CS223160B1 - Způsob rafinace monohydrátu a-laktozy - Google Patents

Způsob rafinace monohydrátu a-laktozy Download PDF

Info

Publication number
CS223160B1
CS223160B1 CS297380A CS297380A CS223160B1 CS 223160 B1 CS223160 B1 CS 223160B1 CS 297380 A CS297380 A CS 297380A CS 297380 A CS297380 A CS 297380A CS 223160 B1 CS223160 B1 CS 223160B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
syrup
confectionery
lactose
artificial
affinity
Prior art date
Application number
CS297380A
Other languages
English (en)
Inventor
Bohumil Dryak
Emil Svoboda
Jiri Klepal
Libor Svoboda
Jan Rychtar
Jan Sochor
Jaroslav Kacer
Original Assignee
Bohumil Dryak
Emil Svoboda
Jiri Klepal
Libor Svoboda
Jan Rychtar
Jan Sochor
Jaroslav Kacer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bohumil Dryak, Emil Svoboda, Jiri Klepal, Libor Svoboda, Jan Rychtar, Jan Sochor, Jaroslav Kacer filed Critical Bohumil Dryak
Priority to CS297380A priority Critical patent/CS223160B1/cs
Publication of CS223160B1 publication Critical patent/CS223160B1/cs

Links

Landscapes

  • Confectionery (AREA)

Abstract

Cukrovina, obsahující krystaly «-laktózy o střední velikosti dso = 0,2 až 1,5 mm se během odstřeďování afinuje postupně sírobem z výroby laktózy o nižší koncentraci necukrů, než má mléčný sirob odstřeďované cukroviny, načež se získaná afináda mísí se snobem, jehož koncentrace necukrů je nižší než koncentrace necukrů v sirobu ulpěiém na krystalech, na umělou cukrovinu o hmotnostním zlomku sušiny 0,60 až 0,85 a po dokonalém promísení a krystalizaci řízeným snižováním teploty na hodnotu 20 až 40 °C a při docílení skutečného koeficientu přesycení laktózy v matečném sirobu 1,0 až 1,2 se odstřeďuje a opět afinuje postupně vodou a párou.

