CS223420B1 - Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy - Google Patents
Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS223420B1 CS223420B1 CS654781A CS654781A CS223420B1 CS 223420 B1 CS223420 B1 CS 223420B1 CS 654781 A CS654781 A CS 654781A CS 654781 A CS654781 A CS 654781A CS 223420 B1 CS223420 B1 CS 223420B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydroxybenzophenone
- light stabilizer
- piperazinedione
- sterically hindered
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Vynález sa týká světelného stabilizátora s kombinovaným účinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposobu jeho přípravy. Podstata vynálezu spočívá v tom, že na 15- (2,3-epoxypropyl) -7,15-diazadispiro- -[5,l,5,3]hexadekán-14,16-dion sa působí 2- -hydroxy-4-(2,3-epoxypropoxy jbenzofenónom za katalýzy Lewisových báz pri zvýšenej tepiote v atmosféře dusíka. Vynález má použitie na přípravu světelného stabilizátora polymérov.
Description
223420 3
Vynález sa týká kopolymérneho světelnéhostabilizátora na báze stéricky bráněného pi-perazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu, u kto- 4
rého sa v hlavnom reťazci opakuje štruktúrna jednotka vzorca I
(I) & kde n má hodnotu 1 až 100 a ďalej sa vyná-lez týká spósobu přípravy tohto kopolyméru.
SpSsob přípravy uvedeného kopolymérne-ho stabilizátora je založený na kopolyadíciizlúčeniny vzorca II
HO
so zlúčeninou vzorca III
(III) v rozmedzí teplot 130 až 200 °C, pričom saako katalyzátory kopolyadície použijú Lewi-sove bázy, ako napr. terciárně aminy (tri-etylamín, tri-n-butylamín, tri-n-hexylamín,benzyldimetylamín, trilaurylamín), alebdkyslé katalyzátory, ako napr. fluorid boritýa jeho kopolyméry, chlorid cíničitý alebochlorid hlinitý.
Kopolymér podl'a predmetu vynálezu ob-sahuje dva odlišné substituenty naviazanéna polyéterový reťazec, pričom oba splňujúfunkciu štruktúrneho zoskupenia s fotosta-bilizačným účinkom. 2-Hydroxybenzofenóno-vé časti makromolekuly absorbujú škodlivéžiarenie v blízkej ultrafialovej oblasti slneč-ného žiarenia a piperazínové štruktúrnečlánky inhibujú radikálové procesy. Tietokopolyméry móžu mať využitie ako kombi-nované světelné stabilizátory benzofenón-pi-perazínového typu s eliminovanou prchavos-fou a zníženou extrahovateTnosťou pre zvý-šenie životnosti úžitkových polymérov alebo možu slúžiť na inhibíciu iných radikálovýchprocesov v dalších systémoch. Příklad 1
Do hrubostennej skúmavky sa vloží 0,9192gramu (0,003 mol) 15-(2,3-epoxypropyl )-7,15--diazadispiro [ 5,1,5,3 ] hexadekán-14,16-diónu,0,7629 g (0,003 mol) 2-hydroxy-4-(2,3-epoxy-propoxyjbenzofenónu a 5 mol. °/o trilauryl-amínu ako katalyzátore. Skúmavka sa naj-prv evakuuje, premyje suchým dusíkom, za-taví a umiestni do olejového kúpefa regulo-vaného na teplotu 190 °C na dobu 5 hod. Poskončení reakcie sa ampula ochladí a otvoríobsah sa rozpustí v acetóne a prezráža vo-dou. Získaný koloidný roztok sa vysolí schloridom sodným, přefiltruje a premyje ma-lým množstvom vody. Získá sa žltkastý práš-kovitý polymer vo vysokom výtažku s teplo-tou topenia v rozmedzí 92 až 97 °C a mole-kulovou hmotnosťou 1680 (stanovené termo-osmometricky).
Elementárna analýza pre C33H40N2O7
Vypočítané: N = 4,86 % Nájdená: N = 4,77 % IČ spektrum (chloroform):
Umax = 850, 930, 950, 980, 1050, 1090, 1135,1200, 1290, 1330, 1440, 1460, 1520,1610, 1670, 1720, 2960, 3420 cm"1 Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1 s týmrozdielom, že sa reakcia uskutečňovala 5hod. při teplote 190 °C, ako katalyzátor sapoužil dietyléter-trifluorboran v množstve 5mol. %. Získal sa žltkastý práškoviťý poly-mér s priemernou číselnou molekulovouhmotnosťou 1720 (stanovené osmometriou vparnéj fáze).
