CS222787B1 - Gel with anti-inflammatory and antibacterial effects, especially for dental purposes - Google Patents
Gel with anti-inflammatory and antibacterial effects, especially for dental purposes Download PDFInfo
- Publication number
- CS222787B1 CS222787B1 CS116182A CS116182A CS222787B1 CS 222787 B1 CS222787 B1 CS 222787B1 CS 116182 A CS116182 A CS 116182A CS 116182 A CS116182 A CS 116182A CS 222787 B1 CS222787 B1 CS 222787B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- gel
- inflammatory
- polyethylene glycol
- treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Gel s protlzánStlivými a antibakterialními účinky, zejména pro dentální praxi, například pro léčení akutních, akutně exacerbovanýoh chronických apikálníoh parodon— titid, spolu s relativní indikaoí léčení zubů s chronickou apikální parodontitidou. Gel obsahuje jako účinnou složku acetonid triamclnolonu, bromid eetyltrlmethylamonla a diglukonan chlorhexldinia a jeho teplota skanutí je mezi 37 až 38 °C.Gel with anti-inflammatory and antibacterial effects, especially for dental practice, for example for the treatment of acute, acutely exacerbated chronic apical periodontitis, together with the relative indication for the treatment of teeth with chronic apical periodontitis. The gel contains as active ingredients triamcinolone acetonide, ethyltrimethylammonium bromide and chlorhexidine digluconate and its melting point is between 37 and 38 °C.
Description
Vynález se týká gelu s pro tizáně tlivými a antibakteriálními účinky, zejména pro dentální účely, například pro léčení akutních, akutně exacerbováných chronických apikálníoh parodontitid, spolu s relativní indikací léčení zubů s chronickou apikální parodontitidou.The invention relates to a gel with antisense and antibacterial effects, in particular for dental purposes, for example for the treatment of acute, acutely exacerbated chronic apical periodontitis, together with a relative indication for the treatment of teeth with chronic apical periodontitis.
Při léčení akutních a akutně exacerbováných chronických apikálníoh parodontitid se až dosud používá metody založené na trepanaci dřeňové dutiny postiženého zubu, spojené s vypuštěním hnisavého sekretu z kořenového kanálku a s jeho výplachem. Postižený zub je pak ponechán bez dalšího ošetření do doby odeznění zánětlivých projevů. Nevýhodou tohoto postupu je to, že se při něm nepřetržitě kontaminuje kořenový kanálek patogenními mikroorganismy, přítomnými v dutině ústní} dále je to možnost ucpání kořenového kanálku zbytky potravy, rozkládajícími se v jeho dutině· Ucpání kanálku a náhodný nákus na postižený zub může vést díky infikovanému obsahu k proniknutí mikroorganismů a jejich toxinů za hrot zubu a vyvolat opětovně vzplanutí akutního zánětu. Důsledkem toho je pochopitelně prodloužení doby ošetření·The treatment of acute and acutely exacerbated chronic apical periodontitis has hitherto been based on methods based on trepanation of the pulp cavity of the affected tooth associated with the release of purulent secretion from the root canal and its lavage. The affected tooth is then left without further treatment until the inflammatory manifestations have subsided. The disadvantage of this procedure is that it continually contaminates the root canal with pathogenic microorganisms present in the oral cavity. Furthermore, there is the possibility of blockage of the root canal with food debris that breaks in the cavity. content to penetrate the microorganisms and their toxins beyond the tip of the tooth and to induce an outbreak of acute inflammation. The consequence of this is, of course, an extension of the treatment time ·
