CS221386B1 - Způsob výroby dusičnanu strontnatého - Google Patents
Způsob výroby dusičnanu strontnatého Download PDFInfo
- Publication number
- CS221386B1 CS221386B1 CS941581A CS941581A CS221386B1 CS 221386 B1 CS221386 B1 CS 221386B1 CS 941581 A CS941581 A CS 941581A CS 941581 A CS941581 A CS 941581A CS 221386 B1 CS221386 B1 CS 221386B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- strontium nitrate
- solution
- apatite
- separated
- nitric acid
- Prior art date
Links
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 49
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 11
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 5
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 7
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical class [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N [N].[P] Chemical compound [N].[P] YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007630 basic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- JOPDZQBPOWAEHC-UHFFFAOYSA-H tristrontium;diphosphate Chemical class [Sr+2].[Sr+2].[Sr+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O JOPDZQBPOWAEHC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Vynález řeší způsob výroby dusičnanu strontnatého při přepracování Kola apatitu kyselinou dusičnou. Způsob výroby dusičnanu strontnatého z vodného výluhu pevné fáze, oddělené z roztoku po rozkladu Kola apatitu kyselinou dusičnou, podle vynálezu je vyznačený tím, že vodný výluh se odpaří za současné krystalizace Sr(NO3)2, odpařování se ukončí, když zbytkový obsah SrjNOsjž v roztoku činí méně než 15 % hmotnosti, s výhodou 5 až 7 %, suspenze se ochladí a po přidání HNOs v množství potřebném k vytěsnění zbylého Sr(NO3)2 z roztoku a rozpuštění vypadlých fosforečných sloučenin se veškerý pevný dusičnan strontnatý oddělí. Využití je možné při přepracování i jiných surovin obsahujících stroncium.
Description
Vynález řeší způsob výroby dusičnanu strontnatého při přepracování Kola apatitu kyselinou dusičnou.
Způsob výroby dusičnanu strontnatého z vodného výluhu pevné fáze, oddělené z roztoku po rozkladu Kola apatitu kyselinou dusičnou, podle vynálezu je vyznačený tím, že vodný výluh se odpaří za současné krystalizace Sr(NO3)2, odpařování se ukončí, když zbytkový obsah SrjNOsjž v roztoku činí méně než 15 % hmotnosti, s výhodou 5 až 7 %, suspenze se ochladí a po přidání HNOs v množství potřebném k vytěsnění zbylého Sr(NO3)2 z roztoku a rozpuštění vypadlých fosforečných sloučenin se veškerý pevný dusičnan strontnatý oddělí.
Využití je možné při přepracování i jiných surovin obsahujících stroncium.
Vynález se týká způsobu výroby dusičnanu strontnatého přř přepracování apatitového koncentrátu kyselinou dusičnou.
Při výrobě dusíkato-fosforečných hnojiv se jako suroviny používá Kola apatit. Ten mimo základní složku, fosfor, obsahuje i významné množství stroncia (2 až 3 %). V technologickém procesu výroby hnojiv se apatit rozkládá kyselinou: dusičnou o koncentraci 50 až 60 % při teplotách 50 až 70 °C. V získaném roztoku se část stroncia vylučuje ve formě pevného· dusičnanu strontnatého.
Množstí vyloučeného stroncia je závislé na koncentraci použité kyseliny. Oddělená pevná fáze, ve které je vedle vyloučeného stroncia i nerozložený zbytek apatitu, je pak výchozím materiálem, ze kterého· se různými postupy získává dusičnan nebo i další sole stroncia s odpovídající účinností a čistotou.
Základní postup získávání dusičnanu strontnatého je založen na snížení jeho rozpustnosti v kyselině dusičné. Postupuje se například tak, že po oddělení dusičnanu strontnatého s nerozloženým zbytkem apatitu se SrfNOsh vyextrahuje vodou a z extraktu vytěsnění přídavkem kyseliny dusičné (patent NSR 1 592 081). Podle sovětského AO 222 346 se po rozkladu apatitu kyselinou dusičnou o koncentraci 47 až 55 % pro zvýšení účinnosti procesu přidává další koncentrovaná HNO3 (98%), pevná fáze se odfiltruje, promyje 47 až 55% HNO3, dusičnan strontnatý se vylouží vodou, odpaří do nasyceného roztoku a uvedenou koncentrovanou HNO3 se vytěsní pevný dusičnan strontnatý.