Elementárna analýza pre C33H40N2O7
Vypočítané: N = 4,86 % Nájdené: N = 4,81 %.
Claims (3)
- 223420 5 6 VYNÁLEZU1. Světelný stabilizátor s kombinovanýmúčinkom na báze kopolyéteru stéricky brá-něného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofe- nónu, ktorý obsahuje v makromolekule opakujúce sa štruktúrne články vzorca Ikde n je celé číslo v rozmedzí hodnot 1 až100.
- 2. Spósob přípravy světelného stabilizáto-ra s kombinovaným, účinkom na báze kopoly-éteru stéricky bráněného piperazíndiónu a2-hydroxybenzofenónu podTa bodu 1, vyzna-čujúci sa tým, že na zlúčeninu vzorca IIsa pri teplotách 130 až 200 °C pósobí zlúče-ninou vzorca III
- 3. Spósob podl'a bodu 2 vyznačujúci satým, že sa reakcia prevádza za katalýzy Le-wisových báz, ako sú například terciárněaminy, výhodné trietylamín, tri-n-butylamín,tri-n-hexylamín, benzyldimetylamín, trilau-rylamín alebo kyslých katalyzátorov, ako jenapříklad fluorid boritý a jeho komplexy,chlorid cíničitý, chlorid hlinitý.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS654781A CS223420B1 (cs) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS654781A CS223420B1 (cs) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS223420B1 true CS223420B1 (cs) | 1983-10-28 |
Family
ID=5412791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS654781A CS223420B1 (cs) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS223420B1 (cs) |
-
1981
- 1981-09-04 CS CS654781A patent/CS223420B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3682876A (en) | Polyperfluorocyclobutadiene | |
| EP1132409A1 (de) | Katalysatorsysteme für die Ziegler-Natta-Olefin-Polymerisation | |
| JPH07507043A (ja) | γ，δ−エポキシブテン類からの２，５−ジヒドロフラン類の連続的製造方法 | |
| CS223420B1 (cs) | Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy | |
| JP3371592B2 (ja) | 乳酸重合体の製造法 | |
| NO157579B (no) | Fremgangsmaate for reduksjon av alkoksyder av overgangsmetaller. | |
| Parsons et al. | a Trifluoromethylboron Compound, CF3BF21 | |
| US3284466A (en) | Preparation of monomeric disulfides | |
| Schmidt et al. | Preparation and properties of polymers from aryl cyclic sulfonium zwitterions | |
| US3879350A (en) | Ammonium salts and polymerization of formaldehyde therewith | |
| Takata et al. | Polymerization of methyl methacrylate in the presence of 6‐nylon–copper ion system | |
| SE415767B (sv) | Forfarande for framstellning av en katalysatorkomponent | |
| US2873258A (en) | Polymerization process for olefin oxides | |
| CA2049753A1 (en) | Process of manufacturing arylalkyl and alkyl mercaptans | |
| CS220997B1 (cs) | ) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stérícky bráněného piperazíndiónu a kyseliny maleinovej a sposob jeho přípravy | |
| Bradley et al. | Metal Oxide Trialkylsilyloxide Polymers (polytrialkylsiloxanometalloxanes): Part I. Titanium Oxide Trimethylsilyloxide Polymers | |
| US3968087A (en) | Polymerization of 2-pyrrolidone | |
| Carraher Jr et al. | Characterization of polyethyleneimine modified with organotin halides. Thermal, solubility, and fungal properties | |
| US3356656A (en) | Process of preparing polymethylene sulfide | |
| US3350367A (en) | Process for production of thioacetal polymers | |
| CS223421B1 (cs) | Polyesterový světelný stabilizátor na báze stéricky bráněného piperazíndiónu a kyseliny ftalovej a sposob jeho přípravy | |
| Ronda et al. | Coordinative polymerization of p‐substituted phenyl glycidyl ethers, 2 | |
| Davies et al. | Copolymerization of acrylic acid with 1-substituted imidazoles | |
| US3242105A (en) | Quaternary ammonium-tin halide polymers | |
| JPH0143766B2 (cs) |