CS222921B1 - Spósob přípravy chemovakoíny proti Q horúčke so zníženou toxicitou - Google Patents
Spósob přípravy chemovakoíny proti Q horúčke so zníženou toxicitou Download PDFInfo
- Publication number
- CS222921B1 CS222921B1 CS759581A CS759581A CS222921B1 CS 222921 B1 CS222921 B1 CS 222921B1 CS 759581 A CS759581 A CS 759581A CS 759581 A CS759581 A CS 759581A CS 222921 B1 CS222921 B1 CS 222921B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- fever
- reduced toxicity
- preparing
- phase
- coxiella
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Vynález rieši spósob přípravy chemovakcíny so zníženou toxicitou vhodnej na prentívne očkovanie íudí proti onemooneniu Q-horúčkou. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa purifikované korpuskule Coxiella bruneti! vo fáze I opakované extrahujú zmesou chloroformu a metylalkoholu a z takto opracovaných partikúl sa extrahuje protektívny antigén. Vynález má využitie ako chemovakcíhá na očkovanie Íudí proti Q-horúoke.
Description
- 2 - 222 921
Vynález rieái spdsob přípravy chemovakcíny so zní že-nou toxicitou vhodnej na preventivné očkovanie l‘udí protionemocnenia Q horúčkou· Q horúčka, ktorej pčvodcom je ricketteia Coxiellabumetii, je infekčné onemocněnie vyskytujú-ce sa u lučí adomácích zvierat a je rozSírená po celom svete· Preventivnáochrana proti tomuto onemocnenia sa robí očkováním vakČínami,ktorá sa pripravujú x purifikováných suspenzií pčvodou·Používájú sa málovirulentní kmene ako živná vakcíny /Genig, V. A· a spol· Vopr· Virueol 10 ; 319,61965/, korpuskulárneinaktivovaná vakcíny /Lackman, D. B* a apol· Amer. J· Publ·Health 92 i 87,(1962/ alebo chemovakcíny /březina, R· a spol.Acta Virol» 18 ; 269, 1964/, Cracea, Ε» a spol· Arch· Roum,Path. Exp· Mícrobiol» 32 i 49, V přírodě sa Coxiella bumetii vyskytuje vždy vo virulentněj, antigánne kompletnějformě označovanej ako fáza I· Udržovanie Coxiella bumetiiv laboratornych podmienkach sa robí paeážovaním v žítkovýchvakoch kuřácích zárodkov» Přitom Coxiella bumetii strácasvoj povrchový antigán, stává sa menej virulentnou a taktopozměněná sa označuje ako fáza 11 /březina, R· Antigány aimunita pri Q horúčke, Veda, Bratislava/1977/· Při Stúdiuantigánnej Struk túry pčvodcu Q horúčky Coxiellla bumetiisa ukázalo, že omnoho imunogénnejSie sú vakcíny připravenáv prirodzených podmienkach vyskytujúcej sa fázy 1, ako tlepřipravená z fázy II, adaptovanéj na žítková vaky kuřácíchzárodkov /Ďrmebee, R· Α» a spol· J· Immunol· 92 s 404, (1964/· Nevýhodou inaktivováných korpuekulárnych vakcín fázyI je ich velká reaktogánnosť prejavojúcaisa miestnymi icelkovými reakciami a preto sa SirSie neuplatnili v preven-cii Q horúčky/Itarmion, Β·Ρ· Med· J· Auatr· 94 : 1074,61967^·Používánie živných vakcín, ktorými sú vlastně málovirulen-*tná kmene fázy II Coxiella bumetii nie je podl’a súčasnýchpoznatkov vhodná z hlediska nedostatočnej imunogenicity imožnéj perzistencie zárodku v organizme /Johnson, J· W· aspol· J· Infect. Dis· 133 : 334,(197ť/· Ooposial používanáchemovakcína připravovaná z korpuskúl Coxiella bumetii vofáze I je najvýhodnéjSia /březina, R« a spol· δβ· Epidem· 30 : 1,(1981/, má však tiež určitá vedlajSie účinky /miestne - 3 - 222 921 reakcie po očkovaní l’udím vyvolanie splenomegálie a zcitlivenie k účinku endotoxínu u myči/·
Podstatou vynálezu je spdsob opracovania partikulCoxiella burnetii vo fáze 1 vedúci k odetránieniu toxickýchzložiek· Takto opracovaná korpuekuly sú vhodná na extrakciuprotektívneho antigánu slúžiaceho ako chemovakcína so zniče-nou toxicitou na preventivné očkovanie l’udí proti ς horúčke·
Predmetom vynálezu je spĎsob vedúci k odatráneniatoxických zložiek z povrchov buniek Coxiella burnetiivyznačujúci sa tým, že sa purifikované korpuskule Coxiellaburnetii vo fáze I opakované /dva rázy/ extrahujú 1 až 2hodiny při laboratorněj teplote so zmesou 1 až 2 objemovýchdielov chloroformu a 1 objemového dielu metylalkoholu a ztakto opracovaných partikúl sa extrahuje protektívny antig^n·
Chemovakcína připravená podl*a vynálezu ai plné zachová-vá protaktivně vlastnosti chemovakcíny proti Q horúčke pri-pravenej extrakciou z purifikováných suspenzií Coxiellaburnetii vo fáze I kyselinou trichloroctovou, podstatné jevSak zničená jej toxicita* Takáto chemovakcína nesenzib.ili-zuje myčky k účinku endotoxínu a nevyvolává u nich zváččenieslezin a pečení· U 1’udí senz i bili z ováných predchádzajúcouinfekciou Coxiella burnetii spdsobujú menčie lokálně reakciepo vnútrokožnom podaní a je tiež menej reaktogénna popodkožněj aplikácii ako pčvodná vakcína získaná z neopracová-ných korpuekúl Coxiella burnetii·
Využitie vynálezu je možné v zdravotnických aveterinámych zariadeniach zaoberajúcich sa výrobou vakcínproti Q horúčke a antigénov na jej diagnostiku. Příklad
Usmrtené, purifikované korpuskule Coxiella burnetiivo fáze I sa suspendujú v zmesi pozostávájúcej z 2 objemo-vých dielov chloroformu a 1 objemového dielu methylalkoholudo koncentrácie najviac 10 mg/ml a miešajú sa pri laboratornějteplote 1,5 hodiny· Korpuskule sa od reakčnej zmesi oddeliafiltráciou cez papierový filter jemnej porozity· Korpuskulesa z papiera spláchnu rovnakým objemom reakčnej zmesi ako 222 921 4 prvý krát a extrakcia ea opakuje za rovnakých podalenok.Korpuskule ea opáť oddella filtráclou. Po ich vyeuSenI zalaboratorněj teploty sa tleto auapendujú v 0,15 K roztokuchloridu sodného a z nich ea extrakciou 1 až 2 hodiny pri4 °C 10 % roztokom kyseliny trichloroctovej získává produkt,ktorý je po úprava vhodný na použitie ako ehemovakoina naodkovanle lodí proti Q horúčke.