Helativní indikace použití vhodného protizánětlivě a antibekteriálně účinného přípravku při ošetřování chronických apikálníoh parodontitid je zdůvodněna skutečností, že se v průběhu meohanioké přípravy terminálního úseku kořenového kanálku vždy protlačí část infikovaného materiálu přes hrot zubu, především při násilném otevření foramen apikale, při náhodném proniknutí kořenového nástroje za hrot zubu apod. Dochází pak k zánětlivému dráždění tkáně v oblasti kořenového hrotu infikovaným obsa- 2 222 787 hem kořenového kanálka spolu s nesterilními dentinovými pilinami, protlačenými za foramen apikale ošetřovaného zubu·The helative indication of the use of a suitable anti-inflammatory and antibecterially effective agent in the treatment of chronic apical periodontitis is due to the fact that during meohaniocular preparation of the terminal root canal section a portion of the infected material is always pushed through the tip of the tooth, especially when foramen apically tooth tip etc. Inflammatory irritation of the tissue in the area of the root nib occurs with an infected content of 2 222 787 root canal haem together with non-sterile dentin sawdust, pushed behind the foramen of apical treatment of the tooth ·
Autoři tohoto vynálezu zjistili, že při použití místně aplikovaného známého dezinfekčního roztoku a nového pro ti zá v nétllvé a antlbakteriálnš účinného přípravku dále uvedeného složení, nastává ryohlé odeznění akutního zánětu a tím i ryohlé vymizení oitlivoati na tlak a poklep· Průměrná doba ošetření akutních a akutně exaoerbováných ohroniokýoh apikálních parodontitid pomooí zmíněného přípravku je 3 až 4 dny, na rozdíl od dosud obvyklého ošetřování zubů s uvedenými diagnózami, jež trvá průměrně 10 i více dnů·The present inventors have found that the use of a locally applied known disinfectant solution and a novel antiinflammatory and anti-bacterial active formulation of the following composition results in rapid resolution of acute inflammation and thus rapid disappearance of oitlivoati on pressure and tapping. of exogenous hippococcal apical periodontitis with the above-mentioned preparation is 3 to 4 days, as opposed to the usual treatment of teeth with the above diagnoses, which lasts on average 10 days or more.
Předmětem vynálezu je tedy gel s protizánětlivými a antibakteriálními účinky, zejména pro dentální účely, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje 0,09 až 0,11 hmotn· aoetonidu triamoinolonu, 0,5 až 0,7 % hmotn· dezinfekční látky typu vyšší kvartérní amoniové soli, s výhodou bromidu oetyltrimethylamonia, 0,25 až 0,49 % hmotn· 20$ roztoku diglukonanu ohlorhexidinia, 10,0 až 20,0 $6 hmotn· propylenglykolu, 24,0 až 32,0 ý> hmotn· polyethylenglykolu 400, 8,0 až 12,0 % hmotn· polyethylenglykolu 1000, 30,0 až 34»0 % hmotn· polyethylenglykolu 4000 a destilovanou nebo deionizovanou vodu do 100 % hmotn·, přičemž jeho teplota skanutí je v rozmezí 37 až 33 °0.Accordingly, the present invention provides a gel with anti-inflammatory and antibacterial effects, in particular for dental purposes, comprising: 0.09 to 0.11% by weight of triamoinolone aoetonide, 0.5 to 0.7% by weight of a higher disinfectant quaternary ammonium salts, preferably oetyltrimethylammonium bromide, 0.25 to 0.49% by weight of a 20% solution of digluconate of chlorohexidinium, 10.0 to 20.0% of a 6-propylene glycol, 24.0 to 32.0% of a polyethylene glycol 400 8.0 to 12.0% by weight of polyethylene glycol 1000, 30.0 to 34.0% by weight of polyethylene glycol 4000 and distilled or deionized water up to 100% by weight, with a flow temperature in the range of 37 to 33 ° C.
Při volbě složení vhodného přípravku vyoházeli autoři ze známé skutečnosti, Že aoetonid triamoinolonu je při místní aplikaoi jednou z nejúčinnějšíoh protizánětlivýoh látek a že bromid oetyltrimethylamonia a diglukonan ohlorhexidinia jsou velmi účinné látky antibaktariální, přičemž posledně jmenovaná látka má navíc účinek antimykotioký.In choosing the appropriate formulation, the inventors have known from the known fact that triamoinolone azetide is one of the most effective anti-inflammatory agents when topically applied and that oetyltrimethylammonium bromide and digluconate halohexidinium are very effective antibacterial agents, the latter having an antimycotic effect.
