CS223772B3 - Způsob výroby styrenu - Google Patents

Způsob výroby styrenu Download PDF

Info

Publication number
CS223772B3
CS223772B3 CS100582A CS100582A CS223772B3 CS 223772 B3 CS223772 B3 CS 223772B3 CS 100582 A CS100582 A CS 100582A CS 100582 A CS100582 A CS 100582A CS 223772 B3 CS223772 B3 CS 223772B3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
layer
styrene
catalyst
ethylbenzene
dehydrogenation
Prior art date
Application number
CS100582A
Other languages
English (en)
Inventor
Jiri Pavlicek
Vaclav Plechac
Vojen Ocenasek
Frantisek Svoboda
Jan Kovarik
Jaroslav Jerabek
Original Assignee
Jiri Pavlicek
Vaclav Plechac
Vojen Ocenasek
Frantisek Svoboda
Jan Kovarik
Jaroslav Jerabek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Pavlicek, Vaclav Plechac, Vojen Ocenasek, Frantisek Svoboda, Jan Kovarik, Jaroslav Jerabek filed Critical Jiri Pavlicek
Priority to CS100582A priority Critical patent/CS223772B3/cs
Publication of CS223772B3 publication Critical patent/CS223772B3/cs

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález ae týká způsobu výroby styrenu katalytickou dehydrogenací etylbenzenu v adiabatických reaktorech podle autorského osvědčení č. 210 436 v těch případech, kdy jsou v etylbenzenu přítomna stopová množství chloru a síry.
Hlavní surovina používaná při dehydrogenační výrobě styrenu etylbenzen obsahuje podle způsobu výroby 4 15 ppm organicky vázaného chloru a až 5 ppm síry. Chlor se při teplotě dehydrogenace odštěpuje ve formě chlorovodíku.
Reakcí s draslíkem přítomným v dehydrogenačním katalyzátoru vzniká chlorid draselný. Reakce je doprovázena dvěma nepříznivými jevy, jednak ochuzením nejúčinnejších horních vrstev katalyzátoru o draslík, dále vznikající chlorid draselný způsobuje zasólování účinných vrstev katalyzátoru a ta část chloridu draselného, která těká zhoršuje průchodnost následného zařízení.
Proto se při dehydrogenační technologii výroby styrenu klade maximální důraz na jakost etylbenzenu, stopové příměsi se eliminují superfrakcionací nebo vypíráním alkalickými roztoky.
Je známo odstraňování stopových množství chloru v samostatných dechíoračních reaktorech za účinku teploty a katalyzátoru (například postup fy ICI 59-3 nebo čs. AO PV 8496-81), které používají štěpící schopnosti železitých dehydrogenačních katalyzátorů při teplotě nižší než při které probíhá dehydrogenace.
Způsob podle vynálezu umožňuje používat pro výrobu styre nu v adiabatických reaktorech etylbenzen obsahující stopová množství chloru a síry. Způsob podle vynálezu spočívá v tom, že reakční směs par etylbenzenu a vodní páry prochází přes
- 2 223 772 dvě vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru, přičemž obsah alkalického promotoru v první vrstvě ve směru toku par je zvýšen o 10 až 50 % oproti druhé vrstvě a výška první vrstvy je zvýšena až do 500 mm·
Při tomto způsobu výroby dochází k odštěpování chloru a síry z příslušných organických derivátů ještě před vstupem na vrstvu s největším katalytickým účinkem současně tato vrstva vzhledem k vyššímu obsahu draselných sloučenin ve zvýšené míře zachycuje chlorovodík nebo chlorový radikál· Tímto způsobem uspořádané uložení katalyzátoru se dosahuje nového kvalitativně mnohem většího účinku i když se rozložením do dvou vrstev a zvýšením výšky první vrstvy se celkové množství katalyzátoru v reaktoru nezvýší·
Tento způsob má proti separátním dechloračním reaktorům dále tu výhodu, že nevyžaduje žádné investiční náklady, čímž je vyvážena o něco nižší životnost katalytické vrstvy oproti dekontaminaci při separátně prováděné dechloraci· Zvláště v závodech, kde je nutno provádět cyklické odstávky styrenových výrobních linek se takto dosahovaná střední životnost katalyzátoru jeví jako ekonomicky výhodná, oproti maximální životnosti dosažené za cenu značného vynaložení investičních nákladů a s tím spojenými zvýšenými náklady na energie způsobené ztrátami tepla zaviněné provozem dechloračních reaktorů·
Příklad 1
Na provozním adiabatickém reaktoru byla prováděna katalytická dehydrogenace etylbenzenu na styren· Jako katalyzátor byl použit železitý katalyzátor CHEROX 31-03 s obsahem KgCO^ o 15 % hmot· Obsah chloru v etylbenzenu byl průměrně 5 ppm· Reakční teplota dehydrogenace byla 600 °C, poměr hmotnostní vodní pára : etylbenzenu « 3:1, konverze 37 % a maximální tlak v reaktoru 150 kPa· Bylo postupováno podle AO 210 436· Základní vrstva katalyzátoru měla průměr částic 4 mm, zatímco
- 3.223 772 první vrstva měla průměr částic 9 mm a délku 15 až 20 mm· Výška první vrstvy byla 150 mm· Nástřik na počátku proossu byl 5 m^/hna konoi 4»5 m^/h, průměrný nástřik ooa
4,7 m^/h životnost katalyzátoru byla 6 měsíoů·
Příklad 2
Pyl aplikován postup podle vynálezu· Dehydrogenaoe etylbenzenu na styren byla prováděna na stejném provozním reaktoru a za stejných podmínek jako v příkladě 1 s tím rozdílem, že výška první vrstvy byla zvýšena na 300 mm a obsah alkalického promotoru vyjádřený jako KgCO^ byl % hmot· Obsah chloru v etylbenszenu byl v průměru 5 ppm· životnost se zvýšila na 9 měsíců·
Příklad 3 '
Dehydrogenaoe etylbenzenu na styren byla prováděna za stejných podmínek jako v příkladě 2 s tím rozdílem, že první vrstva katalyzátoru obsahovala o 25 % alkaliokého promotoru vyjádřeno jako KgOO^ v^ce ne® následná vrstva· Síla vrstvy byla zvýšena na 400 mm· Obsah chloru v nastřikovaném etylbenzenu byl průměrně 5 ppm· Životnost katalyzátoru se zvýšila na 14 měsíoů·

