CS223772B3 - Způsob výroby styrenu - Google Patents
Způsob výroby styrenu Download PDFInfo
- Publication number
- CS223772B3 CS223772B3 CS100582A CS100582A CS223772B3 CS 223772 B3 CS223772 B3 CS 223772B3 CS 100582 A CS100582 A CS 100582A CS 100582 A CS100582 A CS 100582A CS 223772 B3 CS223772 B3 CS 223772B3
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- layer
- styrene
- catalyst
- ethylbenzene
- dehydrogenation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález ae týká způsobu výroby styrenu katalytickou dehydrogenací etylbenzenu v adiabatických reaktorech podle autorského osvědčení č. 210 436 v těch případech, kdy jsou v etylbenzenu přítomna stopová množství chloru a síry.
Hlavní surovina používaná při dehydrogenační výrobě styrenu etylbenzen obsahuje podle způsobu výroby 4 15 ppm organicky vázaného chloru a až 5 ppm síry. Chlor se při teplotě dehydrogenace odštěpuje ve formě chlorovodíku.
Reakcí s draslíkem přítomným v dehydrogenačním katalyzátoru vzniká chlorid draselný. Reakce je doprovázena dvěma nepříznivými jevy, jednak ochuzením nejúčinnejších horních vrstev katalyzátoru o draslík, dále vznikající chlorid draselný způsobuje zasólování účinných vrstev katalyzátoru a ta část chloridu draselného, která těká zhoršuje průchodnost následného zařízení.
Proto se při dehydrogenační technologii výroby styrenu klade maximální důraz na jakost etylbenzenu, stopové příměsi se eliminují superfrakcionací nebo vypíráním alkalickými roztoky.
Je známo odstraňování stopových množství chloru v samostatných dechíoračních reaktorech za účinku teploty a katalyzátoru (například postup fy ICI 59-3 nebo čs. AO PV 8496-81), které používají štěpící schopnosti železitých dehydrogenačních katalyzátorů při teplotě nižší než při které probíhá dehydrogenace.
Způsob podle vynálezu umožňuje používat pro výrobu styre nu v adiabatických reaktorech etylbenzen obsahující stopová množství chloru a síry. Způsob podle vynálezu spočívá v tom, že reakční směs par etylbenzenu a vodní páry prochází přes
- 2 223 772 dvě vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru, přičemž obsah alkalického promotoru v první vrstvě ve směru toku par je zvýšen o 10 až 50 % oproti druhé vrstvě a výška první vrstvy je zvýšena až do 500 mm·
Při tomto způsobu výroby dochází k odštěpování chloru a síry z příslušných organických derivátů ještě před vstupem na vrstvu s největším katalytickým účinkem současně tato vrstva vzhledem k vyššímu obsahu draselných sloučenin ve zvýšené míře zachycuje chlorovodík nebo chlorový radikál· Tímto způsobem uspořádané uložení katalyzátoru se dosahuje nového kvalitativně mnohem většího účinku i když se rozložením do dvou vrstev a zvýšením výšky první vrstvy se celkové množství katalyzátoru v reaktoru nezvýší·
Tento způsob má proti separátním dechloračním reaktorům dále tu výhodu, že nevyžaduje žádné investiční náklady, čímž je vyvážena o něco nižší životnost katalytické vrstvy oproti dekontaminaci při separátně prováděné dechloraci· Zvláště v závodech, kde je nutno provádět cyklické odstávky styrenových výrobních linek se takto dosahovaná střední životnost katalyzátoru jeví jako ekonomicky výhodná, oproti maximální životnosti dosažené za cenu značného vynaložení investičních nákladů a s tím spojenými zvýšenými náklady na energie způsobené ztrátami tepla zaviněné provozem dechloračních reaktorů·
Příklad 1
Na provozním adiabatickém reaktoru byla prováděna katalytická dehydrogenace etylbenzenu na styren· Jako katalyzátor byl použit železitý katalyzátor CHEROX 31-03 s obsahem KgCO^ o 15 % hmot· Obsah chloru v etylbenzenu byl průměrně 5 ppm· Reakční teplota dehydrogenace byla 600 °C, poměr hmotnostní vodní pára : etylbenzenu « 3:1, konverze 37 % a maximální tlak v reaktoru 150 kPa· Bylo postupováno podle AO 210 436· Základní vrstva katalyzátoru měla průměr částic 4 mm, zatímco
