamidan, a to samotný alebov kombinaci! s tiuramovými, tiazolovými a dalšími typmi vul-kanizačných urýchlovačov.
Okrem zinočnatých derivátov dialkylditiokarbamidovejkyseliny sú v literatúre popísáné tiež nikelnaté, sodné, meďnaté, olovnaté, teluričité, seleničité draselné a di- alebotri-alkyl alebo alkyl-aryl amoniové deriváty /soli/ dialkyl-ditiokarbamidovej kyseliny ako vulkanizačné urýchlovače.
Zistili sme, že bis-/dialkylditiokarbamidany/ dibutylcínu a tris-/dialkylditiokarbamidany/ butylcínu možno použitako vulkanizačné urýchlovače. ích účinok je zrovnatelný súčinkom dietylditiokarbamidanu zinočnatého. V periodickej ani v patentovej literatúre nie je uvede-né použitie ciničitých derivátov dialkylditiodikarbamidovej - 2 - 224 193 kyseliny vo funkcii urýchlovačov sírnej vulkanizácii kauču-kov. Ako vulkanizačné činidlá sú uvedené iba dialkyl-diacyl-deriváty cínu /například dibutyloín disaurát / a používajú saako akcelerátory sietovania polymérov so zabudovanými konco-vými - OH skupinami /siloxany, uretány, oligomerné butadiénya podobné/. Deriváty SnIV a Sn11 sa používajú ako termické sta-bilizátory pólyvinylchloridu.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že ciničité zlúčeninyobecného vzorca I
R je 04H9 alebo (R)2 Je C2H4-0-C2H4, (OHj)4, (OHgíj, R1 Je 0¾. 0^, sa použijú ako urýchlovače sírnej vulkanizácie kaučukov»
Nová vlastnost dialkylciničitých derivátov kyselin dial-kylditiokarbamidových a alkylciničitých derivátov dialkyldi-tiokarbamidových kyselin, a to schopnost pósobit ako vulkani-začné urýchlovače, umožňuje rozšířit paletu doteraz používa-ných vulkanizačnýoh urýchlovačov. Sledované zlúčeniny raajú zrov-natelné účinky so zink dialkylditiokarbamanmi, ktoré sa samot-né alebo v kombinácii s tiuramovými a tiazolovými urýchlovač-mi používajú ako ultraurýchlovače. Výhoda ciničitých derivátovoproti derivátem zinku spočívá v dosahovaní lepšej bezpečnostiproti navulkanizovaniu, u niektorých v dosiahnutí vyššieho ma-ximálneho modulu a u všetkých v dosiahnutí pomalšej reverzie. Účinok dialkylciničitých dialkylditiokarbamidanov a alkyl-ciničitých dialkylkarbamidanov na vulkanizáciu prírodného - 3 - 224 193 kaučuku v přítomnosti síry, sledovaný při štandarných podmien-kach při 145 °C na přístroji Monsanto Hheograph AC 062 jeilustrovaný v nasledujúcich príkladoch· Urýchl’ovače sa dávko-vali v takých množstvách, aby zmes obsahovala rovnaké molovémnožstvo urýchTovača ako zodpovedá 1 hmotnostnému dielu zinkdimetylditiokabamidanu na 100 hmotnostných dielov kaučuku· Příklad 1 Připraví sa vulkanizačná zmes zloženia 100 dsk /hmotnostnědiely na 100 dielov kaučuku/ biela krepa, 3 dsk ZnO, 2,5 dsksíra a 1,55 dsk bis-/dimetylditiokarbamidan/ dibutylcínu. Oz-načenie F-09. Výsledky a porovnanie so zmesou, kde sa akourýchTovač použil zink dietylditiokarbaman - 1,18 dsk, sú uve-dené pre všetky příklady v tabuTke 1. Příklad 2
Zmes zloženia 100 dsk biela krepa, 3 dsk ZnO, 2,5 dsk síra a1,73 dsk bis-/dietylditiokarbamidan/ dibutylcínu· OznačenieF-10. Výsledky v tab. 1. Příklad 3
Zmes zloženia 100 dsk biela krepa, 3 dsk ZnO, 2,5 dsk síra a1,82 dsk bis-/N,N-etylénoxyditiokarbamidan/ dibutylcínu. Ozna-čenie F-029. Výsledky v tab. 1. Příklad 4
Zmes zloženia 100 dsk biela krepa, 3 dsk ZnO, 2,5 dek síra a1,82 dsk bis-/N,N-pentame’tylén ditiokarbamidan/ dibutylcínu.Označenie F-OJO. Výsledky v tab· 1. Příklad 5
Zmes zloženia 100 dsk biela krepa, 3 dsk ZnO, 2,5 dsk síra a - 4 224 193 1,72 dsk bis-/N,N-tetrametylén ditiokarbamida/ dibutylcínu.Označenie F-Ojl. Výsledky v tab. 1· 5 224 193
Výsledky vulkarizácie zmesí uvedených v příkladech 1 až 5 a porovnávacej zroesi na báze zink dietylditiok irbamidanu /7SMJ
I '(· .s ?c **» « .· i u. · 8 Š δ "£v>- •Hl*3 C> ·<Η
WO «•o?·
á I SE 3 c
•H
F E s·. (Λ ‘8
(X N CM<8 «μ» ϋ. >u »3 <0 3 Ό g Ό ‘á c
N
.O O OJ * •m- oo r— . oo -.
