CS223328B1 - Způsob přípravy antikorozně účinných látek - Google Patents

Abstract

Cílem vynálezu je vyřešení způsobu přípravy antikorozně účinných látek na bázi vápenatých solí mastných kyselin a imidazolinových derivátů. Tohoto cíle bylo dosaženo tím, že roztoky vápenatých mýdel se připravují přímo v alkoholech, z příslušných kyselin a hydrátu nebo oxidu vápenatého za přítomnosti vody, nutné pro iniciaci reakce. Tato voda spolu s vodou vzniklou při reakci se odstraní destilací.

Description

Cílem vynálezu je vyřešení způsobu přípravy antikorozně účinných látek na bázi vápenatých solí mastných kyselin a imidazolinových derivátů.

Tohoto cíle bylo dosaženo tím, že roztoky vápenatých mýdel se připravují přímo v alkoholech, z příslušných kyselin a hydrátu nebo oxidu vápenatého za přítomnosti vody, nutné pro iniciaci reakce. Tato voda spolu s vodou vzniklou při reakci se odstraní destilací.

Vynález se týká způsobu přípravy antikorozně účinných látek, zaujímajících důležité místo v chemickém průmyslu, neboť škody způsobené korozí železných i neželezných materiálů představují každoročně vysoké položky v národním hospodářství; Vedle nátěrových hmot s trvalou antikorozní ochranou se připravují i látky pro dočasnou antikorozní ochranu, které po odpaření rozpouštědel vytvářejí film dostatečně pevný i pružný, chránící upravené povrchy po určitou dobu. Jejich účinek je dán jednak blokádou přístupu vzduchu a vodní páry ke kovovému povrchu, jednak přítomností vhodného inhibitoru koroze, který účinek základních nosičů zvyšuje.

Z literatury jsou známy velmi dobré ochranné vlastnosti solí organických kyselin s kovy II. skupiny Mendělejevovy soustavy prvků. Doporučují se vápenaté a barnaté soli mastných kyselin s dlouhým uhlíkatým řetězcem stejně tak jako soli aromatických a alifatických sulfokyselin. Nevýhodou těchto ipýdel je vysoký bod skápnutí a obtížná rozpustnost ve většině rozpouštědel, takže příprava jejich aplikačních roztoků v alkoholech nebo minerálních olejích je záležitostí dlouhodobou a nepříliš bezpečnou.

Uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy antikorozně účinných látek na bázi vápenatých mýdel mastných kyselin a imidazolinových derivátů podle vynálezu v podstatě tím, že se směs až 45 hmot. dílů mastných a oxymastných kyselin, připravených oxidací parafinů, které mají číslo kyselosti 80 až 120 mg. KOH/g a číslo zmýdelnění 180 až 250 mg KOH/g a neobsahují více než 35 procent hmot. neoxidovaného parafinu při 40 až 60 °C rozmíchá ve směsi až 2,5 hmotě dílů vody a až 6 hmot. dílů isobutanolu a/nebo butanolu neutralizuje při teplotě 50 až 100 °U suspenzí

3,5 až 5,5 hmot. dílů hydrátu a/nebo oxidu vápenatého v až 12 hmot. dílech isobutanolu a/nebo butanolu, a všechna v reakci přítomná voda se po zředění až 40 hmot. díly lakového benzínu a až 15 hmot. díly aromatického uhlovodíku, s výhodou xylenu, odstraní destilací s nemísitelným rozpouštědlem, přičemž se bezvodého roztoku dosáhne následným vydestilováním až 7 hmot. díly rozpouštědla.

Užitné vlastnosti přípravku se upraví přídavkem až 16 hmot. dílů minerálního oleje a až 7 hmot. díly solí mastných kyselin o C12 až Cis s nasyceným a/nebo nenasyceným řetězcem a kondenzačních produktů těchto kyselin s diethylentriaminem, obsahujících minimálně 50 % hmot. 2-alkenyl-l-/2-aminoethylimidazolinu a/nebo 2-alkyl-l-/3-aminoethyl-imidazolinu.

Po skončení přípravy je možno přidat 10 až 15 hmot. dílů asfaltu ve formě cca 40% roztoku v lakovém benzínu. Část oddestilované vody a regenerovaného rozpouštědla se použije v další operaci pro přípravu směsi s mastnými a oxymastnými kyselinami před neutralizací.

Výhody způsobu přípravy antikorozně účinných látek podle vynálezu spočívají v tom, že roztoky mýdel se připravují přímo v alkoholech, resp. směsi rozpouštědel, z příslušných kyselin a hydrátu, resp. oxidu vápenatého za přítomnosti menšího množství vody, nutného pro začátek reakce, které se později s vodou vzniklou při reakci odstraní destilací s přebytkem rozpouštědel s vodou nemísitelných. Další výhodou je i možnost opětného použití vydestilované vody i rozpouštědla do další operace, takže se dopad na životní prostředí sníží na minimum.

Příklad 1

375 g směsi mastných a oxymastných kyselin se rozmíchá při 50 °C v g vody, g isobutanolu, za míchání se k této směsi dávkuje suspeze g hydrátu vápenatého v g isobutanolu tak, aby teplota reakční směsi po vnesení veškeré alkálie dosáhla 90 až 100 °C. Po tříhodinovém zahřívání na této teplotě se směs zředí s;

345 g lakového benzínu,

120 g xylenu a opět uvede do varu. Pří následné destilaci se v jímadle shromažďuje vodná fáze, zatímco organická fáze se vrací zpět do reakce.