Aoetonid triamoinolonu je látka hydrofobní, zbývájíoí látky mají hydrofilní charakter. Autoři vynálezu zjistili, že vhodnou kombinací tří rozpouštěcích složek, tj· destilované nebo deionizované vody, propylenglykolu a polyethylenglykolu 400 se zÍ3ká solvens, v němž jsou všeohny tři účinné látky přítomny ve formě molekulární disperze. Dále bylo zjištěno, že přídavkem vhodného množství polyethylenglykolu o molekulovéTriamoinolone aetide is a hydrophobic substance, the remaining substances are hydrophilic in nature. The present inventors have found that by a suitable combination of three solvent components, ie distilled or deionized water, propylene glycol and polyethylene glycol 400, a solvate is obtained in which all three active substances are present in the form of a molecular dispersion. Furthermore, it has been found that the addition of a suitable amount of polyethylene glycol of molecular weight
- 1 222 787 hmotnosti 1000 a 4000 lze připravený roztok upravit do konzistence gelu o teplotě skanutí v rozmezí 37 až 38 °C. Tato teplota je optimální pro požadovanou schopnost průniku přípravku kořenovým kanálkem k infikovanému, zánětlivě změněnému periapikálnímu ložisku, takže po aplikaci přechází hydrogel v sol a proto nevyvolává v oblasti kolem kořenového hrotu bolest z důvodu mechanického dráždění·- 1,222,787 of the weight of 1000 and 4000, the prepared solution can be adjusted to a gel consistency with a scan temperature between 37 and 38 ° C. This temperature is optimal for the desired ability of the root canal to penetrate the infected, inflammatory altered periapical plaque, so that after application the hydrogel passes into sol and therefore does not cause pain around the root tip due to mechanical irritation ·
Bližěí podrobnosti o přípravku podle vynálezu jsou zřejmé z následujícího příkladu provedení·Further details of the preparation according to the invention are apparent from the following embodiment.
Před aplikací dentálního gelu je nutné provést trepanaoi dřeňové dutiny, zprůchodnění a mechanické rozšíření kořenového kanálku za přítomnosti dezinfekčního roztoku, například tohoto výhodného složení /v g/:Before application of the dental gel, it is necessary to carry out the pulp cavity trepanaoi, passage and mechanical extension of the root canal in the presence of a disinfectant solution, for example of the following advantageous composition (in g):
Bromid oetyltrimethylamonia 0,63Oetyltrimethylammonium bromide 0.63
2C^ roztok diglukonanu ohlorhexidinia 0,35 Destilovaná nebo deionizovaná voda 99,022Cl 2 solution of digluconane, chlorhexidinium 0,35 Distilled or deionized water 99,02
Do připraveného kořenového kanálku se aplikuje gel níže uvedeného složení, nejlépe injekční stříkačkou pro jednorázové použití nebo Millerovou jehlou, a to v množství esi 0,2 g pro jeden kořenový kanálek·The prepared root canal is filled with a gel of the following composition, preferably with a disposable syringe or Miller needle, in an amount of 0.2 g per root canal.
Složení gelu /v g/íGel composition (g)
Aoetonid triamcinolonu 0,10 Bromid oetyltrimethylamonia 0,63 20jř roztok diglukonanu ohlorhexidinia 0,35 Propylenglykol 16,00 Polyethylenglykol 400 28,00 Polyethylenglykol 1000 10,OG Polyethylenglykol 4000 32,00Triamcinolone Aetonide 0.10 Oethyl Trimethylammonium Bromide 0.63 20JL Digluconate Halohexidinium 0.35 Propylene Glycol 16.00 Polyethylene Glycol 400 28.00 Polyethylene Glycol 1000 10, OG Polyethylene Glycol 4000 32.00
Destilovaná nebo deionizovaná voda do 100,00Distilled or deionized water up to 100,00
Výrobní postup:Manufacturing process:
Ve vysterilizovaném propylenglykolu se rozpustí při teplo tě 55 až 60 °Q aoetonid triamoinolonu a roztok se zfiltruje·Triamoinolone o-oetonide is dissolved in sterilized propylene glycol at a temperature of 55 to 60 ° C and the solution is filtered.