Nevýhodou uvedených postupů je značné zředění HNO3 použité k vytěsnění dusičnanu strontnatého a problém jejího dalšího zpracování. Při použití HNO3 o dvou koncentracích je komplikovaná technologie. Navíc pro provedení je potřeba agresivní ale i deficitní kyseliny dusičné. Zavedení koncentrovaného HNO3 do výluhu po rozkladu apatitu nepříznivě ovlivňuje poměr základních živin (N : P2O5) ve hnojivu.
V dalším sovětském AO 550 810 je koncentrovaná HNO3 nahrazena koncentrovanou kyselinou fosforečnou, jejíž přídavek do roztoku po rozkladu apatitu kyselinou dusičnou podporuje vyšší vytěsnění dusičnanu strontnatého. Vyžaduje to opět deficitní koncentrovanou H3PO4 a požadovaný poměr živin ve hnojivu je možno regulovat jen za cenu přídavku další kyseliny dusičné.
Při jiném způsobu (patent NSR 2 156 847) je vodný výluh po rozkladu apatitu neutralizován amoniakem, vypadlá sedlina je oddělena a filtrát je odpařen do vykrystalování Sr(NO3)2, který je následně oddělen. Nevýhodou jsou značné ztráty stroncia vznikem fosforečnanů strontnatých při amoniakalizaci i obtížnost filtrace po této operaci.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob podle vynálezu. Při výrobě dusičnanu strontnatého se vychází rovněž ze zbytků po rozkladu apatitu kyselinou dusičnou. Nerozložené zbytky apatity spolu s dusičnanem strontnatým se oddělí, ale nepromývají. Sr(NOs)2 se vylouží nezbytným množstvím vody a nerozpuštěný podíl se od výluhu oddělí. Výluh se zpracuje podle vynálezu, jehož podstatou je, že se odpaří za současné krystalizace <
Sr(NO3)2; když zbytkový obsah Sr(N03)2 v roztoku činí méně než 15 % hmotnosti, s vý- i hodou 5 až 7 %, suspenze se ochladí a po přidání HNO3 v množství potřebném k vytěsnění zbylého Sr(NO3)2 z roztoku a rozpuštění vypadlých fosforečných sloučenin se veškerý pevný dusičnan strontnatý oddělí.
Matečný roztok se vrátí do výrobního procesu.
Popsaný způsob zvýhodňuje výrobu dusičnanu strontnatého v několika směrech:
Zbytky po rozkladu apatitu není po jejich oddělení třeba promývat, naopak ulpělá kyselina fosforečná se využívá při vytěsňování dusičnanu strontnatého při krystalizaci.
Použitá kyselina je táž jako pro rozklad apatitu a není tedy třeba pracovat s HNO3 o dvou různých koncentracích.
Ukončení krystalizace odpařováním při optimu zbytkového obsahu Sr(NOs)2 v roztoku v rozsahu 5 až 7 %, kdy poměr pevné ku kapalné fázi je asi 1 : 1 umožňuje ještě dobré promíchávání suspenze.
Přídavek HNO3 po ukončení krystalizace odpařováním je relativně malý. Její význam nespočívá jen ve vytěsnění zbytkového obsahu stroncia, ale hlavně v rozpouštění nečistot, tj. vápenatých .a fosforečných solí, které se při odpařovací krystalizaci vylučují z matečného roztoku. Sníží se tím viskozita suspenze, zlepší se filtrovatelnost při oddělování krystalů od matečného roztoku a získá se produkt o vysoké čistotě.
Matečný roztok se svým složením blíží roztoku po rozkladu apatitu a neovlivní proto složení ani technologii výroby hnojivá.
Příklad
1000 kg nerozložených zbytků s dusičnanem strontnatým, oddělených z roztoku po ’ rozkladu Kola apatitu 54% kyselinou duslč- , nou na sedimentační odstředivce se vylouží 800 kg vody, ve které se Sr(NOs)2 rozpustí. Nerozložený zbytek se oddělí sedimentací a získaný roztok se podrobí krystalizaci odpařováním. Když obsah Sr(NO3)2 v roztoku poklesne na koncentraci 6 % hmotnosti, odpařování se ukončí, suspenze se ochladí na 80 °C a přidá se 50 kg 54% kyseliny dusičné.