Claims (1)
- I 5 1 * *!“ PREDMET VYNALEZU 222 921 Spdeob přípravy chemovekolny proti Q horúdke aozníženou toxicitou vyznačujúci aa tým, že aa purifikovanékorpuakula Coxiella bunetii vo fáze I opakované extrahu-jú 1 až 2 hodiny pri la borát órnej teplote ao zmeaou 1a 2 objemových dielov chloroformu a 1 objemového dielumetylalkoholu a z takto opracovaných partikúl sa extrahu-je protektívny antigén·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS759581A CS222921B1 (cs) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | Spósob přípravy chemovakoíny proti Q horúčke so zníženou toxicitou |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS759581A CS222921B1 (cs) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | Spósob přípravy chemovakoíny proti Q horúčke so zníženou toxicitou |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS222921B1 true CS222921B1 (cs) | 1983-08-26 |
Family
ID=5425412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS759581A CS222921B1 (cs) | 1981-10-16 | 1981-10-16 | Spósob přípravy chemovakoíny proti Q horúčke so zníženou toxicitou |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS222921B1 (cs) |
-
1981
- 1981-10-16 CS CS759581A patent/CS222921B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK167849B1 (da) | Oliefri adjuvansblanding samt vaccine indeholdende denne | |
| US7445787B2 (en) | Methods for preventing or ameliorating West Nile encephalitis | |
| von Teichman et al. | Safety and efficacy of Rift Valley fever Smithburn and Clone 13 vaccines in calves | |
| Beaty et al. | Molecular basis of bunyavirus transmission by mosquitoes: role of the middle-sized RNA segment | |
| Welsh et al. | Inhibition of immunologic injury of cultured cells infected with lymphocytic choriomeningitis virus: role of defective interfering virus in regulating viral antigenic expression | |
| AU2002365244A1 (en) | West nile vaccine | |
| Kelsey et al. | Alteration of host defense mechanisms by murine cytomegalovirus infection | |
| CS222921B1 (cs) | Spósob přípravy chemovakoíny proti Q horúčke so zníženou toxicitou | |
| Starr et al. | Natural killing of cytomegalovirus-infected fibroblasts by human mononuclear leucocytes | |
| Stitz et al. | Natural killer cells vs cytotoxic T cells in the peripheral blood of virus-infected mice. | |
| EP0188499A1 (en) | An antiviral preparation and the method of its production | |
| Van Oirschot | In vitro stimulation of pig lymphocytes after infection and vaccination with Aujeszky's disease virus | |
| Bitakaramire | Studies on immunity to Haemonchus contortus infection: the elimination of a challenge infection by immune sheep | |
| DE3888775T2 (de) | Impfstoff für den Schutz von Katzen gegen infektiöse Katzenperitonitis. | |
| US4645666A (en) | Vaccine for bluetongue disease employing platinum compounds | |
| US4213965A (en) | Small-plaque variant canine herpesvirus vaccine | |
| Mettler et al. | Susceptibility of mice aged 0–14 days to infection with Junin virus | |
| Johnson et al. | Intracerebral infection of mice with ovine strains of Chlamydia psittaci: an animal screening test for the assay of vaccines | |
| JPS6222727A (ja) | 感染性気管支炎ワクチン | |
| Melnick | Detection of the virus of mouse encephalomyelitis in the intestines of normal kangaroo rats | |
| Shuaib et al. | Humoral Immune Response to Newcastle Disease Vaccine (Lastoa Strain) in Broilers | |
| Samish et al. | Preparation and application of Theileria annulata infected stabilate | |
| Rockborn et al. | Bovine viral diarrhea virus: Acquired resistance to acriflavine as marker of an attenuated strain | |
| CS211113B1 (sk) | Spdsob přípravy očkovacej látky proti enzootickému potratu oviec | |
| Daoud et al. | Enhancing Effect of Silver Nitrate Nanoparticles as an Adjuvant in Formulation of Polyvalent Foot and Mouth Disease Vaccine |