Description

Vynález se týká způsobu rafinace monohydrátu ,α-laktózy (dále jen laktózy) získané krystalizací jejich technických roztoků, zejména odbílkované syrovátky.
Dosud známým způsobem se surová krystalická láktóza rafinuje tak, že se rozpustí ve vodě na surový klér, který se podrobí odbarvení, někdy též odbílkování i demineralizaoi a takto upravený roztok se mechanicky zfiltruje. Získaný filtrát, který obsahuje již malé množství necukrů a barevných látek se zahustí odpařením na rafinádní cukrovinu, která se po krystalizací odstřeďuje. Během odstřeďování se cukrovlna afinuje vodou, případně párou, aby byl získán výrobek s minimálním obsahem necukrů a popelovin. Odstředěný sirob se vrací zpět do výroby na svaření první cukroviny. Izolovaná laktóza obsahuje kolem 10 % vody, proto se dále suší a nakonec mele a expeduje v práškové formě. Tímto způsobem lze vyrobit laktózu buď potravinářské, nebo farmaceutické jakosti.
Nevýhodou tohoto dosud známého způsobu je nutnost rozpouštění surové laktózy na klér a jeho další úprava, z čehož vyplývá značný nárok na rozsah strojně-technologického zařízení, na spotřebu odbarvovacích látek, energie a pracovního času. Další nevýhodou jsou ztráty způsobené tepelným rozkladem laktózy při zahušťování zfiltrovaného kléru na rafinádní cukrovinu.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob rafinace podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se cukrovlna obsahující krystaly laktózy o střední velikosti dso = 0,2 až 1,5 mm během odstřeďování afinuje nejprve sirobem z výroby laktózy o nižší koncentraci necukrů, než má matečný sirob odstřeďované cukroviny a poté vodou. Množství použitého sirobu se pohybuje v rozmezí 0,5 až 15 %, množství použité vody v rozmezí 0,5 až 5 % vztaženo na hmotnost cukroviny. Získaná afináda se mísí se sirobem, jehož koncentrace necukrů je nižší než koncentrace necukrů v sirobu ulpělém na krystalech, na umělou cukrovinu o hmotnostním zlomku sušiny 0,60 až 0,85. Po dokonalém promísení obou složek a krystalizaci, která se provádí řízeným snižováním teploty na hodnotu 20 až 40 °C a při docílení skutečného koeficientu přesycení laktózy v matečném sirobu 1,0 až 1,2, se cukrovina odstřeďuje a přitom se opět afinuje nejprve vodou a poté párou. Použité množství vody činí 0,5 až 5 % a množství páry 0,1 až 3 % hmotnosti umělé cukroviny. Pro přípravu umělé cukroviny je výhodné použít sirob získaný při afinaci krystalů laktózy z umělé cukroviny párou, jako afinační sirob je výhodný sirob získaný při afinaci a odstředování umělé cukroviny vodou. Umělou cukrovinou se zde rozumí cukrovina, která se připraví na rozdíl od normální cukroviny získané odpařováním cukerných roztoků, mí4 sením krystalů laktózy se sirobem na požadovaný hmotnostní zlomek sušiny 0,60 až 0,85.
Způsobem rafinace podle vynálezu lze vyrobit krystalickou laktózu potravinářské jakosti, obsahující po vysušení nejméně 99,0 procent laktózy, 0,5 % vody a nejvýše 0,5 procent popeloviny o bílé nebo slabě nažloutlé barvě, bez nutnosti rozpouštění surové laktózy na klér a jeho odbarvování a tak jsou šetřeny náklady na výstavbu i provoz odbarvovací stanice. Dále je odstraněna nutnost zahušťování zfiltrovaného kléru na rafinádní cukrovinu a tím se sníží spotřeba energie i ztráty laktózy jejím tepelným rozkladem*.
Přiklad provedení způsobu podle vynálezu je znázorněn na podkladě schématu na připojeném výkresu.
Příklad
Zahuštěná, odbílkovaná syrovátka se přivádí potrubím 1 do zrniče 2, kde se postupně zahušťuje na cukrovinu, jejíž hmotnostní zlomek sušiny je 0,80 a skutečný koeficient přesycení laktózy v jejím matečném sirobu je 1,2. Během zahušťování této cukroviny se zaočkované krystalizační zárodky laktózy zvětšují tak, že do skončení varu dosáhnou střední velikosti dso — 0,4 mm. Po docílení těchto parametrů se uvařená cukrovina potrubím 3 vypustí do krystalizačního mísidla 4, kam se potrubím 5 přivede matečný sirob získaný při odstřeďování a první afinaci této cukroviny, ohřátý na 50 °C o hmotnosti odpovídající 25 % hmotnosti cukroviny. V krystalizačním. mísidle 4 je naředěná cukrovina krystalována postupným snižováním teploty o 0,9 K za hodinu tak, aby po skončení krystalizace měla teplotu 20 °C, skutečný koeficient přesycení 1,10 a hmotnostní zlomek sušiny 0,70. Celková doba krystalizace v krystalizačním mísidle 4 je 55 hodin. Po skončení krystalizace, kdy krystaly laktózy dosáhnou střední velikosti dso — l mm, se cukrovlna potrubím 6 svede do odstředivkové stanice 7, kde se v rozdělovacím žlabu ohřeje na teplotu 30 °C a odstřeďuje se. Během odstřeďování se cukrovina při maximální frekvenci otáčení odstředivky 1800 ot./min. podrobí první afinaci. Při ní se afinuje sirobem získaným při odstřeďování a první afinaci umělé cukroviny vodou, ohřátým na 50 °C, přivedeným do odstředivkové stanice 7 potrubím 8 v množství, které činí 10 % hmotnosti cukroviny. Poté se vysuší a podrobí se druhé afinaci, při níž se afinuje vodou o teplotě 30 stupňů Celsia, která se vstřikuje ve dvou dávkách a přivádí se do odstředivkové stanice 7 potrubím 9 a jejíž množství činí 6 % hmotnosti cukroviny. Sirob získaný z první afinace se ohřeje na teplotu 50 °C a potrubím 5 se vede na ředění cukroviny v krystalizačním mísidle 4, přebytek tohoto sirobu se odvádí potrubím 10 jako melasa na další zpracování. Sirob získaný z druhé afinacc se zahřeje na teplotu 60 °C a potrubím 11 se odvádí na svařování cukroviny. Vyrobená afináda se potrubím 12 spustí do afinačního mísidla 13, ve kterém se ředí afinačním sirobem, přiváděným potrubím 14, získaným z afinace umělé cukroviny párou, ohřátém na 50 °C, na umělou cukrovinu, mající hmotnostní zlomek sušiny 0,75 a teplotu 45 °C. Tato umělá cukrovina se potrubím 15 převede do krystalizačního mísidla 16, kde se po dobu 6 hodin mísí a krystaluje. Během této doby dochází k dokonalému promísení sirobu použitého k ředění se sirobem ulpelým na povrchu· krystalů laktózy. Z krystalizačního mísidla 16 se umělá cukrovina převede potrubím 17 do odstředivkové stanice 18, kde se během odstřeďování afinuje vodou o teplotě 30 °C, jejíž množství činí 6 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost afinované cukroviny. Voda se vstřikuje ve dvou dávkách při maximální frekvenci otáčení odstředivky 1800 ot./min. a přivádí se potrubím 19. Po dokonalém vysušení odstředěné laktózy se do odstředivky na začátku brzdění vstříkne 0,3 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost umělé cukroviny, syté páry o tlaku 0,11 MPa, přivedené potrubím 20. Po zabrzdění odstředivky se krystalická laktóza potrubím 21 odvádí na sušení, mletí a expedici. Sirob získaný odstřeďováním této umělé cukroviny po její afinaci vodou se ohřeje na teplotu 50 °C a potrubím 8 se uvádí na první afinaci svařené cukroviny, sirob získaný při odstřeďování této umělé cukroviny po afinaci párou se po zahřátí na 50 °C použije pro přípravu umělé cukroviny a je k ní odváděn potrubím 14.
Vyrobená prášková krystalická a-Iaktóza-1 H2O odpovídá kvalitativním požadavkům na potravinářské zboží. Její vlhkost po vysušení je menší než 0,5 %, obsah laktózy větší než 99 ý/o a obsah popela menší než 0,5 %, vyjádřeno v hmotnostních %. Má bílou nebo slabě nažloutlou barvu.