- 4 222 787- 4,222,787
Bromid cetyltrimethylamonia se rozpustí v destilované nebo deionizované vodě, tento roztok se smíchá s 20$ roztokem diglukonanu ohlorhexidinia a zfiltruje se. Směs polyethylenglykolů 400, 1000 a 4000 se roztaví, vysterilizuje, tavenina se zfiltruje a při teplotě 55 až 60 °0 se do ní vmíohá roztok ecetonidu triamoinolonu v propylenglykolu a pak vodný roztok bromidu cetyltrimethylamonia a diglukonanu ohlorhexidinia. Takto vzniklý gel se zhomogenizuje mícháním ve vakuu za souěaeného chlazení do poklesu teploty na 25 °0. Hotový gel se uchovává v dobře uzavřené nádobě, v chladu a temnu. Za těchto podmínek je fyzikálně i ohemicky stálý, nedochází k rekrystali za oi žádné z uěinnýoh složek ani při snížené teplotě -10 až 5 °0, jeho antibakteriální aktivita neklesá ani po dlouhodobém skladování při teplotě místnosti.Dissolve cetyltrimethylammonium bromide in distilled or deionized water, mix this solution with a 20% solution of digluconate, chlorhexidinium, and filter. The mixture of polyethylene glycols 400, 1000 and 4000 is melted, sterilized, the melt is filtered, and a solution of triamoinolone ecetonide in propylene glycol and then an aqueous solution of cetyltrimethylammonium bromide and halohexidinium digluconate are added thereto at a temperature of 55-60 ° C. The gel thus formed was homogenized by stirring under vacuum with cooling until the temperature dropped to 25 ° C. The finished gel is stored in a tightly closed container, in a cool and dark place. Under these conditions, it is physically and chemically stable, does not recrystallize from any of the active ingredients even at a reduced temperature of -10 to 5 ° C, and its antibacterial activity does not decrease even after long-term storage at room temperature.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS116182A CS222787B1 (en) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | Gel with anti-inflammatory and antibacterial effects, especially for dental purposes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS116182A CS222787B1 (en) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | Gel with anti-inflammatory and antibacterial effects, especially for dental purposes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS222787B1 true CS222787B1 (en) | 1983-07-29 |
Family
ID=5345282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS116182A CS222787B1 (en) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | Gel with anti-inflammatory and antibacterial effects, especially for dental purposes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS222787B1 (en) |
-
1982
- 1982-02-19 CS CS116182A patent/CS222787B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6566418B2 (en) | Calcium hydroxide-based root canal filling material | |
| Chong et al. | The role of intracanal medication in root canal treatment | |
| Holland et al. | Root canal treatment with calcium hydroxide: I. Effect of overfilling and refilling | |
| JP5725607B2 (en) | Dental treatment composition | |
| JP7270875B2 (en) | Dental root canal filling composition | |
| US5646197A (en) | Antimicrobial root canal sealer | |
| DE202016102375U1 (en) | Dental agent based on hyaluronan and octenidine dihydrochloride | |
| Koba et al. | A histopathological study of the morphological changes at the apical seat and in the periapical region after irradiation with a pulsed Nd: YAG laser | |
| JPH0459713A (en) | Paste composition | |
| Savur et al. | The effectiveness of ethylenediaminetetraacetic, etidronic, and peracetic acids activated with ultrasonics or diode laser on calcium hydroxide removal from root canal walls | |
| CS222787B1 (en) | Gel with anti-inflammatory and antibacterial effects, especially for dental purposes | |
| Üstün et al. | The effects of different irrigation protocols on removing calcium hydroxide from the root canals | |
| JP3473879B2 (en) | Dental root canal filling composition | |
| JPS5940131B2 (en) | Pulpless dental treatment paste | |
| JP2021519343A (en) | Bactericidal and / or anti-inflammatory gel for the treatment of oral diseases, including polyvinyl alcohol and polyacids | |
| JP2020186183A (en) | Dental root canal filler composition | |
| JP2003286176A (en) | Calcium hydroxide based root canal filling material | |
| JPH0468281B2 (en) | ||
| JP5390767B2 (en) | Bacterial oral disease treatment composition, cleaning treatment solution, hemostatic treatment solution, and bacterial oral disease treatment method | |
| US6585514B2 (en) | Solubilizing agent of carbonated calcium hydroxide-based root canal filler and solubilizing method | |
| Hegde et al. | Case reports on the clinical use of calcium hydroxide points as an intracanal medicament | |
| JP3144102B2 (en) | Tooth root canal disinfectant | |
| WO2006096893A2 (en) | Dental barrier composition | |
| ES3021134T3 (en) | Dental product for forming an endodontic cement | |
| JP2001288028A (en) | Calcium hydroxide-based root canal filling material |