CS220997B1 - ) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stérícky bráněného piperazíndiónu a kyseliny maleinovej a sposob jeho přípravy - Google Patents

) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stérícky bráněného piperazíndiónu a kyseliny maleinovej a sposob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS220997B1
CS220997B1 CS655281A CS655281A CS220997B1 CS 220997 B1 CS220997 B1 CS 220997B1 CS 655281 A CS655281 A CS 655281A CS 655281 A CS655281 A CS 655281A CS 220997 B1 CS220997 B1 CS 220997B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sterically hindered
maleic acid
piperazinedione
preparation
polyester light
Prior art date
Application number
CS655281A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Zdenek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Original Assignee
Zdenek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Manasek, Frantisek Vass, Jozef Luston filed Critical Zdenek Manasek
Priority to CS655281A priority Critical patent/CS220997B1/cs
Publication of CS220997B1 publication Critical patent/CS220997B1/cs

Links

Abstract

Vynález sa týká polyesterových světelných stabilizátorov na báze stérícky bráněných pizíndičnov a kyseliny maleinovej a spósobu ich přípravy. Podstata spósobu přípravy polyesterových světelných stabilizátorov spočívá v tom, že na 2,3-epoxypropyl-derivát tetrasubstituovaného piperazíndiónu sa pósobí pri zvýšenej teplote maleinanhydridom v přítomnosti kyslých alebo bázických katalyzátorov. Látky připravené podía vynálezu sú potenciálně sveitelné stabilizátory róznych užitkových polymérov.

Description

1 220997 3
Vynález sa týká polyniérneho světelnéhostabilizátora piperazínového typu, který za- hrnuje v hlavnom reťazci nasJedujúcu štr-uk-túrnu jednotku vzorca
kde n má hodnotu v rozmedzí 1 až 30 a ďalejsa vynález týká sposobu jeho přípravy.
Sposob přípravy uvedených polymérnychsvětelných stabUizáterw je zatažený da Hopolyadícii zlúčeniny vzore®
s nialeinaiihydridom v rozmedzí teplot 130 až200°C, pričom sa. ako katalyzátory kopo-ly-adície použijú Lewisove bázy, ako napříkladterciárně aminy (trietylamín, tri-n-butyla-mín, tri-n-hexy lamin, trilaurylamín), alebokyslé katalyzátory, ako například fluorid bo-ritý a jeho komplexy, chlorid cíničitý ale-bo chlorid hlinitý.
Zlúčeniny so štrutúrnymi článkami sféric-ky tienených derivátov piperazínu pósobiaako světelné stabilizátory roznych úžitko-vých polymérov. Nevýhodou nízkomolekulo-vých látok na báze sféricky tienených amí-n-ov je ich značná prchavosť a vypieratel'-nosť, hlavně z výrobkov s velkým povrchomakoi sú fólie a vlákna. Vzhladom na extraho-vatelnosť a prchavosť je potřebné hrať do ú-vahy toxicitu, čo vylučuje tiejto nízkomo-lekulové sféricky tienené aminy z aplikáciepri stabilizácii obalových materiálov v oblas-ti potravinářského priemyslu. Čiastkové rie-šenie -týchto problémov poskytuje využitiepolymérnych stabilizátorov připravených po-dlá predmetu tohto vynálezu. P r í k 1 a d 1
Do hrubostennoj skúmávky sa vloží Q,9(192gramov (0,00(3 mól) 15-(2,3-epoxypropyl)--7,16-ďiazadlSipori (5,1,5,3)hexadekán-14,'li6-dlónu, 0,2942 g (0,00(3- mól] maleinanhydridu a 5 mól % trilaurylamínui ako katalyzfitora.Skúmavka aa najprv evakuuje, premyje- su-chým- dusíkom, zataví a umiestni do olejové-ho kúpela regulovaného na teplotu 190 °C podobu .5 h. Po, skončení reakcie sa ampulka o-ctoLadí a utvoří,, obsah sa rozpustí v acetonea prezrá-ža vodou. Získaný koloidný roztoksa vysolí s chloridom sodným, přefiltruje apremyje malým množstvem vody. Získá sažltkastý práškovitý polymér vo vysokom vý-tažku s teplotou topenia v rozmedzí 95 až104 °C a molekulovou hm-otnosťou 1640- (sta-novené termoosmometrickyj.
Elementárna analýza pre C21H28N2O6
Vypočítané: N = 6,69 % Nájdené'.- ' ' N = 6,6i8 %. ' ' IČ spéfeitrran (chloroform): ^max = = 835, 870, 925, 950, 890, 1030, 1050, 1985,1105, 1180, 1206',. 12(30, 1275, 130®, 1345,1460), 1680, 1730, 2W5, 33*50, 3500 EBř"l Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1 s týmrozdielom, že sa reakcia prevádzala 7 h priteplote li30°C a ako katalyzátor sa použilo5 mól % dimetylbenzylamínu. Po izolácii sazískal polymér s priemernou číselnou mole-kulovou hmotnosť-ou 1920 (stanovené osmo-metricky v parnéj fáze).
Elementárna analýza pre C21H28N2O6
Vypočítané: Ní=6,09 % Nájdené: N=0,491 %

Claims (3)