Claims (3)

  1. pRedmEt
    1. Způsob rafinace monohydrátu a-laktózy získané krystalizací jejich technických roztoků, zejména odbílkované syrovátky, vyznačený tím, že se cukrovina, obsahující krystaly α-laktózy o střední velikosti dso = -- 0,2 až 1,5 mm během odstřeďování afinuje postupně sirobem z výroby laktózy o nižší koncentraci necukrů, než má matečný sirob odstřeďované cukroviny v množství 0,5 až 15 % hmotnosti cukroviny a poté vodou v množství 0,5 až 5 % hmotnosti cukroviny, načež se získaná afináda mísí se sirobem, jehož koncentrace necukrů je nižší než koncentrace necukrů v sirobu ulpělém na krystalech, na umělou cukrovinu o hmotnostním zlomku sušiny 0,60 až 0,85 a po doVYNÁLEZU konalém promísení a krystalizací řízeným snižováním teploty na hodnotu 20 až 40 °C a při docílení skutečného koeficientu přesycení laktózy v matečném sirobu 1,0 až 1,2 se odstřeďuje a opět afinuje postupně vodou v množství 0,5 až 5 % hmotnosti umělé cukroviny a párou v množství 0,1 až 3 % hmotnosti umělé cukroviny.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že sirobem pro přípravu umělé cukroviny je sirob získaný při afinaci krystalů a-laktózy z umělé cukroviny párou.
  3. 3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačený tím, že afinačním sirobem je sirob získaný při odstřeďování a afinaci umělé cukroviny vodou.
CS297380A 1980-04-28 1980-04-28 Způsob rafinace monohydrátu a-laktozy CS223160B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS297380A CS223160B1 (cs) 1980-04-28 1980-04-28 Způsob rafinace monohydrátu a-laktozy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS297380A CS223160B1 (cs) 1980-04-28 1980-04-28 Způsob rafinace monohydrátu a-laktozy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS223160B1 true CS223160B1 (cs) 1983-09-15

Family

ID=5368474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS297380A CS223160B1 (cs) 1980-04-28 1980-04-28 Způsob rafinace monohydrátu a-laktozy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS223160B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2489445C2 (ru) Способ получения из топинамбура инулинсодержащего раствора, способ получения инулина и способ получения фруктоолигосахаридов на основе этого раствора
CA1040194A (en) Production of crystalline sugar
FI80294C (fi) Foerfarande foer kristallisation av sackaros eller glukos.
US3194682A (en) Sugar product and method of producing same
US20100129519A1 (en) High-Fat Cocoa Product, A Process For Its Manufacture And Its Application In Confections
US3543696A (en) Method of making fudge,caramel,fondant and hard candy type confections
CS223160B1 (cs) Způsob rafinace monohydrátu a-laktozy
US20060128953A1 (en) Crystal refining technologies by controlled crystallization
CS209586B1 (cs) Způsob rafinece monohydrátu oí- - laktózy
US2261917A (en) Treatment of sugar bearing materials
RU2008358C1 (ru) Способ получения сахара
US2187122A (en) Uncrystallizable sugar and process of making the same
US2429251A (en) Fruit flavored raw sugar bricks
RU2005791C1 (ru) Способ получения пектиносодержащего сахара
SU1205872A1 (ru) Способ производства кондитерских изделий
US957113A (en) Apparatus for the treatment or preparation of sugar.
CN108998578A (zh) 一种联产零添加甘蔗糖蜜和零添加砂糖的方法
KR900003015B1 (ko) 꿀벌용 정백 배합사료 제조방법
US2558775A (en) Process for treatment of sugar
US419001A (en) Process of manufacturing candy
CH502834A (de) Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen kristallinen Substanzen
SU1292700A1 (ru) Способ производства карамели
SU998506A1 (ru) Способ кристаллизации сахара
USRE11107E (en) Process of manufacturing candy
US1800987A (en) Method of preparing edible emulsions of solid in fat and product thereof