·> « * I « M
r-l O O O O
N
M
CM
O _S» O«Kh-CMQI^-oo co r— σ» OS co *» ·* ·» ®* ·» oo oo o lo m ro * η n co cm CO o Q CM co cn ÍJS r-l O CO CM C- ·» r. -» ·* r *·
r-I CM CM r-I CM r-I o o o o m in
CM O CO O CM O cn 00 co o cm <-i un »-i m CO CO 00 CM ΙΛ rl
i—I r-I r-I "M" r-I CM cq in m 04 cm cmΑιΠγ—COOOI**· e» ee ·»«*·» « σ> o •M cn ° o 34 Q 1 T* 7 ? INI U. u. u. u. u. s
<SI 0»
O
O 4) s Φ
rM 1 '£·
O *» Jí a
M (0
»O (0
N '« Ή »u a £ »3
rH
<U
•H Ό
O
O f"4 Λ
C Φ
•H
•Q 'g </) g Ή '3 '3 .5 .5
E E CL N N O tSl Ί3 t SE SE >> δ N i Ě ** g £ > >
Claims (1)
- - G- PREDMET V ϊ K Á L E Z Π 224 193 Pcužitie dialkylciničitých derivátov dialkylcínditio-karbamidových kyselin obecného vzorce Ikde R je alebo (R)2 je Cg - 0 - C2H4’ (CHg)^ a1 je 0H3, 02h5, o3h7, o4h9 ako urychlovač/?, sírnej vulkanizácie kaučukov.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS726881A CS224193B1 (cs) | 1981-10-05 | 1981-10-05 | ^Urychlovač aírnej vulkanizácie kaučukov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS726881A CS224193B1 (cs) | 1981-10-05 | 1981-10-05 | ^Urychlovač aírnej vulkanizácie kaučukov |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224193B1 true CS224193B1 (cs) | 1983-12-30 |
Family
ID=5421503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS726881A CS224193B1 (cs) | 1981-10-05 | 1981-10-05 | ^Urychlovač aírnej vulkanizácie kaučukov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224193B1 (cs) |
-
1981
- 1981-10-05 CS CS726881A patent/CS224193B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2538355A (en) | 2, 2'-alkylene bis-4, 6-dialkyl phenols as rubber stabilizers | |
| DE2531308C2 (de) | Organozinnsulfide und ihre Verwendung zum Stabilisieren von chlorhaltigen Polymeren | |
| EP0120462A1 (en) | Accelerators for vulcanizing vinylidene fluoride elastomeric copolymers | |
| DE1569406A1 (de) | Stabilisatorkombination fuer Polyvinylchlorid | |
| US2802810A (en) | Nu, nu-bis-(hydroxy-dialkyl-benzyl)-alkylamines as rubber antioxidants | |
| CS224193B1 (cs) | ^Urychlovač aírnej vulkanizácie kaučukov | |
| JPS6191235A (ja) | 新規の有機スルフィド化合物 | |
| US2789102A (en) | Rubber compositions | |
| DE3247780A1 (de) | Haertbare zusammensetzung von epichlorhydrinkautschuk und acrylkautschuk und gehaertete zusammensetzung daraus | |
| US2789103A (en) | Rubber stabilized with hydrocarbon tin compounds | |
| DE2142648A1 (de) | N Thioformamide und ihre Verwendung zur Inhibierung der vorzeitigen Vulkani sierung von Dienkautschukarten | |
| US2335089A (en) | Method of preserving rubber | |
| GB1596594A (en) | Substituted diphenylamines | |
| US2789105A (en) | Rubber with basic hydrocarbon tin compounds | |
| US2905655A (en) | Carbon disulfide-phenylenediamine reaction products in rubber | |
| CN116925425A (zh) | 一种pvc的硬质钙锌稳定剂的制备工艺 | |
| US2109164A (en) | Rubber composition and method of preserving rubber | |
| US2261042A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US2938922A (en) | Nu-nitroso-nu-aryl arylenediamines | |
| US3208969A (en) | Vinyl halide resins stabilized with di-organo tin aromatic dimercapto compounds | |
| US3880787A (en) | Benzothiazole accelerator systems | |
| US2045275A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US2105806A (en) | Substituted secondary amines as antioxidants for deteriorable organic compositions | |
| US2380130A (en) | Antioxidants | |
| US3646081A (en) | Polymeric tin mercaptides |