  1. 220997 P r í k i a d 3 Postupovalo sa ako v příklade 1 s týmrozdielom, že sa reakcia prevádzala 5 h přiteplete 190 "C, ako katalyzátor sa použil di-etylester-trifluóriboran1 v množstve 5 ml %.Získal sa polymer s priemernou číselnou mo-lekulovou hmotnosťou 1480 (stanovené osmo-metriou v parnéj fáze). Elementárna analýza pře C21H28N2O6 Vypočítané: N = 6,69 % Nájdené: N = 6,35 % PREDMEI VYNALEZU
    1. Polyesterový světelný stabilizátor na bá-ze sféricky bráněného peplrazíndiónu a kyse-liny maleinovej, ktorý obsahuje v makromo- lekule opaku j úce sa štruktúrne články vzor-ca
    CH-CH í? zC-0 kde n má hodnotu v rozmedzí 1 až 30.
  2. 2. Spósob přípravy polyesterového světel- ného sitabilizátora na báze sféricky bráněné-ho piperazíndtóniu a kyseliny maleinovej po-dlá -bodu 1 vyznačujúci sa tým, že na zlúče-ininu vzorca CHt-CH
    sa působí pri teplotách 130 až 200 ÓC a v pří-tomnosti katalyzátotoiv maleinanhydridom.
  3. 3. Spósob podlá bodu 2 vyznačujúci satým, že sa ako katalyzátory půužijú Lewiso-ve bázy, ako terciárně aminy, výhodné trí-etylamín, trí-n-butylamín, tri-n-hexylamín,trilaurylamín, dimetylbenzylamín alebo kys-lé katalyzátory, ako fluorid boiritý a jehokomplexy, chlorid cíničitý, chlorid hlinitý.
CS655281A 1981-09-04 1981-09-04 ) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stérícky bráněného piperazíndiónu a kyseliny maleinovej a sposob jeho přípravy CS220997B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS655281A CS220997B1 (cs) 1981-09-04 1981-09-04 ) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stérícky bráněného piperazíndiónu a kyseliny maleinovej a sposob jeho přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS655281A CS220997B1 (cs) 1981-09-04 1981-09-04 ) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stérícky bráněného piperazíndiónu a kyseliny maleinovej a sposob jeho přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS220997B1 true CS220997B1 (cs) 1983-04-29

Family

ID=5412846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS655281A CS220997B1 (cs) 1981-09-04 1981-09-04 ) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stérícky bráněného piperazíndiónu a kyseliny maleinovej a sposob jeho přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS220997B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lapienis et al. Kinetics and thermodynamics of the polymerization of the cyclic phosphate esters. II. Cationic polymerization of 2-methoxy-2-oxo-1, 3, 2-dioxaphosphorinane (1, 3-propylene methyl phosphate)
NO143826B (no) Diagnostiseringsmiddel, fortrinnsvis i form av en proevestrimmel, for paavisning av acet-eddiksyre i biologiske vaesker
CS220997B1 (cs) ) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stérícky bráněného piperazíndiónu a kyseliny maleinovej a sposob jeho přípravy
US4880907A (en) Quaternary salts of quinoline oligomer as metal surface protective materials (C-2212)
US3004002A (en) Homopolymers of 1,3 bis-(hydroxymethyl) 2-imidazolidones or imidazolithiones
US3879350A (en) Ammonium salts and polymerization of formaldehyde therewith
Trahanovsky et al. Formation of anthracenes in the flash vacuum pyrolysis of benzocyclobutenes and dimers of o-quinodimethanes
US7714097B2 (en) Polymer synthesis from macrocycles
Hall et al. Model compounds of cellulose: Trityl ethers substituted exclusively at C‐6 primary hydroxyls
Puffr et al. Polymerization of capryllactam initiated with acids under anhydrous conditions
CS223421B1 (cs) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stéricky bráněného piperazíndiónu a kyseliny ftalovej a sposob jeho přípravy
Kimura et al. Crystal structure of (1R, 2R)-trans-1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid-(R)-1-phenylethylamine salt
CS223420B1 (cs) Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy
US5180796A (en) Derivatization of arylene sulfide polymers
CN1055536A (zh) 1-羟烷基-5-硝基咪唑的制备方法
SU735607A1 (ru) Способ получени безметаллических полифталоцианинов
Bradley et al. Metal Oxide Trialkylsilyloxide Polymers (polytrialkylsiloxanometalloxanes): Part I. Titanium Oxide Trimethylsilyloxide Polymers
Gao et al. Polymeric dimethylaminopyridinium reagents for derivatization of weak nucleophiles in high-performance liquid chromatography-ultraviolet/fluorescence detection
SU768790A1 (ru) Способ получени поливинилацетата
JP6021002B2 (ja) ポリエーテルケトン及びその製造方法
US3542660A (en) Process for the polymerization of perfluoroalkyl substituted triazines and products thereof in the presence of ultraviolet radiation
SU362035A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ полиЖЕРов
Kakuchi et al. Polymeric chiral crown ethers, 5. Synthesis of polymers by cyclopolymerization of divinyl ethers containing moieties deriving from L‐tartaric acid, and the chiral recognition toward amino acids
US3213096A (en) Quaternary salts of 1, 4-diazoniabicyclo-(2. 2. 2)-octane
DE1595186C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Polymerisats von Tetrafluoräthylenepoxyd