Destiluje se tak dlouho, dokud še V jímadle odděluje voda (25 až 30 gj. Poté se oddestiluje ještě g rozpouštědel. Tím je připraven bezvodý roztok vápenatých mýdel, ke kterému se po ochlazení na 80 °C přidá

120 g ložiskového oleje a g imidazolínového derivátu.

Po hodinové homogenizaci se získá produkt s minimálně 47 % hmot. sušiny a konzistencí 20 až 40, měřeno na Fordově výtokovém pohárku s tryskou č. 4 při 20 °C. Eventuální úprava konzistence se provede přídavkem 10 až 20 g lakového benzínu, xylenu nebo imidazolinového derivátu.

Příklad 2

320 g mastných a oxymastných kyselin se rozmíchá při 50 °C v g vody regenerované z předchozí operace a g rozpouštědel, regenerovaných z předchozí operace a za míchání se dávkuje suspenze g kysličníku vápenatého v g isobutanolu tak, aby teplota stoupala až na 90 až 100 °C.

Po tříhodinovém varu se reakční směs zředí přídavkem

195 g lakového benzínu a

100 g xylenu. Poté se oddestlluje až 30 g vody a nakonec ještě 60 g rozpouštědel.

K takto připravenému roztoku vápenatých mýdel se po ochlazení na 80 °C přidá

300 g roztoku asfaltu v lakovém benzínu s obsahem cca 40 % hmot. dílů asfaltu (tj. 120 g), g ložiskového oleje a g imídazolinového derivátu.

Po hodinové homogenizaci se získá přípravek s minimálním obsahem sušiny 44 % hmot. o konzistenci 40 až 100 s měřeno na Fordově výtokovém pohárku tryskou č. 4 při teplotě 20 °C. Eventuální úprava konzistence se provede přídavkem až 20 g lakového benzínu, xylenu nebo imidazolinového derivátu.

Příklad 3

410 g směsi mastných a oxymastných kyselin se rozmíchá při 50 °C v g vody a g n-butanolu. Za míchání se k této směsi dávkuje suspenze g hydrátu vápenatého v 110 g butanolu tak, aby teplota reakční směsi stoupala na 90 až 100 °C. Po tříhodinovém zahřívání na této teplotě se reakční směs zředí

200 g lakového benzínu a

126 g xylenu.

Po opětovném uvedení do varu se v jímadle shromažďuje vydestilovaná voda a rozpouštědlo se vrací do reakční směsi. Vydestiluje se přibližně g vody a poté ještě g rozpouštědel.

K takto připravenému bezvodému roztoku vápenatých mýdel se po ochlazení na 80 °C přidá

126 g ložiskového oleje a g imidazolinového derivátu.

Získá se přípravek s minimálně 56 hmot. procenty sušiny o konzistenci 40 až 80 s měřeno na Fordově výtokovém pohárku s tryskou č. 4 při 20 °C. Eventuální úprava konzistence se provede přídavkem 10 až 20 g lakového benzínu, xylenu nebo imidazolinového derivátu.

Ve všech třech příkladech bylo použito imidazolinového derivátu, připraveného kondenzací kyseliny olejové s diethylentriaminem.

Claims (3)

1. PREDMET

   1. Způsob přípravy antikorozně účinných látek na bázi vápenatých mýdel mastných kyselin a imidazolinových derivátů, vyznačený tím, že se směs

   25 až 45 hmot. dílů mastných kyselin a oxymastných kyselin, připravených oxidací parafinů, které mají číslo kyselosti 80 až 120 mg KOH/g a číslo zmýdelnění 180 až 250 mg KOH/g a neobsahují více než 35 % hmot. neoxidovaného parafinu při 40 až 60 °C rozmíchá ve směsi,

   1 až 2,5 hmot. dílů vody a 3 až 6 hmot. dílů izobutanolu a/nebo butanolu, neutralizuje při teplotě 50 až 100 °C suspenzí,

   3,5 až 5,5 hmot. dílů hydrátu a/nebo oxidu vápenatého v

   7 až 12 hmot. dílech izobutanolu a/nebo butanolu a všechna v reakci přítomná • voda se po zředění,

   18 až 40 hmot. díly lakového benzínu a

   9 až 15 hmot. díly aromatického uhlovodíku, s výhodou xylenu, odstraní destilací s nemísitelným rozpouštědlem, přičemž se bezvodého roztoku dosáhne následovným vydestilováním,

   4 až 7 hmot. dílů rozpouštědla a užitné vlastnosti přípravku se upraví přídavkem
2. 2 až 16 hmot. dílů minerálního oleje a 1 až 7 hmot. dílů solí mastných kyselin s Ct2 až Cie s nasyceným a/nebo nenasyceným řetězcem a kondenzačních produktů těchto· kyselin s diethylentriaminem, obsahujících minimálně 50 % hmot. 2-alkenyl-l-jS-aminoethyl-imidazolinu a/nebo 2-alkyl-l-jS-amlnoethyl-imidazolinu.

   2. Způsob přípravy antikorozně účinných látek podle bodu 1 vyznačený tím, že po skončení přípravy se přidá 10 až 15 hmot. dílů asfaltu ve formě asi 40% roztoku v lakovém benzínu.
3. 3. Způsob přípravy antikorozně účinných látek podle bodu 1 vyznačený tím, že se část oddestilované vody a regenerovaného rozpouštědla použije v další přípravu směsi s mastnými a kyselinami před neutralizací.

   operaci pro oxymastnými

   Severografla, n. p., závod 7, Most cena 2,40 K8S