Získané krystaly dusičnanu strontnatého se oddělí na filtrační odstředivce, kde se současně promyjí 70 kg vody. Získá se 345 kg dusičnanu strontnatého.
Claims (1)
- PŘEDMĚTZpůsob výroby dusičnanu strontnatého z vodného výluhu pevné fáze, oddělené z roztoku po rozkladu Kola apatitu kyselinou dusičnou, vyznačený tím, že vodný výluh se odpaří za současné krystalizace Sr(NO3)2, odpařování se ukončí, když zbytkový obsah Sr(NO3)2 v roztoku činí méně než 15 %VYNÁLEZU hmotnosti, s výhodou 5 až 7 %, suspenze se ochladí a po přidání HNO3 v množství potřebném k vytěsnění zbylého Sr(NO3)2 z roztoku a rozpuštění vypadlých fosforečných sloučenin se veškerý pevný dusičnan strontnatý oddělí.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS941581A CS221386B1 (cs) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Způsob výroby dusičnanu strontnatého |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS941581A CS221386B1 (cs) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Způsob výroby dusičnanu strontnatého |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS221386B1 true CS221386B1 (cs) | 1983-04-29 |
Family
ID=5444526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS941581A CS221386B1 (cs) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Způsob výroby dusičnanu strontnatého |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS221386B1 (cs) |
-
1981
- 1981-11-17 CS CS941581A patent/CS221386B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3873872T2 (de) | Verfahren zur reinigung von kalciumnitrat, in loesung oder schmelze abgeschieden aus einer durch aufloesen von phosphatgesteinen mit salpetersaeure gewonnenen mischung. | |
| DE1283205B (de) | Verfahren zur Herstellung von Calciumnitrat und Phosphaten oder Phosphaten, die als Duenge- und Futtermittel verwendet werden, aus Reaktionsgemischen, die durch Aufschluss von Rohphosphaten mit Salpetersaeure gewonnen werden | |
| US4248843A (en) | Treatment of phosphoric acid | |
| US2061191A (en) | Treatment of raw phosphates | |
| DE102023205544A1 (de) | Verfahren für die Co-Produktion von Eisenphosphat über ein Phosphatnitratdüngergerät, Produkt und System | |
| EA035357B1 (ru) | Способ изготовления аммонийфосфатного удобрения с низким содержанием кадмия | |
| US2656266A (en) | Method for reducing the acidity of nitric acid-calcium nitrate compositions containing phosphate ions | |
| CS221386B1 (cs) | Způsob výroby dusičnanu strontnatého | |
| US3388966A (en) | Ammonium phosphate preparation | |
| US1834454A (en) | Manufacture of fertilizers | |
| RU2154045C1 (ru) | Способ получения сложного минерального удобрения | |
| RU2509724C1 (ru) | Способ получения высокочистого углекислого кальция и азотно-сульфатного удобрения в процессе комплексной переработки фосфогипса | |
| Alimov et al. | The insoluble part of phosphorus fertilizers, obtained by processing of phosphorites of central kyzylkum with partially ammoniated extraction phosphoric acid | |
| US3726660A (en) | Nitrophosphate fertilizer production | |
| US2036244A (en) | Method of producing phosphates | |
| US2819955A (en) | Treatment of impure calcium nitrate | |
| US2936228A (en) | Process of preparing compound fertilizer | |
| US3429686A (en) | Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry | |
| SU783294A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
| RU2171245C1 (ru) | Способ получения сложного удобрения | |
| US4409194A (en) | Method of separating magnesium from wet process superphosphoric acid | |
| RU2336250C2 (ru) | Способ получения сложного удобрения | |
| DE2336254C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Monokaliumphosphatlösung oder von PK- bzw. NPK-Polymerisationsprodukten | |
| US1929002A (en) | Process for the manufacture of sodium nitrate and other fertilizing substances | |
| FI58485B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av fosforsyra med hoeg halt av goedslingsnaeringsaemnen |