- 3.223 772 první vrstva měla průměr částic 9 mm a délku 15 až 20 mm· Výška první vrstvy byla 150 mm· Nástřik na počátku proossu byl 5 m^/hna konoi 4»5 m^/h, průměrný nástřik ooa
4,7 m^/h životnost katalyzátoru byla 6 měsíoů·
Příklad 2
Pyl aplikován postup podle vynálezu· Dehydrogenaoe etylbenzenu na styren byla prováděna na stejném provozním reaktoru a za stejných podmínek jako v příkladě 1 s tím rozdílem, že výška první vrstvy byla zvýšena na 300 mm a obsah alkalického promotoru vyjádřený jako KgCO^ byl % hmot· Obsah chloru v etylbenszenu byl v průměru 5 ppm· životnost se zvýšila na 9 měsíců·
Příklad 3 '
Dehydrogenaoe etylbenzenu na styren byla prováděna za stejných podmínek jako v příkladě 2 s tím rozdílem, že první vrstva katalyzátoru obsahovala o 25 % alkaliokého promotoru vyjádřeno jako KgOO^ v^ce ne® následná vrstva· Síla vrstvy byla zvýšena na 400 mm· Obsah chloru v nastřikovaném etylbenzenu byl průměrně 5 ppm· Životnost katalyzátoru se zvýšila na 14 měsíoů·
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU223 772Způsob výroby styrenu katalytickou dehydrogenaoí etylbenzenu v adiabatiokýoh reaktorech podle 10 č# 210 436 vyznačený tím, že v první vrstvě dehydrogenačního katalyzátoru ve směru toku par je zvýšen obsah alkalického promotoru, s výhodou sloučenin draslíku, o 10 až 50 % oproti druhé vrstvě a výška první vrstvy je zvětšena až do 500 mm·
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS100582A CS223772B3 (cs) | 1982-02-15 | 1982-02-15 | Způsob výroby styrenu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS100582A CS223772B3 (cs) | 1982-02-15 | 1982-02-15 | Způsob výroby styrenu |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS223772B3 true CS223772B3 (cs) | 1983-11-25 |
Family
ID=5343302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS100582A CS223772B3 (cs) | 1982-02-15 | 1982-02-15 | Způsob výroby styrenu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS223772B3 (cs) |
-
1982
- 1982-02-15 CS CS100582A patent/CS223772B3/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4360909B2 (ja) | トルエンの選択的不均化方法、トルエンとc9、c9+芳香族炭化水素との不均化およびアルキル交換反応方法 | |
EP0273900B1 (en) | Improved process for the selective hydrogenation of acetylenes | |
TW272135B (en) | Process for the removal of mercaptans and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams | |
US4036940A (en) | Recovery of iodine | |
KR910700235A (ko) | 2,2'-비피리딜 제조방법 및 제조용 촉매 | |
RU2679911C1 (ru) | Способ хлорирования и дегидрирования этана | |
KR20050049481A (ko) | 비닐 방향족 탄화수소의 제조용 공정에서 촉매 수명을 연장시키는 방법 | |
US3456029A (en) | Process for the purification of lower olefin gases | |
CS223772B3 (cs) | Způsob výroby styrenu | |
US3373219A (en) | Process for the selective hydrogenation of c4-fractions | |
JPH08291086A (ja) | 1,2−ジクロルエタンの製造方法 | |
US2843633A (en) | Process for the production of hydroperoxides | |
US2402740A (en) | Production of styrenes | |
JP2819171B2 (ja) | 芳香族アルコールの製造方法 | |
US2537496A (en) | Synthesis of hydrocarbons | |
JPS6241488B2 (cs) | ||
US2478875A (en) | Preparation of hydrogen cyanide | |
US3796764A (en) | Hydrogenation of benzene to cyclohexane | |
US3551511A (en) | Method of purifying cumene in cumene phenol process | |
CN115989208A (zh) | 具有热氧化系统的丙烷/丁烷脱氢联合装置 | |
KR870001911B1 (ko) | 탄화수소 원료의 탈수소 방법 | |
US3125608A (en) | Purification of vinyl chloride | |
WO2002072508A1 (en) | HYDROGENATION OF α-PINENE | |
US4152525A (en) | Method of recovering butadiene gas from an acetoxylation process | |
CZ133097A3 (cs) | Způsob přípravy parciálních oxidačních produktů, odvozených od ethylenu |