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    223 772
    Způsob výroby styrenu katalytickou dehydrogenaoí etylbenzenu v adiabatiokýoh reaktorech podle 10 č# 210 436 vyznačený tím, že v první vrstvě dehydrogenačního katalyzátoru ve směru toku par je zvýšen obsah alkalického promotoru, s výhodou sloučenin draslíku, o 10 až 50 % oproti druhé vrstvě a výška první vrstvy je zvětšena až do 500 mm·
CS100582A 1982-02-15 1982-02-15 Způsob výroby styrenu CS223772B3 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS100582A CS223772B3 (cs) 1982-02-15 1982-02-15 Způsob výroby styrenu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS100582A CS223772B3 (cs) 1982-02-15 1982-02-15 Způsob výroby styrenu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS223772B3 true CS223772B3 (cs) 1983-11-25

Family

ID=5343302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS100582A CS223772B3 (cs) 1982-02-15 1982-02-15 Způsob výroby styrenu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS223772B3 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4360909B2 (ja) トルエンの選択的不均化方法、トルエンとc9、c9+芳香族炭化水素との不均化およびアルキル交換反応方法
EP0273900B1 (en) Improved process for the selective hydrogenation of acetylenes
TW272135B (en) Process for the removal of mercaptans and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams
US4036940A (en) Recovery of iodine
KR910700235A (ko) 2,2'-비피리딜 제조방법 및 제조용 촉매
RU2679911C1 (ru) Способ хлорирования и дегидрирования этана
KR20050049481A (ko) 비닐 방향족 탄화수소의 제조용 공정에서 촉매 수명을 연장시키는 방법
US3456029A (en) Process for the purification of lower olefin gases
CS223772B3 (cs) Způsob výroby styrenu
US3373219A (en) Process for the selective hydrogenation of c4-fractions
JPH08291086A (ja) 1,2−ジクロルエタンの製造方法
US2843633A (en) Process for the production of hydroperoxides
US2402740A (en) Production of styrenes
JP2819171B2 (ja) 芳香族アルコールの製造方法
US2537496A (en) Synthesis of hydrocarbons
JPS6241488B2 (cs)
US2478875A (en) Preparation of hydrogen cyanide
US3796764A (en) Hydrogenation of benzene to cyclohexane
US3551511A (en) Method of purifying cumene in cumene phenol process
CN115989208A (zh) 具有热氧化系统的丙烷/丁烷脱氢联合装置
KR870001911B1 (ko) 탄화수소 원료의 탈수소 방법
US3125608A (en) Purification of vinyl chloride
WO2002072508A1 (en) HYDROGENATION OF α-PINENE
US4152525A (en) Method of recovering butadiene gas from an acetoxylation process
CZ133097A3 (cs) Způsob přípravy parciálních oxidačních produktů, odvozených od ethylenu